【文档说明】2023-2024学年高一生物苏教版2019必修2同步试题 1.4.2 性别决定与伴性遗传 Word版含解析.docx，共(7)页，203.885 KB，由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明：

第四节基因位于染色体上第2课时性别绝对伴性遗传1．下列关于伴性遗传（不考虑变异）的叙述，错误的是（）A．位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联B．含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子C．抗维生素D佝偻病

男患者的儿女皆患该病D．伴Y染色体遗传病只有男性患病【答案】C【解析】含X染色体的配子不一定都是雌配子，含Y染色体的配子一定是雄配子。A、性染色体与性别有关，位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，A正确；B、含X染色体的配子不一定都是雌配子，可能是雄配子或雌配子，B正确

；C、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病男患者的女儿患病，儿子不一定患病，C错误；D、只有男性有Y染色体，所以伴Y染色体遗传病只有男性患病，D正确。2．伴性遗传的基因位于（）A．常染色体上B．性染色体上C．X染色体上

D．Y染色体上【答案】B【解析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传是指基因位于性染色体上，并随着性染色体向后代遗传的

现象，性染色体分为X、Y染色体或Z、W染色体，B正确，ACD错误。3．猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配，生下四只黑黄相间的小猫

，它们的性别是A．三雄一雌B．全为雌猫C．雌雄各半D．全为雄猫【答案】B【解析】雄猫的基因型XBY黑毛、XbY黄毛，雌猫的基因型XBXB黑毛、XBXb黑黄相间、XbXb黄毛。决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。所以亲本黑黄相间的雌猫的

基因型为XBXb，亲本黄色雄猫的基因型为XbY，其子代表现型为黑黄相间的小猫的基因型为XBXb，全为雌猫，故B正确，ACD错误。4．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）A．人类的性别决定方式为XY型B

．性染色体上的基因都与性别决定有关C．口腔上皮细胞中也含有性染色体D．人类的Y染色体比X染色体短小【答案】B【解析】1、染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男

性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。2、XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。3、对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的

基因不是都与性别决定有关的，如XY型性别决定中睾丸决定基因与性别决定有关，而其他基因与性别决定无关。A、人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY，女性为XX，A正确；B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X

染色体上，但与性别决定无关，B错误；C、人体正常的体细胞中都含有性染色体，故口腔上皮细胞中也含有性染色体，C正确；D、人类的性别决定是XY型，X染色体和Y染色体是异型同源染色体，Y染色体比X染色体短小，D正确。5．伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体

上的基因控制，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，下列关于伴性遗传的表述正确的是（）A．性染色体上的基因与性别决定有关B．外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因C．父亲患抗维生素D佝偻病，子代一定是该病患者D．男性的色盲率比女性要高【答案】D【解析】1、控制性别的基因位于性染色

体上，但性染色体上的基因不都与性别决定有关。2、色盲遗传是伴X染色体隐性遗传，具有隔代交叉遗传的特点，且男性患者多于女性患者。A、与性别决定有关的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因决定的性状不都与性别

有关，如色盲基因，A错误；B、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传，该病患者的母亲不可能携带该致病基因，B错误；C、父亲患抗维生素D佝偻病，则父亲的基因型为XDY，其子代中女儿一定是该病患者，儿子是否患病取决

于母亲的基因型，C错误；D、色盲是伴X染色体隐性遗传，男性的色盲率比女性要高，D正确。6．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1的原因是（）A．雄配子：雄配子=1：1B．含Z的配子：含W的配子=1：1C．含Z的精子：含W的精子=1：1D．含Z的

卵细胞：含W的卵细胞=1：1【答案】D【解析】ZW型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生2种类型的雌配子，Z、W，且比例为1：1；雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生1种雄配子，即Z，含有Z的卵细胞和精子结合会形成雄性个体，含有W的卵细胞和精子结合会形成雌性个体，所以群体

中的雌雄比例接近1：1。A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、在ZW型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，雌性（ZW）可以产生Z、W的雌配子，雄性（ZZ）可以产生Z的雄配子，因此含Z的配子：含W的配子比例未知，B错误；C、含W染色体

的属于雌配子，C错误；D、含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：1，与含Z的精子结合，子代性别比例为1：1，D正确。7．基因型为XbXb的女子与基因型为XBY的男子结婚所生的孩子（）A．女儿色盲儿子不色盲B．女儿和儿子都不色盲C．儿子和女儿都色盲D．女儿不色盲儿

子色盲【答案】D【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因b只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。在人类中，女性体细胞中含有两个同型的性染色体，用X和X表示，男性体细胞中含有两个异型的性染色体，用X和Y表示。A、B、C、D、基因型为XbXb

的女子与基因型为XBY的男子结婚，所生孩子的基因型为XBXb、XbY，女儿（XBXb）不患色盲，儿子（XbY）患色盲，A、B、C均错误，D正确。8．下列有关生物性别决定的叙述，正确的是()A．女性个体体细胞中性染色体组成是XXB．人体内精子都含有Y染色体C．X、Y染色体形态、大小完全相同D．雄鸟

产生的精子类型及比例是Z∶W＝1∶1答案A解析人类的性别决定方式是XY型，女性体细胞中的性染色体组成是XX，男性体细胞中的性染色体组成是XY，A正确；男性体细胞中的性染色体是X、Y，能分别产生含X的精子和含Y的精子，B错误；X、Y染色体形态、大小不同，人类的Y染色体比X染色体短，而果蝇的Y染色体比

X染色体长，C错误；鸟类的性别决定方式是ZW型，雄鸟体细胞中的性染色体组成是ZZ，只产生含Z染色体的精子，D错误。9．下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是()A．性别受性染色体控制而与基因无关B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为C．正常情况下

，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的表型总是与性别相关联答案A解析性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A项错误。10．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟

弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟答案B解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因

只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。11．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A．1号个体的父亲一定是色盲患者B．6号个体的色盲

基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2答案B解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她

的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩

的概率为1/2×1/2＝1/4，D项错误。12．人类性染色体X、Y有一部分是同源的(图甲中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片

段的是()答案B解析图乙B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因，可能生出一个

患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ－1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。13．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列

问题：(1)Ⅲ3的基因型是，Ⅲ2的基因型可能是。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是，与该男孩的亲属关系是。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)14解析(1)首先确定遗传方式，红绿色盲是伴X染色体

隐性遗传病，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因为Ⅱ1的基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为XBXb，所以Ⅲ2的基因型为12XBXB或12XBXb。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1的基因型为XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型为XBXb。(3)根据(1)可知

，Ⅲ2的基因型为12XBXB、12XBXb，而Ⅲ1的基因型为XBY，又已知Ⅳ1是女孩，因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为12×12＝14。14．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异株。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌

株，又有雄株。请回答下列问题：(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量

如表所示(单位/株)：项目不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶♀1240390♂62581921①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是。②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为。(3)在生产实践中发现

，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为。答案(1)X圆叶(2)①

不耐寒②31/36(3)正常雌株XYXX解析(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲

本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶(XbY)雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×

1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。