福建省龙海市第二中学2020-2021学年高二上学期期中考试 生物

DOC
  • 阅读 6 次
  • 下载 0 次
  • 页数 4 页
  • 大小 450.500 KB
  • 2024-09-05 上传
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档2.00 元 加入VIP免费下载
此文档由【小赞的店铺】提供上传,收益归文档提供者,本网站只提供存储服务。若此文档侵犯了您的版权,欢迎进行违规举报版权认领
福建省龙海市第二中学2020-2021学年高二上学期期中考试 生物
可在后台配置第一页与第二页中间广告代码
福建省龙海市第二中学2020-2021学年高二上学期期中考试 生物
可在后台配置第二页与第三页中间广告代码
福建省龙海市第二中学2020-2021学年高二上学期期中考试 生物
可在后台配置第三页与第四页中间广告代码
试读已结束,点击付费阅读剩下的1 已有6人购买 付费阅读1.60 元
/ 4
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档2.00 元 加入VIP免费下载
文本内容

【文档说明】福建省龙海市第二中学2020-2021学年高二上学期期中考试 生物.doc,共(4)页,450.500 KB,由小赞的店铺上传

转载请保留链接:https://www.doc5u.com/view-ad9b8262998b6013592c1fe5216be951.html

以下为本文档部分文字说明:

龙海二中2020-2021学年上学期期中考试高二生物试卷(考试时间:90分钟总分:100分)一、单项选择题:(1-20每题1分,21-35题每题2分,共50分)1.下列属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的实

例的是()A.人类的白化病B.21三体综合征C.苯丙酮尿症D.镰刀型细胞贫血症2.在生物信息流向中,下列哪一种还没有实验证据?()A.DNA→RNAB.RNA→蛋白质C.RNA→DNAD.蛋白质→DNA3.碱基互补配对发生在()A.DN

A复制和转录B.转录和翻译C.复制和翻译D.复制、转录和翻译4.DNA片段5’ATCGTGTACC3’的转录将产生的mRNA片段是()A.5’AUCGUGUACC3’B.5’UAGCACAUGG3’C.5’TAGCACATGG3’D.5’GGUACA

CGAU3’5.如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图,下列说法正确的是()A.①链的碱基A与②链的碱基T互补配对B.②是以4种核糖核酸为原料合成的C.如果③表示酶分子,则它的名称是RNA聚合酶D.转录完成

后,②需通过两层生物膜才能与核糖体结合6.基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是()A.都发生了遗传物质的改变B.产生的变异均对生物有害C.用光学显微镜都无法看到D.都能产生新基因7.白化症病人出现白化症的根

本原因是()A.病人体内缺乏黑色素B.病人体内酪氨酸C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常D.长期见不到阳光所致8.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()A.在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变B.基

因突变能产生自然界中原本不存在的基因,是变异的根本来源C.DNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变D.基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因9.下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.

DNA中碱基对替换不一定发生基因突变B.基因突变可以发生在个体发育的任何时期C.基因突变对生物都是有害的D.等位基因的产生是基因突变的结果10.下图为某高等植物DNA分子中控制花色的a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是()A.Ⅰ、Ⅱ中发

生碱基对的替换不属于基因突变B.生物的一种性状只受一对等位基因的控制C.a、b、c三个基因互为等位基因D.a基因中某一碱基对发生改变一定导致性状改变11.如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变异(

)A.均为染色体结构变异B.基因的数目和排列顺序均发生改变C.均使生物的性状发生改变D.均可发生在减数分裂过程中12.下列有关基因突变的说法,不正确的是()A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变可以产生新基因,可能导致出现新的基因型C.A基因可以突变成A1、A2、A3…,也可以突变成a1,

a2、a3…D.基因中碱基对发生改变,则一定发生了基因突变,且一定能改变生物性状13.下列不易..引起生物体发生基因突变的因素是()A.较强X射线照射B.二氧化碳处理C.感染Rous肉瘤病毒D.吸入较多尼古丁14.如图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,根据

图像判定每个细胞发生的变异类型(有丝分裂过程中的交叉互换不考虑),正确的是A.①基因不变②基因突变③基因突变B.①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组C.①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组D.①基因突变或基因重组②基因突变

或基因重组③基因重组15.研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题,设计如下调查方案,最好的选择是A.白化病,在社区内随机抽样调查B.苯丙酮尿症,在患者家系中调查C.红绿色盲,在学校内逐个调査D.原发性高血压,在患者家系中调查16.如图所示过程可能存在基因重组的是()

A.④⑤B.③⑤C.①④D.②④17.如图是四种生物的体细胞示意图,甲、乙中的字母代表细胞中染色体上的基因,图丙、丁代表细胞中的染色体情况。下列相关说法,不正确的是()A.图甲细胞一定处于有丝分裂后期B.图乙所示生物可能是单倍体生物C.

图丙细胞中含有2个染色体组D.图甲、丁所示生物可能是多倍体生物18.某对同源染色体未发生变异前如甲图所示,发生变异后如乙、丙两图所示,则形成乙、丙变异的过程分别是()A.染色体中增加某一片段,染色体中某一片段缺失B.染色体中某一片段缺失,染色体中

增加某一片段C.染色体数目增加、染色体数目减少D.染色体数目减少、染色体数目增加19.如图a〜d分别表示发生染色体变异的细胞或结构模式图,下列相关叙述错误的是()A.a属于染色体数目变异,表示三倍体B

.b为染色体结构变异,可用显微镜观察到C.c所示的细胞可能来自单倍体,一般不可育D.果蝇缺刻翅的形成过程与d所示变异相同20.唐氏综合征又称21三体综合征,其患病概率和母亲的年龄有关,下表为有关唐氏综合征的调查结果,下列分析正确的是()母亲年龄(岁)20~2425~2930~34≥35唐氏患儿

发生率(×10-4)1.192.032.769.42A.唐氏综合征患者一定携带有致病基因B.该病的发生率应在患者家系中进行调查C.提倡适龄生育可降低该病患儿的发生率D.该病的发生只与减数第一次分裂异常有关21.下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩

基因型均为AA的概率是()A.0B.1/9C.1/3D.1/1622.甲病为伴X隐性遗传病,乙病为伴X显性遗传病。调查某一城市人群中男性甲病的发病率为a,男性乙病的发病率为b,则该城市中女性甲病和乙病的患病概率分别是()A.小于a、大于b

B.大于a、大于bC.小于a、小于bD.大于a、小于b23.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()A.aB.BC.cD.d24.如图表示用AAbb和aaBB两个品种的某

农作物培育出AABB品种的过程,有关叙述错误的是()A.⑤过程可以用秋水仙素处理AB植株幼苗B.经⑥获得的品种,基因型不一定是AABBC.④过程的原理是植物细胞全能性D.①②③的原理是基因重组,发生在雌雄配子结合时25.下

列关于育种方式的叙述,不正确的是()A.植物产生的变异都能为新品种的培育提供原材料B.杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组C.多倍体育种培育无子西瓜时,染色体数目从4N-3N的过程不需要使用秋水仙素D.基因型为AaBb的植

株利用单倍体育种获得纯合子,要用秋水仙素处理单倍体幼苗26.下列关于育种的说法正确的是()A.多倍体育种和单倍体育种的最终目的分别是得到多倍体和单倍体B.单倍体育种相对杂交育种的优势是更易获得隐性纯合子C.三倍体无子西瓜培育时使用的秋水仙素作用于细胞有丝分裂的过程D.自

然状态下基因突变是不定向的,而诱变育种时基因突变是定向的27.现有高秆抗病(DDTT)小麦和矮秆不抗病(ddtt)小麦两个品种(相对性状可以自由组合)。下列方法能尽快培育出能稳定遗传的矮秆抗病小麦新品种

的是。()A.两亲本杂交→F1→F2→选不分离者→纯合子B.两亲本杂交→F1→秋水仙素处理→纯合子C.两亲本杂交→F1→秋水仙素处理→花粉离体培养→纯合子D.两亲本杂交→F1→花粉离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合子28.一个随机交配的足够大的种群中,某一相对

性状中显性性状表现型的频率是0.36,则该种群()A.显性基因的频率大于隐性基因的频率B.随机交配将会导致种群基因频率改变C.基因频率若发生变化,说明新物种已经产生D.繁殖一代后,杂合子的基因型频率为0.3229.现代生物进化理论认为,决定生物进化方向

的是()A.自然选择B.基因突变C.基因重组D.染色体变异30.一万年前,科罗拉多大峡谷中的松鼠(原种群中黑毛基因A的基因频率为50%)被一条河流分隔成两个种群,两个种群现在已经发生明显的分化。研究人员指出,经过长期演化两个种群可能形成两个物种,下列说法

错误的是()A.物种的形成必须通过a才能最终达到cB.①②③④⑤⑥为生物进化提供原材料C.b表示自然选择过程D.c表示生殖隔离31.某小岛上原有果蝇20000只,其中基因型VV、Vv和vv的果蝇分别占15%、55%

和30%。若此时从岛外入侵了2000只基因型为VV的果蝇,且所有果蝇均随机交配,则代中V的基因频率约是()A.43%B.48%C.52%D.57%32.某植物种群中,r基因纯合的个体不能存活。已知该种群的基因型分别为YYRR、YyRR、yyRR

、YYRr、YyRr、yyRr,它们的基因型频率依次为30%、20%、20%、10%、10%、10%。计算Y和y的基因频率依次为()。A.55%和45%B.45%和55%C.27.5%和22.5%D.22.5%和27.5%33.设某种群中只存在基

因型为Aa的个体,由于外界因素的改变,该种群被分割成两个种群甲和乙,下图表示分割后的两个种群A基因频率的变化。下列叙述正确的是A.T时刻甲、乙种群中杂合子的基因型频率相同B.T时刻将甲、乙种群混合后,A的基因频率为0.5C.T时刻甲、乙种群

开始出现生殖隔离D.环境直接通过对基因型的选择来影响基因频率34.约在70个表现型正常的人中有一个含白化病基因的杂合体。一个表现型正常、其双亲也正常,但有一患白化病弟弟的女子,与一无亲缘关系的正常男子结婚。他们所生的孩

子患白化病的概率是A.1/140B.1/280C.1/420D.1/56035.下列关于基因、性状以及二者关系的叙述,正确的是()A.基因在染色体上呈线性排列,基因的前端有起始密码子,末端有终止密码子B.基因能够通过复制实现遗传信息在亲

代和子代之间的传递C.基因型不同,表现型肯定也不同D.囊性纤维病是基因对性状间接控制的实例二、非选择题(共50分)36.(每空1分,共10分)某动物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,请回答:(1)该种群中a基因的频率为___________。(2)如果该种群满足四个基

本条件,即种群___________、不发生___________、不发生___________、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为___________;如果该种群的子

一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率___________(会、不会)发生改变。(3)假定该动物种群满足上述四个基本条件,但不发生随机交配,只在相同基因型之间进行交配,则理论上该种群的子一代中AA、Aa和aa的基因型频率分别为___________、____

_______和___________;如果子一代也同样只发生相同基因型之间的交配,其后代中AA、Aa和aa的基因型频率___________(会、不会)发生改变。37.(每空1分,共10分)下图表示一些细胞中所含的染色体,据图完成

下列问题:(1)图A所示是含__________个染色体组的体细胞。每个染色体组有__________条染色体。(2)图C所示细胞为受精卵发育来的体细胞,则该生物是______倍体,其中含有______对同源染色体。(3)图D表示

一个有性生殖细胞,这是由______倍体生物经减数分裂产生的,内含______个染色体组。(4)图B若表示一个有性生殖细胞,它是由______倍体生物经减数分裂产生的,由该生殖细胞直接发育成的个体是______倍体。每个

染色体组含______条染色体。(5)图A细胞在有丝分裂的后期包括______个染色体组。38.(每空2分,共16分)现有两个纯种的高粱品种,一个性状是高杆易倒伏(D)抗锈病(T);另一个性状是矮秆抗倒伏(d)易染锈病(t)。两对基因独立遗传。育种专家

提出了如图所示的I、II两种育种方法以获得高粱新品种。请完成以下问题:(1)方法Ⅰ依据的原理是__________________;方法Ⅱ依据的原理是_________________;要缩短育种年限,应选择的方法是_____________________。(2)(三)过程采用的

方法称为____________________;(四)过程最常用的方法是:使用一定浓度的秋水仙素处理,秋水仙素能够抑制___________________的形成,导致染色体不能够移向两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。该过程如果不用秋水仙素处理,还

可以用___________________诱导,在此方法中,可用__________________固定细胞的形态,进而可以制作装片进行观察。(3)(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合子占___________。39.(每空2

分,共14分)下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。据图回答下列问题。(1)图中过程①需要模板、_________________________________________________等物质,过程②中最

终形成的两条多肽链上的氨基酸序列是否相同及原因是____________________________________________.(2)图中过程②保证毎次只有一个氨基酸被加在多肽链上的机制:一是每个核糖体上只有_____________

个tRNA结合位点,二是一个tRNA一次只能转运一个氨基酸;保证某种氨基酸被加在多肽链的相应位置上而不出错的机制是__________________________________________________________.(3)研究发现正常基因转录链

部分序列为…ATAAGCAAGACATT…,致病基因转录链部分序列为…ATAAGCATGACATTA…,该致病基因的出现是因为正常基因中____________所导致的,图中所揭示的基因控制性状的方式是_________

_____________________________________________________________________________________.(4)图中所示的遗传信息的流动方向可表示为_________________

___________________.

小赞的店铺
小赞的店铺
天天写文档,写文档,文档
  • 文档 244974
  • 被下载 21
  • 被收藏 0
若发现您的权益受到侵害,请立即联系客服,我们会尽快为您处理。侵权客服QQ:12345678 电话:400-000-0000 (支持时间:9:00-17:00) 公众号
Powered by 太赞文库
×
确认删除?