【文档说明】江苏省盱眙县都梁中学2020-2021学年高二下学期期末名师备考卷化学试卷含答案.doc，共(16)页，622.000 KB，由小赞的店铺上传

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2020-2021学年下学期高二期末名师备考卷化学注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的

答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一

并上交。相对原子质量：H1C12N14O16Cl35.5一、选择题1．下列广告语对应商品中含有的物质有误的是A．“红梅味精，领先(鲜)一步”——蛋白质B．“衡水老白干，喝出男人味”——乙醇C．“吃了钙中钙，腰不酸了，腿不疼了，走路也有劲了”——碳酸钙D．“要想皮肤好

，早晚用大宝”——丙三醇【答案】A【解析】A．味精的主要成分是谷氨酸钠，不是蛋白质，故A错误；B．衡水老白干说的是酒，主要成分是乙醇，故B正确；C．钙中钙的作用是补钙，主要成分是碳酸钙，故C正确；D．大宝的保湿成分是甘油，化学名称

为丙三醇，故D正确；故选A。2．下列表示正确的是A．丙烯的结构简式：CH3CHCH2B．甲烷的比例模型：C．羟基的电子式：D．顺丁橡胶(顺式聚1，3—丁二烯)的结构简式：【答案】D【解析】A．丙烯的结构简式：CH3CH=CH2，A项错误；B．甲烷的球棍模型为，B项错误；C．羟基的电子式：，

C项错误；D．顺丁橡胶(顺式聚1，3—丁二烯)的结构简式：，D项正确；答案选D。3．下列说法错误的是A．塑料的主要成分是合成树脂B．塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料C．棉花、羊毛、蚕丝是天然纤维D．橡胶是具有高弹性的高分子材

料【答案】B【解析】A．合成树脂是塑料的最主要成分，其在塑料中的含量一般在40%～100%，故A正确；B．橡胶和纤维不但有天然的，还有人工合成的，故B错误；C．天然纤维是指自然界原有的或经人工培植的植物上、人工饲养的动物上直接取得的纺织纤

维，故棉花、羊毛、蚕丝都是天然纤维，故C正确；D．橡胶具有高弹性，属于高分子材料，故D正确；本题答案B。4．丁腈橡胶(如图)具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是①CH2=CH－CH=CH2②CH3－C≡C－CH3③CH2=CH－CN④CH3－CH=CH－CN⑤

CH3－CH=CH2⑥CH3－CH=CH－CH3A．③⑥B．②③C．①③D．④⑤【答案】C【解析】从红线位置断开得到两个链节原料，然后单键变双键，可得：①CH2=CH－CH=CH2、③CH2=CH－CN，故选C。5．下列说法不正确的是A．蔗糖不

能发生银镜反应，但其水解产物可以发生银镜反应B．可用新制Cu(OH)2悬浊液(必要时可以加热)鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯C．往鸡蛋清溶液中加入氢氧化钠溶液、浓硫酸铵溶液、硫酸铜溶液均析出沉淀，加水后沉淀都不溶解D．油脂完全

皂化反应后，静置，反应液不分层，加入热的饱和食盐水，搅拌，有固体浮在液面上【答案】C【解析】A．蔗糖不含醛基不能发生银镜反应，蔗糖水解可以得到葡萄糖，葡萄糖中含有醛基能发生银镜反应，故A正确；B．乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液混溶，乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液加热时产生砖红色

固体，乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液反应固体溶解，得到溶液，乙酸乙酯与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，不互溶由分层现象，可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别四种物质，故B正确；C．鸡蛋清中加硫酸铵发生盐析，加

水后沉淀会溶解，故C错误；D．油脂完全皂化反应得到高级脂肪酸钠盐和甘油，加热的饱和食盐水能降低高级脂肪酸钠盐的溶解度，使其析出固体，因其密度小于食盐水，浮于液面上，故D正确；故选C。6．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表所示，据此将乙二醇和丙三醇相互分离的最

佳方法是物质分子式熔点/℃沸点/'℃密度(g/cm3)溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能与水、乙醇互溶A．萃取法B．蒸馏法C．分液法D．重结晶法【答案】B【解析】根据表中信息分析可知：乙二醇和丙三醇

的溶解性相似，不能用分液法分离，且二者均为液态，不能用结晶法，但二者的沸点相差较大，可采用蒸馏法分离，故答案为B。7．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在有同分异构体的反应是A．异戊二烯(CH2=C(CH3)－CH=CH2)与等物

质的量的Br2发生加成反应B．2一氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应【答案】D【解析】A．异

戊二烯(CH2=C(CH3)－CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应，有1，2—加成方式和1，4—加成两种方式，故A产物中有同分异构体；B．2一氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应，可以生成1－丁烯和2－

丁烯等两种产物，故B产物中有同分异构体；C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应，可以生成邻、间、对3种一硝基甲苯，故C产物中有同分异构体；D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应，只能生成邻羟基苯甲酸钠、二氧化碳、水，故D产物中没

有同分异构体。故选D。8．醇C5H11OH被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是A．C(CH3)3CH2OHB．CH(CH3)2CHOHCH3C．CH3CH2CH2CHOHCH3D．CH3CH2CHOHCH2CH3【答案】D【解析】A．C(CH3)3CH2OH

中与羟基所连碳上有2个氢原子，能发生催化氧化反应生成醛，故A错误；B．CH(CH3)2CHOHCH3中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成两种烯烃，故B错误；C．CH3CH2CH2CHOHCH3与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成

烯烃有2种结构，不符合题意，故C错误；D．CH3CH2CHOHCH2CH3中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成一种烯烃，故D正确；故选D。9．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是A

．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键B．1mol该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应，依次消耗这三种物质量之比为3∶2∶2C．1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5mo1H2D．在一定条件下，该有机物能发生取代加成酯化和加聚反应【答案】A【

解析】A．－OH、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化，则用酸性KMnO4溶液不能检验其中的碳碳双键，故A错误；B．－COOH、－OH均与Na反应，只有－COOH与NaOH、NaHCO3反应，该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2，故B正确；C．－COOH、－OH均与Na反应生

成氢气，则1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5molH2，故C正确；D．含有羧基、羟基，可发生取代、酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，故D正确。选A。10．可用来鉴别乙烯、苯、甲苯溶液的一组试剂是A．氢氧化钠溶液、浓溴水B．碳酸钠溶液、浓溴水C．酸性高

锰酸钾溶液、浓溴水D．氯化铁溶液、浓溴水【答案】C【解析】A．氢氧化钠溶液和浓溴水不能鉴别苯和甲苯，二者都不反应且密度都比水小，故A错误；B．碳酸钠溶液和浓溴水不能鉴别苯和甲苯，二者都不反应且密度都比水小，故B错误；C．加入浓溴水，乙烯与溴发生加成反应而使溴水褪色，加入酸性

高锰酸钾可与甲苯反应而褪色，可鉴别，故C正确；D．氯化铁溶液以及浓溴水不能鉴别苯和甲苯，二者都不反应且密度都比水小，故D错误；故选C。11．有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得

到有机物A下列有关说法错误的是A．有机物A的一氯取代物只有5种B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3—三甲基戊烷C．有机物A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种，其中一种名称为2，2，3—三甲基—3—戊烯【

答案】D【解析】A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、、，其中为3，4，4－三甲基－2－戊烯，不存在2，2，3

－三甲基－3－戊烯这种烯烃，故D错误；答案为D。12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．溴丙烷水解制丙醇；丙烯与水反应制丙醇B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；甲烷在氧气中燃烧C．氯代环己烷消去制环己烯；丙烯加溴制1，2－二溴丙烷D．甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯氧化制苯甲酸【答案】B【解析】A．

溴丙烷水解制丙醇是取代反应，丙烯与水反应制丙醇是加成反应，不属于同一反应类型，A项错误；B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，甲烷在氧气中燃烧是氧化反应，属于同一反应类型，B项正确；C．氯代环己烷消去制环己

烯是消去反应，丙烯加溴制1，2－二溴丙烷是加成反应，不属于同一反应类型，C项错误；D．甲苯硝化制对硝基甲苯是取代反应，甲苯氧化制苯甲酸是氧化反应，不属于同一反应类型，D项错误；故答案为B。13．有机物A是农药生产中的一

种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中不正确的是A．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B．有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应C．1molA最多能与3molH2发生加成反应D．1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH【答案】A【解析】A．有机物A中与醇羟基相

连的β-C上没有氢原子，因此与浓硫酸混合加热不能发生消去反应，故A错误；B．有机物A中醇羟基与HBr在加热条件下能发生取代反应，故B正确；C．有机物A中只有苯环能与H2发生加成反应，因此1molA最多能与3molH

2发生加成反应，故C正确；D．有机物A中酯基、氯原子能与NaOH溶液反应，酯基水解后生成酚羟基，酚羟基还能与NaOH反应，因此1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH，故D正确；故答案为A。14．香料乙酸苄酯为无色液体，沸点213℃，密度1.055g

∙cm−3，闪火点102℃(闪火点又叫闪燃点，是当空气中油的浓度达到遇到点火小火焰时发生闪火现象，那么此时的油的温度称做此油的闪火点)。实验室中用苯甲醇和乙酸酐制备乙酸苄酯的化学方程式为+(CH3CO)2O――——→CH3COONa110℃+CH3COOH，装

置如下图所示(加热、夹持仪器略)。下列说法正确的是A．仪器A、B的名称分别为球形冷凝管、圆底烧瓶B．制备过程中可以采取水浴加热的方式C．粗产品与水的混合物可用分液法进行分离D．粗产品加入无水CaCl2后，可采取减压蒸馏

得到纯净的乙酸苄酯【答案】D【解析】A．根据图示可知仪器A、B的名称分别为球形冷凝管、三颈烧瓶，A错误；B．反应需温度110℃，水的沸点只有100℃，低于110℃，因此制备过程中不能采取水浴加热的方式，可采用油浴加热方式，B错误；C．乙酸苄酯的密度与水的密度比较接

近，不容易分层，因此粗产品与水的混合物不可用分液法进行分离，C错误；D．粗产品加入无水CaCl2除水后，采取减压蒸馏，可避免温度过高乙酸苄酯未挥发就发生分解现象，从而得到纯净的乙酸苄酯，D正确；故选D。15．某有机物(X)的结构简式如图，下列关于它的说法不正确．．．的是A．

1molX分别与足量的NaOH、溴水反应，最多能消耗5molNaOH、1molBr2B．与等量X反应时，所需Na、NaHCO3的物质的量之比是3∶1C．X与FeCl3溶液能发生显色反应D．一定条件下，X能发生取代、水解

、氧化、加成、加聚反应【答案】A【解析】A．酚－OH、－COOH、－COOC－与NaOH1∶1反应，Cl与苯环直接相连，要消耗2molNaOH；碳碳双键酚羟基邻位与对位上的氢与溴水发生取代反应，则1molX分别与足量的NaOH、溴水反应，最多能消耗5molNaOH、2

molBr2，故A不正确；B．酚－OH、醇－OH、－COOH与Na反应，只有－COOH与NaHCO3反应，则与等量X反应时所需Na、NaHCO3的最大量物质的量之比是3∶1，故B正确；C．含酚－OH，遇FeCl

3溶液能发生显色反应，故C正确；D．含酚－OH、醇－OH、－COOH、－COOC－均可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成、加聚反应，含醇－OH与－COOH、酚羟基可发生缩聚反应，－COOC－、－Cl可发生水解反应，故D正确；选A

。16．橡胶树是热带植物，在我国海南有大面积种植。从橡胶树的胶乳中可提取天然橡胶，天然橡胶的成分是聚异戊二烯，其结构简式为。天然橡胶经过硫化后变为硫化橡胶，如下图所示。下列叙述中不正确的是A．硫化橡胶

比天然橡胶相对分子质量大B．天然橡胶变为硫化橡胶发生了化学变化C．硫化橡胶和天然橡胶的高分子结构型式都属于体型结构D．硫化橡胶比天然橡胶强度大【答案】C【解析】A．天然橡胶变为硫化橡胶，即若干条线型结构的高分子长

链通过化学键的连接形成体型结构的高分子，所以硫化橡胶比天然橡胶相对分子质量大，A正确；B．高分子由线型结构变为体型结构的过程有化学键变化，故这种变化是化学变化，B正确；C．由天然橡胶分子结构简式可知，天然

橡胶的高分子结构型式为线型结构；由图可知，硫化橡胶的高分子结构型式为体型结构，C错误；D．天然橡胶硫化后产生交联，形成网状结构，具有更好的强度，D正确；故选C。二、非选择题17．按要求回答下列问题：(1)键线式的系统命名为__________________。(2)中含有的官能团为_______

________。(3)2－甲基－1－丁烯的结构简式____________________。(4)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________________。(5)分子式为C2H6O的有机物

，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是________________。A．红外光谱B．核磁共振氢谱C．质谱法D．与钠反应【答案】（1）2－甲基戊烷（2）羟基、酯基（3）

（4）（5）C【解析】(1)键线式，主链有5个碳原子，2号碳原子连有1个甲基，系统命名为2-甲基戊烷；(2)中含有的官能团为羟基、酯基；(3)根据系统命名原则，2－甲基－1－丁烯主链有4个碳，含一个双键，结构简式为；(4)相对

分子质量为72烷烃分子式是C5H12，一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，结构对称，该烷烃的结构简式是；(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能团不同，能用红外光谱鉴别，不选A；乙醇(CH3CH2OH)有3种等效氢、甲醚(CH3

OCH3)有1种等效氢，能用核磁共振氢谱鉴别，不选B；乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，故选C；乙醇(CH3CH2OH)与钠反应放出氢气、甲醚(CH3OCH3)与钠不反应，故不选D。18．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应

分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：(1)指出反应的类型：A→B：___________(2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填代号)。(3)写出由A生成C的化学方程式___________(4)已

知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________(填序号)。(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为___________(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化

学方程式___________【答案】（1）氧化反应（2）CE（3）――——→浓硫酸△+H2O（4）C（5）（6）+2NaOH――→△+HCOONa+H2O【解析】(1)B中含有醛基，说明A中的羟基发生了催化氧化反应生成B，A→B为氧化反应；(2)同分异构体是指分子式相

同，结构不同的物质之间的互称；结合以上五种的结构进行分析，C与E的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；(3)A中含有醇羟基，在一定条件下发生消去反应生成有机物C，A生成C的化学方程式：――——→浓硫酸△+H2O；(4)甲烷的空间构型为正四面体，则含有甲

基或亚甲基结构的物质都不可能所有原子共平面；A分子中含有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；B分子中有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；C分子中含有碳碳双键（平面结构）、苯环（平面结构）、羧基，根据单键能够旋转的特点，所有原子可以共平面；

D分子中含有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；E分子中含有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；故答案为C；(5)C分子结构中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，形成高聚物，该高聚物

的结构简式为：；(6)D的结构简式为：，结构中含有酯基和羧基，断裂1mol酯基，消耗1mol氢氧化钠，中和1mol羧基，消耗1mol氢氧化钠，共消耗2mol氢氧化钠，反应的化学方程式：+2NaOH――→△+HCOONa+H2O。19．1，2－二溴乙烷常用作杀虫剂，某同

学用如图装置制备1，2－二溴乙烷。已知：1，2－二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃。实验步骤：Ⅰ、按图示连接装置，先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热，待温度升到150℃左右时，连接C与D，并迅速将A内反应温度升温至160～180℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液，

装置D试管中装有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，进行1，2－二溴乙烷的纯化。完成下列填空：(1)反应前装置A中加入少量粗砂目的是____________________________。(2)装置B的作用是_____________

______________________。(3)先将C与D连接处断开的原因是___________________________________。(4)装置D的烧杯中需加入冷却剂，下列冷却剂合适的为________。a．冰水混合物b．5℃的水c．10℃的水Ⅱ、1

，2－二溴乙烷的纯化步骤①：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1％的氢氧化钠水溶液洗涤。步骤②：用水洗至中性。步骤③：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集130～132℃的馏分，得到产品7.896g。(5)步骤①中加入

1％的氢氧化钠水溶液时，发生反应的离子方程式为___________________。(6)步骤③中加入无水氯化钙的作用为____________________。该实验所得产品的产率为_____________。【答案】（1）防止暴沸（2）调

节压强，控制气体流速（3）减少气体流入D装置，减少溴的挥发（4）c（5）Br2+2OH−=Br−+BrO−+H2O（6）干燥产品(除去产品中的水)70%【解析】在装置A中乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反

应产生CH2=CH2和H2O，由于浓硫酸具有强氧化性，在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化CO2等，浓硫酸被还原产生SO2气体，装置B的作用是安全瓶，防止气流过大，装置C是除去杂质SO2、CO2，防止干扰CH2=

CH2与溴的反应，装置D是冷却收集制取的产品1，2－二溴乙烷，装置E是尾气处理，防止大气污染，在1，2－二溴乙烷的净化阶段，第一步加入NaOH溶液是为了吸收剩余的Br2，第二步水洗是为了洗去NaOH溶液，第三步的无水氯化钙用来干燥生成的1，2－二溴乙烷。（1）反应前装置A中加入少量

粗砂目的是防止液体混合物加热时产生暴沸现象，故答案为：防止暴沸；(2)装置B可以适当储存部分气体。B装置中有一个导气管，当气流过大时，水被压入导气管中，使气体压强减小；当气流过小时，锥形瓶中储存的气体又起到补充作用，故装置B的作用是调节

压强，控制气体流速，故答案为：调节压强，控制气体流速；(3)实验前先将C与D连接处断开目的是减少气体流入D装置，减少溴的挥发，故答案为：减少气体流入D装置，减少溴的挥发；(4)溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，故开始反应时为防

止液溴挥发，要给装置D的烧杯中降温，又已知：1，2－二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃，在D中制备时防止产品堵塞试管，要确保1，2－二溴乙烷是液体状态，故最好用10℃的冷水。故答案为：c；(5)由于溴有挥发性、有毒，故用1

%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br2，反应原理类似与Cl2和NaOH反应，故Br2与NaOH发生反应的离子方程式为：Br2+2OH−=Br−+BrO−+H2O；(6)分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的1，2－二溴乙烷。6.0mL1

0mol/LBr2物质的量为6.0×10−3L×10mol/L=0.06mol，根据CH2=CH2与Br2反应化学方程式CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br可知1，2-二溴乙烷CH2BrCH2Br物质的量也为0.06mol，故1

，2－二溴乙烷CH2BrCH2Br理论质量为：0.06mol×188g/mol=11.28g，而实际质量为7.896g，故该实验所得产品的产率为7.896g11.28100%g%=70，故答案为70%。20．学生甲在一支试管中放入0.5g淀粉后，加入溶质质量分数为20%

的硫酸溶液，加热10min，再将溶液一分为二，其中一份溶液做银镜反应实验，结果无银镜出现，另一份溶液加入碘水，结果无蓝色出现；学生乙在一支试管中放入0.5g淀粉后，加入溶质质量分数为20%的硫酸溶液少许，加热45min，加入过量的NaOH溶液中和硫酸，再将溶液

一分为二，其中一份溶液做银镜反应实验，结果有银镜产生，另一份溶液中加入少量碘水，未出现蓝色。(1)学生甲的实验操作中的错误是：____________。(2)根据甲的实验现象，判断淀粉的水解情况是____________。A．完全水解B．部分水解C．没有水解

D．不能准确判断(3)学生乙的实验操作中的错误是__________________。(4)根据乙的实验现象，判断淀粉的水解情况是______。A．完全水解B．部分水解C．没有水解D．不能准确判断【答案】（1）加银氨

溶液前未加碱中和硫酸（2）A（3）加碘水前加入过量的NaOH溶液（4）D【解析】(1)学生甲的错误是用银氨溶液检验前未先加碱中和硫酸，故答案为：加银氨溶液前未加碱中和硫酸；(2)水解液中滴加碘水无蓝色出现，说明淀粉已完全水解，答案为A。故答案为A；(3)学生乙的

错误是向水解液中加入过量的NaOH溶液，加入碘水之后不变色，有可能是碘水与NaOH溶液反应，所以淀粉有可能完全水解也有可能部分水解。故答案为：加碘水前加入过量的NaOH溶液；(4)根据乙的实验现象只能说明有水解反应发生，答案为D。故答案为D。21．石油裂解气用途广泛，可用于合

成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图：已知：Ⅰ．二氯代烷D的相对分子质量是113，核磁共振氢谱2组峰面积之比为2∶1Ⅱ．2R-XΔ，-CO⎯⎯⎯⎯→+22HO/HΔ，-CO⎯⎯⎯⎯→R-CH2COOH(1)A的顺式异构体的结构

简式为_______。D的系统名称是_______。(2)反应②的条件是_______，依次写出①和③的反应类型：_______、_______。(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：_______。(4)G还能与其他醇类发生反应，写出G与乙二醇发生聚合反应的化

学方程式：_______。(5)比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体有_______个；写出其中核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为3∶1的同分异构体的结构简式_______。(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无

机试剂合成B：_______。合成路线流程图示如：H2C=CH224Br/CCl溶液⎯⎯⎯⎯⎯→。【答案】（1）1，3-二氯丙烷（2）NaOH溶液，加热加聚反应取代反应（3）OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OH――→△H4NOOCCH2COONH4+2H2O+4Ag↓+6N

H3（4）（5）4（6）NaOHΔ⎯⎯⎯→HCl⎯⎯→浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→【解析】由B的分子式、CR橡胶结构简式可知B为CH2=CCl－CH=CH2，可推知A为BrCH2CH=CHCH2Br，A在NaOH溶液中发生水解反应生成HOCH2CH=CH－CH2OH，然后与HCl发生

加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH，最后在浓硫酸作用下发生消去反应可生成CH2=CCl-CH=CH2，CH2=CH－CH=CH2反应到A发生加成反应。由C的结构简式可知A与氢气发生加成反应生成C，二氯代烃D的相对

分子质量是113，则分子中剩余基团总式量=113-35.5×2=42。剩余基团中碳原子最大数4212=3……6，故剩余基团为C3H6，则D为C3H6Cl2，D的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1，故D为ClCH2CH2CH2Cl。D与NaOH的水溶

液共热，发生取代反应产生E：HOCH2CH2CH2OH，E与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生F：OHC－CH2－CHO，F与银氨溶液发生银镜反应，然后酸化得到G是HOOC－CH2－COOH，HOOC－CH2－COOH与乙醇在浓

硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生H：CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3。反应③是C与H发生信息II中第一步取代反应，生成K的反应是发生信息I中第二步反应，故K为。(1)CH2=CH－CH=CH2与Br2发生1，4加成产生的

A的顺式异构体的结构简式为；D结构简式为ClCH2CH2CH2Cl，则D的系统名称是1，3－二氯丙烷；(2)D为卤代烃，E为醇，所以反应②的条件是NaOH水溶液、加热；反应①是CH2=CCl－CH=CH2生成高聚物，故反应类型为加聚反应；反应

③是C与H发生信息II中第一步取代反应，该反应类型为取代反应；故①和③的反应类型分别是加聚反应、取代反应；(3)F是OHC－CH2－CHO，分子中含有醛基，可以与银氨溶液发生银镜反应，然后酸化得到G是HOOC－CH2－COOH，则F→G过程中第一步反应的化学方程式为：OHC－CH

2－CHO+4Ag(NH3)2OH――——→水浴加热NH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag↓+6NH3；(4)G是HOOC－CH2－COOH，分子中含有2个羧基，能够与乙二醇发生聚合反应生成聚酯，该反应的化学方程式：；(5)G是HOOC－CH2－COOH，比G多2个碳

原子的同系物的所有同分异构体结构简式为：、、、，共有4种不同结构；其中核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为3∶1的同分异构体的结构简式为；(6)A是，A与NaOH水溶液共热发生水解反应生成HOCH2－CH=CH－CH2OH，然后HOCH2

－CH=CH－CH2OH与HCl在加热条件下发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH，最后HOCH2CH2CHClCH2OH在浓硫酸作用下加热，发生消去反应可生成CH2=CCl－CH=CH2，故以A为起始原料合成B的路线图为：NaO

HΔ⎯⎯⎯→HCl⎯⎯→浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→。