【文档说明】【精准解析】2021高考生物（江苏专用）一轮试题：专题12　伴性遗传与人类遗传病.docx，共(17)页，784.377 KB，由小赞的店铺上传

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专题12伴性遗传与人类遗传病【考情探究】课标解读考情分析备考指导考点考向1伴性遗传基因在染色体上本专题考查的内容包括性别决定、伴性遗传和人类遗传病,多集中在人类遗传病遗传方式的判断、基因型判断、概率计算、遗传病监测与预防等。考查内容多

与孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识相结合,试题呈现形式多为对遗传系谱图、遗传实验的结果分析及实验设计等,题型有选择题和非选择题两种形式,且以非选择题为主。预计2021年高考仍会以遗传系谱图或信息资料承载试题信息,来突显对科学思维、科学探究及社会责任素养的考查在复习备考中,要注意对基础知识的

理解,理解摩尔根果蝇杂交实验的方法和过程,分析其实验现象及结论的获得;以人类色盲遗传病为例,熟记伴X隐性遗传病的特点,并此基础上,对伴性遗传病的类型及其特点进行归纳,并与常染色体上遗传特点进行比较归纳;利用遗传系谱图理解对遗传方式的判定、基因型的推断及相关概率计算的方法等

;考生应多进行题型训练,以强化提升知识运用能力、推理等逻辑思维能力,以及实验探究能力等性别决定与伴性遗传2人类遗传病人类遗传病的概念与类型遗传病的监测与预防调查常见的人类遗传病【真题探秘】基础篇考点1伴性遗传【基础集训】1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系

”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个B.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也自由组合C.作为遗传物质的DNA,是双链结构D.基因

在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构答案C2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列相关推测错误的是()

A.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性B.Ⅱ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率等于男性C.Ⅲ片段上某基因(M)控制的遗传病,男性患者的女儿全正常,儿子全患病D.Ⅰ片段上某显性基因控制

的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定患该病答案B考点2人类遗传病【基础集训】1.(2019江苏徐州一中月考,22)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.没有致病基因就不会患遗传病B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组

D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病答案B2.如图为母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险的曲线图。据图可知,预防该病发生的主要措施是()A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案C综合篇提

升一探究基因位置的实验设计及分析【综合集训】1.(2019安徽芜湖5月模拟,6)某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和粟羽两个品系,受一对等位基因(A/a)控制,每个品系均能稳定遗传。将两品系杂交,正交时后代为白羽和粟羽,数量相当,反交时后代全为粟羽。下列推断错误的是

()A.反交的结果表明粟羽对白羽为显性性状B.将反交产生的粟羽鸟继续交配,后代全为粟羽C.参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZaD.正反交的结果表明A、a基因不可能位于常染色体上答案B2.(20

16课标全国Ⅰ,32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了

控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题。(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同

的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案(1)不能(2)实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表

现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体提升二遗传系谱图的分析与计算【综合集训】1.(2020届江苏南通海安高级中学月考,15)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析错误

的是()A.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2B.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12答案A2.(2019吉林长春实验中学开学考,30)如图是某单基因遗传病系谱图,下列说法正

确的是()A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.基因型不能确定的有2、7、9、10号C.5号与7号基因型相同的概率为1/3D.6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9答案B应用篇应用常见人类遗传病实例【应用集训】1.先天性夜盲症是由不同基因控制的,分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者

一出生便表现为夜盲,相关基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,相关基因(D/d)位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因,且乙家族中Ⅰ2不携带致病基因。(1)甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种?遗传方式分别是什么

?。(2)若甲家族的Ⅲ2与乙家族的Ⅲ1婚配,则所生孩子的表现型是怎样的?。(3)乙家族的Ⅱ1与Ⅱ2再生育一个患病孩子的概率是。答案(1)甲家族表现为进行性夜盲症,遗传方式为常染色体隐性遗传。乙家族表现为静止性夜盲症,为伴X染色体隐性遗传(2)全部正常(或均

不患病)(3)1/42.糖原沉积病Ⅰ型是一种单基因遗传病,一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病Ⅰ型的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个糖原沉积病Ⅰ型携带者女性结婚,他们生育患糖原沉积病Ⅰ型女儿的可能性是多少?答案1/12【五年高考】考点1伴性遗传1.(2019

课标全国Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可

能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案C2.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对

残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr

的极体答案B3.(2016课标全国Ⅱ,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,

且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D4.(2018江苏单科,33

,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题:(1)鸡的性别决定方式是型。(2)杂交组合TtZbZ

b×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为。

(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以

期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)。答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBWTTZbZb×ttZBWttZ

bZb×TTZBW5.(2018课标全国Ⅱ,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽

杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型

、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽

,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm考点2人

类遗传病6.(2018江苏单科,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不．需要进行细胞检查的是()A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案A7.(2017江苏单科,

6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案D8.(2016课标全国Ⅰ,6,6分)理论上,下列关于人类单

基因遗传病的叙述,正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基

因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案D9.(2015课标全国Ⅰ,6,6分)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常

染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B10.(2015江苏单科,30,

7分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ消化,产生不同

的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:图1图2(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为。(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。(3)若

Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3

再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3360教师专用题组1.(2012江苏单科

,10,2分)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染

色体答案B2.(2012江苏单科,6,2分)下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全

部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响答案A3.(2010江苏单科,8,2分)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A.对正常个体与畸形个体进行基

因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析答案C4.(2009江苏单科,18,2分)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家族仅

一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④答案D5.(2014江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上

存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段(

用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题:(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预

期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显

现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是;如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是。答案(9分)(1)3∶11∶21/31/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色

体来源于亲代雄果蝇,且X染色体间未发生交换,Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换6.(2017课标全国Ⅰ,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(

1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。(2)某同学为了确定M/m是位

于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体

的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示

),基因型有种。答案(1)有角∶无角=1∶3有角∶无角=3∶1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性∶雌性=1∶1(3)3577.(2013江苏单科,31,8分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。在这种情况

下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。答案(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9【三年模拟】时间:40分钟分值:55分一、选择题(每小题2分,共24分)1.(2019江苏徐州、连云港、宿迁三市一模,8)下列关于人类遗传病的叙述

,正确的是()A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B.只要没有致病基因,就一定不会患遗传病C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D.产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生答案D2.(2019江苏南通、连云港等七市二模,7)一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病

的儿子和正常女儿,则()A.该致病基因位于性染色体上B.父亲不可能是该致病基因携带者C.女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4答案D3.(2019江苏仪征中学期中,14)鸡的

性别决定为ZW型,雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW(WW型胚胎致死)。现有一只雌鸡因受环境影响转变成能正常交配的雄鸡,该雄鸡与正常雌鸡交配产生的子代性别及比例为()A.雌性∶雄性=1∶1B.雌性∶雄性=2∶1C.雌性∶雄性=3∶1D.雌性∶雄性=1∶2答案B4.(2020届江苏苏州常熟中学调

研,12)人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。下列遗传图谱中(、分别代表患病女性和患病男性)所示遗传病的致病基因可能位于图中Ⅱ-2片段的是()答案C5.(2019江苏南京、盐城一模,9)家蚕的性别决

定方式是ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是()A.雄蚕不结茧的基因型为ZLmWB.雌蚕不结茧的基因型

为ZLmZLm和ZLmZLC.L基因和Lm基因位于Z染色体上,L基因为显性基因D.L基因和Lm基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因答案C6.(2020届江苏南通海安高中二检,16)张三和他的一个孙儿患有甲病,但张三的其他12位

家人均表现正常。据张三的家系()A.可能推知甲病的遗传方式B.可能推知甲病在当地人群中的发病概率C.可以确定甲病致病基因的突变频率D.可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素答案A7.(2020届江苏南通海安高

中二检,24)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析正确的是(多选)()A.Ⅰ1的基因型为

XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定来自Ⅰ1D.若Ⅱ1为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4答案ABD8.(2020届江苏南通期中)果蝇缺失一条Ⅳ号常染色体仍可以存活

,而且能够繁殖后代,如果两条均缺失则不能存活。眼色性状中红眼W对白眼w是显性,基因位于X染色体上。现有两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌(为杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中染色体数正常的红眼雄果蝇占()A.1/

3B.l/4C.1/12D.1/16答案C9.(2020届江苏扬州中学月考,24)如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已

知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述正确的是(多选)()A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自Ⅰ-3答案AC10.(2019江苏南京、盐城二模,7)如图为两种遗传病的家族系

谱图,已知与甲病相关的基因A、a位于常染色体上,人群中a的基因频率为10%;与乙病相关的基因用B、b表示且两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是()A.通常情况下,乙病与甲病相比,其遗传特点是隔代遗传B.Ⅱ5致病

基因可能来自Ⅰ3和Ⅰ4或只来自Ⅰ3C.Ⅱ6的基因型为aaBB或aaBb或aaXBXb或aaXBXBD.Ⅳ1个体两病皆得的概率为13/32或0答案D11.(2019江苏南师附中、天一、海门、淮阴四校联考,22)如图为一对雌

雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅。下列叙述正确的是(多选)()A.果蝇体细胞中有2个染色体组,可以表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB.图中雄果蝇的基因型可写成DdXa

Y,该果蝇经减数分裂可以产生4种配子C.若这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是3/4D.若仅考虑果蝇的翅型遗传,让F1的长翅果蝇自由交配,则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是1/2答案BCD12.(2019江苏安宜中学模拟,21)一对正常的夫妇婚配生了一个X

O型且色盲的孩子。则下列有关说法正确的是(多选)()A.患儿的X染色体来自母方B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者C.该患儿的产生,是精子的形成过程中性染色体未正常分离所致D.该患儿在个体发育过程中细胞内性

染色体最多时为1条答案ABC二、非选择题(共31分)13.(2020届江苏淮安楚州中学三检,31)(15分)如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用D、d表示。请据图回答:(1)该遗传病为(填“显”或“隐”)性遗

传病。(2)如果该遗传病伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有。(填图中数字序号)(3)如果该遗传病伴X遗传,则Ⅲ2的基因型是,Ⅱ3的致病基因来自个体,该致病基因的遗传过程体现了的特点。(4)如果该遗传病是苯丙酮尿症,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。则Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为。

Ⅲ2若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为,若此夫妇色觉均正常,生出一个只患红绿色盲的孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是。答案(1)隐性(2)1、3、4(3)XDXD或XDXdⅠ2交叉遗传(4)dd、Dd419/420D

DXbY或DdXbY14.(2020届江苏扬州中学月考,28)(16分)如图为雄果蝇染色体组成及X、Y染色体各区段示意图。果蝇Ⅲ号染色体上的裂翅(D)对正常翅(d)为显性,裂翅纯合致死。假定每对亲本产生的子代总

数相等且足够多,请回答下列问题:(1)一对裂翅果蝇交配产生的子代数目,是一对正常翅果蝇交配产生子代数目的;将多只裂翅和正常翅果蝇放入饲养瓶中,随机交配多代,子代裂翅比例将会(填“升高”、降低”或“不变”)。(2)为

保存该致死基因,摩尔根的学生想出了一个巧妙的方法:用另一致死基因来“平衡”。黏胶眼基因(G)和正常眼基因(g)是位于Ⅲ号染色体上的另一对等位基因,黏胶眼纯合致死。现有①裂翅正常眼、②正常翅黏胶眼、③正常翅正常眼三种果蝇品系,应选择品系(填序号)交配,在F1中选出表现型为裂

翅黏胶眼的果蝇并相互交配,F2中裂翅果蝇的比例为(不考虑交叉互换和突变)。(3)果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性,由性染色体上的一对等位基因控制,现有纯合雌雄果蝇若干,欲通过杂交实验确定该对基因位于1区段还是2区段

,请写岀最简便的杂交方案及预期结果。杂交方案:让杂交,观察。预期结果:①若,则该对基因位于1区段;②若,则该对基因位于2区段。答案(1)3/4(或75%)降低(2)①②100%(或1)(3)腿部无斑纹的雌果蝇与腿部有斑纹的雄果蝇子代雌雄(或雄)果

蝇腿部有无斑纹①子代雌雄(或雄)果蝇均为腿部有斑纹②子代雌果蝇均为腿部有斑纹,雄果蝇均为腿部无斑纹(或子代雄果蝇均为腿部无斑纹)获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com