【文档说明】陕西省宝鸡市渭滨区2020-2021学年高一下学期期末考试生物试题.docx，共(8)页，221.133 KB，由小赞的店铺上传

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渭滨区2020-2021-2高一生物试题WB202106一、单选题（本大题共30小题，共60.0分）1.在孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验中，最能说明自由组合定律实质的是A.F2的性状表现比为9：3：3：1B.F1产生配子的比为1：1：1：1C.

测交后代的比为1：1：1：1D.F2的遗传因子组成有9种2.马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下①黑×棕→1匹黑②黑×黑→2匹黑③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑＋1匹棕。根据上面的结果，下列说法正确的是A.根据组合①可判断黑色是显性性状B.

根据组合②可判断黑色是显性性状C.根据组合③可判断棕色是隐性性状D.根据组合①②③④都无法判断显隐性3.具有两对等位基因的完全杂合体（独立分配）与双隐性类型测交，后代表现出新类型的个体占总数的A.0B.25%C.50%D.75%4

.蝴蝶的体色黄色(Y)对白色(y)为显性，而雌性不管是什么基因型都是白色的。棒型触角没有性别限制，雄蝶和雌蝶都可以有棒型触角(a)或正常类型(A)。据下面杂交实验结果：亲代：白色、正常触角(父本)×白色、棒型触角(母本)雄子代：都是黄、正常雌子代：都是

白、正常推导出亲本的基因型是A.Yyaa(父)×YyAa(母)B.yyAa(父)×YyAa(母)C.yyAA(父)×YYaa(母)D.YyAA(父)×Yyaa(母)5.人类多指（T）对正常指（t）是显性，正常（A）对白化（a）是显性，两对等

位基因位于两对同源染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病正常指的孩子，则下一个孩子正常的概率是A.1/8B.3/8C.1/4D.3/46.D、d和T、t是位于两对同源染色体上的两对等位基因，控制两对相对性状。若两个纯合亲本杂交得到F1的基

因型为DdTt，F1自交得到F2．下列叙述不正确的是A.F2中不能稳定遗传的个体占34B.F2中重组类型占38或58C.后代的表现型数量比接近为1：1：1：1，则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddttD.基因型为DdTt的个体，如果产生有tt的配子类型，

则可能发生了染色体数目变异7.将基因型为AaBbDd和AABbDd的小麦杂交，按自由组合定律，后代中基因型为AaBbDD的个体所占比例应为A.1/8B.1/16C.1/32D.1/648.某雌雄同株植物的种子粒长主要由位于非同源染色体上的两对等位基因控制，其中显性基因可促

进种子粒长变长，且两显性基因的促进效果相同，并具有累加效应。若以粒长最长和最短的两纯合植株为亲本杂交，F1植株自交，下列相关叙述错误的是A.F1的粒长为两亲本粒长的平均值B.F2中会出现9种基因型，5种表现型C.F2中粒长与亲本不同的个体占F2的

比例为34D.若让F1与粒长最短的植株杂交，则子代中粒长有3种9.下列关于生物遗传、变异和进化的叙述正确的是A.如果具有两对相对性状的遗传杂交实验中，F2的性状分离比分别为9：7，9：6：1和15：1，

那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1：3，1：2：1和1：1B.某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比将保持不变C.二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒均变小D.无籽西瓜与无籽番茄都属于无籽果实，

但二者培育的原理不同；无籽西瓜的无籽性状不能遗传下去，而无籽番茄的无籽性状则能遗传下去10.下列关于精子和卵细胞的形成的叙述，错误的是A.精原细胞和卵原细胞经减数分裂最终产生的子细胞数目相等B.卵细胞

形成过程发生了2次细胞质不均等分裂C.卵细胞形成过程中也有细胞发生细胞质均等分裂的D.卵细胞含有的四分体数目是卵原细胞的一半11.A，a和B，b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上

，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示,下列有关叙述不正确的是A.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组B.A和a、B和b均符合基因的分离定律C.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象D.同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4

种配子12.下列有关细胞分裂和染色体的叙述正确的是A.有丝分裂和减数分裂均可发生基因突变，染色体数目变异，但有丝分裂过程中不能发生染色体结构的变异B.有丝分裂及减数第二次分裂后期的细胞中均无同源染色体C.在减数分裂模型制作研究中，减数第一次分裂完成后，减数第二次分裂中的纺锤体应以减数第一次分裂的纺

锤体的每一极为中心，且与第一个纺锤体垂直D.三倍体西瓜高度不育是因为减数分裂时同源染色体不配对13.下列关于二倍体动物细胞分裂的叙述错误的是①若正常分裂的细胞中有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞②若正

常细胞分裂后期有10条染色体，则该细胞的分裂方式为减数分裂③若正常分裂细胞内基因A和A正在分别移向细胞两极，该细胞一定处于有丝分裂后期④若正常分裂的细胞中有2条X染色体，则该细胞一定不是次级精母细胞A.①②B.③④C.①

③D.②④14.基因型为AaXBY的小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个AaXB配子。等位基因A，a位于2号染色体。下列说法正确的是①2号染色体在减数第二次分裂时未分离②2号染色体在减数第一次分裂时未分离③B基因存

在于X和Y染色体的同源区段④同时产生的其它三个配子分别是AaXB，Y，YA.①④B.①③C.②③D.②④15.在没有发生基因突变和染色体畸变的情况下,下列结构中可能含有等位基因的是①一个四分体②两条姐妹染色单体③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链④一对

同源染色体⑤两条非同源染色体A.①②③B.①②④C.①②③④D.①②④⑤16.有关DNA、基因和染色体的叙述，错误的是A.位于同一染色体上的多个基因不重叠、不重复B.基因在染色体上线性排列，基因在染色体上的位置可能改变C.染色体是DNA的主要载体，每条染

色体中含有1或2个DNA分子D.真核细胞中所有基因都是成对存在的17.人类红绿色盲的基因(A，a)位于X染色体上，秃顶的基因(B，b)位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶。下列

说法正确的是A.色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传B.女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率C.男性中色盲的发病率等于色盲基因a的基因频率D.某色盲女性，其色盲基因有可能来自她的祖父18.人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的

一对等位基因（H、h）控制．镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：HHHhhh红细胞形态全部正常部分镰刀形，部分正常全部镰刀形临床表现不患贫血症不患贫血症患贫血症现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩--李某．这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红

绿色盲症患者．下列有关判断错误的是A.性状的显隐性关系不是绝对的B.李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是14C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXbD.色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律19.下列关于人类探

索遗传奥秘历程中的方法、材料及技术的叙述，错误的是A.沃森和克里克在发现DNA的双螺旋结构过程中使用了模型建构法B.萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上C.赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法D.

摩尔根以果蝇为材料证明了基因在染色体上，运用了假说-演绎法20.具有1000个碱基的一个DNA分子区段，内含200个T，如果连续复制两次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸A.300个B.900个C.800个D.2

400个21.用32P标记S型肺炎双球菌的DNA，35S标记其蛋白质，将其加热杀死后与未标记的R活细菌混合并注入小鼠体内。一段时间后，从死亡的小鼠体内提取到的活的S型和R型细菌。下列有关元素分布的分析，最可能的情况是A.部分S型细菌含有32P，不含35

SB.部分R型细菌含有32P和35SC.所有S型细菌都含有32P，不含35SD.所有R型细菌都含有35S，不含32P22.下列有关遗传密码的叙述，错误的是A.能与DNA模板链上对应的3个相邻脱氧核苷酸互补配对B.能与tRNA上对应的3个相邻核糖核苷酸互补配

对C.能与rRNA上对应的3个相邻核糖核苷酸互补配对D.由mRNA上3个相邻核糖核苷酸组成23.DNA模板链的一段碱基序列为5'-TACAGACGA-3'，正好决定一个三肽，与此对应的信使RNA的碱基顺序为

A.5'-UCGUCUGUA-3'B.5'-AUGUCUGCU-3'C.5'-UACAGACGA-3'D.5'-ATGGCTTCT-3'24.下列有关遗传信息传递过程的叙述中，一般不可能发生的是A.DNA复制、转录及翻

译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程C.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸D.DNA复制、转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板25.如图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，下列叙述正

确的是A.①过程DNA分子的两条链可分别作模板以提高合成蛋白质的效率B.②过程中mRNA翻译能得到两条不一样的多肽链C.①②过程都发生碱基互补配对，配对方式均为A和U、G和CD.①过程需要RNA聚合酶参与，此酶能识别

DNA中特定的碱基序列26.如图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是A.③为多倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大B.④为单倍体，植株茎秆弱小、高度不育C.若①和②杂交，后代基因型分离比为1：4：4：1D.①②③④细胞所代表的个体分别是四倍

体、二倍体、三倍体和单倍体27.下列关于遗传病调查和分析叙述，正确的是A.在患者的家系中调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查以确定遗传方式C.遗传咨询和产前诊断可减少遗传病发生D.近亲结婚会增加显性遗传

病的发病率28.下列关于单倍体的叙述中，正确的是A.含有奇数染色体组的生物体一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体不可能是单倍体C.由未受精的卵细胞发育成的生物体都是单倍体D.普通六倍体小麦花药离体培养所获得的植株不是单倍体29.一条正常染色体的基因

排列顺序为ABCD·EFGH，“·”表示着丝粒，字母代表不同的基因。下列基因的排列顺序发生了倒位且倒位片段包含着丝粒的是A.ABCFE·DGHB.ABCD·EFEFGHC.CDAB·EFGHD.ABCD·GHEF30.下列关于现代生物进化理论对物

种形成的叙述中，不正确的是A.物种的形成都是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的B.自然选择是物种形成的外因C.隔离是物种形成的必要条件D.突变和基因重组是物种形成的内因二、识图作答题（本大题共6小题，共40.0分）31.下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是一个家族中该病的遗

传系谱图（控制基因用B、b表示）。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请据图回答：（1）图甲中①表示遗传信息传递过程中发生了_____________；过程①容易发生在细胞分裂_____________________过程中。（2）α链碱基组成是_______________，β链碱基组

成是_______________________。（3）镰刀型细胞贫血症致病基因位于常染色体上，属于_____________性遗传病。（4）图乙中，Ⅱ6的基因型是____________，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，理论上其配偶的基

因型必须为_______________________。32.下图表示利用某二倍体农作物①、②两个品种培育④、⑤、⑥三个新品种的过程，Ⅰ→Ⅴ表示育种过程，两对基因独立遗传，请分析回答：（1）由图中Ⅰ→Ⅱ获得④称为_______育种

，其育种原理是_______________。（2）由图中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ获得④过程称为_____________________育种，其育种原理是______________________，其中Ⅲ表示________

_______________技术。（3）由图中Ⅰ→Ⅱ获得④时，AAbb所占比例为________________。（4）图中Ⅳ、Ⅴ过程常用的方法是__________________。（5）品种⑥为________________倍体，品种④的优点是

______________________。33.图甲、乙表示某二倍体动物处于不同分裂时期的细胞分裂。图丙表示图甲细胞分裂不同时期每条染色体中DNA含量的变化情况。请据图回答问题：（1）该动物为_____（填“雌”或“雄”）性。（2）图甲所示细胞

的分裂方式为_______分裂（3）乙图细胞内有_____对同源染色体。（4）乙细胞的名称是___________细胞。（5）图丙中cd段形成的原因是_____________；de段对应的细胞图像应该是_____

___。34.下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。（1）甲病的遗传方式为___________________，乙病的遗传方式为______________。（2）若Ⅳ

2的性染色体组成为XXY，则该染色体畸变的发生与_____________（填“Ⅲ4”，“Ⅲ5”或“Ⅲ4或Ⅲ5”）有关。（3）若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是_____________________，只患乙病概率是_____________。（4）只

考虑甲乙两病所对应的基因，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是_______________，Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率是_________________。35.下图表示细胞内基因控制蛋白质合成的过程，请根据图回答下列问题：（1）图1中方框内所示结构是________的一部分

，在________的催化下合成的。（2）图2中以d为模板合成物质e的过程称为________，完成此过程的场所是________，所需要的原料是________。（3）从化学组成分析，下列生物中与图2中结构f的化学组成最相似的是________。

A．乳酸杆菌B．噬菌体C．染色体D．HIV36.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：（1）图中②以DNA的一条链为模板，按照____________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为___________。

（2）图中③的过程称为___________。（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成,在完成③过程时,至少脱去________个水分子。编码血红蛋白的基因中至少有_______个核苷酸。