【文档说明】江西省南昌市第二中学2019-2020学年高一下学期第二次月考（17班）化学试题【精准解析】.doc，共(20)页，937.000 KB，由小赞的店铺上传

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南昌二中2019—2020学年度下学期第二次月考高一(17)班化学试卷一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.下列表述正确的是（）A.醛基的结构简式COH—B.聚丙烯的结构简式C.四氯化碳分子的电子式D.丙烷分子的球棍模型【答

案】D【解析】【详解】A．醛基的结构简式是－CHO，A不正确；B．烯烃发生甲聚反应时，碳碳双键断键，支链不参与反应，所以聚丙烯的结构简式是，B不正确C．四氯化碳分子中每个氯原子还原3对电子不参与成键，所以电子式为，不正确；D．丙

烷的球棍模型，正确；正确的答案是D。2.下列叙述中，正确的是（）A.将硝酸银溶液滴入浓氨水中制银氨溶液B.蒸馏操作时应将温度计的水银球插入液面下C.如果不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤D.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，然后向其中

加入银氨溶液，观察到银镜【答案】C【解析】【详解】A．将硝酸银溶液滴入浓氨水中不能制银氨溶液，选项A错误；B．蒸馏的原理：通过控制沸点的不同来实现物质的分离，所以温度计水银球要靠近蒸馏烧瓶支管口，选项B错误；C．苯酚不溶于水，当苯酚溶液沾到皮肤上，应用酒精擦洗，选

项C正确；D．葡萄糖和新制氢氧化铜反应必须在碱性条件下进行，该反应在酸性条件下进行，所以实验不成功，不能说明蔗糖没有水解，选项D错误；答案选C。3.下列叙述不正确的是A.2，3，3，4—四甲基戊烷的一氯代物有3种B.分

子式为C3H2Cl6的有机物，其同分异构体(不考虑立体异构)共有4种C.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体D.结构简式为H3CCH3的有机物，属于芳香族化合物的同分异构体有2种【答案】D【解析】【详解】A.2，3

，3，4-四甲基戊烷分子结构中含3种氢原子，CH3-CH（CH3）-C（CH3）2-CH（CH3）-CH3，一氯代物3种，故A正确；B．丙烷只有2种H，一氯代烃有2种，判断二氯代烃时一氯定位、另一氯转位，则分子式为C3H6Cl2的同分异构体有CH

3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4种。利用换元法，把H看成Cl、把Cl看成H，同分异构体数目不变，则分子式为C3H2Cl6的同分异构体也是4种，故B正确；C．甲烷中所有H

都等效，则甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体，故C正确；D．属于芳香族化合物，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3；若有2个侧链，为-CH3，有邻、

间、对3种，故符合条件的结构共有4种，故D错误。故选D。【点睛】本题考查同分异构体的书写与判断，注意明确烷基的异构与等效H的判断方法：①同一碳原子上的氢原子是等效的，②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子

是等效的，③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。4.下列实验设计或操作能达到实验目的的是A.除去乙酸乙酯中的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，共热，使乙酸全部转化为乙酸乙酯B.液态溴乙烷中加入NaOH溶液共

热几分钟，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中含溴元素C.除去甲苯中的少量苯酚：加足量NaOH溶液，振荡、静置、分液D.检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量稀NaOH溶液中和甲酸后,再做银镜反应实验【答案

】C【解析】【详解】A、乙酸与乙醇的反应为可逆反应，不能全部转化，应用饱和碳酸钠溶液进行分离，故A错误；B、因溴乙烷在碱性条件下发生水解生成溴离子，若检验Br-，需先加稀硝酸酸化，中和过量的NaOH，防

止NaOH与AgNO3反应生成沉淀，再加入硝酸银溶液，故B错误；C、苯酚和NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，甲苯不溶于水，经振荡、静置、分液可分离得到甲苯，故C正确；D、甲酸和乙醛中都含有醛基，如不能将二者分离，不能通过银镜实

验检验，正确的做法是加入碱后蒸馏，再用银氨溶液检验，故D错误。故选C。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，本题注意实验方案的严密性和合理性，注意酯化反应的可逆性、溴乙烷的水解条件和溴离子的检验条件、甲酸的结构和性质。5.分析下表中

各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是（）12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O①是己酸②是己醇③是戊酸甲酯④在稀硫酸中易变质⑤一定能与钠反应A.②⑤B.①③④C.③④

D.②③⑤【答案】A【解析】【详解】由表中给出的物质可看出物质的变化规律是：每四种物质一组，它们含有的C原子数相同，这四种物质分别是烷、醛、酸(或酯)、醇。有机物X是按此规律排布的第23项，则X是含有6个C原子的第三种物质，是酸(或酯)，因此①正确，②错误；③是含有6个C原子的

酯，③正确；④若是酸，就不会水解而变质，④正确；⑤若该物质是酯，就不能能与钠反应，若是酸，就可以与钠反应，⑤错误；故错误是②⑤，答案选A。6.在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳

原子”，新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A.克利贝特的分子式为C28H34O6B.B．物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C.用NaOH溶液可以鉴别物质X和克利贝特D.物质X中无手性碳原子，

克利贝特中有两个手性碳原子【答案】D【解析】【分析】由结构简式可以知道分子式，X中含酚-OH及苯环，而克利贝特中含-COOH，结合酚、羧酸的性质及性质差异解答。【详解】A.由结构简式可以知道，克利贝特的分子式为C28H36O6，

故A错误；B.物质X分子中含多个亚甲基，为四面体构型，则所有碳原子不可能位于同一平面内，故B错误；C.酚-OH与-COOH均能与NaOH溶液反应，不能用NaOH溶液可以鉴别物质X和克利贝特，故C错误；D.由结构简式可知两种物质都具有左右对称结构，物质X中无手性碳原子，克利贝特中有两个手性碳原子

，故D正确。故选D。7.分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na，而与钠反应时生成C5H8O3Na2。则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)有A.10种B.11种C.12种D.13种【答案】C【解析】【详解

】有机物分子式为C5H10O3，与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2，说明该有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H原子，分别被-COOH、-OH代替，若C4H10为正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2个H

原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2个H原子，有2种，取代不同C原子的2个H原子，有6种，相应的同分异构体有8种；若C4H10为异丁烷：CH3CH（CH3）CH3，2个H原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一

碳原子上2个H原子，有1种，取代不同C原子的2个H原子，有3种，相应的同分异构体有4种；该有机物的可能的结构有8+4=12种，答案选C。【名师点睛】本题考查同分异构体的书写，判断有机物含有的官能团是关键，注意取代中利用定一移二进行

判断．有机物分子式为C5H10O3，等量的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2，说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H

原子，分别被-COOH、-OH代替，结合C4H10的同分异构体判断。8.分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物)A.E酸化后的有机物与C一定为同系物B.

符合上述转化关系的有机物A的结构有9种C.1molB完全转化为D转移2mol电子D.D到E发生氧化反应【答案】B【解析】【详解】有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物

A为饱和一元醇与饱和一元酸形成的酯，由于同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，即B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸C中含有4个C原子，C可表示为C3H7COOH，而得到的醇B中含有5个C原子，B发生催化氧化生成D，D与Cu(OH)2共热生

成E，则B为C4H9CH2OH，D为C4H9CHO，E为C4H9COO-；A．E酸化后的有机物为C4H9COOH，C为C3H7COOH，两者都属于饱和一元酸，分子组成上相差1个CH2，两者一定是同系物，故A正确；B．C为C3H7COOH，有2种同分异构体：CH

3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B为C4H9CH2OH，有4种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH，所以有机物A的结构

有2×4=8种，故B错误；C．B转化为D的方程式为2C4H9CH2OH+O2CuΔ⎯⎯→2C4H9CHO+2H2O，可见1molB完全转化为D转移2mol电子，故C正确；D．D与氢氧化铜应在碱性条件下反应得到E，D到E发生氧化反应，故D正确；答案选B。【点晴】清楚饱和一元醇与少一个C原子的饱和

一元羧酸的相对分子质量相同以及醇氧化的条件是解题关键。9.两种烃的衍生物A和B，所含碳、氢、氧的质量比均为6∶1∶4。完全燃烧0.1molA能生成3.6g水。B只含一个醛基，1.1gB与足量银氨溶液反应，可析出2.7gA

g。则下列关于物质A和物质B的判断正确的是A.物质A一定是乙醛B.物质A和物质B互为同分异构体C.物质B的同分异构体中既含有醛基又含有羟基的有6种D.物质B属于酯类的同分异构体有4种【答案】D【解析】【分析】两种烃的衍生物A和B，

所含碳、氢、氧的质量比均为6∶1∶4，C、H、O原子数目之比=614::12116=2:4:1，有机物的最简式为C2H4O，完全燃烧0.1molA能生成3.6g水，水的物质的量=3.618/ggmol=0.2mol，故A分子中H原子数目=0.220.1molmol=4，则A

的分子式为C2H4O，B只含一个醛基，1.1gB与足量银氨溶液反应，可析出2.7gAg，Ag的物质的量=2.7108/ggmol=0.025mol，由关系式为：R-CHO~2Ag，可以知道1.1gB的物质的量=0.025mol12=0.0125mol，B的相对

分子质量=1.10.0125=88，令B分子式为（C2H4O）n，则44n=88，故n=2，则B的分子式为：C4H8O2。据此解答。【详解】A.A的分子式为C2H4O，可能为乙醛，也可能为环氧乙烷，故A错误；B.由上述分析可以知道，物质A和物质B的分子式不同，二者不互为同

分异构体，故B错误；C.B的分子式为：C4H8O2，含有一个-CHO，还含有羟基，可以看做丙烷被-CHO、-OH取代，则B可能的结构简式有：HOCH(CH2CH3)CHO、HOCH2CH(CH3)CHO、HOCH2CH2CH2CHO、(CH3)2C(OH)CHO、C

H3CH(OH)CH2CHO共5种，故C错误；D.B的分子式为：C4H8O2，属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种，故D正确。故选D。10.

下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能B.苯酚（C6H5OH）能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可【答案】A【解析】

【详解】A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能是因为乙烯分子中含有碳碳双键，而乙烷分子中没有，与官能团有关，与基团是相互作用无关，选项A错误；B．苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能，是因为苯酚中含有苯环，对羟基的影响，使羟基的酸性增强，能与氢氧化钠反应，选项B正确；C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷

不能，是因为苯环对甲基的影响，使甲基H原子的活性增强，能被高锰酸钾氧化，选项C正确；D．甲苯中甲基的存在影响苯环上H原子的活性增强，更易被硝基取代，选项D正确；答案选A。11.某有机物甲经水解可得乙，乙在一

定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断有机物丙的结构简式为A.Cl—CH2CHOB.HOCH2CH2OHC.Cl—CH2COOHD.HOOC—COOH【答案】D【解析】【分析】【详解】某有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后

可得丙，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），这说明丙分子中含有2个羧基，则丙是乙二酸，乙是乙二醇，甲的结构简式为ClCH2CH2OH，答案选D。12.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A.苯、甲苯、环己烷B.苯、苯酚、己烯C.乙

醇、甲苯、硝基苯D.甲酸、乙醛、乙酸【答案】A【解析】【详解】A、苯、甲苯和环己烷三者性质相似，只用一种试剂不能鉴别，故A符合题意；B、苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水发生加成反应而使

溴水褪色，可以鉴别，故B不符合题意；C、乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以用水来鉴别，故C不符合题意；D、甲酸、乙醛、乙酸可选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜，加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色

沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，故D不符合题意；故选A。【点睛】进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。鉴别有

机物常用的试剂有：水、溴水、酸性高锰酸钾、新制Cu(OH)2、FeCl3溶液等。13.分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇无具有相同官能团的同分异构体。若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A.8种B.16种C.24种

D.28种【答案】C【解析】【详解】生成的醇无具有相同官能团的同分异构体，则醇为甲醇或乙醇。如果为甲醇，则酸为C5H11-COOH，戊基有8种同分异构体，所以C5H11-COOH的同分异构体也有8种；如果为乙醇，则酸为C4H9-COOH，丁基有4种结构，所以C4H9-COOH的同分异构体也

有4种，故醇有2种，酸有8+4=12种，所以这些酸和醇重新组合可形成的酯共有212=24种，答案选C。正确答案为C。【点睛】本题的难点是理解生成的醇无具有相同官能团的同分异构体，甲醇、乙醇没有醇类的同分

异构体，从丙醇开始就有属于醇类的同分异构体，如丙醇有2种属于醇的同分异构体，CH3CH2OH和CH3CH(OH)CH3，故能否理解题意是解答此题的关键。14.2L甲醛气体与xL的氧气混合点燃，反应后氧气无剩余，生成的混合气体的体积为aL(

气体体积均在120°C,101kPa时测定),并将此aL混合气体通过足量的碱石灰后，测得剩余气体的体积为bL。若a－b＝3.5，则x的值为A.2B.4C.1.75D.3.5【答案】C【解析】【详解】甲醛与氧气混合点燃HCHO+O2CO2+H2O，生成的混合气体aL

通过足量碱石灰后，剩余气体体积为bL且a－b＝3.5，则生成的CO2和H2O的体积之和为3.5L，根据计量关系CO2、H2O体积均为1.75L，反应的HCHO和O2体积均为1.75L，则甲醛过量，O2完全反应且体积x为1.75L，故C项正确。综

上所述，本题正确答案为C。15.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与纯碱恰好反应，可得到气体V2L。若同温同压下V1>V2（V2不为零），则该有机物可能是（）A.H

OCH2CH2COOHB.HOOC-COOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH【答案】A【解析】-OH、-COOH都能与金属钠反应生成H2，1mol-OH或1mol-COOH与钠反应可产生0.5molH2，羟基不与碳酸钠反应，只有-COOH与Na2CO3反应生成CO2，1mol-COOH与

Na2CO3反应可产生0.5molCO2，若同温同压下V1＞V2(V2不为零)，说明有机物与金属钠反应产生的气体的体积多于与纯碱反应产生的气体的体积，则有机物结构中既有-COOH又有-OH，只有A符合，故选A。点睛：明确-COOH可与Na

2CO3反应生成气体，而-OH不与NaHCO3反应为解答关键，质量的该有机物与足量的Na2CO3反应，可得到气体V2L，说明有机物中含有-COOH，一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，且同温同压下V1＞V2，说明还含有-OH，以此解答该题。16.现

有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中碳的质量分数为a，则氧的质量分数是A.1-(7a/6)B.3a/4C.6(1-a)/7D.12(1-a)/13【答案】A【解析】【详解】乙酸的化学式为C2H4O2，单烯烃的通式为CnH2n，从化学式可发现两者C

、H原子数之比为1:2，质量比为6:1，碳的质量分数为a，则C、H的总质量分数为76a，则O的质量分数是1-76a，故选A项。综上所述，本题正确答案为A。二、填空题17.A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成

分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：(1)写出上述有机物A中官能团的名称___________。(2)能与新制Cu(OH)2反应的有________(用A、B、C、D填写)。写出含氧原子数较少的物质与新制Cu(OH)2反应生成砖

红色沉淀的化学反应方程式：___。(3)①D一种同分异构体G的结构简式为，写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：___________。②D的另一种同分异构体H，其苯环上有两个相邻的取代基，它既能使FeCl3溶液变紫色，又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，H的结构简式是

____________。【答案】(1).醚键、酯基、碳碳双键(2).A、C、D(3).+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→+Cu2O↓+3H2O(4).+3NaOH+CH3COONa+2H2O(5).【解析】

【分析】根据有机物A、B、C、D分子结构中含有的官能团的性质分析解题。【详解】(1)有机物A的结构简式为，所含官能团的名称是醚键、酯基、碳碳双键；(2)能与新制Cu(OH)2反应的有机物分子结构中含有醛基或羧基，其中A和C分子结构中含有醛基，D分子结构中含

有羧基，故答案为ACD；C的分子结构中只含有1个氧原子，则与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→+Cu2O↓+3H2O；(3)①G中含有酯基、酚羟基，酯基发生水解得到羧基、酚羟基，羧基与酚羟基均与氢氧化钠反应得到相应的盐，反应方程式为：；②H是

D的同分异构体，H既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体，应含有酚羟基和羧基，其苯环上只有两个相邻的取代基，为-OH、-CH2COOH，则H的结构简式为：。【点睛】以有机物A、B、C、

D的结构为载体，考查官能团的性质，熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有酚羟基决定具有酚的性质，有苯环还具有苯的性质，特别注意能与新制Cu(OH)2

反应的有机物分子结构中不一定含有醛基，也可能含有羧基，这是易错点。18.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下：已知：①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H

5OH②有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃34.778.511877.1③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2OI．制备过程装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸，D中放有饱和碳酸钠溶液。（1）写出乙酸与乙醇发

生酯化反应的化学方程式______________。（2）实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，B的容积最合适的是_______（填入正确选项前的字母）A．25mLB．50mLC．250mLD．500mL（3）球形干燥管的

主要作用是________________________。（4）预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是__________________________________________________________________

___________。Ⅱ．提纯方法：①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。②有机层用5mL饱和食盐水洗涤，再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中，用无水硫酸镁干燥，得粗产物。③将粗产物蒸馏，

收集77.1℃的馏分，得到纯净干燥的乙酸乙酯。（5）第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是_________、______。（6）第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤，分别主要洗去粗产品中的_______________，___________

______，_____________。【答案】(1).CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O(2).B(3).防倒吸(4).便于观察液体分层(5).分液漏斗(6).烧杯(7).碳酸钠(8).乙醇(9).氯化钙【解析】【详解】I．制备过程（1）乙酸与乙醇在浓硫酸加热

的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式见答案；（2）实验过程中圆底烧瓶需要加热，最大盛液量不超过其容积的一半，烧瓶内液体的总体积为18.6mL，B的容积最合适的是50mL，选B；（3）球形干燥管的主要作用是防止倒吸；（

4）预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是便于观察液体分层（答案合理即可得分）。Ⅱ．提纯方法：（5）第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是分液漏斗、烧杯。（6）第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、

最后用水洗涤，分别主要洗去粗产品中的碳酸钠、乙醇、氯化钙。19.肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:已知:I.醛与醛能发

生反应,原理如下：Ⅱ．烃A在标准状况下的密度为1.25g/L.请回答：(1)化合物H中的官能团为_____________________________。(2)肉桂酸甲酯的结构简式为__________________，J的结构简式为____________

____。(3)G→H的反应类型为______________________。(4)写出反应H发生银镜反应的化学方程式_______________，H→I的反应________________(填“

能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由_______________________________________。(5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：A．能发生水解反应B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜C．能与溴发生加成、______

_______、_____________。【答案】(1).碳碳双键和醛基(2).(3).(4).消去反应(5).+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6).不能(7).氧化醛基的同时氧化了碳碳双键

(8).(9).【解析】【分析】烃A在标准状况下的密度为1.25g/L。则A的摩尔质量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol，则A是乙烯；与水发生加成反应生成乙醇，则B是乙醇，乙醇在Cu作催化剂、加热的条件下

与氧气反应生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯发生侧链取代后再发生水解反应生成苯甲醇，苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛与苯甲醛发生已知I的反应，所以G的结构简式为；加热失水得到H为；被银氨溶液氧化，醛基变为羧基得到I为；I含

有羧基，在浓硫酸存在的条件下与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯；I含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高聚物J，据此解答。【详解】(1)根据以上分析，H为，H中的官能团是碳碳双键和醛基，故答案为碳碳双键和醛基；(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸与甲醇反应生成的酯，其结构简式为J是苯丙烯酸发生加聚反应

的产物，结构简式是，故答案为；；(3)G→H发生的是羟基的消去反应，故答案为消去反应；(4)H为，H发生银镜反应的化学方程式；H→I的反应不能改为高锰酸钾溶液，因为碳碳双键也会被高锰酸钾溶液氧化，故答案为不

能；氧化醛基的同时氧化了碳碳双键；(5)根据题意可知I的同分异构体中含有醛基、酯基、碳碳双键，所以该物质中只能是甲酸某酯，根据所给的同分异构体的结构简式可知另外2种的结构简式是。故答案为；。20.有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：①有关A的信息如下：能发生银镜反应与FeCl3溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：1②R1-CHO+R2-CH2-CHO碱⎯⎯→回答以下问题：(1)A中含有的含氧官能团名称是_

_______和________。(2)写出反应类型：G→H：________、I→J：________。(3)写出下列过程化学方程式。①F→G的化学方程式__________________。②B→C的化学方程式__________________。(4

)写出J的结构简式___________。(5)结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3−丁二烯，设计合成路线_________(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OH3CHC

OOH浓硫酸，Δ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→CH3COOCH2CH3【答案】(1).醛基(2).羟基(3).加成反应(4).酯化反应或取代反应(5).+H2O(6).CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(7).(8).【解析】【分析】A能发生银镜反应，说明含有醛基，又能与F

eCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1，结合A的分子式可知，A的结构简式为；由C转化为D的条件，A、D发生信息②中的反应得到D，可知C为醇，故分子式是C2H4的B结构简式是CH2=CH2，B

与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，C催化氧化产生D为CH3CHO、E为；E发生氧化反应生成F为，由G→H→I的条件，H应发生卤代烃的水解反应，可推知F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为，根据J的分子中含有3个

六元环，可知G与氯化氢发生加成反应，氯原子加在羧基邻位碳上，生成H为，H在碱性条件下发生水解生成I为，两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应，生成环酯J为；(5)乙醛先在碱性条件下得到CH3CH(OH)CH2CHO，再与氢气发生加成反应得到CH3CH(OH)CH2CH2OH，最后发生消去反应

得到1，3-丁二烯。【详解】根据上述分析可知：A是；B是CH2=CH2，C为CH3CH2OH，D为CH3CHO；E为；F为，G为，H为，I为，J为。(1)A的结构简式为，A中含有的含氧官能团名称是醛基、羟基；(2

)G为，G与HCl在一定条件下发生加成反应产生H为，故G→H的反应属于加成反应；I为，分子中含有羟基、羧基，2个分子的I发生酯化反应产生J为和水，所以I→J是酯化反应，酯化反应也属于取代反应；(3)①F为，F与浓硫酸混合加热发

生消去反应产生G：和水，反应方程式为：+H2O；②B是CH2=CH2，C为CH3CH2OH，乙烯与H2O在一定条件下发生加成反应产生乙醇，故B→C的化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；(4)根据上述分析可知J的结构简式为：；(5)乙醛先在碱性条件下得到C

H3CH(OH)CH2CHO，再与氢气发生加成反应得到CH3CH(OH)CH2CH2OH，最后发生消去反应得到1，3-丁二烯，故以乙醛为原料合成路线流程图为：。【点睛】本题考查有机物的推断与合成，分析确定A的结构简式是解题关键，掌握各类物质官能团的结构及其性质，再结合反应条件，采用正

推、逆推方法进行物质推断。