【文档说明】江苏省泰州市2020-2021年高二下学期期中考试模拟训练化学试题四 含答案.docx，共(21)页，665.334 KB，由小赞的店铺上传

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江苏省泰州市2020~2021年高二下学期期中考试模拟训四一、单选题1．按1：4比例在试管中收集甲烷和氯气的混合气体，用橡皮塞塞紧，光照一段时间后，倒扣于水中，拔开试管塞，在实验的过程中不可能观察到的现象是()A．试管中气体黄绿色变浅B．试管中出现大量的白烟C．试管壁上有油状液滴出现D．

试管内液面上升2．设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是A．标准状况下，11.2LH2O中含有的氧原子数为0.5NAB．14g由CO和N2组成的混合气体中含有的分子总数为0.5NAC．1L0.5mol·L-1醋酸溶液中含有的氢离子数

目为0.5NAD．H2O2分解制取O2的反应中，每生成0.125molO2，转移的电子数为0.5NA3．下列应用与反应原理设计不一致的是（）A．热的纯碱溶液清洗油污：CO23−+H2OHCO3−+OH-B．明矾净水：Al3++3H2OAl(OH)3+3H+C．用TiC

l4制备TiO2：TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2•xH2O↓+4HClD．配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠：SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl4．下列物质各3g，在氧气中完全燃烧，于150℃时将产物通过足量的Na2O2固体后，固体增重大于3g的是（）A．HCOOHB．

CH3COOHC．C2H5OHD．C6H12O85．苯丙炔酸()广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是A．分子式为C9H7O2B．与丙炔酸(CH≡C—COOH)互为同系物C．是的单体D．1mol苯丙炔酸最多可与4mol氢

气发生反应6．下列说法正确的是()A．相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体B．的核磁共振氢谱中有6种峰C．有机物中碳、氢原子个数比为1：4,则该有机物为4CHD．具有相同官能团的物质是同一类有机物7．关于炔烃的描述中正确的是

()A．分子组成符合CnH2n-2通式的链烃一定是炔烃B．炔烃既易发生加成反应，又易发生取代反应C．炔烃既能使溴水退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色D．炔烃分子里所有的碳原子都在同一条直线上8．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键

与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如图所示：（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是A．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成C．聚维酮碘是一种水溶性物质D．聚维酮的单体能使酸性KMnO4溶液褪色9．下列有关“实验操作”

、“现象”及“实验结论”都正确的是选项实验操作现象实验结论A将湿润的有色布条放入充满氯气的集气瓶中布条褪色氯气具有漂白性B在CO还原Fe3O4得到的黑色固体中加入盐酸，固体溶解，再加入KSCN溶液溶液不显

血红色黑色固体一定是FeC向BaCl2溶液中通入适量CO2产生白色沉淀白色沉淀为BaCO3D向包有Na2O2粉末的脱脂棉中滴几滴水脱脂棉剧烈燃烧Na2O2与水反应放热A．AB．BC．CD．D10．冠醚分子中有空穴，能够与金属离子形成稳

定的络合物，该物质在有机工业中发挥着重要的作用。二环己烷并—18—冠—6（Ⅲ）的制备原理如图，下列相关说法错误的是（）A．Ⅰ不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．能用Na鉴别Ⅰ和ⅢC．该反应是取代反应D．Ⅲ的一溴取代物有5种11．下列说法不正确的是A．CH3CH2CH2CH（CH

3）2的名称是2-甲基戊烷B．C3H8的一氯代物只有两种C．HCOOH和CH3COOH互为同系物D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是同一种物质二、多选题12．一种具有除草功效的有机物结构简式如下图所示。下列有关该化合物的说法正确的是A．该有机物在空气中能稳定存在B．该物

质在NaOH醇溶液中加热可以发生消去反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多与3molBr2发生取代反应D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH13．Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物

X的说法正确的是（）A．分子中所有碳原子可能处于同一平面B．1mol化合物X可以与2molNa2CO3反应C．1mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3molBr2D．化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子三、实验题14．乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室

通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：水杨酸醋酸酐乙酰水杨酸熔点/℃157~159-72~-74135~138相对密度/(g·cm﹣3)1.441.101.35相对分子质量138102180实验过程

：在100mL锥形瓶中加入水杨酸6.9g及醋酸酐10mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作。①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100mL冷水中，析出固

体，过滤。②所得结晶粗品加入50mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4g。回答下列问题：(1)该合成反应中应采用_______加热。(填标号)A．热水浴B．酒精灯C．煤气灯D．电炉(2)下列

玻璃仪器中，①中需使用的有_______(填标号)，不需使用的_______(填名称)。(3)①中需使用冷水，目的是_______。(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是_______，以便过滤除去难溶杂质。(5)④采用的纯

化方法为_______。四、原理综合题15．克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如图（反应均在一定条件下进行）：（1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可以在一定条件下与氢气发生反应生成，该反应类型为__________，反应化学方程式为__________。（2）已知化合

物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，则所需另一种反应物的分子式__________。（3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是（填字母）__________。A．化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B．化合物Ⅲ不可以与金属

钠生成氢气C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）下列化合物中，能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是（填字母）__________。A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．苯16．沙丁胺醇（）是一种新型

药物，常用于缓解哮喘等肺部疾病，其一种合成路线如下。（1）沙丁胺醇的分子式为_____________，C中官能团的名称为_____________。（2）①的反应类型为____________，⑥的反应类型为__

__________。（3）B的结构简式为_____________。（4）A在酸性条件下发生缩聚反应的化学方程式为__________________________。（5）符合下列条件的B的同分异构体有________种（不考虑立

体异构），其中任意一种的结构简式为_____________。a.苯环上有两个取代基；b.能与NaHC03反应生成CO2。（6）写出以苯酚、甲醛和乙酸酐（）为原料制备高分子的合成路线：_____________________________

_______________________（无机试剂任选）五、有机推断题17．已知：下列反应是有机合成的重要成环反应。化合物A可由化合物C合成，其流程为：（1）A+B→W的反应类型是_______

_______，物质H的名称是_________________。（2）由C得到D需要经过两步反应，其反应过程中需要的试剂依次是___________。（3）写出D→E的化学方程式___________________

___________________________。（4）物质X是G的同分异构体，请写出符合下列条件的X的结构简式________________。（任写一种）①苯环上有三个取代基②1molX与足量银氨溶液反

应能生成4molAg18．(1)烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和等结合而成的。试写出同时满足下列条件的烷烃的结构简式：_______，此烷烃可由烯烃加成得到，则该烯烃可能有_____种。①分子中同时存在上述4种基团；②分子中所含碳原子数最少；③该烷烃的一氯代物同

分异构体的数目最少。(2)已知：烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：32①O②Zn/HO⎯⎯⎯⎯→(R1、R2、R3表示烃基)现有1mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各1mol。则可推出：A分子

中有_________个双键，A的分子式是________。(3)有机物A是未成熟葡萄中含有的一种物质，由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的38倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯

又可以与乙酸反应生成酯。已知0.1molA完全燃烧时生成0.2molCO2和0.2molH2O；1molA可与2molNa或1molNaOH反应。试写出A与浓硫酸共热生成六元环状酯化合物的反应方程式：_______。19．丁

苯酞(J)作为药物被广泛使用在临床，主要应用于缺血性疾病，合成J的一种路线如图所示：已知：①；②J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。请回答下列问题：(1)化合物B中最多有_______个原子共平面；(2)已知化合物C可

发生银镜反应，请写出C的结构简式_______；(3)E的核磁共振氢谱只有一组，则D的结构简式为_______，由D→E的反应类型为_______；(4)请写出H→J反应的化学方程式：_______；(5)同时满足下列条件的G的同分异构体

有_______种。①能与FeCl3溶液发生显色反应②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶6∶2∶1(6)根据题给信息，以乙醛和苯为原料经过三步合成某化工原料，请写出合成路线_______(其他无机试剂任选)。参考答案1．B【解

析】甲烷和氯气发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，CH3Cl是气体，CH2Cl2、CHCl3、CCl4是不溶于水的液体，HCl极易溶于水，因此观察到黄绿色变浅，试管壁上有油状液体产生，

液面上升，故选项B正确。2．B【解析】A、标准状况下，H2O不是气体，选项A错误；B、CO和N2的分子量都为28，所以混合气体的平均分子量为28，n总=m?M总=1428=0.5mol，N=nNA=0.5NA，

选项B正确；C、醋酸是弱酸，不完全电离，1L0.5mol·L-1醋酸溶液中含有的氢离子数目小于0.5NA，选项C错误；D、分解H2O2制O2，2H2O2=2H2O+O2↑，过氧化氢分解氧元素化合价从-1价变化为-2价和0价，每生成0.125mol

O2转移0.25NA个电子，选项D错误。答案选B。3．D【详解】A.热的纯碱溶液存在水解平衡：CO23−+H2OHCO3−+OH-，水解过程是吸热的过程，升高温度，可以促进盐的水解，所以热的纯碱溶液清洗油污，属于盐的水解原理的应用，故A不符合；B.铝离子水解生成氢氧化铝胶体：Al3+

+3H2OAl(OH)3+3H+，氢氧化铝胶体能吸附水中悬物并使之沉降，故明矾净水属于盐的水解原理的应用，故B不符合；C.TiCl4水解可以得到TiO2•xH2O，加热失去结晶水即可得到二氧化钛，故用TiCl4制备TiO2：TiCl4+(x+2)H2O(过量)T

iO2•xH2O↓+4HCl，属于盐的水解原理的应用，故C不符合；D.SnCl2溶液水解反应为：SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl，故溶液呈酸性，可以加盐酸来抑制其水解，配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠会促使平衡正向移动，不能制得氯化亚锡溶液，不属于盐的水解原理的应用，故D符合；答案

选D。4．C【分析】ag有机物能改写成(CO)m(H2)n的有机物在氧气中充分燃烧，生成的产物通入足量过氧化钠中，增加的质量就为ag。过氧化钠会吸收CO2中CO，吸收水中的H2。【详解】A选项，HCOOH能改写成(CO)(H2)n，增加的质量等于3g，故A不符合题意；B选

项，CH3COOH能改写成(CO)2(H2)2，增加的质量等于3g，故B不符合题意；C选项，C2H5OH能改写成(CO)(H2)3C，C燃烧变为CO2，过氧化钠会吸收CO2中CO，因此增加的质量大于3g，故C符合题意

；D选项，C6H12O8能改写成(CO)6(H2)6O2，O2不会被过氧化钠吸收，因此增加的质量等于3g，故D不符合题意。综上所述，答案为C。5．C【分析】有机物含有碳碳三键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化等反

应，以此解答该题。【详解】A．由结构简式可知分子式为C9H6O2，故A错误；B．含有苯环，与CH≡C−COOH结构不同，不是同系物，故B错误；C．可发生加聚反应生成，为的单体，故C正确；D．能与氢气反

应的为苯环和碳碳三键，则1mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生反应，故D错误；答案选C。【点睛】同系物的判断需要注意三点：一是看结构是否相似，结构不同不是同系物；二是看类别是否相同，有机物类别不同不是同系物；三是看组成，是否相差一个或多个“CH2”原子团

，不符合该原子团结构的不是同系物。6．B【详解】A.相对分子质量相同而结构不同的物质，可能组成不同，如硫酸与磷酸，不互为同分异构体，故A错误；B.中环上含4种H，侧链含2种H，则核磁共振氢谱中有6种峰，故B正确；C.有机物中碳、氢原子个数比为1：4，还可能

含O元素，则有机物可能为4CHO（甲醇），故C错误；D.具有相同官能团的物质，如苯酚、苯甲醇，均含OH−，为不同类有机物，故D错误；答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机物类别、结构对称性为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查

，注意选项D为解答的易错点。7．C【解析】A、分子组成符合CnH2n-2的链烃，可能含有2个C=C双键，为二烯烃，或1个C≡C三键，为炔烃，故A错误；B、炔烃易发生加成反应难发生取代反应，故B错误；C、炔烃既能使溴水褪色，也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；D、

多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故D错误。故选C。8．B【详解】A.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，故A正确；B.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成，因此，聚维酮分子由2m+n个单体聚合

而成，故B项错误；C.由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知，聚维酮碘能溶于水，故C项正确；D.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，该单体分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D项正确；故答案：B。9．D【详解】A．氯气本身不具有漂白性，布条褪色是因为氯气和水反应

生成了具有漂白性的次氯酸，A项错误；B．得到的黑色固体可能为Fe3O4和Fe的混合物，加入盐酸，固体溶解中生成铁离子，铁离子具有强氧化性，会与Fe反应，加入KSCN溶液，溶液不显血红色，不能说明黑色固体一定是Fe，B项错误；C．碳酸的酸性弱于盐酸，所以二氧化碳和

氯化钡溶液不反应，C项错误；D．向包有Na2O2粉末的脱脂棉滴几滴水，脱脂棉剧烈燃烧，说明该反应放出热量使温度达到脱脂棉的着火点，剧烈燃烧说明氧气浓度较大，该反应产生氧气，D项正确；答案选D。10．A【详解】

A．Ⅰ含有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，可被酸性高锰酸钾氧化，高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．Ⅰ含有羟基，可与钠反应生成氢气，而Ⅲ与钠不反应，可鉴别，故B正确；C．反应中-OH中的H被替代，为取代反应，故C正确；D．Ⅲ结构对称，含有如图所示5种H，则一氯代物有5种，故D正确；故选：A。11

．D【详解】A．根据烷烃命名原则，CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称是2-甲基戊烷，故A正确；B．因为C3H8是丙烷有2种不同类型的H原子，所以一氯代物有2种，故B正确；C．结构相似、在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团的有机物间互称同系物，甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH

)的官能团的个数、种类都相同，相差一个-CH2原子团，故两者是同系物，故C正确；D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3为分子式相同，结构不同的同分异构体，不是同一种物质，故D错误；故答案：D

。【点睛】根据烷烃命名原则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小。12．CD【分析】由图可知该有机物含有的官能团为碳碳双键、醚键、酚羟基、溴原子

和酯基，有机物表现酚、烯烃、卤代烃及酯的性质。【详解】A．该有机物中含有酚羟基，该有机物露置在在空气中酚羟基易被氧化，故A错误；B．该物质含有溴原子，但溴原子所连碳的邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应，故B错误；C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴

水发生加成反应，则1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2，其中取代反应消耗3mol，加成反应消耗1mol，故C正确；D．酚羟基、溴原子、酯基均与NaOH溶液反应，1mol该化合物与足量Na

OH溶液反应，最多消耗5molNaOH，故D正确；故选：CD。13．AB【解析】A．分子中存在的苯环、羰基及碳碳双键均为平面结构，则所有碳原子可能处于同一平面，故A正确；B．酚羧基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，且分子中有2个酚羟基，则1mol化合物X可以与2molNa2CO3反应，故B

正确；C．1mol化合物X最多可以3molBr2反应，其中2mol是加成，1mol发生取代，故C错误；D．化合物X中苯环、碳碳双键及羰基均能与H2完全加成反应，每个产物分子中含有3个手性碳原子，故D错误；答案为AB。14．ABD分液漏斗、容量瓶充分析出乙酰水杨酸固体(结晶)生成可溶的乙酰水杨

酸钠重结晶【详解】(1)因为反应温度在70℃，低于水的沸点，且需维温度不变，故采用热水浴的方法加热，故答案为：A。(2)操作①需将反应物倒入冷水，需要用烧杯量取和存放冷水，过滤的操作中还需要漏斗，分液漏斗主要

用于分离互不相容的液体混合物，容量瓶用于配制一定浓度的溶液，这两个仪器用不到，故答案为B、D；分液漏斗、容量瓶。(3)反应时温度较高，加入冷水可以降低反应后的混合物的温度，使其冷却结晶，即析出固体得到乙酰水杨酸产物，故答案为：充分析出乙酰

水杨酸固体(结晶)。(4)乙酰水杨酸难溶于水，为了除去其中的杂质，加入饱和碳酸氢钠可以与乙酰水杨酸反应，生成可以溶于水的乙酰水杨酸钠，除去粗产品表面附着的有机物，达到再次洗涤的目的，故答案为：生成可溶的乙酰水杨酸钠。(5)每次结晶过程中会有少量杂质一起析出

，可以通过多次结晶的方法进行纯化，也就是重结晶，故答案为：重结晶。15．加成反应+3H2⎯⎯⎯⎯→一定条件CH2OA、B、CB【详解】(1)化合物I的结构简式为，由某些性质类似苯可知，在一定条件下与氢气发生反应生成，反应的化学方程式为+3H2⎯⎯⎯⎯→一定条件，故答案为：加成反应；+3H

2⎯⎯⎯⎯→一定条件；(2)由化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应可知，与甲醛发生加成反应生成，甲醛的分子式为CH2O，故答案为：CH2O；(3)A．因化合物Ⅱ分子中含有羟基，在浓硫酸作用下，可以和CH3COOH共热发生酯化反应，故正确

；B．化合物Ⅲ不含羟基、羧基等，不可以与金属钠生成氢气，故正确；C．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故正确；D．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶

液褪色，故错误；ABC正确，故答案为：A、B、C；(4)化合物Ⅲ含有碳碳双键，一定条件下，能发生加聚反应反应生成化合物Ⅳ，乙烯含有碳碳双键，与化合物Ⅲ性质相似，也能发生加聚反应生成聚乙烯，B正确，故答案为：B。16．C13H21NO3酯基、羰

基（或酮基）加成反应取代反应18种、、、、、，再分别有邻位和间位，任写一种即可【详解】①与甲醛加成生成A、，②A中醇中羟基与HCl发生取代反应生成B、，③B与乙酸钠发生取代反应生成，④再发生取代反应生成C、，⑤C与溴发生取代反应生成、⑥发生取代反应生成D、。（1

）沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3，C中官能团的名称为酯基、羰基（或酮基）。（2）①的反应类型为加成反应，⑥的反应类型为取代反应。（3）B的结构简式为。（4）A在酸性条件下发生缩聚反应的化学方程式为。（5）符合下列条件的

B的同分异构体有18种种（不考虑立体异构），其中任意一种的结构简式为、、、、、，再分别有邻位和间位，任写一种即可。（6）写出以苯酚、甲醛和乙酸酐（）为原料制备高分子的合成路线：17．（1）加成反应甲醇（2）溴水（氯气）、氢氧化钠水溶液（3）（4）（合理即给分）【解析】试题分析：（

1）B与A发生1,4加成成环，从组成分析得出G经过与甲醇酯化可以得到A；（2）C到D由碳碳双键衍变为两个羟基，故先加成溴单质再水解可得，反应条件为溴水、氢氧化钠水溶液；（3）D经过催化氧化，羟基转化为醛基，（4）由②知物质X含有2个醛基，故其共有2个醛基和1个甲基，有

不同的位置变化。如等。考点：考查有机物的相互转化的关系，涉及反应类型、方程式的书写、同分异构体等有关问题。18．22C8H122HO-CH2-COOH+2H2O【分析】(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团，最

少-CH2-、和各含有一个，剩下的为甲基，根据烷烃通式确定碳原子个数并确定结构简式，然后根据氢原子种类等于一氯代物同分异构体的数目分析解答；(2)分子中碳碳双键氧化生成羰基，每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子、

氢原子总数与原烯烃中相等；结合产物的结构和数目分析判断；(3)A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的38倍，则A的相对分子质量为76，在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又

可以与乙酸反应生成酯，说明A中含有羧基和羟基，在根据0.1molA完全燃烧时生成0.2molCO2和0.2molH2O确定分子中C、H的个数，结合相对分子质量计算O的个数，结合分子式写出结构简式，然后写出在浓硫酸作用

下，两分子A相互反应生成六元环状物质的化学方程式。【详解】(1)如果某烷烃分子中同时存在—CH3、—CH2—、和4种基团，则最少含有-CH2-、和各一个，剩下的为甲基，设甲基的个数是x，由烷烃的通式知2(x+3)+2=2+1+3x，解得：x=5，所以最少应含

有的碳原子数是8，该烷烃的结构简式有3种，分别为：、、，其一氯代物的种类分别为：5种、5种、4种，所以一氯代物同分异构体的数目最少的烷烃的结构简式：，此烷烃可由烯烃加成得到，则该烯烃中碳碳双键可能的位

置有2种()，故答案为：；2；(2)分子中碳碳双键氧化生成羰基，每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子、氢原子总数与原烯烃相等，由产物和的结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键，由于2种

产物各1mol，因此分子中还存在1个环，不饱和度为3，故A的分子式为C8H12，故答案为：2；C8H12；(3)A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的38倍，则A的相对分子质量为76，在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸

反应生成酯，说明A中含有羧基和羟基，已知0.1molA完全燃烧时生成0.2molCO2和0.2molH2O，则分子中N(C)=0.2mol0.1mol=2，N(H)=0.2mol20.1mol=4，所以N(O)=761224161−−=

3，所以A的分子式为：C2H4O3；A中含有羧基和羟基，则A的结构简式为HO-CH2-COOH，因此A在浓硫酸作用下，两分子A相互反应生成六元环状酯的化学方程式为2HO-CH2-COOH+2H2O，故答案为：2HO-CH2-COOH+2H2O。【点睛】

本题的易错点和难点为(2)，要注意确定分子结构中存在一个环。19．13加成反应→一定条件+H2O332FeBrBr⎯⎯⎯→Mg→，乙醚23HOCHCHO→②①【分析】根据G的结构逆推可知甲苯与Br2在Fe作催化剂条件下发生苯环上甲基邻位C原子上的取代反应产生B，B为，B

与H2在MnO2及加热条件下反应产生C，化合物C可发生银镜反应，则C为；D分子式是C4H8，D与HBr反应产生E，E的核磁共振氢谱只有一组峰，说明D是烯烃，与HBr发生加成反应，可知D结构简式是，E是；E与

Mg，乙醚反应产生F，F为，C与F反应产生G，G与Mg、乙醚、CO2作用下反应产生H，J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，H在一定条件下发生反应产生J，J为，据此分析解答。【详解】(1)化合物B为，苯环是平

面结构，甲基是四面体结构，甲基中最大有1个氢原子在苯环所处平面内，因此B中最多有13个原子共平面，故答案为：13；(2)根据上述分析，C的结构简式为，故答案为：；(3)E核磁共振氢谱只有一组峰，说明分子中只有1种H原子，则D结构简式是，E是，D与HBr发生加成

反应产生E，故答案为：；加成反应；(4)J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，H()在一定条件下发生反应产生J，J为，反应的化学方程式为→一定条件+H2O，故答案为：→一定条件+H2O；(5)G的结构简式是，其分子式是C11H15OBr，G的同分异构体符合条件：①能与FeC

l3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶6∶2∶1，说明物质分子中含有四种H原子，这四种H原子的个数比为6∶6∶2∶1，符合条件的有、、，共3种，故答案为：3；(6)与Br2在Fe作催化剂条件下发生取代反应产生，与Mg、乙

醚发生反应产生，与CH3CHO在水溶液中发生反应产生，故乙醛和苯为原料经过三步合成的流程图为：32FeBrBr⎯⎯⎯→Mg→，乙醚23HOCHCHO→②①，故答案为：32FeBrBr⎯⎯⎯→Mg→，乙醚23HOCH

CHO→②①。