【文档说明】四川省绵阳市南山中学实验学校2022-2023学年高二下学期4月月考化学试题 含解析.docx，共(19)页，875.341 KB，由小赞的店铺上传

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绵阳南山中学实验学校高2021级高二下4月月考试题化学可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16S：32Cl：35.5Cr：52Zn：65第Ⅰ卷(选择题，共42分)一、选择题(本题包括14小题，

每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意)1.我国传统酿醋工艺主要步骤有①“蒸”：将大米等原料蒸熟后放至冷却②“酵”：拌酶曲入坛发酵，经糖化、成醇，再在醋酸菌作用下成酸③“沥”；除糟，闻到酒、醋香味④

“陈”：陈放1～3年，闻到果香味。下列有关叙述正确的是A.步骤①将大米蒸熟后产生大量葡萄糖B.步骤②中涉及葡萄糖水解为乙醇的反应C.步骤④乙醇和乙酸缓慢地发生酯化反应D.步骤③用蒸馏法除去坛底的糟【答案】C【解析】【详解】A．大米蒸熟后仍然是淀粉，A错误；B．葡萄糖不能水解，B错误；C．放1～

3年，闻到果香味是由于乙醇和乙酸发生了酯化反应，C正确；D．除去坛底的糟采用过滤的方法，D错误；故选C。2.下列化学用语表示正确的是A.2−甲基丁醇的结构简式：B.苯的实验式：C6H6C.乙炔的分子结构模型

示意图：D.丙烯的键线式：【答案】D【解析】【详解】A．含有羟基且碳链最长为4个碳，羟基有1号碳上，甲基在3号碳上，命名为3-甲基-1-丁醇，选项A错误；B．苯的实验式为CH，C6H6为苯的分子式，选项

B错误；C．乙炔是直线形，分子结构模型示意图错误，选项C错误；D．丙烯的键线式为，选项D正确；答案选D。3.下列物质中，其主要成分属于醇类的是A.汽油B.甘油C.植物油D.硬化油【答案】B【解析】【详解】A．汽油为烃类混合物，

故A不选；B．甘油为丙三醇，属于醇类，故B选；C．植物油属于油脂，为酯类，故C不选；D．硬化油由植物油与氢气发生加成生成，属于酯类，故D不选；正确答案为：B。4.下列分子式只能表示一种物质的是（）A.C3H7ClB.CH2

Cl2C.C2H6OD.C2H4O2【答案】B【解析】【详解】A．C3H7Cl存在2种同分异构体：CH3CH2CH2Cl，CH3CHClCH3，所以不能只表示一种物质，故A错误；B．CH2Cl2只有一种结构，不存在同分异构体，所以能只表示二氯甲烷一种物质，故B正确；C.C2H6O存在2

种同分异构体：CH3CH2OH，CH3OCH3，所以不能只表示一种物质，故C错误；D.C2H4O2可以存在多种同分异构体，如CH3COOH，HCOOCH3和HOCH2CHO，所以不能只表示一种物质，故D错误；故选B。【点睛】同分异构体是分子式相

同，但结构不同的化合物，根据是否存在同分异构体判断正误是解答关键。5.下列关于有机化合物的叙述中正确的是A.油脂的硬化，油脂的氢化都是加成反应B.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.“低碳”是指采用含碳量低的烃类作为燃料D

.石油的分馏、煤的干馏是物理变化，石油的裂解和裂化是化学变化【答案】A【解析】【详解】A．油脂的硬化，油脂的氢化都是其中的碳碳双键与氢气发生加成反应，A正确；B．聚乙烯不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳褪色，B错误；C．低碳是指减少CO2排放，C错误；D．煤的干馏是化学变化，D错误；故选

A。6.为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是选项混合物除杂试剂分离方法A苯(苯酚)浓溴水过滤B溴苯(溴)NaOH溶液分液C甲烷(乙烯)溴的CCl4溶液洗气D乙酸乙酯(乙

酸)饱和碳酸钠溶液蒸馏A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．溴单质和2，4，6-三溴苯酚都可溶于苯，因此用浓溴水除杂时，会引入新杂质；应当用NaOH溶液中和苯酚，再进行分液即可，A错误；B．溴能与氢氧化钠反应生成不溶于苯的物质，然后再进行分液即

可，B正确；C．乙烯能与溴发生加成反应生成液态的1，2-二溴乙烷而溶解在四氯化碳中，甲烷也能溶于CCl4溶液中，应该用溴水除去甲烷中的乙烯，C错误；D．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解，因此应用饱和碳酸钠溶液除去乙酸，随

后再进行分液即可，D错误；答案选B。7.下列关于有机化合物的说法正确的是A.由乙烯生成环氧乙烷属于氧化反应B.乙醇醛糖(HOCH2CHO)不易溶于水C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成D.乙醇和丙三醇互为同系物【答案】A【解析】【详解】A．有机中的氧化反应：加氧或者

去氢，A正确；B．含羟基，易溶于水，B错误；C．溴乙烷为非电解质，其中没有rB−，不会出现淡黄色沉淀，C错误；D．同系物必须是相同的官能团且官能团数目相等，D错误；故选A。8.一种天然产物具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，其结构简式如图。下列关于该天然产物的说法正确的是A.分

子中的所有碳原子可能共平面B.1mol该物质水解最多消耗1molNaOHC.与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有9种D.既能与溴水反应，又能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．，标注的碳原子杂化方式为sp3杂化，这个碳原子所连的四个碳原子不共面，

故A错误；B．该有机物中所含官能团是羟基和酯基，能发生水解反应的官能团是酯基，1mol该有机物中含有1mol酯基，最多消耗1molNaOH溶液，故B说法正确；C．，一氯代物有7种，故C说法错误；D．该有机物不含碳碳双键，不能与溴水发生反应，高锰酸钾溶液能将羟基

氧化，也能将与苯环所连的甲基氧化，因此该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D说法错误；答案为B。9.阿佛伽德罗常数的值为NA．下列说法正确的是A.标准状况下，22.4L辛烷完全燃烧生成CO2分子数为8NAB.1molCH4与1molCl2在

光照下反应生成CH3Cl分子数为1.0NAC.30g溶解有葡萄糖(C6H12O6)的冰醋酸混合物中含有碳原子数为NAD.10.4g的苯乙烯()中碳碳双键数目为0.4NA【答案】C【解析】【详解】A．标况下，辛烷为液态，不能按

标准状况下的气体摩尔体积计算其生成二氧化碳的分子数，选项A错误；B．甲烷和氯气反应，除了生成一氯甲烷，还生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，故1mol甲烷和1mol氯气反应生成的CH3Cl分子小于NA个，选项B错误；C．葡萄糖(C6H12O

6)和冰醋酸(C2H402)最简式都为CH20，30g溶解有葡萄糖(C6H12O6)的冰醋酸混合物中，含有碳原子的物质的量为30g130g/mol=1mol，则所含碳原子数为NA，选项C正确；D．苯乙烯()分子中只含1个碳碳双键，则10.4g的苯乙烯()中碳碳双键数目为10.4

g104g/molNA=0.1NA，选项D错误；答案选C。10.已知卤代烃可以和钠发生反应，如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是A.CH3BrB.CH2BrCH2CHBrC

H3C.CH2BrCH2BrD.CH3CH2CH2CH2Br【答案】C【解析】【详解】根据卤代烃与Na反应的断键和成键方式分析，A.CH3Br与Na反应生成CH3CH3，不能合成环丁烷；B.CH2BrCH2CHBrCH3与Na反应可生成、、，不能合成环丁烷；C.CH

2BrCH2Br与Na反应可生成环丁烷；的的D.CH3CH2CH2CH2Br与Na反应可生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，不能合成环丁烷；答案选C。11.下列实验中，操作、现象及结

论均正确的是选项选项操作现象结论A将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液加入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀CH3CH2Br中含有溴原子B向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液4至6滴，得到新制的Cu(OH)2

悬浊液：然后加入乙醛溶液0.5mL，振荡后加热产生砖红色沉淀醛基具有还原性C将乙醇与浓硫酸共热至170℃所得气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应的产物为乙烯D淀粉水解液中加入少量新制银氨溶液，水浴加热无银镜生成淀粉未水解成葡萄糖A.AB.BC.CD.

D【答案】B【解析】【详解】A．AgNO3能与NaOH反应生成沉淀而干扰Br−的检验，冷却后应先调节溶液为酸性环境，再加入AgNO3溶液检验，A不符合题意；B．往过量的NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液可得到新制的Cu(OH)2悬浊液，向其中加入乙醛、

加热，二者发生氧化还原反应产生砖红色沉淀2CuO，则说明醛基具有还原性，B符合题意；C．挥发出来的乙醇蒸汽也能使酸性KMnO4溶液褪色，C不符合题意；D．淀粉水解液显酸性，应先调节溶液为碱性环境，再加

入少量新制银氨溶液，水浴加热，D不符合题意；故选B。12.青蒿素是一种倍半萜内脂过氧化物(如图)，结构中过氧基是抗疟活性的决定性因素。青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。一种从黄花蒿中提取青蒿素的工艺如下：下列说法正确的是A.青蒿素的分子式

为C14H20O5B.步骤①和④的操作温度不能过高，防止过氧基分解C.步骤②和③分离操作仪器主要是分液漏斗D.步骤⑤重结晶选用蒸馏水为溶剂【答案】B【解析】【分析】根据青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，几乎不溶于水，用热的石油醚萃取青蒿素，过滤，再将提取液用活性炭脱色，再

过滤得到无色溶液，再减压蒸馏得到石油醚和粗青蒿素，再重结晶得到产品。【详解】A．根据青蒿素的结构简式得到其分子式为C15H22O5，故A错误；B．青蒿素是一种倍半萜内脂过氧化物，过氧基团易断裂，因此步

骤①和④的操作温度不能过高，主要防止过氧基分解，故B正确；C．步骤②是粉末与液体分离，其分离操作是过滤，步骤③是活性炭也液体分离，其分离操作是过滤，主要仪器是漏斗，故C错误；D．青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，几乎不溶于水，因此步骤⑤重结晶选用乙醇

为溶剂，不能用水作溶剂，故D错误。综上所述，答案为B。13.聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：下列说法正确的是A.m=2n-1B.两分子乳酸反应能够生成含有六元环的分子C.乳酸分子中只有C原子采用sp3杂化D.乳酸分子不能发生

消去反应生成碳碳双键【答案】B【解析】【详解】A．m=n-1，A错误；B．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子，B正确；C．其中形成单键的O也是sp3杂化，C错误；D．羟基所连的碳原子的邻碳上有氢原子，能发生消去反应，D错误；

故选B。14.“连翅酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的有效成分之一，其结构如图所示。下列有关该有机物的说法不正确的是A.1mol该有机物最多能与7molH2发生反应B.在酸性条件下可发生水解反应，其最简单产物的化学式为9

84CHOC.1mol该有机物最多能与9molNaOH发生反应D.1mol该有机物最多能与7molBr2发生反应【答案】C【解析】【详解】A．1mol该有机物中含有2mol苯环能与6molH2加成，1mol碳碳双键能与1molH2加成，多能与7molH2发生反应，故A正确

；B．该有机物中含有酯基，可以在酸性条件下可发生水解反应，生产最简单的物质为，化学式为C9H8O4，故B正确；C．酚羟基能与氢氧化钠反应，而(醇)羟基不行，1mol该有机物中含有4mol酚羟基能与4mol

氢氧化钠反应，故C错误；D．该有机物可以在酚羟基邻对位与溴发生取代反应，可以在碳碳双键发生加成反应，所以lmol该有机物最多能与7mol溴发生反应，故D正确；故选C。第Ⅱ卷(非选择题，共58分)二、(本题包括2小题，共20分)15.利用下列五种有机物回答问

题：①CH4②C5H11Cl③聚丙烯酸钠④⑤CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3（1）能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___________(序号，下同)；（2）没有固定相对分子质量的是___________；（

3）既能发生取代反应又能发生加成反应的是___________；（4）⑤的名称为___________(系统命名法)；（5）②的一种同分异构体，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则该化合物的结构简式为：___________。【答案】（1）⑤（2

）③（3）④⑤（4）3，4，4−三甲基−1−戊烯（5）(CH3)3CCH2Cl【解析】【小问1详解】⑤CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：⑤。【小问2详解】③聚丙烯酸钠的聚合度n不同，相对分子质量不同，即没有固定的相对分子

质量的是③，故答案为：③。【小问3详解】④可发生苯环上的取代反应，在催化剂的条件下可与H2发生加成反应生成环己烷，⑤CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3可发生烷烃基的取代反应，碳碳双键可发生加成反应，故答案为：④⑤。【小

问4详解】CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3主链上有5个碳原子，碳碳双键在1号位，3号碳上有1个甲基，4号碳原子上有2个甲基，系统命名为3，4，4−三甲基−1−戊烯。【小问5详解】②C5H11Cl的一种同分异构体，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则该化合物的结构简式为(CH

3)3CCH2Cl，故答案为：(CH3)3CCH2Cl。16.有机化学学习应重视有机物结构分析和官能团的转化，请回答下列问题：（1）葡萄糖的结构简式___________。（2）某有机物A的分子式为CxHyOz，将22gA在足量的氧气

中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重18g，氢氧化钠溶液增重44g，质谱图显示其质荷比最大是44，则A的分子式为___________。若A能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，写出化学方程式___________。（3）酚醛树脂的原

料是___________(写名称)和苯酚。苯酚俗名“石炭酸”，是一种弱酸，写出向苯酚钠中通入二氧化碳的化学反应方程式___________。（4）使用一次性聚苯乙烯等材料带来的白色污染是极为严重的环境问题之一、最近研制出的一种可降解塑

料，结构简式为，具有良好的生物适应性，能在自然界中自行降解。该聚合物的单体具有的官能团名称为___________、1mol该单体分别与钠和碳酸氢钠完全反应时，消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为___________。（5）丁腈橡胶的结构简式为，具有优良的耐油、耐高温性能，形

成该橡胶的单体的结构简式为：___________、___________。【答案】（1）CH2OH(CHOH)4CHO（2）①.C2H4O②.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH⎯⎯→CH3COON

a+Cu2O+3H2O（3）①.甲醛②.+CO2+H2O⎯⎯→+NaHCO3（4）①.羟基、羧基②.2：1（5）①.CH2=CHCH=CH2②.CH2=CHCN【解析】【小问1详解】葡萄糖是多羟基醛，其结构中有多个羟基，只有一个醛基，其结构简式为CH2OH(CHO

H)4CHO；【小问2详解】某有机物A的分子式为CxHyOz，将22gA在足量的氧气中完全燃烧，会产生H2O和CO2，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重18g，说明浓硫酸吸收的产生的H2O的质量为18g，氢氧化钠溶液增重44g，说明CO2的质量为44g，质

谱图显示其质荷比最大是44，所以可以确定其该有机物的相对分子质量为44，依据反应方程式列比例式计算xyx2224CHO(4x-y-2z)O4xCO2yHO44x2y22441844/mol44/mol18/molgggggg+=+，计算得出x=2，y=4，z=1，所以该有机物的

分子式为C2H4O；C2H4O能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，说明其结构中存在醛基，所以C2H4O的结构简式为CH3CHO，乙醛与新制的氢氧化铜反应的化学反应方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→CH3COONa+Cu2O+3H2O；【小问3

详解】酚醛树脂结构做分解后得出是苯酚和甲醛为原料制备的；苯酚是弱酸，苯酚钠中通入CO2发生反应产生苯酚和碳酸氢钠，其化学反应方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3；【小问4详解】从可降解塑料的结构中看出，可降解塑料形成的单体是

HOCH(CH3)COOH，单体中存在的官能团是羟基和羧基；Na能和羟基和羧基发生反应，NaHCO3只能和羧基发生反应，1mol的HOCH(CH3)COOH与Na反应消耗钠2mol，与碳酸氢钠反应消耗碳酸氢钠1mol，其物质的量之比为2:1；【小问5详解】丁腈橡胶的

结构中可以看出，其构成的单体是CH2=CHCH=CH2和CH2=CHCN；三、(本题包括2小题，共25分)17.在梨、香蕉等水果中存在着乙酸正丁酯。实验室制备乙酸正丁酯的反应、装置示意图和有关数据如下：的谁中溶解性密度(g∙cm

−3)沸点/℃相对分子质量乙酸溶于水1.049211860正丁醇微溶于水0.8098117.774乙酸正丁酯微溶于水0.8824126.5116实验步骤：Ⅰ．乙酸正丁酯的制备在A中加入7.4g正丁醇、8.0g乙酸，再加入数滴浓硫酸，摇匀，放入1～2颗沸

石。按图安装带分水器的回流反应装置，并在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，缓慢加热A，在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水层液面的高度不变，使油层尽量回到圆底烧

瓶中。反应达到终点后，停止加热，记录分出水的体积。Ⅱ．产品的精制把分水器中的酯层和A中反应液倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置后过滤，将产物常压蒸馏，收集124～126℃的馏分，得到5.8g产品。请回答下列问题：（

1）写出乙酸正丁酯的制备化学反应方程式___________（2）冷却水应从冷凝管的___________(填“a”或“b”)口通入。（3）产品的精制过程中，用饱和碳酸钠洗涤的目的是___________，洗涤完成后将有机层从分液漏斗的___________(填“上口”或“下口”)转移到锥形瓶

中。（4）本实验中提高产品产率操作是___________。（5）判断反应终点的依据是___________。（6）该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是___________。【答案】（1）CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHΔ浓硫酸CH3COOCH2C

H2CH2CH3＋H2O（2）a（3）①.除去乙酸、降低乙酸正丁酯的溶解度，减少损耗②.上口的（4）使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动（5）分水器中的水层不再增加（6）50%【解析】【分析】乙酸与正丁醇在浓硫酸加热条件下

发生酯化反应制备乙酸正丁酯，所得产品进行分析检测产率；【小问1详解】反应方程式为CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHΔ浓硫酸CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O；【小问2详解】碳酸钠的作用是除去乙酸、降

低乙酸正丁酯的溶解度，减少损耗，冷凝水下进上出；【小问3详解】产品的精制过程中，用碳酸钠除去乙酸，并降低乙酸正丁酯，减少损耗；洗涤完成后因为有机物的密度比水小，在上层，所以将有机层从分液漏斗的上口转移到锥形瓶中；【小问4详解】因为酯化反应为可逆反应，所以可以根据平衡移动原理分析，使用分水

器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动，提高产品的产率；【小问5详解】反应达到平衡后，各物质物质的量不会改变，所以当分水器中的水层不再增加，说明反应达到终点；【小问6详解】根据方程式分析，乙酸过量，7.4g正丁醇反应生成乙酸正丁酯的质量为11.6g，所以产率为5

.8?g11.6?g×100%=50%。18.药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：已知：（1）A属于芳香烃，其名称是___________，有机物E中所含的官能团的名称是___________。A→B的反应条件是___________。（2）

下列关于A的说法正确的是___________(填序号)。a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色b．分子中所有原子位于同一平面c．一氯代物有4种（3）B→D的化学方程式是___________。（4）D→E的化学方程式是___________。（5）试剂a是________

___(填结构简式)。（6）写出同时符合下列要求的F的同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子②滴入FeCl3溶液显紫色③能发生银镜反应【答案】（1）①.甲苯②

.醛基③.氯气、光照（2）ac（3）+NaOH2HOΔ⎯⎯⎯⎯→+NaCl（4）2+O2CuΔ⎯⎯→2+2H2O（5）（6）【解析】【分析】由肉桂硫胺的结构知，A中含一个苯环，D→E发生醇的催化氧化反应，E为，D为，那么B→D发

生氯代烃的水解反应，B为，A→B过程中，氯原子取代了苯环侧链中的H，则A为，E与乙酸酐反应生成F，结合F分子式及肉桂硫胺的结构可知，F为，F再发生已知信息中的第一步反应生成G，G为，最后G与试剂a发生已知信息中的第二步反应即可制得肉桂硫胺。【小问1详解

】A属于芳香烃，其名称是甲苯；有机物E为，所含的官能团的名称是醛基；A为，B为，A→B过程中，氯原子取代了苯环侧链中的H，反应条件是氯气、光照；小问2详解】A为，属于苯的同系物，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，

a正确；因含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能位于同一平面，b错误；由于分子结构对称，共含四种氢原子（甲基中一种，苯环上三种），其一氯代物有4种，c正确，故选ac；【小问3详解】B为，D为，B→D发生氯代烃的水解反应，化学方程式是+NaOH2HOΔ⎯⎯⎯

⎯→+NaCl；【小问4详解】D为，E为，D→E发生醇的催化氧化反应，化学方程式是2+O2CuΔ⎯⎯→2+2H2O；【小问5详解】G为，与试剂a发生已知信息中的第二步反应制得肉桂硫胺，故试剂a是【；【小问6详解】F为，F的同分异构体中，①

苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子，说明2个取代基处于对位；②滴入FeCl3溶液显紫色，说明其中一个取代基为酚羟基；③能发生银镜反应，说明含有一个醛基；那么还有一个碳碳双键，故符合以上要求的有。四、(本题包括1小题，共13分)19.工业上利用铝土矿(主要成分Al

2O3，含少量Fe2O3、SiO2等杂质)与磷肥厂的含氟废气(主要成分SiF4、HF)生产冰晶石(Na3AlF6)的工艺流程如图：已知：①反应2的化学方程式为Na2SiF6+4NH3·H2O=2NaF+4NH4F+SiO2↓+2H2O。②冰晶石(Na3AlF6)微溶于水。回答下

列问题：（1）操作1的名称是__，反应3中得到的滤渣的主要成分是___(填化学式)。（2）从滤液中得到绿矾的操作为___、___、过滤、洗涤、干燥，检验绿矾是否被氧化的试剂是__。（3）加入BaS除杂，得到的滤渣中含有S，写出产生S的离子方程式：__。（4）反应

2中二氧化硅的产率和冰晶石纯度与pH的关系如图，反应2最好控制在pH=__条件下进行，该反应不能在较高温度下进行，原因是___。（5）上述流程中可循环使用的物质名称为___。【答案】（1）①.过滤②.SiO2（2）①.蒸发浓缩

②.冷却结晶③.KSCN溶液（3）BaS+2Fe3++2-4SO=BaSO4+2Fe2++S（4）①.8.5②.防止NH3·H2O受热分解（5）硫酸【解析】【分析】磷肥厂的含氟废气(主要成分SiF4、HF)与硫酸钠发生反应1得Na2SiF6和硫酸，过滤除去硫酸溶液

，Na2SiF6与氨水发生反应2：Na2SiF6+4NH3·H2O=2NaF+4NH4F+SiO2↓+2H2O，反应2后过滤除去的滤渣为二氧化硅；铝土矿(主要成分Al2O3，含少量Fe2O3、SiO2等杂质)粉碎后加60%硫酸发生反应3得到硫酸铝、硫酸铁，二氧化硅不与硫酸反应，

过滤得到的滤渣为二氧化硅，硫酸铝、硫酸铁混合溶液加BaS除杂(硫酸铁)得到硫酸钡、S、硫酸亚铁，过滤除去硫酸钡和S得到硫酸铝和硫酸亚铁混合溶液，对混合溶液进行系列操作得到硫酸铝晶体和硫酸亚铁溶液，硫酸亚铁溶液通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作得到

绿矾；硫酸铝晶体和NaF、NH4F混合溶液混合，加硫酸调pH=5.5，再通过系列步骤得到冰晶石。【小问1详解】结合所给信息可知反应1为Na2SO4和SiF4、HF反应得到Na2SiF6和H2SO4，HF酸性弱于H

2SO4，但该反应能发生，说明Na2SiF6溶解度小，因此反应1得到的Na2SiF6应为沉淀，操作1的名称是过滤；二氧化硅和硫酸不反应，反应3中得到的滤渣的主要成分是SiO2；【小问2详解】硫酸亚铁的溶解度随温度升高而升高，从滤液中得到绿矾的一般操作为蒸发浓缩、冷却

结晶、过滤、洗涤、干燥；若绿矾被氧化，则绿矾中含铁离子，因此检验绿矾是否被氧化的试剂是KSCN溶液；【小问3详解】由流程看，加入BaS的作用是将铁离子还原为亚铁离子，因此BaS作还原剂，铁离子作氧化剂，硫酸根和钡离子生成硫酸钡，因此产生S的离子

方程式为BaS+2Fe3++2-4SO=BaSO4+2Fe2++S；【小问4详解】二氧化硅的产率越高，制得的冰晶石中二氧化硅的含量越低越好，因此反应条件控制在pH=8.5最好；氨水受热易分解，该反应不能在较高温度下进行，原因是防止NH3·H2O受热分解；【小问5详解】获

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