【文档说明】安徽省肥东县第二中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题 PDF版含答案.pdf，共(12)页，956.525 KB，由小赞的店铺上传

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第1页/共4页肥东二中2020-2021学年度第二学期期中考试高二年级化学试卷考试时间：90分钟一、单选题（每题4分，共40分）1．面对突如其来的新型冠状病毒，越来越多人意识到口罩和医用酒精的重要作用，医用口罩由三层无纺布制成，无

纺布的主要原料是聚丙烯树脂。下列说法错误．．的是A．医用口罩能有效预防新型冠状病毒传染B．聚丙烯树脂属于合成有机高分子材料C．医用酒精中乙醇的体积分数为95%D．抗病毒疫苗冷藏存放的目的是避免蛋白质变性2.唐⋅段成式《西阳杂俎⋅物异》中记载：“石漆，高奴县石脂水，其浮水上，如

漆。采以膏车，极迅；燃灯，极明。”这里的“石漆”是指()A.石油B.油漆C.煤焦油D.油脂3．化学与人类生产和生活密切相关。下列说法不正确的是A．苯酚有一定毒性，但它的稀溶液可直接用作消毒剂和防腐剂B．蛋白质、纤维素、油脂、PVC、淀粉都是高分子

化合物C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D．改液化石油气为天然气作燃料，燃烧时应减小进空气量或增大进天然气量4．下列有机物的命名错误的是()A.1，2，4−三甲苯B.3−甲基−1−戊烯C.2−甲基−1−丙醇D.1，3−二溴丙烷5．下列物质水解时，

最难断裂的化学键是A．AB．BC．CD．D6．香柠檬油可用于化妆品。香柠檬油含微量的香柠檬酚和香柠檬醚，其结构如下图。下列说法正确的是A．香柠檬醚的分子式为C13H9O4B．香柠檬醚最多可与7molH2发生加成反应C．1mol香柠檬酚与Br2发生取

代反应，最多消耗3molBr2D．1mol香柠檬酚与NaOH溶液反应，消耗3molNaOH7．下列鉴别方法不可行的是A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳第2页/共4页C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环已烷8

．有关两个装置图的说法不正确的是（）A．左图可用于实验室制取硝基苯B．右图可用于实验室制取酚醛树脂C．长导管是起导气、冷凝回流作用D．制硝基苯和酚醛树脂均选择浓硫酸作催化剂9．PTMC属于可降解脂肪族聚酯，在

药物释放、医疗器械等生物医学领域有广泛的应用。PTMC由X[]、Y（HOCH2CH2CH2OH）、Z]反应而成，其结构如下。下列说法正确的是A．X与Z单体相同B．X与Z互为同分异构体C．生成PTMC的反应为缩聚反应D．1molPTMC完全水解需要消耗(m+n－1)molNaOH10．环之间共用

一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH2二、实验题（共30分）11．（14分）为探究实验室制乙烯及乙烯和溴

水的加成反应．甲同学设计了如图1所示的实验装置，并进行了实验．当温度升至170℃左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去．甲同学认为达到了实验目的．乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混

合液全呈黑色，在超过170℃后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味．由此他推出，产生的气体中应有杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去．据此回答下列问题：(1)写出甲同学实验中两个反应的化学方程式：______

、______．(2)乙同学观察到的黑色物质是______，刺激性气体是______.乙同学认为刺激性气体的存在就不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的．原因是(用化学方程表示)：______．(3)丙同学根据甲乙同学的分析

，认为还可能有CO、CO2两种气体产生．为证明CO存在，他设计了如图2装置(该过程可把实验中产生的有机产物除净)：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳．①设计装置a的作用是______第3页/共4页②

浓溴水的作用是______，稀溴水的作用是______．12．（16分）某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应实验的操作步骤如下：A．在试管里先注入少量NaOH溶液，振荡，然后加热煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸馏水洗净试

管备用。B．在洗净的试管里配制银氨溶液。C．沿试管壁加入乙醛稀溶液。D．加热。请回答下列问题：（1）步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目是___。（2）简述银氨溶液的配制过程：___。（3）步骤D应选择的加热方法是___（填下列装置编号），理由是___。（4）乙醛发生银镜

反应的化学方程式___。（5）该兴趣小组的同学还对乙醛进行银镜反应的最佳实验条件进行了探究（部分实验数据如下表）：实验变量实验序号银氨溶液的量/mL乙醛的量/滴温度/℃反应混合液的pH出现银镜的时间/min1136511521345116.531565114①实验1和实验2，探究的是

___。②当银氨溶液的量为1mL，乙醛的量为3滴，温度为50℃，反应混合液pH为11时，出现银镜的时间___。（填范围）③你认为探究乙醛进行银镜反应的最佳条件，除了测量银镜出现的时间外，还需要比较不同条件下形成银镜的___。三、有机推断题（共30分）13．（15分）研究发现艾滋病治疗药物利托那

韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用，它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成：回答下列问题：(1)A的结构简式是__________，C中官能团的名称为______________。(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D

的化学名称是______。(3)E极易水解生成两种酸，写出E与NaOH溶液反应的化学方程式：_______。(4)H的分子式为__________________。(5)I是相对分子质量比有机物D大14的同系物，写出I符

合下列条件的所有同分异构第4页/共4页体的结构简式：_____________。①能发生银镜反应②与NaOH反应生成两种有机物(6)设计由，和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。14．（15分）某课题组合

成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph—表示苯基)：已知：R1—CH=CH—R23CHBrNaOH⎯⎯⎯⎯⎯→R3Br252Mg(CH)O⎯⎯⎯⎯⎯→R3MgBr请回答：(1)化合物A的结构简式是______；化

合物E的结构简式是______。(2)C→D的化学方程式是______。(3)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)______。①包含；②包含(双键两端的C不再连接H)片段；③除②中片段外只含有1个-CH2-(4)以化合物F、溴苯和甲醛为原料

，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)______。(也可表示为)第1页，共8页高二期中考试化学试卷参考答案1．C【详解】A．医用口罩能够有效阻挡病毒的进入人体感染，故A不符

合题意；B．聚丙烯树脂为合成树脂材料，属于合成有机高分子材料，故B不符合题意；C．医用酒精中乙醇的体积分数为75%，故C符合题意；D．疫苗中主要成分为蛋白质，若温度过高，蛋白质会发生变性，故D不符合题意；故答案为：C。2.A【解答】由信息可

知，“石漆”可燃烧、密度比水小，且由自然界直接获得，以此来解答。油漆不是自然界天然存在的，煤焦油是煤经干馏得到的，在自然界不存在，油脂的燃烧现象与“极明”不符，而石油在自然界天然存在，不可食用，难溶于水且密度比水小，呈黑

色，可以燃烧且火焰明亮，符合上述所有特点，则“石漆”是指石油，故选：A。3．B【详解】A.苯酚有一定毒性，但苯酚稀溶液可直接用作消毒剂和防腐剂，正确；B.蛋白质、纤维素、PVC、淀粉都是高分子化合物，油脂不是，故B不正确；C.肥皂的有效成分是高级脂肪酸钠，它是油脂皂化生成的，故C正

确；D.改液化石油气为天然气作燃料，液化石油气主要成分是丙烷和丁烷等，天然气的主要成分是甲烷，等体积的甲烷与丙烷丁烷相比，消耗的氧气少，故改液化石油气为天然气作燃料，燃烧时应减小进空气量或增大进天然气量，正确；故选

B。4．C【解析】解：A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位，故名称为1，2，4−三甲苯，故A正确；B、烯烃命名时，应选择含

官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故碳碳双键在1号和2号碳原子上，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3−甲基−1−戊烯，故B正确；第2页，共

8页C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故−OH在2号碳原子上，则名称为2−丁醇，故C错误；D、卤代烃命名时，应

选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上，故名称为1，3−二溴丙烷，故D正确。故选C。5．B【详解】A．酯基水解

断开酯基中的碳氧单键，即断开A，A错误；B．酯基水解是断酯基中的碳氧单键，而不断裂原醇中的碳氧单键，B正确；C．肽键水解断开碳氮键，即断开C，C错误；D．卤代烃水解断开碳溴键，即断开D，D错误。答案选B。6．D【解析】【详解】A.香柠檬醚的分子式为C13H8O4，A错误；B

.1mol香柠檬醚最多可与6molH2发生加成反应，B错误；C.1mol香柠檬酚与Br2发生取代反应，最多消耗1molBr2，C错误；D.1mol香柠檬酚与NaOH溶液反应，其中酚羟基要消耗1molNaOH，酯基要消耗1molNaOH，水解后又有1mol酚羟基消耗1molNa

OH，1mol香柠檬酚最多与3molNaOH反应，D正确；答案选D。7．D【详解】A．乙醇与水混溶，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大，可加入水鉴别，故A可行；B．乙醇燃烧，火焰明亮，无浓烟，苯燃烧有浓烟，四氯化碳不燃烧，现象各不相同，可鉴别，故

B可行；C．乙醇易溶于水，碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，溶液分层，可鉴别，故C可行；D．甲苯、环己烯都可被酸性高锰酸钾氧化，故D不可行；第3页，共8页故选D。8．D【解析】【详解】A、制取硝基苯需要水浴加热，温度控制在50℃～60℃，所以需要

温度计，A正确；B、制备酚醛树脂也需要水浴加热，B正确；C、在装置中长导管是起导气、冷凝回流作用，C正确；D、酚醛树脂的制备需要用浓盐酸作催化剂，D是错误的。答案选D。9．A【详解】A．由X和Z的结构可

知，其单体均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH，A项正确；B．由于X和Z的聚合度不相等，所以X和Z并非同分异构体，B项错误；C．由PTMC的结构可知，生成一分子PTMC时，需要一分子的X和一分子Z中的羧基与一分子

Y中的羟基分别发生酯化反应，因此，反应类型为酯化而非缩聚，C项错误；D．由PTMC结构可知，其分子中一共含有m+n个酯基，所以1molPTMC完全水解时会消耗(m+n)mol的NaOH，D项错误；答案选A。10．C【详解】分析：A、分子式相同结构不同的化合物

互为同分异构体；B、根据分子中氢原子的种类判断；C、根据饱和碳原子的结构特点判断；D、根据氢原子守恒解答。详解：A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；B

、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一

定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正确。答案选C。第4页，共8页点睛：选项B与C是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可

固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。11．（3分）；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br（3分）(2)C（1分）；SO2（1分）；SO2+Br2+2H2O=H2S

O4+2HBr（3分）(3)①安全装置，防倒吸（1分）②吸收乙烯、二氧化硫气体；检验乙烯、二氧化硫是否除尽（2分）【解析】解：(1)利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应：；

溴水中的溴与乙烯发生加成反应，CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；(2)乙同学仔细观察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开

始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，浓硫酸具有强氧化性，能氧化乙醇，把乙醇氧化成碳，同时自身被还原成二氧化硫；二氧化硫和溴发生氧化还原反应生成氢溴酸和硫酸：SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，故答案为

：C；SO2；SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr；(3)①装置a是安全瓶，可防止倒吸，故答案为：安全装置，防倒吸；②浓溴水可以吸收乙烯、二氧化硫气体，稀溴水可以检验乙烯、二氧化硫是否除尽，最后出来的气体只有CO，点燃是蓝色火焰，故答案为：

吸收乙烯、二氧化硫气体；检验乙烯、二氧化硫是否除尽．12．去除试管内壁的油污，保证试管洁净（1分）在洁净的试管里加入1mL2%的AgNO3溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止（3分）乙（

1分）加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜产生的效果（2分）CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（3分）温度对反应速率的影响（2分）5～6.5min（2分）光亮程度（2分）【详解】第5页，共8页

（1）步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目是去除试管内壁的油污，保证试管洁净；答案为：去除试管内壁的油污，保证试管洁净；（2）配制银氨溶液时，在洁净的试管里加入1mL2%的AgNO3溶液，然后一边摇动试管，一边

逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止。答案为：在洁净的试管里加入1mL2%的AgNO3溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止；（3）甲中，温度难以控制；乙中

，温度恒定，溶液处于相对静止状态，生成的银容易附着在试管内壁上；丙中，溶液沸腾，生成的银很难附着在试管壁。答案为：乙；加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜产生的效果；（4）乙醛发生银镜反应时，反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH

3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；（5）①比较实验1和实验2，显然只能为温度。答案为：温度对反应速率的影响

；②当银氨溶液的量为1mL，乙醛的量为3滴，温度为50℃，反应混合液pH为11时，出现银镜的时间应介于两个极端点之间。答案为：5～6.5min；③探究乙醛进行银镜反应的最佳条件，除了测量银镜出现的时间外，银镜的光亮度也是很重要的指

标。答案为：光亮程度；13．CH2＝CH－CH2Cl(1分)羰基、氯原子（1分）加成反应（1分）取代反应（1分）2-甲基丙酸（1分）+2NaOH→+NaCl+H2O（3分）C8H14N2S（1分）HCOOCH2CH2CH2CH3、HCO

OCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3（3分）（3分）【详解】（1）根据B的结构及A的分子式分析知，A与HOCl发生加成反应得到B，则A的结构简式是CH2＝CH－

CH2Cl；C中官能团的名称为羰基、氯原子；故答案为：CH2＝CH－CH2Cl；羰基、氯原子；第6页，共8页（2）根据上述分析，反应①为加成反应；比较G和H的结构特点分析，G中氯原子被甲胺基取代，则反应⑥为取代反应；D为，根据系统命名法命名为2-甲基丙酸；故答案为：加

成反应；取代反应；2-甲基丙酸；（3）E水解时C-Cl键发生断裂，在碱性条件下水解生成两种盐，化学方程式为：+2NaOH→+NaCl+H2O，故答案为：+2NaOH→+NaCl+H2O；（4）H的键线式为，则根据C、N、S原子

的成键特点分析分子式为C8H14N2S，故答案为：C8H14N2S；（5）I是相对分子质量比有机物D大14的同系物，则I的结构比D多一个CH2原子团；①能发生银镜反应，则结构中含有醛基；②与NaOH反应生成两种有机物，则该有机物为酯；结合分析知该有机物为甲酸某酯，则I结构简式

为：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3，故答案为：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；（

6）根据合成路线图中反应知，可由与合成得到，由氧化得到，可由丙烯加成得到，合成路线为：，故答案为：。第7页，共8页14．（1）（2分）（2分）（2）+NaOH32CHCHOHΔ⎯⎯⎯⎯→+NaCl+H2O（3分）（3）、、（3分）（4）252Mg(CH)O⎯⎯⎯⎯⎯→+2H

/HOHCHO⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→HBrΔ⎯⎯⎯→（5分）【详解】(1)A生成B是A中的羟基被氯原子取代，根据B的结构简式可知化合物A的结构简式是；C发生消去反应生成D，则D的结构简式为。D发生已知信息中的第一个反应生成E，所以化合物E的结构简式是；第8页，共8页(2)C发生消去反应生成D，则C→

D的化学方程式是+NaOH32CHCHOHΔ⎯⎯⎯⎯→+NaCl+H2O；(3)化合物H的结构简式为，分子式为C13H14O2，符合条件的同分异构体①含有苯基，属于芳香族化合物；②含有，且双键两端的C不再连接H；③分子中除②中片段外中含有1个－CH2－，因

此符合条件的同分异构体为、、；(4)根据已知第二个信息以及F转化为G反应结合逆推法可知以化合物、溴苯和甲醛为原料制备的合成路线为252Mg(CH)O⎯⎯⎯⎯⎯→+2H/HOHCHO⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→HBrΔ⎯⎯⎯→。