【文档说明】浙江省温州新力量联盟2022-2023学年高二下学期期中联考化学试题 含解析.docx，共(22)页，2.496 MB，由小赞的店铺上传

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浙江省温州新力量联盟2022-2023学年高二下学期期中联考化学试题考生须知：1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟：2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相

应数字。3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效：4.考试结束后，只需上交答题纸。可能用到的相对原子质量：C：12H：1O：16N：14S：32Na：23Cu：64一、选择题(每小题只有1个答案，1—10题，每题2分：11—20题

，每题3分；共50分)1.苏轼的(格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指A.甲烷B.乙烯C.生长素D.甲醇【答案】B【解析】【分析】

【详解】乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是植物果实的催熟剂，由题意可知，木瓜释放出的乙烯气体，乙烯气体使未熟的红柿成熟，无涩味，则“气”为乙烯，故选B。2.下列物质与俗名不对应．．．的是A.草酸：HOOCCOOHB.甘油：HOCH2CH2OHC.TNT：D.木精：CH3OH【答案】B

【解析】【分析】【详解】A．HOOCCOOH是乙二酸，俗名草酸，故不选A；B．甘油的结构简式是，HOCH2CH2OH是乙二醇，俗名甘醇，故选B；C．TNT是2,4,6-三硝基甲苯，结构简式是，故不选C；D．甲醇又称木精，结构简式是CH3OH，故不选D；选B。3.化学与人类

生活、生产密切相关，下列说法中不正确的是A.工业上利用油脂在碱性条件下水解生产肥皂B.疫苗等生物制剂需要在低温下保存C.淀粉、纤维素、蔗糖均属于高分子化合物且都能发生水解D.脱氧核糖与碱基、磷酸基团共同组成脱氧核糖核苷酸【答案】C【解析】【详解】A．油脂为高级脂肪酸甘油

酯，能够发生水解反应，利用油脂在碱性条件下的水解反应工业上制取肥皂和甘油，A正确；B．疫苗等生物制剂属于蛋白质，需要在低温下保存，防止高温时，蛋白质变性，B正确；C．高分子化合物是指相对分子质量成千上万的化合物，故淀粉、纤维素均属于高分子化合物且都能发生水解，而蔗糖能水解但不属于高分子

化合物，C错误；D．核糖核苷酸中含核糖、碱基和磷酸基团，是由脱氧核糖与碱基、磷酸基团共同组成，D正确；故答案为：C。4.下表为某有机物与各种试剂反应现象，则这种有机物可能是试剂钠溴水3NaHCO溶液现象放出气体褪色有气体放出A.22

CHCHCHCOOH=−B.22CHCH=C.323CHCOOCHCHD.22CHCHCHOH=−−【答案】A【解析】【分析】【详解】该有机物能与钠反应放出气体，说明含有羟基或羧基；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键或碳碳的的三键或醛基等；与碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基，

因此该有机物的结构简式可能为22CHCHCHCOOH=−。答案选A。5.下列说法正确的是A.蛋白质溶液中加入4CuSO溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质B.DNA双螺旋结构的两条链中，碱基通过氢键互补配对C.纤维素在人体内可水解成葡萄糖，提供人体组织的营养需要D.蛋白质、氨基酸中均

含有【答案】B【解析】【详解】A．蛋白质遇到重金属盐4CuSO溶液会发生变性，A项错误；B．N元素的电负性较大，分子之间能形成氢键，B项正确；C．人体内没有能使纤维素水解成葡萄糖的酶，所以纤维素不能提供人体组织的营养需要，C

项错误；D．氨基酸中含有2-NH和-COOH，不含酰胺基，D项错误；答案选B。6.下列有机反应类型正确的是A.加成反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrB.取代反应nCH2=CH2一定条件下⎯⎯⎯⎯⎯⎯→[22nCH-CH]C.酯化反应CH4+Cl2

⎯⎯⎯⎯⎯→光照CH3Cl+HClD氧化反应CH2=CH2+H2O⎯⎯⎯⎯⎯⎯→催化剂加压、加热CH3CH2OH【答案】A【解析】【分析】【详解】A．该反应为乙烯和溴单质的加成反应，A正确；B．该反应为乙

烯的加聚反应，B错误；C．该反应为甲烷的取代反应，C错误；D．该反应为乙烯和水的加成反应，D错误；综上所述答案为A。.7.下列关于合成材料的说法中，不正确的是A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHClC.合成酚醛

树脂()的单体是苯酚和甲醇D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CH-CH=CH2【答案】C【解析】【分析】【详解】A．合成材料包括塑料、合成纤维和合成橡胶，故A正确；B．聚氯乙烯单体是CH2=CHCl，

故B正确；C．酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得，故C错误；D．的单体是CH2=CH-CH=CH2，故D正确；故答案为C。8.下列说法正确的是A.有机物A的键线式结构为，其一氯代物有八种B.向苯酚钠溶液中通入少量2CO，方程式为：C.维生素5B()在一定条件下能发生缩聚反

应D.植物油常温下呈液态，为方便运输和储存，可将其转化为硬化油，是物理变化的过程【答案】C【解析】【详解】A．有机物A中含9种等效氢，一氯代物有9种，故A错误；B．向苯酚钠溶液中通入少量CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，不是

碳酸钠，故B错误；C．维生素5B()中既含羧基又含羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，故C正确；D．油中含碳碳双键，能和氢气加成生成固态的脂肪，此反应称为油脂的氢化，又称油脂的硬化，是化学变化，故D错误；故选：

C。9.对乙酰氨基酚为非甾体类抗炎药，具有解热镇痛作用，在本次放开的疫情中发挥重要作用。其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是A.分子式为892CHNOB.能与浓溴水发生取代反应C.能与3NaHCO溶液反应生成2COD.其苯环上的一氯代物有两种【答案】C【解析】【详解】A．根据对乙酰氨基酚的结

构简式可知，其分子式为892CHNO，故A正确；B．对乙酰氨基酚中酚羟基邻对位上的氢可以和浓溴水发生取代反应，故B正确；C．酚羟基和酰胺基均不能与3NaHCO反应，则该有机物不能与3NaHCO溶液反应生成CO2，故C错误；D．根据结构可知苯环上有两种等效氢，则苯环上的一氯代物有两种，故

D正确；故答案选C。10.下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是A.装置I可用于实验室制乙烯B.装置II可用于实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应C.装置III可用于实验室中分馏石油D.

若a为硫酸，b为纯碱粉末，c为苯酚钠溶液，装置IV可用于验证硫酸、碳酸、苯酚酸性的强弱【答案】D【解析】【分析】【详解】A．实验室中用浓硫酸与乙醇加热到170℃制取乙烯，图示装置中缺少温度计，有可能在140℃时发生分子间脱水，生成乙醚，无乙烯生成，无法达到实

验目的，故A错误；B．生成的乙炔中可能混有硫化氢等，均可被高锰酸钾氧化，由KMnO4褪色不能验证乙炔生成，故B错误；C．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计水银球未在支管口处，冷水未下

进上出，故C错误；D．硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，证明酸性为硫酸>碳酸>苯酚，能够达到实验目的，故D正确；答案为D。11.下列关于有机物的说法正确的是A.化合物(CH3)

2CHCH(CH3)2的二氯取代物有8种B.中至少有16个原子共平面C.聚苯乙烯塑料的单体是苯乙烯，该单体分子式为C8H10D.乙醇和丙三醇互为同系物【答案】B【解析】【详解】A．化合物(CH3)2CHCH(CH3)2的二氯取代物有6种，它们是Cl2CHCH(CH3)CH(CH

3)2、ClCH2CH(CH2Cl)CH(CH3)2、ClCH2CCl(CH3)CH(CH3)3、ClCH2CH(CH3)CCl(CH3)2、ClCH2CH(CH3)CH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CClCCl(CH3)3，A不正确；B．中,圈内和直线上的所有原子一定共

平面，所以至少有16个原子共平面，B正确；C．聚苯乙烯塑料的单体是苯乙烯，该单体的结构简式为，分子式为C8H8，C不正确；D．乙醇和丙三醇虽然都是醇，但羟基官能团的数目不同，二者不互为同系物，D不正确；故选B。12.下列关于实验操作能达到实验目的或得出相应结论正确的

是实验目的结论或操作A向少量酸性4KMnO溶液中滴加草酸(H2C2O4)溶液，4KMnO溶液紫红色褪去草酸具有漂白性B向麦芽糖溶液中加入稀硫酸并加热，再调节pH呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，有银镜产生麦芽糖发生水解C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴

水，过滤后分液D检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加3FeCl溶液A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A．草酸具有还原性，和酸性高锰酸钾溶液反应，使其褪色，A错误；B．麦芽糖本身具有还原性不能确定发生银镜反应的是哪种物质，也就无法判断麦芽糖是否水解，B错误；C．苯酚与溴水反应生成

难溶于水的白色沉淀三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯，故不可以利用溴水分离苯和苯酚，C错误；D．酚类物质遇到铁离子会发生显色反应变为紫色，故可以利用3FeCl溶液检验酚类物质，D正确；故选D。13.下列关于甲、乙、丙、丁

四种有机物说法正确的是A.甲中加入足量的NaOH的乙醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成B.乙中加入足量NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中是否含有的溴元素C.丙发生消去反应

得到两种烯烃D.丁与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛【答案】D【解析】【详解】A．甲只有1个碳原子，不能发生消去反应，加入NaOH的乙醇溶液共热，溶液不产生氯离子，加入AgNO3溶液无白色沉淀生成，故A

错误；B．乙和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaBr，检验卤素离子，应在酸性条件下，否则生成AgOH沉淀而影响实验结论，应先加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，故B错误；C．丙中与Cl相连的碳的邻位碳上无H原子，不能发生消去反应，故C错误；D．丁与NaOH的水溶液共热

发生取代反应生成苯甲醇，含有-CH2OH结构，反应后生成的醇能被氧化为醛，故D正确；故选：D。14.1mol某链状烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246.4L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能

生成四种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是A.B.32223CHCHCHCHCHC.D.【答案】A【解析】【详解】由题意知，该有机物充分燃烧消耗O2物质的量n(O2)=246.4L=11mol22.4L/mol，由烷烃燃烧通式n2n+22223n+1CH+()OnCO+(

n+1)HO2⎯⎯⎯→点燃，得3n+1=112，解得n=7，即该烷烃中有7个碳，即C7H16，由题意知，该有机物含4种氢，故答案选A。15.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A.X、Y、Z在浓硫酸催化下加热

均能发生消去反应B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面C.X分子中不含手性碳原子D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇【答案】D【解析】【详解】A．Y中不含羟基-OH，不能在浓硫酸催化下加热发生消去

反应，故A错误；B．Y中甲基为四面体结构，可能与苯环不共面，则分子中的碳原子不一定处于同一平面，故B错误；C．X的中间C上连4个不同基团，X中含1个手性碳，故C错误；D．X含-Cl，Z含-COOC-、-Cl，均与N

aOH反应，则X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇，故D正确；故选：D。16.莲花清瘟胶囊的有效成分大黄素的结构如图所示，该成分有很强的抗炎抗菌药理活性，关于大黄素的说法正确的是A.分子式为15125CHOB.1mol该

物质最多可与26molBr反应C.该物质最多能与3mol氢氧化钠反应大黄素D.可以发生氧化、取代、加成反应【答案】D【解析】【详解】A．分子式为C15H10O5，故A错误；B．分子中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，1mol该物质最多可与4molBr2反应，故B错误；C．分子

含有3个酚羟基，故1mol该物质最多能与3mol氢氧化钠反应，但题干未告知有机物的物质的量，故无法计算消耗NaOH的物质的量，故C错误；D．分子中含酚羟基和苯环相连的甲基，故可以发生氧化反应，酚羟基的邻对

位上含有H，故能发生取代反应，含有苯环和酮羰基，故可发生加成反应，可以发生氧化、取代、加成反应，故D正确；故选：D。17.下列说法正确的是A.分子式为10122CHO的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与3NaHCO反应生成气体，满足

以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B.对苯二甲酸()与乙二醇()22HOCHCHOH能通过加聚反应制取聚酯纤维()C.分子式为512CHO的醇，能在铜催化下被2O氧化为醛的同分异构体有5种D.的核磁共振氢谱有2组峰

【答案】A【解析】【详解】A.分子式为C10H12O2的有机物，满足条件的同分异构体中含有两个取代基，分别是羧基和烃基，2个取代基的结构分别是-COOH、-CH2CH2CH3；-COOH、-CH(CH3)2；2CHCOOH−、-CH2CH3；-CH2

CH2COOH、-CH3；()3CHCHCOOH−、-CH3；五种结构，苯环有2个取代基的有邻、间、对3种，所以共15种符合题意的同分异构体，A正确；B.对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，B错误；C.被氧化为醛的醇的结构中含有-CH2OH，所以分子式为C5H12O的醇含有-CH

2OH的只有4种，C错误；D.该物质有2条对称轴，核磁共振氢谱有3组峰，D错误；故答案选A。18.我国中草药文化源远流长，通过临床试验，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误．．的是A

.分子式为C13H12O5B.该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应C.1mol该有机物与NaOH反应最多消耗2molNaOHD.1mol该有机物与溴水反应最多消耗3molBr2【答案】C【解析】【分析】由有机物的结构可知，该有机物的分

子式为C13H12O5，官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基，羧基发生酯化反应、酯基发生水解反应、酚羟基与浓溴水发生取代反应均为取代反应，碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应，酚羟基具有还原性易被氧化或燃烧发生氧化反应

。【详解】A．由有机物的结构可知，该有机物的分子式为C13H12O5，故A说法正确；B．该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基，能发生取代反应、加成反应、氧化反应，故B说法正确；C．该有机物含有的羧基、酯基和酚羟基均能与氢氧化钠溶

液反应，1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH，故C说法错误；D．该有机物含有的碳碳双键和酚羟基能与溴水反应，1mol该有机物碳碳双键与1mol溴发生加成反应，酚羟基的邻、对位上的氢原子能与2molBr2发生取代反应，共消耗3molBr2，故D说法正确；综上所述，答案选C。19

.高分子M广泛用于牙科黏合剂等口腔护理产品，合成路线如下：下列有关说法不正确的是A.试剂a是甲醇B.化合物B不存在顺反异构C.有机物B和C合成M的反应是加聚反应D.1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH2mol【答案】D【解析】【分析】由图中转化关系可知，HO

OCCH=CHCOOH脱水生成的C为，C与B发生加聚反应生成高分子M，则B的结构简式为CH2=CHOCH3，的结构简式为HC≡CH，可知A与CH3OH发生加成反应生成B为CH2=CHOCH3，则试剂a为甲醇。【详解】A．由上述分析可知，试剂a为甲醇，故A正确；B．化合物B为CH2=

CHOCH3，不满足双键碳上连接不同的原子或原子团，则不存在顺反异构，故B正确；C．有机物B和C合成M的反应是加聚反应，C与B发生加聚反应生成M，故C正确；D．1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH2nmol，故D错误；故选D。20.聚乳酸是一种新型的生物可

降解高分子材料，其合成路线如下：下列说法错误的是Am=n-1B.聚乳酸分子中含有两种官能团C.1mol乳酸与足量的Na反应生成21molHD.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子【答案】B【解析】【详解】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确；B．聚乳

酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；C．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2，C正确；.D．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正

确；故选B。二、非选择题(本大题共4小题，共50分)21.按要求填空：（1），用系统命名法命名：___________。（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。①该物质

的结构简式为___________。②该物质中所含官能团的名称为___________。③写出该物质与溴水反应的化学方程式___________。（3）咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为，蜂胶的分子式为17164CHO，在一定条件下可水解生

成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为___________。若醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸发生反应的化学方程式：___________。【答案】（1）2，3-二甲基戊烷（2）①.()23CHCCHC

OOH=②.碳碳双键、羧基③.（3）①.810CHO②.CH3CH2COOH+浓硫酸+H2O【解析】【小问1详解】根据命名法分析，主链上有五个碳原子，甲基在2号碳和3号碳上面，系统命名为：2，3-二甲基戊烷。【小问2详解】①某物质只含C、H、O三种元素，由分子模型可知该有机物的

结构简式为()23CHCCHCOOH=；②该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基；③该物质中含有碳碳双键可以和溴水发生加成反应，方程式为：。【小问3详解】由咖啡酸的结构简式写出咖啡酸的分子式为C9H8O4，A为一元醇，蜂胶水解的方程式为C1

7H16O4(蜂胶)+H2O→C9H8O4(咖啡酸)+A，根据原子守恒，A的分子式为810CHO；若醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为，A和乙酸发生酯化反应，方程式为：CH3CH2COOH+浓硫酸+H2O。22.化合物M是一种香料，A与D是常见的有

机化工原料，按下列路线合成化合物M：已知以下信息：A的相对分子质量为28回答下列问题：（1）A的电子式是________，D的结构简式是_________。（2）A生成B的反应类型为_________，G中官能团名称为________。（3）E生成F的化学方

程式为___________。（4）下列关于G的说法正确的是___________。(填标号)A.属于芳香烃B.可与3FeCl溶液反应显紫色C.可与新制的银氨溶液水浴加热生成银镜D.G能使溴水褪色（5）

参照上述合成路线，化合物X与Y以物质的量之比2∶1反应可得到化合物，X的结构简式为____，Y的结构简式为_____。【答案】（1）①.②.（2）①.加成反应②.醛基（3）（4）CD（5）①.32CHCHCHO②.【解析】【分析】A的相对分子质量为28，结合D和最终产物的结构简式，

根据C原子守恒可知A中含2个碳原子，则A应为C2H4，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛；D为甲苯，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，发生取代反应生成苯甲醇，苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛发生反应生成，据此

分析解答。【小问1详解】由以上分析可知A为乙烯，其电子式为，D为甲苯，结构简式：，故答案为：；；【小问2详解】A到B为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，G为苯甲醛，官能团为醛基，故答案为：加成反应；醛基；【小问3详解】由以上分析可知E到F的转化为发生取代反应生成苯甲醇，反应方程式为

：，故答案为：；【小问4详解】G为苯甲醛，不属于烃类，故A错误；结构中不含酚羟基不能与3FeCl溶液反应显紫色，故B错误；含有醛基可与新制的银氨溶液水浴加热生成银镜，故C正确；醛基可被溴单质氧化，因此苯甲醛能使溴水褪色

，故D正确；故答案为：CD；【小问5详解】由C与G反应特征可知，化合物可由或32CHCHCHO按照1：2反应得到，则X为32CHCHCHO，Y为，故答案为：32CHCHCHO；。23.苯甲酸异丙酯在冷饮、糖果等食品工业上有重要的作用。某化学兴趣小组设

计实验制备苯甲酸异丙酯，其反应原理为有关物质的性质数据如表所示：物质相对分子质量密度/(3gcm−)沸点/℃水溶性苯甲酸1221.27249微溶异丙醇600.7982易溶苯甲酸异丙酯1641.08218不溶用如图所示装置进行实验：步骤

ⅰ：在图甲干燥的三颈烧瓶中加入36.6g苯甲酸、30mL异丙醇和15mL浓硫酸和几粒沸石；步骤ⅱ：加热至70℃左右保持恒温半小时；步骤ⅲ：将图甲的三颈烧瓶中液体进行如下操作得到粗产品；步骤ⅳ：将粗产品用图乙所示装置进行精制。回答下列问题：（1）步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是___

________(填字母)。A．异丙醇、苯甲酸、浓硫酸B．浓硫酸、异丙醇、苯甲酸C．异丙醇、浓硫酸、苯甲酸（2）图甲中仪器a的名称为___________，加入的苯甲酸和异丙醇中，异丙醇需过量的原因是___________。（3）实验一

般采用水浴加热，因温度过高会使产率___________(填“增大”“减小”或“不变”)。（4）操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为___________。（5）步骤ⅳ所用的装置中冷却水的进口为___________

(填字母“e”或“f”)。（6）若得到苯甲酸异丙酯的质量为39.36g，则该实验的产率为___________。【答案】（1）B（2）①.球形冷凝管或冷凝管②.由于异丙醇沸点低易挥发，要保证苯甲酸反应完全，所以异丙醇需过量（3）减小（4）除去残留的水（5）f（6）80%或0.8【解析】【小问1详解

】液体混合时，先加入密度较小的液体，再加入密度较大的，便于充分混合，因为浓硫酸的密度大于异丙醇和苯甲酸，所以添加试剂时，不能先加入浓硫酸，步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是：浓硫酸、异丙醇、苯甲酸，故选B；

【小问2详解】图甲中仪器a的名称为：球形冷凝管或冷凝管；由于异丙醇沸点低易挥发，要保证苯甲酸反应完全，异丙醇需过量；【小问3详解】异丙醇易挥发，所以在反应过程中需用水浴加热，若温度过高会使产率减小；【小问4详解】无水硫酸镁能吸收少量的水，所以操作

Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为：除去残留的水；【小问5详解】冷凝管的进水口为下口进，上口出，所以步骤ⅳ所用的装置中冷却水的进口为f；【小问6详解】36.6g苯甲酸生成的苯甲酸异丙酯理论质量为：36.6m16449.2g122==，所以该实验的产率

为：39.36ω100%80%49.2==。24.有机化合物M是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示：已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。②2622BH222HO/OHRCHCHRCHCHOH−⎯⎯⎯−⎯⎯=→−①②。请

回答下列问题：（1）A、E中所含官能团的名称分别是___________，___________。（2）下列说法正确的是___________A.反应Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的反应类型分别是消去反应、还原反应和取代反应B.可用新制的2Cu(OH)悬浊液鉴别

物质C、D、EC.Y的核磁共振氢谱中有4组峰D.M的分子式11103CHO（3）E的结构简式为___________。（4）写出反应V的化学方程式：___________。（5）W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14.写出所有满足下列条件的W的同分异构体的结构简式__

_________(不包括立体异构)。1HNMR−谱和IR谱检测表明：①分子中含有苯环，且苯环上只有2种化学环境不同的氢原子②分子中含有CHO−。（6）参照题给合成路线，设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(

无机试剂任选)：___________。【答案】（1）①.羟基②.羧基（2）BC（3）()32CHCHCOOH（4）（5）（6）2622BHNaOH3232322HHO/OHCHCHClCHCHCHCHCHCHCHOH+−−−−=⎯⎯⎯−⎯⎯→⎯⎯⎯⎯⎯→①②②①、乙醇2O,Cu32CH

CHCHO⎯⎯⎯→−【解析】【分析】由M的结构简式，结合Z的分子式，可知Z为、E为。A的分子式为C4H10O，比较A、B的分子式可以知道，A-→B是消去反应，故A为醇，结合E的结构可知A为，则B为。，根据提供的反应信息可知C是，C

→D是氧化反应，D是，D→E是氧化反应，所以E是。X的分子式为C7H8O，且结合Z的结构简式可知，X为，X在光照条件下与氯气发生取代反应生成Y为，Y→Z是水解反应，根据信息应该是--CHCl2变成-CHO。

Z→F是酯化反应。据此解答。OH【小问1详解】A的结构简式为，官能团为羟基，E的结构简式为，官能团为羧基。【小问2详解】A.反应Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的反应类型分别是消去反应、氧化反应和取代反应，故错误；B.C、D、E分

别为醇、醛、酸，可用新制的2Cu(OH)悬浊液鉴别，现象分别为无明显现象、出现砖红色沉淀，沉淀溶解等。故正确；C.Y的结构中有4种氢原子，故核磁共振氢谱中有4组峰；D.M的分子式11123CHO，故错误。故选：BC。【小问3详解】根据分析E结构简式为。【小问4详解】反应V为对甲

基苯酚和氯气的取代反应，化学方程式为：。【小问5详解】W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，分子式为C8H8O2，其同分异构体满足要求：①分子中含有苯环，且苯环上只有2种化学环境不同的氢原子，说明苯环上连接的对位的两个取代基，②分子中含

有−CHO，则根据分子式分析，两个取代基可以是-CH2CHO和羟基，或醛基和-CH2OH，或甲基和-OCHO，或-OCH3和醛基。结构如下：。【小问6详解】以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛，2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯，丙烯发生信息中的反应生成1一丙醇，1-丙醇发生催化

氧化生成丙醛，其合成路线为：2622BHNaOH3232322HHO/OHCHCHClCHCHCHCHCHCHCHOH+−−−−=⎯⎯⎯−⎯⎯→⎯⎯⎯⎯⎯→①②②①、乙醇2O,Cu32CHCHCHO⎯⎯⎯→−。的获得更多

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