【文档说明】河南省南阳市六校2022-2023学年高二下学期第一次联考试题 化学答案和解析.pdf，共(7)页，530.114 KB，由小赞的店铺上传

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高二年级化学参考答案第1页（共7页）2023年春期六校第一次联考高二年级化学参考答案1．D【解析】A．贝采利乌斯在1806年最早提出“有机化学”这个名称，李比希最早提出了有机物定量分析方法，AC说法错误；B．鲍里斯•塞泽尔基提出了基团理论，B说法错误；D．德国化学

家维勒用氰酸铵合成尿酸，最早用人工方法将无机物转变为有机物，D说法正确；故答案为D。2．B【解析】粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤除去混和酸，再用蒸馏水洗涤除去生成的盐和氢氧化钠，最后用无水CaCl2干燥并蒸馏得到纯硝基苯；故答案为B。3．A【解析】A．木瓜会产生乙烯气体，将红柿催

熟，A正确；B．帛指的是丝绸，主要成分是蛋白质，B错误；C．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，是由于发生取代反应产生的HCl溶于水得到盐酸，电离产生了H+，而不是生成的氯甲烷电离产生的，因此不能说明生成的氯甲烷具有酸性，C错误；

D．聚丙烯中无碳碳双键，不能使溴水褪色；D错误；故答案为A。4．C【解析】A．该物质不含亲水基团，不能溶于水，A错误；B．1mol苯环可与3mol氢气加成，1mol碳碳三键可与2mol氢气加成，分子中含2个苯环，4个碳碳三键，故

1mol该物质最多可与(2×3+4×2)mol=14molH2发生加成反应，B错误；C．该分子有11种等效氢，一氯代物有11种，C正确；D．该分子中存在-CH3，所有原子不可能共面，D错误；故答案为C。5．D【解析】碳碳双键可以发生加成反

应、氧化反应；酯基可以发生水解反应；羟基可以发生取代反应，羟基β位上有H，可以发生消去反应；羧基可以发生酯化反应，酸碱中和反应；综上所述，该物质可以发生取代、加成、消去、酯化、水解、氧化、中和反应。故答案为D。6．A【解析】A．在浓硫酸

作用下，乙醇、乙酸共热发生酯化反应制备乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，则装置A能达到实验目的，B．乙烯与酸性KMnO4溶液反应生成CO2，引入CO2杂质，故B不符合题意；C．乙醇和CCl4互溶，故C不符

合题意；D分馏时温度计测定馏分的温度，温度计的水银球应在烧瓶的支管口处。故答案为A。7．B【解析】A．原子半径Cl>C>H，A错误；B．乙烯中碳原子之间以双键形式存在，乙烯的球棍模型为，B正确；C．2-甲基戊烷的键线式为，C错误；D．O高二年级化学参考答案第2页（共7

页）原子最外层有6个电子，故甲醛的电子式为，D错误；故答案为B。8．D【解析】A乙酸可以与饱和Na2CO3溶液反应生成乙酸钠、水、CO2，乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小且分层，可以通过分液将其分离，A错误；B中Br2与NaOH溶液反应生成NaBr与NaBr

O，且都溶于水，苯不溶于水，分层，可以通过分液将其分离，B错误；C氢氧化钠和二氧化氮反应生成盐溶液，盐溶液与硝基苯互不相溶，可以分液分离，C错误；D中H2O与氧化钙反应生成氢氧化钙，氢氧化钙与乙醇的沸点相差很大，可以通过蒸馏的方法将

乙醇蒸出，D正确；故答案为：D。9．B【解析】A．此结构简式中有三种不同化学环境的氢原子，A错误；B．此结构简式中有两种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确；C．此结构简式中有5种不同化学环境的氢原子，属于醇类C错误；D．此结构简式中有四

种不同化学环境的氢原子，D错误；故答案选B。10．C【解析】A.苯环中的碳碳键是介于C-C键和C=C之间的一种特殊的键，1mol苯乙烯中含有的C=C键1mol，即键数为NA，A错误；B.乙酸是弱酸，只能部分电离，所以1L0.1mol/L乙酸溶液中

，CH3COO-的数目小于0.1NA，B错误；C.2.8g乙烯和丙烯的混合物中含有0.2mol最简式CH2，含有0.2mol碳原子，所含碳原子数为0.2NA，C正确；D.乙酸和乙醇发生酯化反应是可逆反应，故1mol乙酸与1mol乙醇发生酯化反应，生成H2O的质量小于18g，D错误；故答案

为C。11．B【解析】A．CH2=CH2中碳碳双键的碳原子与CH3COOH中-O-H的O和H相连，双键断裂，属于加成反应，故A说法正确；B．消去反应是指有机物分子内脱去一个小分子物质形成含有碳碳双键或三键等不饱和键的反应，故HOCH2CH2CH2OH∆

→浓硫酸+H2O未形成不饱和化合物，则不属于消去反应，应该是属于取代反应，B说法不正确；C．ClCH2CH3与CH3NH2反应，ClCH2CH3上的Cl被取代，发生取代反应，C说法正确；D．催化剂→属

于苯乙烯的加聚反应生成聚苯乙烯，D说法正确；故答案为B。12．C【解析】A．由题干信息可知，顺-2-丁烯与反-2-丁烯互为同分异构体，故顺-2-丁烯转化为反-2-丁烯的过程中有新的物质生成，故属于化学变化，A错误；B．由题干能量转化图可知，顺-2-丁烯具有的总能量

大于反-2-丁烯，能量越高越不稳定，故顺-2-丁烯稳定性小于反-2-丁烯，B错误；C．顺−2−丁烯和反−2−丁烯加成后均得到相同的产物，即终态的能量相同，高二年级化学参考答案第3页（共7页）而顺-2-丁烯具有的总能量大于反-2

-丁烯，即发生加成反应时，顺-2-丁烯放出的能量大于反-2-丁烯，形成过程中放出的总能量相同，故顺−2−丁烯断键吸收的能量低于反−2−丁烯断键吸收的能量，C正确；D．由题干能量转化图可知，T℃，1mol反−2−丁烯完全转化成顺−2−丁烯

吸收热量(a-b)kJ，D错误；故答案为C。13．D【解析】A．甲中苯环上的6个碳原子共平面，和苯环直接相连的碳原子也共平面，以该碳原子为中心，取代基上与该碳原子直接相连的碳原子与其共面，以此类推，取代基上还有一个碳原子与它们共面，所以总共是6+1+1+1=9，所以最多有

9个碳原子共平面，A说法正确；B．乙转化为丙是在催化剂的作用下，碳氧双键与氢气发生加成反应生成，是加成反应或还原反应，B说法正确；C．与丙有相同官能团即含有-OH，除了苯环外，取代基有6个C原子，并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式，所以

同分异构体种类远远超过6种，C说法正确；D．丁有芳香环，醋酸没有芳香环，分子组成上并不是相差n个-CH2-，故不互为同系物，D说法错误；故答案为D。14．A【解析】A．和22HCCCHCHCCH≡≡结构不同，分子式均为C6H6，互为同分异构体，A正确；B．分子式为C4H8，分子式为C5H8

，不是同分异构体，B错误；C．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3分子式不同，不是同分异构体，C错误；D．33CHOCH和HCHO分子式均不同，不是同分异构体，D错误；故答案选A。15．D【解析】A．反应①是两种有机物合成一种，反应类型是加成反应，反应③是加聚反

应，所以①和③的原子利用率都是100%，②是消去反应原子利用率小于100%，故A说法不正确；B．聚苯乙烯的单体为苯乙烯，两者最简式相同，所以等质量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氢原子数相等，所以完全燃烧耗氧量相同，乙苯耗氧量和它们不同故B说法不正确；C．乙苯的侧链碳上连有H原子，苯乙烯具有碳碳

双键，都能使酸性KMnO4溶液褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C说法不正确；D．乙苯与氢气加成之后生成的物质就是，乙基上有两种氢，六元环上有四种氢，共有6种氢原子，所以一氯代物是总共有六种，故D说法正确；故答案为D。16．A【解析】根据卤代烃中卤素原子

的检验实验步骤可知，④取涂改液于试管中⑥加入NaOH溶液②加热，使之充分反应③冷却⑤加入足量稀硝酸酸化①滴入硝酸银溶液，观察现象，如观察到有白色沉淀生成，说明原卤代烃中含有氯原子，故顺序为④⑥②③⑤①，故答案为A。17．(每空2分，共14分)

（1）3，3-二甲基-1-丁炔（2）2-甲基-2-丁烯高二年级化学参考答案第4页（共7页）（3）（4）（5）碳碳双键、羧基(每个1分)（6）④＞③＞②＞①（7）【解析】（1）由结构简式可知，该有机物属于炔烃，主链4个C原

子，离碳碳三键近的一端开始编号，三键在1号为，3号位有2个甲基，故系统命名法的名称为3，3-二甲基-1-丁炔。（2）表示的物质结构简式是CH3-CH=C(CH3)2，属于烯烃，用烯烃命名方法命名为2-甲基-2-丁烯；（3）根据烷烃的通式可知12n+2n+2=72，解得n=5，因此该烷烃的分

子式为C5H12；戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；其中新戊烷中只有一种等效氢，因此有机物的一氯代物只有一种的物质为新戊烷，结构简式为；（4）顺式是指相同的基团或者原子在双键的同一侧。顺式-1，2-二氯乙烯的

结构式为：（5）碳碳双键、羧基（6）烷烃的同系物中，碳原子个数越大，熔沸点越高，烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，则CH4、C3H8、CH3CH(CH3)2、CH3CH2CH2CH3的熔沸点由高到低的顺序是

④＞③＞②＞①，故答案为：④＞③＞②＞①；（7）甲苯制TNT的反应方程式：18．(除标注外，每空2分，共16分)Ⅰ.（1）CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑（2）C6H6+Br2C6H5Br+HBr↑（3）三颈烧瓶取代反应(每空1分)（4）ACF（5）蒸馏Ⅱ.（6）2522217

0CHOHCHCHHO→=↑+浓硫酸℃（7）B（8）ABD高二年级化学参考答案第5页（共7页）【解析】（1）由分析可知，实验室制备乙炔的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑，（2）装置II中苯和溴在铁催化作用下

生成溴苯和溴化氢，反应为C6H6+Br2C6H5Br+HBr↑；（3）仪器M的名称为三颈烧瓶；溴化氢和硝酸银生成溴化银沉淀和硝酸，故装置III中AgNO3溶液中出现的现象为生成淡黄色沉淀，由此证明该反应的

类型为取代反应；（4）已知苯与液溴的反应是放热反应，导致挥发出溴，溴和水生成溴化氢也会和硝酸银反应，装置III小试管中苯的作用是吸收挥发的溴；铁丝在反应中作催化剂；溴化氢和氢氧化钠反应容易导致装置压强减小，引起倒吸，实验装置IV中球形干燥管的作用是

防止倒吸；为了增强冷凝效果，冷凝管冷凝水由下端a处进入；为了使产生乙炔的气流平稳，装置A的分液漏斗中常用饱和食盐水代替水，不能用CCl4；装置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的H2S，以防干扰后续实验，发生反应的离子方程式为：2OH-+H2S=S2-+2H2O，（5）苯和溴苯的沸点不同，且互溶，

应该使用蒸馏的方法分离；故答案为蒸馏（6）制备乙烯时，加热时要使溶液的温度迅速上升到170℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，乙醇和浓硫酸混合加热发生消去反应，生成乙烯的化学方程式为25222170CHOHCHCHHO→=↑+浓硫酸℃。故答案为：25

222170CHOHCHCHHO→=↑+浓硫酸℃；（7）乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气体中常混有SO2和CO2，为验证有副产物SO2和CO2气体存在，利用二氧化硫的漂白性将生成的气体通入品红溶液检验二氧化硫，

为充分接触，导气管长进短出，则a连接e连接d,再利用二氧化硫的还原性通入溴水将二氧化硫充分吸收，防止其干扰二氧化碳的验证，为充分吸收二氧化硫，导气管长进短出，故再连接f连接g,最后通过澄清石灰水检验二氧化碳，上述仪器的连接顺序为a→e

→d→f→g→e→d→b→c。故答案为：a→e→d→f→g→e→d→b→c；（8）利用E装置的NaOH溶液可吸收CO2和SO2，得纯净的乙烯，E装置的作用除去CO2和SO2；A说法正确；加入碎瓷片防止暴沸，B说法正确；可选择NaHSO3溶液除去1，2-二溴乙

烷中混有的过量溴，充分反应后进行，振荡、静置再用分液漏斗进行分液操作不是萃取，C说法错误；反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高的原因是温度过低，1，2-二溴乙烷的熔点低，1，2-二溴乙烷凝结

堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率，D说法正确；故答案为：ABD。19．(除标注外，每空2分，共12分)（1）60%（2）(每空1分)（3）（4）（5）D（6）12【解析】（1），用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反应，乙高二年级化

学参考答案第6页（共7页）酸的物质的量（0.15mol）大于乙醇的物质的量（0.1mol），所以理论上乙醇完全反应，生成乙酸乙酯的质量为0.1mol88g/mol8.8g×=，实际上制得乙酸乙酯5.28g，则乙酸乙酯的产率是5.28g100%60%

8.8g×=，故答案为：60%；（2）乙烯电子式:,有机物D的分子式为C2H4O，且只有一种等效氢，D的名称为环氧乙烷，结构简式为;（3）丙烯酸→聚丙烯酸的反应方程式为。（4）制备乙酸乙酯的反应方程式（5）

两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g/mol，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，则

烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n，一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其质量

为m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重质量为烯烃的质量，烯烃的物质的量

为0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烃的摩尔质量为M(烯烃)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烃分子式为C4H8，则这两种烃为CH4和C4H8，故答案为：D；（6）先分析碳骨架异构，分别为C-

C-C-C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、共8种，骨架有和，4种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，答案为12。20．(除标注外，每

空1分，10分)Ⅰ.（1）4(每空1分)（2）CH2BrC(CH3)=CHCH2BrAB(每空1分)（3）BD(2分)高二年级化学参考答案第7页（共7页）Ⅱ.（4）HOOCCH2COOH(每空1分)（5）ABC(2分)【解析】（1）异戊二烯的结构简式为C

H2=C(CH3)CH=CH2，异戊二烯中有4种类型的H原子，则异戊二烯的一氯代物有4种；根据题给已知②，异戊二烯与乙烯反应生成的分子式为C7H12的含六元环的有机物的结构简式为；答案为：4；。（2）A中CH2=C(CH3)CH=CH2与

溴发生1，4—加成产物的结构简式为CH2BrC(CH3)=CHCH2Br；X中含碳碳双键，X能发生加成反应、氧化反应，不能发生消去反应；答案为：CH2BrC(CH3)=CHCH2Br；AB。（3）由题干信息中的反应机理可知，1

，3—丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3—丁二烯与乙炔的加成反应逐项分析：A．1，3—戊二烯和2—丁块反应生成，A不合题意；B．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔生成，B符合题意；C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙

炔生成，C不合题意；D．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔，D符合题意；故答案为BD。（4）结合信息中双烯合成反应，对比A、C的结构可推知B为；A与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物结构简式为HOOCCOOH和HOOCC

H2COOH。（5）根据同分异构体定义，反应③属于开环加成，故CD属于同分异构体；加成反应指不饱和键断裂，不饱和的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，对比反应前后物质结构，可知反应①是二烯烃发生加成反应，反应②是

碳碳双键与氢气发生加成反应，反应③属于开环加成（与加成反应不同），反应④属于取代反应，反应⑤属于取代反应；根据金刚烷的结构简式可知，其核磁共振氢谱有2组峰。答案为ABC。