【文档说明】江苏省泰州市2020-2021年高二下学期期中考试模拟训练化学试题三 含答案.docx，共(18)页，629.524 KB，由小赞的店铺上传

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江苏省泰州市2020~2021年高二下学期期中考试模拟训三一、单选题1．联合国将2011年定为国际化学年，主题为化学——我们的生活，我们的未来。下列叙述中不能体现这一主题的是（）A．合成光纤，让通讯更快捷B．合成药物，让人类更健康

C．环保涂料，让环境更宜居D．聚烯饭盒，让生活更便捷2．下列有机化合物的名称错误的是A．2-甲基丁烷B．3-乙基戊烷C．2-乙基戊烷D．2，3-二甲基丁烷3．分子式为C6H14的有机物共有()A．5种B．6种C．7种D．8种4．在标准状况下将11.2L甲烷和22.4L氧气混和后点燃，温度在2

50℃时，气体的体积是A．11.2LB．22.4LC．33.6LD．44.8L5．化学与科技、社会、生活有着密切的联系。下列有关说法正确的是A．N95口罩的原材料聚丙烯是一种天然有机高分子化合物B．中国自主研发的首个5G微基站射频芯片YD96

01的主要材料是SiC．利用酒精的强氧化性可以灭活新型冠状病毒D．白砂糖是“黑芝麻糊”的配料之一，它的主要成分是麦芽糖6．下列说法正确的是A．甲烷分子的比例模型为，其二氯取代物有2种结构B．苯和乙烯都能使溴水褪色，且褪色原理

相同C．熔喷布以聚丙烯为主要原料，是生产医用口罩的重要原材料，制造聚丙烯的原料主要来自石油的裂化D．乙烯为不饱和烃，分子中6个原子处于同一平面7．CH3—CH=CH—C≡CCF3分子中，共面的碳原子有a个，共线的碳原子有b个，则a、b分别为A．6,

4B．5,4C．6,5D．6,68．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法不正确的是A．0.1molC6H14中含有的共用电子对数为1.9NAB．10g质量分数为46%的乙醇溶液中所含氧原子的总数为0.4NAC．标准状况下，2.24L己烷中含有

的分子数为0.1NAD．1mol苯乙烯()中含有的碳碳双键数为NA9．取一支硬质大试管，通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气，并置于光亮处（如图），下列对于试管内发生的反应及现象的说法正确的是（）A．反应过程中试管内黄绿色逐渐变浅，试管壁上有油珠产生B．该反应是置换反应C．该反应

只得到一种有机产物D．CH4和Cl2完全反应后液面上升，液体充满试管10．某有机物的分子式为C3H6O2，其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为A．B．HCOOC2H5C．CH3COOCH3D．11．为了探究铜和稀硝酸反应生成的气体产物，将实验装置改进如图所示装置。实验时，先将稀硝酸注

满分液漏斗，然后将橡皮塞且末端绕有铜丝的长颈漏斗迅速插入分液漏斗中，即可观察到反应产生无色气体，下列相关叙述错误的是A．该实验装置可以有效控制有毒气体逸出B．经过一段时间后，反应会自动停止C．无色气体生成后，打开分液漏斗活塞，可观察到无色气体变成红棕色D．将稀硝酸改为浓

硝酸，该装置中的现象变化同样可以验证铜与浓硝酸反应生成的气体产物二、多选题12．Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是（）A．分子中所有碳原子可

能处于同一平面B．1mol化合物X可以与2molNa2CO3反应C．1mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3molBr2D．化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子13．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：下列有关叙述正确的是A．I在空气中

能稳定存在B．II中所有原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鉴别有机物II和IIID．1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5mol三、实验题14．某研究性学习小组为确定一种有机物X的结构，对其进行探究。实验步骤：

这种有机物X蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和碱石灰的U吸收管完全吸收(假定每一步完全吸收)。12g有机物X的蒸气氧化完全吸收后，无水氯化钙增加14.4g，碱石灰增加26.4g水；(

要求写出写出计算过程)(1)试通过计算说明该有机物是否含有氧元素？_______(2)求该有机物的分子式？_______(3)用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱如图所示，出符合条件的该有机物的结构简式。_______四、

原理综合题15．克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如图（反应均在一定条件下进行）：（1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可以在一定条件下与氢气发生反应生成，该反应类型为__________，反应化学方程式为__________。（2）已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率1

00%的反应，则所需另一种反应物的分子式__________。（3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是（填字母）__________。A．化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B．化

合物Ⅲ不可以与金属钠生成氢气C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）下列化合物中，能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是（填字母）__________。A．乙烷B．

乙烯C．乙醇D．苯16．某种兴奋剂的结构简式如图：回答下列问题：(1)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是________________________________。(2)滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，_______(

填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键()。理由是________________________。证明其结构中含有的方法是___________________________________

__(若能证明，此空可以不填)。(3)1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为_____mol和_____mol。五、有机推断题17．科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为

此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。请回答下列问题：(1)已知M的分子量为227，由C、H、O、N周四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是__________________

__。D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式为_______________。(2)油脂A经下列途径可得到M。图中②的提示：C2H5OH＋HO－NO2→浓硫酸C2H5O－NO2＋H2O硝酸硝酸乙酯反应②的化学方程式是_

__________________。(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式________________。18．医用麻醉药苄佐卡因和食品防腐剂J可由芳香烃A（质谱图显示其最大质荷比为92）来制备，其合成路线如下：

已知：I．M代表E分子结构中的一部分；II．请回答下列问题：（1）C的化学名称是____________；E中所含官能团的名称是______________。（2）由A生成B和B生成C的反应类型分别为_________、__________（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是

_________________。（4）反应②、③中试剂II和试剂III依次是___________。(填序号)A．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液B．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液（5）J有多种同分异构体，写出一种．．符合下

列要求的同分异构体的结构简式：_______________。a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基；b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应。（6）写出以A为起始原料，合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷()的合成路线（其他无机试剂任选）：_

_____________________19．化合物J是一种重要的有机中间体，可以由苯合成：(1)物质D中含氧官能团名称为___________，G中官能团名称为___________。(2)D→E的反应类型为___________。(3)C的分子式为C10H12O2，

经取代反应得到D．写出C的结构简式：___________。(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：___________。①属于芳香族化合物；②不能与金属钠反应；③有3种不同化学环境的氢原

子(5)已知：(R表示烃基，R1、R2表示氢或烃基)请写出以、为原料制备的合成路线图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________参考答案1．D【详解】A．光纤的化学成分是二氧化硅，合成光纤是化学变化，让通讯更快捷，能让生活更美好，故A正确；B．用化学方

法合成药物，让人类更健康，能让生活更美好，故B正确；C．用化学方法合成环保涂料，让环境更宜居，能让生活更美好，故C正确；D．聚烯饭盒，让生活更便捷，但能产生白色污染，不符合化学为我们的生活，我们的未来服务的理念，故D错误；答案选D。【点睛】一部分化工产品在为人

类提供服务，提供便捷的同时，会产生对环境的污染，例如聚乙烯，聚氯乙烯，含磷洗衣粉等，所以提倡绿色化学。2．C【详解】根据烷烃的命名原则，主链有6个碳原子，名称是3-甲基己烷，不能叫2-乙基戊烷，A、B、D的命名都是正确的，C错误，故选C。3．A【解析】【详解】C6H14属于烷烃

，主链为6个碳原子有：CH3（CH2）4CH3；主链为5个碳原子有：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主链为4个碳原子有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，则C6H14的同分异构体共有5种。故选A。【点睛

】书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性：①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”。4．C【详解】甲烷和氧气反应生成水和二氧化碳：4222CH+2O=2HO+CO，反应前后气体总数不变，温度为250℃时，

水为气体，故11.2L甲烷和22.4L氧气混和后点燃生成气体总体积为11.2L+22.4L=33.6L，答案为C。5．B【详解】A．聚丙烯是合成有机高分子化合物，不是天然有机高分子化合物，A项错误；B．芯片的主要材料是Si，B

项正确；C．酒精可以使蛋白质变性，但不具有强氧化性，C项错误；D．白砂糖的主要成分是蔗糖，D项错误；故选B。6．D【详解】A．甲烷分子的比例模型为，甲烷是正四面体结构，二氯代物结构只有1种，故A不选；B．苯和乙烯都能使溴水褪色，苯是和溴水发生萃取，乙烯是和溴水发生加成反应，故B不选；C．

聚丙烯的原料为丙烯，主要来自石油的裂解，故C不选；D．乙烯有碳碳双键，为不饱和烃，乙烯为平面结构，分子中6个原子处于同一平面，故选D。答案选D。【点睛】本题主要考查常见有机物的结构、性质、共平面以及同分异构体种类的判断，熟悉其结构特点是解题关键。7．A【分析】碳碳双键上的碳原子

及其相连的原子共平面，碳碳三键上的碳原子及其相连的原子共直线，共直线则一定也共平面。【详解】有机物共面的碳原子有6个，共线的碳原子有4个，故答案选A。8．C【详解】A．根据碳氢的成键原理，1molC6H14中含有的共用电子对数为19mol，故0.1molC6H14中含有的共

用电子对数为1.9NA，A正确，不选；B．在乙醇溶液中，除了乙醇外，水也含氧原子，而10g46%的乙醇(C2H6O)水溶液中含乙醇的质量为4.6g，物质的量为n=4.6g÷46g/mol=0.1mol，故含氧原子为0.1mol；含水的质量为5.4g，物质的量为

n=5.4g÷18g/mol=0.3mol，故含氧原子为0.3mol，故此溶液中含氧原子共0.4mol，即氧原子的个数为0.4NA，故B正确，不选；C．己烷是6个碳的烷烃，是液体，故标准状况下，2.24L己烷无法计算物质的量，C错误，符合题意；D．苯环不含碳碳双键，故1mol苯乙烯()中含

有的碳碳双键数为NA，D正确，不选；答案选C。9．A【分析】甲烷和氯气发生取代反应，产物不唯一，无法控制反应进度，据此回答问题。【详解】A.反应过程中试管内黄绿色逐渐变浅，氯气不断被消耗，试管壁上有油珠产生，产生四氯化碳，A正确；B.该反应是取代反应，置换

反应为无机反应，B错误；C.该反应产物不唯一，C错误；D.CH4和Cl2完全反应后液面上升，产物一氯甲烷是气体，难溶于水，液体不会充满试管，D错误。答案为A。10．A【分析】由图示知，该有机物中有四种氢原子，且比例为1：1：1：3。【详解】A．该有机物中有四种H且比例为

1：1：1：3，A符合题意；B．该有机物中有三种H，B不符合题意；C．该有机物中有两种H，C不符合题意；D．该有机物中有三种H，D不符合题意；故答案选A。11．D【详解】A．随着反应的不断进行，Cu与稀硝酸反应生成气体，使分液漏斗内压强增大，将分液漏斗中的液体压入

长颈漏斗中，可防止有毒气体的溢出，A正确；B．随着反应的不断进行，Cu与稀硝酸反应生成气体，使分液漏斗内压强增大，将分液漏斗中的液体压入长颈漏斗中，此时分液漏斗中液面下降与Cu分开，达到控制反应开关的目的，B正确；C．打开分液漏斗活塞，长颈漏斗中的液体下降，分液

漏斗中有空气进入，使Cu与稀硝酸反应生成的NO与氧气反应生成NO2，无色气体变成红棕色，C正确；D．将稀硝酸改为浓硝酸，Cu与浓硝酸反应生成NO2，随着反应的不断进行，硝酸浓度降低，反应产物由NO2变成NO，因原气体中存在红棕色的NO2而无法

利用原实验验证NO的存在，D错误；故选D。12．AB【解析】A．分子中存在的苯环、羰基及碳碳双键均为平面结构，则所有碳原子可能处于同一平面，故A正确；B．酚羧基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，且分子中有2个酚羟基，则1mo

l化合物X可以与2molNa2CO3反应，故B正确；C．1mol化合物X最多可以3molBr2反应，其中2mol是加成，1mol发生取代，故C错误；D．化合物X中苯环、碳碳双键及羰基均能与H2完全加成反应，每个产物分子中含有3个手性碳原子，故D错误；

答案为AB。13．BC【详解】A．化合物I中含有酚羟基，易被氧化，因此在空气中不能稳定存在，A错误；B．由于苯环和碳碳双键均是平面型结构，则根据化合物II的结构简式可判断，分子中所有原子均有可能共面，B正确；C

．有机物Ⅱ中不存在酚羟基，而有机物Ⅲ中含有酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别有机物II和III，C正确；D．有机物Ⅲ中含有酚羟基、碳碳双键，则1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2mol，其中加成和取代各是1mol，

D错误；答案选BC。14．该有机物中一定含有氧元素C3H8OCH3CH2CH2OH【详解】(1)212m(O)=12g-14.4g-26.4g=3.2g>01844，该有机物一定含有氧元素；(2)N(C)N(H)N(O)=：：22n(CO)2n(HO)n(O)=：：26.4g21

4.4g3.2g44g/18g/16g/molmolmol=：：381：：，该有机物的实验式为：C3H8O设该有机物的分子式为(C3H8O)n，38Mr60n===1Mr(CHO)60，分子式：C3H8O；(3)由核磁共振谱图可以看出，X含有4种不同环境的H原

子，由此推测出X的结构简式为：CH3CH2CH2OH。15．加成反应+3H2⎯⎯⎯⎯→一定条件CH2OA、B、CB【详解】(1)化合物I的结构简式为，由某些性质类似苯可知，在一定条件下与氢气发生反应生成，反应的化学方程式为+3H2⎯⎯⎯⎯→一定条件，故答案为：加成反应；

+3H2⎯⎯⎯⎯→一定条件；(2)由化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应可知，与甲醛发生加成反应生成，甲醛的分子式为CH2O，故答案为：CH2O；(3)A．因化合物Ⅱ分子中含有羟基，在浓硫酸作用下，可以和CH3COOH共热发生

酯化反应，故正确；B．化合物Ⅲ不含羟基、羧基等，不可以与金属钠生成氢气，故正确；C．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故正确；D．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸

钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误；ABC正确，故答案为：A、B、C；(4)化合物Ⅲ含有碳碳双键，一定条件下，能发生加聚反应反应生成化合物Ⅳ，乙烯含有碳碳双键，与化合物Ⅲ性质相似，也能发生加聚反应生成聚乙烯，B正确，故答案为：B。16．溶液显紫色不能酚羟基具有还原性也可使

KMnO4酸性溶液褪色先使之与足量NaOH反应，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，证明存在47【分析】该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应；含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合酚和烯烃的性质分析解答。【详解】(1)分子中

含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，与FeCl3溶液混合，溶液显紫色，故答案为：溶液显紫色；(2)分子中含有酚羟基、碳碳双键和烃基，都可被酸性高锰酸钾氧化，因此滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，不能证明其结构中含有碳碳双键()。要证明碳碳双键的存在，可以先使之与足量NaOH反

应，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，则可以证明存在，故答案为：不能；酚羟基具有还原性，也可使KMnO4酸性溶液褪色；先使之与足量NaOH反应，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，证明存在；(3)分子中含

有酚羟基，共有3个邻位氢原子可被取代，且含有1个碳碳双键，则1mol该物质最多与4mol溴发生反应；分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1mol该物质最多可与7mol氢气发生加成反应，故答案为：4；7。【点睛】本题的易错点为(2)，要注意检验碳碳双键需要排除酚羟基的影响。17．C3H

5O9N3NO【分析】由M的相对分子质量227及C、H、O、N的质量分数，推知n(C)＝227g×15.86%÷12g/mol＝3mol，n(H)＝227g×2.20%÷1g/mol＝5mol，n(N)＝227g×18.50%÷14g/mol＝3mol，n(

O)＝227g×63.44%÷16g/mol＝9mol，所以M的化学式为C3H5O9N3。又由题意知D是M释放出的双原子分子，相对分子质量为30，可推出D为NO，以此解答。【详解】(1)由分析可知，M的化学式为C3H5O9N3，D为NO；(2)油脂是由高级脂肪酸

和甘油(丙三醇)经酯化反应而制得的一类化合物，由油脂的通式及油脂的性质可知，反应①生成甘油和高级脂肪酸，甘油与硝酸反应方程式为。(3)C是丙三醇与乙酸发生酯化反应生成的相对分子质量为134的化合物，可推知C为。18．对硝基苯甲酸或4-硝基苯甲酸酯基、氨基取代反应氧化反应

A（任写一种）【详解】分析流程图，先分析下面一条流程，A为芳香烃，相对分子质量为92，在Cl2/FeCl3条件下发生苯环上的卤代生成F，则A应为C7H8，所以A为，结合J的结构可知，F为，J中含有酯基，为羧基与羟基反应而来，表明流程

中反应会生成羧基，则试剂II为酸性高锰酸钾溶液，甲基被氧化为羧基，则G为，J中含有酚羟基，应由Cl为-OH取代得到，则试III为氢氧化钠溶液，则H为，经过酸化，得到I，则I为，在试剂I中加热，发生酯化反应，生成

J，则试剂I为CH3CH2OH和浓硫酸；再分析上面一条流程，A在浓硝酸，浓硫酸加热条件下，发生硝化反应，在对位，则B为，经过酸性高锰酸钾溶液反应，生成羧酸，则C为，在试剂I，即CH3CH2OH发生酯化反应，生成D，则D为，硝基在Fe/HCl作用下，被还原为-N

H2，则E为。(1)C为，名称为对硝基苯甲酸，E为：，其中含有的官能团为-NH2，-COO-，其名称分别为：氨基、酯基，故答案为对硝基苯甲酸；氨基、酯基；(2)根据上述分析，A生成B为甲苯发生的硝化反应，也属于取代反应；B生成C为中甲基被氧化的反应，故

答案为取代反应；氧化反应；(3)C为，能与NaHCO3溶液反应，反应①为C与CH3CH2OH发生酯化反应，生成，反应方程式为：，故答案为；(4)根据上述分析，反应②、③中试剂II和试剂III依次是酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液，故选A；(5)J为，有多种同分异构体，

其中符合a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基；b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应，说明含有酯基和醛基，则为甲酸酯；满足条件的同分异构体有：(包括间位和对位)、(包括间位和对位)，共有6种，故答案为(或间位或对位)、(或间位或对位)(任写一种)；(6)A为，

以A为起始原料，合成亚甲基环己烷()，六元环可以由苯环与氢气加成得到，碳碳双键可以首先引入卤素原子，然后消去即可，可考虑如下流程：，故答案为。19．羰基溴原子还原反应【分析】由A、B结构可知，A与发生反应生成

B，B与锌汞齐(Zn-Hg)在浓盐酸条件下发生反应生成C，由已知反应和B的结构可知C的结构为，C发生反应生成D为，D与锌汞齐(Zn-Hg)在浓盐酸条件下发生反应生成E为，E发生去氢反应生成F为，F发生卤代反应生成G为，G与Mg在乙醚存在的

条件下生成H为，H与环氧乙烷反应后再水解生成I为，I被CrO3氧化得到J为，据此解答。【详解】(1)由结构简式可知，D中含氧官能团名称为羰基，G中官能团名称为溴原子，故答案为：羰基；溴原子；(2)D与锌汞齐(Zn-Hg)在浓盐酸条件下发生反应生成E为，反应类型为还原反应，故答案为：还原反应

；(3)C的分子式为C10H12O2，由已知反应和B的结构可知C的结构为，故答案为：；(4)①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②不能与金属钠反应，说明不含有羟基；③有3种不同化学环境的氢原子，说明有3种位置不同的氢原子，符合这三个条件的J的同分异构体为：，故答案为：；(5)在无水乙醚和Mg

的条件下生成，和、H2O反应生成，被CrO3氧化为，根据已知条件和、H2O生成，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成。合成路线为：，故答案为：。