【文档说明】广东省2021届高三下学期4月高校招生模拟测试二(广东二模)化学.docx,共(8)页,1.336 MB,由小赞的店铺上传
转载请保留链接:https://www.doc5u.com/view-ff5f6e005d18acf28cbfb6e619c52d41.html
以下为本文档部分文字说明:
1★启用前注意保密2021年广东省普通高中学业水平选择考模拟测试(二)化学本试卷共8页,21小题,满分100分。考试用时75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己所在的市(县、区)、学校、班级、姓名、考场号、座位号和考生号填写在答题卡上。将条形码横贴
在每张答题卡右上角“条形码粘贴处”。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上将对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相
应位置上;如需改动,先画掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12O16S32C135.5Cu64I1
27Cs133一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是A.葡萄糖可用于补钙药物的合成B.护肤品
中添加甘油可以起保湿作用C.制作面包类食品时,常用小苏打作膨松剂D.硫酸铁可用于治疗缺铁性贫血2.我国古代文学中蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是A.“蜡炬成灰泪始干”,古代的蜡属于有机高分子化合物B.“千
淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”,说明金的化学性质稳定C.“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲”,该过程只涉及化学变化D.“风干日曝咸味加,始灌潮波增成卤”,该过程涉及的分离操作为蒸馏3.“嫦娥五号”带回的月球土壤中富含3He,
3He可以发生核聚变反应生成4He.下列关于3He、4He的说法正确的是A.互为同位素B.中子数相同C.质量数相同D.性质完全相同4.下列说法正确的是A.将实验剩余的钠块直接投进垃圾桶B.中和滴定时,锥形瓶要用待测液润洗C.试管内部沾附的S可用
CS2洗涤D.酒精洒在桌面上并引起燃烧时,可用水浇灭5.下列除杂方法中,不能达到目的的是6.乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理如下,能量与反应进程的关系如图1所示。下列叙述正确的是2A.第①、②、③步反应都是放热反应B.第
①步反应只断裂了碳碳键C.第①步反应的活化能比第②步反应的活化能大D.由图1可知,总反应不需要加热就能进行7.用图2所示装置(夹持装置省略)进行实验,能达到目的的是A.甲装置可用于由FeSO4溶液制备FeSO4·7
H2OB.乙装置可验证浓硫酸的脱水性C.丙装置可制备无水MgCl2D.丁装置可制取并收集干燥、纯净的NO8.类比推理是重要的学科思想,下列根据已知进行的推理正确的是9.工业上用碱性氯化法处理高浓度氰化物污水的主要反应为2CN-+8OH-+5C12=2CO
2+N2+10C1-+4H2O.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.1molCN-中,共用电子对的数目为3NAB.常温常压下,Cl2的密度小于CO2的密度C.若有2.24LN2生成,则转移的电子数为NAD.若将该反应设计成原
电池,则CN-在正极区发生反应10.对甲氧基肉桂酸(M)是一种优良的吸收紫外线的物质,M→Q的化学方程式如下:3下列说法错误的是A.Q的分子式为C13H14O5B.M中一定共平面的原子有12个C.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.N的结构简式为11.汽车安全气囊中填充物的主要成分是N
aN3、KNO3和SiO2.汽车发生碰撞后,安全气囊中的物质瞬间反应并释放出气体使安全气囊胀大,从而阻挡人体前冲,发生的反应之一为10NaN3+2KNO3=5Na2O+K2O+16N2↑.此后,气体通过
气囊上的小孔迅速消散,气囊收缩。下列说法错误的是A.KNO3中的N元素被还原,N2既是氧化产物也是还原产物B.K2O和Na2O都是碱性氧化物,与水反应会生成强碱C.SiO2的作用是与K2O和Na2O反应生成硅酸盐,从而减少对人体皮肤的伤害D.
反应中每消耗1molNaN3时转移3mol电子12.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W和Y同主族,X的原子半径是短周期中最大的,Y的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液与其简单气态氢化物可发生氧化还原反应。下列说法正确
的是A.简单氢化物的沸点:W<YB.简单离子的还原性:Y<ZC.常温下,化合物X2Y的水溶液的pH>7D.W和X形成的化合物中既含有离子键又含有共价键13.一种利用CO回收含铜废铁粉中的Fe的工艺如下:下列说法错误的是A.M是CO,C
u与CO在该条件下较难发生反应B.“气化”过程的化学方程式为Fe+5COFe(CO)5C.“分解”过程需要适当降低反应体系的压强D.“分解”过程可在空气气氛的密闭容器内进行14.Li/SOCI2电池是一种高比能量的电池,
负极为金属Li,电解液为LiAlCl4的SOCI2溶液,正极是附着过渡金属酞菁配合物M-Pc的碳棒,M-Pc及其中心离子对正极能起催化作用,具体过程如下:M-Pc+SOCl2→M-Pc·SOCl2M-Pe·SOCl2+e-→M-Pe·SOCl·+Cl-M-
Pc·SOCl·+e-→M-Pe+S+SO2+Cl-下列说法错误的是A.电解液中的Li+会向碳棒端移动B.正极催化过程中M-Pc·SOCl2为催化剂C.放电时,正极的电极反应式为2SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2↑D.若负极有1molLi参加反应,则理论上在
正极生成8gS415.碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症,其制备反应的化学方程式为2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O.某化学
兴趣小组利用如图3所示装置模拟制备碳酸镧。下列说法错误的是A.导管的连接顺序为f→a→b→d→e→cB.X中盛放的试剂是饱和NaHCO3溶液C.球形干燥管的作用为防倒吸D.Z中通入气体的方式是先通入足量CO2,后通入过量的NH316.磷酸缓冲体系是血液中重要的缓冲体系,能使血液的pH维持在7.
35~7.45.常温下,H3PO4溶液中各含磷微粒分布系数()随溶液的pH的变化如图4所示。已知①H3PO4的分布系数10-13.下列说法错误的是A.b曲线表示随溶液的pH的变化情况B.通过调节H3PO4溶液的pH,不能使溶液中C.当血液中c(H+)增大时,部分转化为,从而维持血液pH稳定
D.使用磷酸缓冲体系,可能使溶液的pH维持在12.3左右二、非选择题:共56分。第17~19题为必考题,考生都必须作答。第20~21题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共42分。17.(14分)山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作
用,广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图5所示,该方法简单,原料易得,产物纯度高,反应方程式如下:5可能用到的有关数据如下表:实验步骤:在三口烧瓶中加入5.6g山梨酸、乙
醇、带水剂环已烷、少量催化剂和几粒沸石,油浴加热三口烧瓶,反应温度为110℃,回流4小时后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温,滤去催化剂和沸石,将滤液倒入分液漏斗中,先用5%NaHCO3溶液洗涤至中性,再用
水洗涤,分液,在有机层中加入少量无水MgSO4,静置片刻,过滤,将滤液进行蒸馏,收集195℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0g.回答下列问题:(1)仪器a的名称是,仪器b的作用是.(2)为了将反应中生成的水及时移出反应
体系,常加人带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件:①能够与水形成共沸物(沸点相差30℃以上的两个组分难以形成共沸物);②在水中的溶解度很小。则环己烷能作带水剂,乙醇不能作带水剂的原因是.(3)该山梨酸乙酯合成过程中在使用带水剂的同时还需在三口烧瓶和仪器b之间装一个填
充除水剂的干燥管,原因是.(4)洗涤、分液过程中,加入5%NaHCO3溶液的目的是.有机层从分液漏斗的.(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是.(6)为探究酸醇物质的量比和带水剂用量对产率的影响
(固定山梨酸的质量为5.6g,催化剂的质量为1.4g)完成了相关实验,结果如下;根据实验结果,酸醇物质的量比为,带水剂为mL时,条件最佳。本实验中,山梨酸乙酯的产率是(精确至0.1%).18.(15分)随着锂离子电池在多个领域被广泛应用,废旧锂离
子电池的产生量也在逐年增加。一种利用废旧锂离子电池硫酸浸出液(含Li+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cu2+、Fe2+、Fe3+和A13+)回收铝、铁和铜的工艺如下:6室温时,溶液中几种金属阳离子的pM[pM=-l
gc(M),M为金属阳离子]与溶液的pH的关系如图6所示。(1)LiNi3Co1/3Mn1/3O2是一种锂电池三元正极材料,其中Ni、Co和Mn的化合价相同,均为.(2)滤渣I的主要成分是。(3)加入NiCO3调节pH
时,需将溶液pH调至不低于。“含氟废水”中含有一定量的NaF,写出“洗涤”过程中发生反应的化学方程式:。(4)“氧化”过程中发生反应的离子方程式为。“氧化”过程中若使用双氧水作氧化剂,用量会较大程度地超过理论
用量,其可能原因是化学方程式:(5)本工艺中两次调节pH后,均需将溶液升温至90℃,其原因是。(6)利用净化液进一步合成锂电池正极材料,需要测定净化液中的Ni2+、Co2+和Mn2+含量。其中Ni2+的测定过程如下:取20.00mL净化液,
加入NH3-NH4C1混合溶液调节pH为9,加入指示剂后用amol·L-1的EDTA(Na2H2Y).标准溶液滴定至终点(离子方程式为Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+),消耗EDTA标准溶液bm
L,净化液中Ni2+的浓度为mol·L-1(用含a,b的式子表示)19.(13分)汽车尾气中的NO和CO会对环境造成很大影响,我国科学家在以H2为还原剂清除NO、CO的研究方面取得了显著成果。回答下列问题:(1)以太阳能为热源分解Fe3O4
,经热化学铁氧化合物循环分解水可以制H2.已知:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)ΔH1=+571.0kJ·mol-12Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g)ΔH2=+313.2kJ·mol-1则3FeO(s)+H2O(1)=H2(g)+Fe3O4(s)ΔH3
=kJ·mol-1(2)H2还原NO的化学方程式为2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH<0.①研究表明上述反应历程分两步:I.2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O2(1)(慢反应)I
I.H2O2(1)+H2(g)2H2O(g)(快反应)该总反应的速率由反应(填“I”或“II”)决定,反应I的活化能比反应II的活化能(填“高”或“低”)。②该反应常伴有副产物N2O和NH3.以Pt作催化剂,用H2还原某废
气中的NO(其他气体不反应),270℃时H2的体积分数对H2-NO反应的影响如图7所示。随着H2体积分数的增大,N2的体积分数呈下降趋势,原因是.7在一定温度下,副产物N2O分解反应的化学方程式为2N2O(g)2N2(g)+
O2(g),测得在恒容容器中N2O分解的部分实验数据如下:0~20min,反应速率v(N2O)为mol·L-l·min-1;若N2O的起始浓度为0.2mol·L-1,则反应至40min时N2O的转化率α=.(3)H2还原CO
的化学方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0,在密闭容器中,以浓度之比1:2通入CO和H2,反应经历相同时间,测得不同温度下CO的转化率如图8所示,则160℃时,v正v逆(填“>”或“<”)。若起始时c(
CO)=amol·L-1,则380℃时该反应的化学平衡常数K=(用含有a的式子表示)。20.(14分)铯铜卤化物主要包括Cs3Cu2X5(X=Cl、Br、I)和CsCu2X3,是一种新型光电材料。回答下列问题:(1)铯铜卤化物中Cu的化合价为,该Cu的基态核外电子排布式
为.(2)Cs、Cu和I的电负性大小顺序是,Cl、Br和I中第一电离能最大的是.(3)CsCu2I3中存在[CuCl4]-结构单元,[CuCl4]-中化学键的类型为.(4)CsxCuyXz晶体中存在如图9所示链状结构,该结构是[CuX4]-四面体通
过共用(填“顶点”“棱”或“面”)而形成的,该晶体的化学式为.(5)某铯铜碘化物的晶胞如图10所示,其晶胞参数为anm、bnm和cnm,α=β=γ=90°,晶胞的棱上、面上和体内均分布有Cu,而I只分8布在晶胞的面上和体内,Cs分布在晶胞的,该晶体的密度表达式为g·cm-321.(14分)
氟班色林(F)可用于抑郁症的治疗,以下是氟班色林的合成路线:回答下列问题:(1)A的结构简式为,B→C的反应类型为.(2)E→F过程中,还生成一种烃的含氧衍生物J,J的相对分子质量为58,J的结构简式为.(3)结构中含1个六元环且核磁共振氢
谱中峰面积比为1:1:1:2的G的同分异构体有种,写出其中一种的结构简式:.(4)H可由环氧乙烷()和NH3反应制得,试写出制备H的化学方程式:.(5)请完成以甲苯为原料合成的反应路线: