2023-2024学年高一生物苏教版2019必修2同步试题 1.4.2 性别决定与伴性遗传 Word版无答案

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【文档说明】2023-2024学年高一生物苏教版2019必修2同步试题 1.4.2 性别决定与伴性遗传 Word版无答案 .docx,共(4)页,198.765 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

第四节基因位于染色体上第2课时性别决定与伴性遗传1.下列关于伴性遗传(不考虑变异)的叙述,错误的是()A.位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联B.含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子C.抗维生素D佝偻病男患者的儿女皆患该病D.伴Y染色体遗传病只有男性患病2

.伴性遗传的基因位于()A.常染色体上B.性染色体上C.X染色体上D.Y染色体上3.猫的性别决定方式为XY型,决定毛色的基因位于X染色体上,B基因决定黑色,b基因决定黄色,杂合子表型为黑黄相间。现有黑黄相

间的雌猫与黄色雄猫交配,生下四只黑黄相间的小猫,它们的性别是A.三雄一雌B.全为雌猫C.雌雄各半D.全为雄猫4.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是()A.人类的性别决定方式为XY型B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.口腔上皮细胞中也含

有性染色体D.人类的Y染色体比X染色体短小5.伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传,下列关于伴性遗传的表述正确的是()A.性染色体上的基因与性别决定有关B.外耳道多毛症患者的母亲有可能

携带该致病基因C.父亲患抗维生素D佝偻病,子代一定是该病患者D.男性的色盲率比女性要高6.ZW型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1的原因是()A.雄配子:雄配子=1:1B.含Z的配子:含W的配子=1:1C.含

Z的精子:含W的精子=1:1D.含Z的卵细胞:含W的卵细胞=1:17.基因型为XbXb的女子与基因型为XBY的男子结婚所生的孩子()A.女儿色盲儿子不色盲B.女儿和儿子都不色盲C.儿子和女儿都色盲D.女儿不色盲儿子色盲8.下

列有关生物性别决定的叙述,正确的是()A.女性个体体细胞中性染色体组成是XXB.人体内精子都含有Y染色体C.X、Y染色体形态、大小完全相同D.雄鸟产生的精子类型及比例是Z∶W=1∶19.下列关于人体内

性染色体的叙述,不正确的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X或Y染色体上的基因,其相应的表型总是与性别相关联10.已知某人

的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是()A.外祖父→母亲→弟弟B.外祖母→母亲→弟弟C.祖父→父亲→弟弟D.祖母→父亲→弟弟11.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A.1号个体

的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/212.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(图甲中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(●■分别代表患

病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是()13.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用b表示,图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请回答下列问题:(1)Ⅲ3的基因型是,Ⅲ2的基因型可能是。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲

属基因型是,与该男孩的亲属关系是。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是。14.菠菜的性别决定方式为XY型,并且为雌雄异株。菠菜个体大都为圆叶,偶尔出现几株尖叶个体,这些尖叶个体既有雌株,又有雄株。请回答下列问题:(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交,后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据

此判断,控制圆叶和尖叶的基因位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上,且为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型,现用不耐寒圆叶雌雄株杂交,所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株):项目不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶

♀1240390♂62581921①耐寒与不耐寒这对相对性状中,显性性状是。②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交,F2雌性个体中杂合子所占的比例为。(3)在生产实践中发现,当去掉菠菜部分根系时,菠菜会分化为雄株;去掉部分叶片时,菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的

性染色体组成情况,可让其与杂交,若后代有雄株和雌株两种类型,则该雄株的性染色体组成为;若后代仅有雌株,则该雄株的性染色体组成为。

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