【文档说明】河南省郑州市中牟县第一高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题【精准解析】.doc，共(21)页，2.056 MB，由管理员店铺上传

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-1-化学试题一、选择题(本题共16小题，每题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分)1.有机化合物在生活中无处不在。下列说法中不正确的是A.通过干馏可提取出来煤中含有的苯和甲苯B.从煤干馏所得的煤焦油中分离出苯或甲苯需用到蒸馏操作C.唐·段成式《酉阳杂俎·物异》中记载：“石漆，高奴县石

脂水，其浮水上，如漆。采以膏车，极迅；燃灯，极明。”这里的“石漆”是指石油，石油的分馏是物理变化D.淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶都是天然高分子化合物【答案】A【解析】【分析】【详解】A．煤的干馏是化学变化，苯和甲苯是煤干馏的产物之一，而不是煤的成

分之一，A项错误；B．蒸馏为物理变化，是指对于沸点不同的物质，通过加热和冷凝而分离成沸点不同的物质。煤干馏后得到的煤焦油中含有苯和甲苯，通过蒸馏煤焦油可得到苯或甲苯，B项正确；C．分馏是把原油中各组分分离成沸点不同的分馏产物，属于物理变化，C项正确；D．高分子化合物是指相对分子质量从几万到

几百万甚至更高的化合物，天然高分子化合物是自然界或矿物中由生化作用或光合作用而形成高分子化合物，包括淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶，D项正确；答案选A。2.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下

列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物【答案】D【解析】【详解】A.

蚕丝的主要成分是蛋白质，A项正确；-2-B.蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是天然高分子化合物，B项正确；C.“蜡炬成灰”指的是蜡烛在空气中与氧气反应，属于氧化反应，C项正确；D.高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物，D项错误；答案选D。【点睛】高中化学阶段，

常见的天然高分子化合物有：淀粉、纤维素、蛋白质。3.已知NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是()A.48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAB.78g中含有双键数为3NAC.17g中含有的电子数为9NAD.常温常压

下，1L甲醛气体所含的分子数小于NA【答案】B【解析】【详解】A.正丁烷和异丁烷互为同分异构体，两者所含共价键数相同，故可以将混合物视为一种物质处理，1molC4H10含13mol共价键，58gC4H10为1mol，含共价键数为13NA，故A正

确；B.苯环中不含典型的碳碳双键，故B错误；C.1个羟基中含有9个电子，1mol中含9mol电子，17g为1mol，则电子数为9NA，故C正确；D.甲醛为气体，标准状态下22.4L的甲醛为1mol，分子数为NA，则常温常压下1mol甲醛的体

积大于22.4L，故1L甲醛气体所含的分子数小于NA，故D正确；故选:B。4.分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A.8种B.10种C.12种D.14种【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的

2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，-3-氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。【详解】先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方

法分析，其中骨架C-C-C-C有、共8种，骨架有和，4种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。5.下列有机物的系统命名不正确的是A.：3-甲基-2-乙基戊烷

B.：2-甲基-2-丁烯C.：2-甲基丁酸D.：2-苯基丙烯【答案】A【解析】【详解】A.碳链选取错误，正确名称为3,4-二甲基己烷，故A错误；B.主链选取要包含碳碳双键在内，名称为2-甲基-2-丁烯，故B正确；C.主链选取要包含羧基在内，名称为2-甲基丁酸，故C

正确；D.含苯环的有机物可以将苯环视为取代基，名称为2-苯基丙烯，故D正确；故选：A。6.下列选项中,甲和乙反应类型相同的是选项甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制备酚醛树酯-4-B甲苯与浓硝酸反应制备TNT乙烯使KMnO4溶液褪色C甲苯与KMnO4溶液反应葡

萄糖和银氨溶液发生银镜反应D2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【分析】【详解】A．溴乙烷水解生成乙醇属于取代反应，甲醛和苯酚制备酚醛树酯属于缩聚反应，反应类型不相同

，选项A不选；B．甲苯与浓硝酸反应制备TNT属于取代反应，乙烯使KMnO4溶液褪色属于氧化反应，反应类型不相同，选项B不选；C．甲苯与KMnO4溶液反应、葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应均属于氧化反应，反应类型相同，选项C选；D．2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯，由饱和变为

不饱和，属于消去反应；乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯，属于取代反应，反应类型不相同，选项D不选；故答案选C。7.有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。下列事实不能证明这一说法的是A.苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应B.乙酸能与NaOH溶

液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应C.苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】A【解析】-5-A．苯乙烯能与溴

水发生加成反应，而苯不能与溴水发生加成反应，是乙烯基中有碳碳双键的缘故，故A错误；B．乙酸能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应，说明乙基及CH3CO对羟基的影响不一样，故B正确；C．苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基

甲苯，说明甲基影响苯环的性质，故C正确；D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基受苯环的影响导致甲基上的H活泼，而乙烷不能，可说明相互影响，故D正确；答案为A。8.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所选用的试剂或分离方法不正确的是选项混合物除杂试剂分离方法A苯(甲苯)KMnO4(酸

化)，NaOH溶液分液B溴苯(溴)KI溶液分液C乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗气D乙醇(少量水)生石灰蒸馏A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，NaOH与苯甲酸反应然后分液，选项A正确；B．加入KI生成碘，溶于溴苯，不能

得到纯净的溴苯，应用NaOH，然后分液，选项B不正确；C．乙烯中含有SO2杂质，可以利用SO2是酸性氧化物，可以与碱NaOH发生反应产生盐和水，而乙烯不能发生反应，用NaOH溶液洗气除去，选项C正确；D．生石灰可与水反应，增大沸点差值，

有利于乙醇的提纯，选项D正确；答案选B。9.青蒿素和双氢青蒿素的结构如图所示-6-我国科学家屠呦呦和她的团队在低温、乙醚冷津条件下成功提取出青蒿素，科学家们又在一定条件下，用硼氢化钠(NaBH4)能将青蒿素选择性地还原为双氢青蒿素，从而大大提升了治疗疟疾的效果。下列有关分析错误的是A.

青蒿素属于内酯化合物，难溶于水，易溶于乙醚等有机溶剂B.采用低温条件主要考虑青蒿素中的过氧键对热不稳定C.等物质的量的青蒿素和双氢青蒿最多消耗NaOH的物质的量相等D.青蒿素和双氢青蒿素每个分子中含有手性碳原子数相等【答案】CD【解析】【分析】【详解】A.结合结构简式，青蒿素中含

有酯基，属于酯类，青蒿素属于有机物，结合其存在和用途可知其难溶于水，易溶有机溶剂，故A正确；B.青蒿素中的过氧键不稳定，容易受热分解，因此要采用低温条件，故B正确；C.青蒿素中有一个酯基，酯基可以发生碱性水解消耗氢氧化钠，而双氢青蒿素中酯基转变成了醇羟基，不能与氢氧化钠

反应，故等物质的量的青蒿素和双氢青蒿消耗NaOH的物质的量不相等，故C错误；D.青蒿素手性碳原子如图，所以有7个；双氢青蒿素中含有8个手性碳原子，比青蒿素多连接羟基的手性碳原子，故D错误；故选：CD。【点睛】手性碳原子是饱和碳原子，一个碳原子上必须连接四个不同的原

子或原子团。10.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是-7-A.由红外光谱可知，该有机物中含有C—H键、C=O键、等B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子C.若A的化学式为C8H8O2

，则其结构简式可能为D.仅由以上信息无法得知其分子中的氢原子总数【答案】C【解析】【详解】A.红外光谱可以用来确定有机物中化学键类型，由图中物质A的红外光谱信息可知其中含有C—H键、C=O键、、C-O-C、C-C等化学键结构，故A

正确；B.核磁共振氢谱用于确定有机物中的氢原子种类以及个数比，由该物质的核磁共振氢谱可知有四种不同的氢信号说明其含有四种氢原子，故B正确；C.由红外光谱可知该物质中应存在C-O-C、但中不存在C-O-C结构，因此不

可能是物质A的结构，故C错误；D．核磁共振氢谱仅能确定氢原子的种类及个数比，不能确定具体氢原子个数，故D正确；故选：C。11.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是Δ⎯⎯→2H/Ni加热、加压⎯⎯⎯⎯→3Al

ClΔ⎯⎯⎯→A.环戊二烯中的所有原子共平面B.二聚环戊二烯的分子式为C10H10C.四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体-8-D.金刚烷的一氯代物有6种【答案】C【解析】【分析】【详解】A.由结构可知环戊二烯中含有一个饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结

构，因此所有原子不可能共面，故A错误；B.二聚环戊二烯的分子式为C10H12，故B错误；C.四氢二聚环戊二烯与金刚烷分子式均为C10H16，且结构不同，互为同分异构体，故C正确；D.金刚烷结构中只有两种等效氢（图中三线交点碳上氢、二线交点碳上的氢），其一氯代物只有两种，故D错

误；故选：C。12.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是A.甲苯与氯气B.丙烯与溴水C.溴乙烷与NaOHD.乙醇与浓硫酸【答案】B【解析】【详解】A．甲苯与氯气在光照条件下发生侧链上（甲基上）的取代反应，在有催化剂的存在时，甲苯和氯气发生苯环上的取代反应

，由此可知，条件不同，甲苯与氯气的反应产物也不同，A项错误；B．丙烯在酸的作用下可间接水合生成丙醇，在固体催化剂存在时，可直接水合生成丙醇，产物与条件无关，B项正确；C．溴乙烷与NaOH溶液共热发生水解反应，生成乙醇；溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生

消去反应，生成乙烯，条件不同，产物也不同，C项错误；D．乙醇在浓硫酸的催化作用下受热发生消去反应，加热温度在170℃时发生分子内脱水，生成乙烯。加热到140℃时发生分子间脱水，生成乙醚。加热温度不同，产物不同，D项错误；答案选B。13.下列实验

装置及相关说法合理的是-9-A.图1为实验室制备溴苯的装置B.图2中充分振荡后下层为无色C.用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D.图4装置中KMnO4溶液退色可证明CH3CH2Br发生了消去反应【答案】B【解析】【详解】A．实验室制备溴苯水溶加热，要有长导管回流，选项A错误；B．图

2中振荡后分层上层为水层，碱和溴水反应无色，下层为四氯化碳溶液无色，选项B正确；C．制备乙酸乙酯时通到碳酸钠溶液的长导管不可以插入水中，否则发生倒吸，选项C错误；D．图4装置发生消去反应，无法检验烯烃，因为醇也可以还原酸性高锰酸钾，选项D错误；答案选

B。14.分子式为C5H12O、且含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应，得到酯的结构可能有(不包括立体异构)A.8种B.16种C.24种D.32种【答案】B【解析】【分析】判断酯的结构各类必须分析

形成酯的醇及酸的结构的种类，明确—C4H9异构体有4种，—C5H11的异构体有8种，其中含有两个甲基4种，从而求出酯的同分异构体和种数。【详解】分子式为C5H10O2的酸的种类取决于—C4H9的种类，分子式为C5H12O的醇的种类取决于—C5H11

的种类，—C4H9异构体有4种：—CH2CH2CH2CH3，—CH(CH3)CH2CH3，—CH2CH(CH3)CH3，—C(CH3)3，—C5H11的异构体有8种：—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH

2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CHCH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)2CH2CH3、—C(CH3)CH(CH3)2、—CH2CH2CH(CH3)2、—CH2C(CH3)3，其中-10-含两个甲基4种：—CH(CH

3)CH2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CHCH(CH3)CH2CH3、—CH2CH2CH(CH3)2，即分子式为C5H10O2的酸有4种，分子式为C5H12O的醇有4种，所以形成的酯共有4×4=16种，答案选B。15.将

2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是A.M

的实验式为CH2OB.若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量C.若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸D.通过红外光谱仪可分析M中的官能团【答案】C【解析】浓硫酸增重1.44g，说明燃烧产物水的物质的量为1.44g

18/molg=0.08mol；碱石灰增重1.76g，说明燃烧产物CO2的物质的量为1.76g44/molg=0.04mol；氧化铜减轻0.64g，说明燃烧产物CO的物质的量为0.64g16/molg=0.04mol；则此有机物中含

有碳原子0.08mol，氢原子0.16mol，氧原子的物质的量为2.40.08mol12g/mol0.16g16/ggmol−−=0.08mol；A．有机物M中C︰H︰O=0.08mol︰0.16mol︰0.

08mol=1:2:1，则M的实验式为CH2O，故A正确；B．有M的最简式，若要得到M的分子式，则还需要测得M的相对分子质量或物质的量，故B正确；C．若M的相对分子质量为60，则M的分子式为C2H4O2，但不一定为乙酸，还可能是甲酸甲酯或2-羟基乙醛，故C错误；D．利用红外光谱仪可分

析有机物中的官能团，故D正确；答案为C。16.根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是选项实验操作现象结论A无水乙醇与浓H2SO4共热至170℃，将产生的气体依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液红色褪去有乙烯生成-11

-B取少量溴乙烷与NaOH溶液反应后的上层液体，滴入AgNO3溶液出现褐色沉淀溴乙烷与NaOH溶液未发生取代反应C蔗糖水解产物与先加氢氧化钠溶液调为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热出现砖红色沉淀产生了葡萄糖D将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇

中水中的反应更剧烈分子中羟基的活泼性：水>乙醇A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【分析】【详解】A．无水乙醇与浓H2SO4共热至170℃，发生消去反应生成乙烯，利用足量NaOH溶液除去挥发出的乙醇以及炭化后与浓硫酸反

应生成的二氧化硫和二氧化碳，乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，A项正确；B．溴乙烷中溴原子检验时要先用硝酸中和多余的NaOH溶液，再滴加AgNO3溶液。题中出现褐色沉淀是因为溶液中多余的NaOH和AgNO3反应生成AgOH，AgOH极不稳

定，易分解为棕褐色难溶于水的氧化银固体，故不能说明溴乙烷与NaOH溶液未发生取代反应，B项错误；C．葡萄糖分子中含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，蔗糖水解产物可与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖

红色沉淀，说明蔗糖水解生成了葡萄糖，C项正确；D．Na分别与等体积的蒸馏水和乙醇反应，水中反应剧烈，可知分子中羟基的活泼性：水＞乙醇，D项正确；答案选B。二、填空(共52分)17.（1）溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，验证

取代反应时，反应需用水浴加热的原因是_____；观察到________现象-12-时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。（2）有机物A的分子式为C3H8O，它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应，C不能使溴水褪色。B含有的

官能团名称为__________，C结构简式为：_____________。（3）DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如图：则合成它的单体是________（填序号）。①邻苯二甲酸②丙烯③丙烯酸④邻苯二甲醇⑤丙烯醇（4）的名称是(用系统命

名法命名)_____________________。（5）写出与足量溴水反应的化学方程式________。（6）写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____。【答案】(1).溴乙烷沸点低，水浴加热物质受热均匀且方便控制温度，可减少溴乙烷的损失(2).试管内

溶液静置后不分层(3).羰基(4).(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(5).①⑤(6).2-甲基-1,3-丁二烯(7).+3Br2→+2HBr(8).+3nNaOH→+n+nNaCl【解析】【详解】（1）采取水浴加热，物质受热均匀且方便控制温度，溴乙烷的沸点较低，水浴加热可减少溴乙烷

的损失。溴乙烷难溶于水，密度比水大，反应开始时可以看到溶液中有明显的分层现象，当反应后，静置试管，溶液中不再有分层现象说明反应完全，故答案为：溴乙烷沸点低，水浴加热物质受热均匀且方便控制温度，可减少溴乙烷的损失；试管内溶液静置后不分层；（2）根据题中A可以

被氧化成B也能与浓硫酸共热生成C，可知A为丙醇。丙醇被氧化成B，B不能发生银镜反应，则B中不含醛基。根据醇氧化规律，可知醇中与羟基相连的碳上只有1个氢原子，则该醇被氧化成酮，B为丙酮，其分子中的官能团为羰基。A可与浓硫酸共热生成-13-C，C不能使溴水褪色，说明C分

子中不含碳碳双键，则A应发生的是分子间脱水，生成醚，根据A的结构，可知C的结构简式为(CH3)2CH-O-CH(CH3)2。答案为：羰基；(CH3)2CH-O-CH(CH3)2；（3）根据高分子材料DAP的结构简式得其单体结构简式为：，合成需要用和

CH2=CHCH2OH发生酯化反应即可，故答案为：①⑤；（4）根据系统命名法，先确定包含双键在内的最长碳链，由题可知，最长碳链包含4个碳原子，其中有2个碳碳双键，则称为丁二烯，然后从距离双键最近的一端开始编号定位，题中两个双键的位置一样近，则从靠近支链的双键位开始编号，甲基在2位碳

上，同时标明双键的位置，故该物质用系统命名法命名为：2-甲基-1,3-丁二烯；答案为：2-甲基-1,3-丁二烯；（5）根据题中所给信息，碳碳双键可以与1mol溴水发生取代反应。酚羟基的邻位可与溴水发生取代反应，则反应方程式为：+3Br2→+2HBr；答案为：+3Br2→+2HBr；（6

）中含有卤素（Cl原子）、酯基，酯水解后产生的酚羟基，都能与NaOH反应，故反应方程式为：+3nNaOH→+n+nNaCl；答案为：+3nNaOH→+n+nNaCl。18.以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日

益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：-14-请回答：(1)A→B的反应类型________，C中含氧官能团的名称______

__。(2)C与D反应得到E的化学方程式________。(3)检验B中官能团的实验方法________。【答案】(1).氧化反应(2).羧基(3).＋CH2＝CHCOOH＋H2O＋CH2＝CHCOOH＋H2O(4).加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，

过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键【解析】【分析】B到C发生氧化反应，醛基被氧化成羧基，C为，油脂在酸性条件下水解得到高级脂肪酸和甘油，结合D的分子式，可知D为甘油，C和D发生酯化反应得到E，结合E的分子式可知-OH和-COOH发生1：1酯化，混合物E的结构简式为和。【详

解】（1）根据分子组成的变化，即去氢加氧，A到B的反应类型为氧化反应，C中的含氧官能团为羧基。（2）由上分析混合物E的结构简式，可知C和D的酯化反应得到两种有机产物，因而化学方程式分别为＋CH2＝CHCO

OH＋H2O和＋CH2＝CHCOOH＋H2O。-15-（3）B中含有碳碳双键和醛基，两者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化剂氧化，因而需要先检验醛基，可采用银氨溶液检验，注意这里需要加过量的银氨溶液以便将醛基全部氧化，然后用盐酸酸

化，原因在于银氨溶液呈碱性，能和溴水反应，然后将过滤后的滤液加入溴水，观察现象。因而答案为加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。19.根据有机物在化学反应中断键的位置，可以准

确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素，它的球棍模型如下：（1）A的分子式为_______，写出碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式____。（2）工业中采取烯烃水化法制取A，该烯烃的结构简式为_______。（3）A与乙酸、浓硫酸共热反应，断裂的化学键为___

____（填序号，下同），该反应的有机产物中官能团的名称为_______。（4）在Cu催化和加热条件下，A与O2反应断裂①、③两处共价键，写出该反应的化学方程式_______。（5）A与亚硫酞氯（SOCl2）在一定条件下反应生成一种一氯代

烃，A断裂的共价键为_______，该反应类型为_______。【答案】(1).C3H8O(2).CH3OH或CH3CH2OH(3).CH3CH=CH2(4).①(5).酯基(6).2(CH3)2CHOH⎯⎯⎯→铜加热2CH3COCH3+2H2O(7).②

(8).取代反应【解析】(1)根据C、H、O的价键理论，此有机物的结构简式为CH3CH(OH)CH3，则A的分子式为C3H8O，碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式有CH3OH或CH3CH2OH；(2)烯烃可

以发生加成反应，CH3CH=CH2与水加成可得到CH3CH(OH)CH3；(3)酯化反应时醇提供羟基上的氢原子与羧酸提供的羟基结合成水，则CH3CH(OH)CH3与乙酸、浓硫酸共热反应，断裂的化学键为①，生成的酯中官能团的名称为酯基；(4)在Cu催化和加热条件下，CH3CH(OH)CH3

与O2反应的化学方程式为；-16-(5)CH3CH(OH)CH3与亚硫酞氯(SOCl2)在一定条件下反应生成一种一氯代烃的结构简式为CH3CH(Cl)CH3，CH3CH(OH)CH3断裂的共价键为②，该反应类型为取代反应。20.实验室用环己醇

脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如下图所示：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度／(g·cm-3)沸点／℃溶解性环已醇1000.9618161微溶于水环已烯820.810283难溶于水按下列实验步骤回答问题：Ⅰ

．产物合成在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度接近90℃。（l）碎瓷片的作用是_______________________；b的名称是____

________________；（2）a中发生主要反应的化学方程式为_____________________________________；本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为_______

____________。Ⅱ．分离提纯将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙-17-颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为4.1g。（3）用碳酸钠溶液洗涤的作用是________________，操作X的名称为

_________________。Ⅲ．产物分析及产率计算（4）①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。②本实验所得环己烯的产率是______________。【答案】(1).防止a中液体暴沸(2).直形冷凝管(3

).(4).(5).除去粗产品中的硫酸(6).蒸馏(7).3(8).50%【解析】(l)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；仪器b的名称是直形冷凝管；(2)在浓硫酸存在条件下，加热环己醇可制取环己烯，反应的化学方程式为：；加热过程中，环己醇除可发生消去

反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，副产物的结构简式为；(3)利用碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠，洗涤是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸；操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物，则X的名称为蒸馏；(4)①环己烯是对称结构，其分子中有3种不

同化学环境的氢原子；②环己醇的物质的量为10.0g100/molg=0.1mol，理论上可以得到0.1mol环己烯，其质量为8.2g，所以产率=4.1g8.2g×100%=50%。21.功能高分子P结构简式为，其合成路线如下：已知：①A是

一种烃的含氧衍生物，它的质谱图如图。-18-②—CHO+-OH⎯⎯⎯→③醇容易被硝酸氧化。(1)A的结构简式为___________。(2)C中官能团的名称为______________。要检验C中的含氧官能团，下列可选用的试剂有________(填选项的序号)A

.新制的氢氧化铜B.溴水C.酸性高锰酸钾溶液D.浓硫酸(3)E→F的化学方程式为__________________。(4)H的结构简式为__________。(5)以甲苯为原料，选用必要的无机试剂合成H，写出合成路线_________。(合成路线常用的表

示方式为：A反应试剂反应条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→B……反应试剂反应条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→目标产物)【答案】(1).CH3CHO(2).碳碳双键、醛基(3).A(4).nCH3CH=CHCOOC2H5一定条件⎯⎯⎯⎯⎯

⎯→(5).(6).浓硝酸浓硫酸⎯⎯⎯→2Cl光照⎯⎯⎯⎯⎯→NaOH溶液Δ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→【解析】【分析】A是一种烃的含氧衍生物,根据图知A的相对分子质量为44,O原子的相对分子质量为16,所以A中碳原子个2,所以该分子中含有2个C原子、1个O原子,则H原子

数为4,为CH3CHO,A发生反应生成B,根据题给信息知,B为CH3CHOHCH2CHO,B酸性条件下发生消去反应,根据P结构简式知,生成C为CH2=CHCH2CHO,C发生银镜反应然后酸化得D为CH2=C

HCH2COOH,D发生酯化反应生成E为CH2=CHCH2COOCH2CH3,E发生催化反应生成F,根据P知,该反应为加聚反应,则F为-19-,F发生酸性条件下水解反应生成G,由P知G为,G和H反应生成P,则H为；（5）在浓硫酸作催化剂条件下和浓硝酸发生取代反应生成，和氯气发生取代反应生成，在碱性

条件下加热发生水解反应生成或发生取代反应生成，在浓硫酸条件下和浓硝酸发生取代反应生成，发生水解反应生成。【详解】A是一种烃的含氧衍生物,根据图知A的相对分子质量为44,O原子的相对分子质量为16,所以A中碳原子个2,所以该分子中含

有2个C原子、1个O原子,则H原子数为4,为CH3CHO,A发生反应生成B,根据题给信息知,B为CH3CHOHCH2CHO,B酸性条件下发生消去反应,根据P结构简式知,生成C为CH2=CHCH2CHO,C发生银镜反应然后酸化得D为CH2=CHCH2C

OOH,D发生酯化反应生成E为CH2=CHCH2COOCH2CH3,E发生催化反应生成F,根据P知,该反应为加聚反应,则F为,F发生酸性条件下水解反应生成G,由P知G为,G和H反应生成P,则H为；(1)通过以

上分析知,A为CH3CHO；(2)C为CH2=CHCH2CHO，C中官能团为碳碳双键和醛基，检验醛基用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，答案选A；(3)E为CH2=CHCH2COOCH2CH3,E发生催化反

应生成F,该反应方程式为nCH3CH=CHCOOC2H5一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→；-20-(4)①通过以上分析知,H为；（5）在浓硫酸作催化剂条件下和浓硝酸发生取代反应生成,和氯气发生取代反应生成,在碱性条件下加热发生水解反应生成或发生取代反应

生成,在浓硫酸条件下和浓硝酸发生取代反应生成,发生水解反应生成,所以其合成流程图为。-21-