【文档说明】黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2019-2020学年高一下学期期末考试生物.docx，共(12)页，585.113 KB，由小赞的店铺上传

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哈师大附中2019-2020年度下学期高一学年期末考试生物试题一、单选题1．下图是某对血型为A型和B型的夫妇生出孩子的可能基因型的遗传图解，图示过程与基因传递所遵循遗传规律的对应关系是A．过程Ⅰ和Ⅱ，基因分离定律

B．仅过程Ⅰ，基因分离定律C．过程Ⅰ和Ⅱ，基因自由组合定律D．仅过程Ⅱ，基因自由组合定律2．控制玉米株高的4对等位基因，对株高的作用相等，且具有累加效应，分别位于4对同源染色体上。已知基因型为aabbc

cdd的玉米高1m，基因型为AABBCCDD的玉米高3.4m。如果已知亲代玉米是1m和3.4m高，则F1的表现型及F2中可能有的表现型种类是A．2.2m，9种B．2.2m，6种C．1.6m，9种D．1.6m，6种3．假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×A

abbCCddEe产生的子代中，有两对等位基因杂合、三对等位基因纯合的个体所占的比例是A．1/32B．1/16C．1/8D．1/44．假设羚羊种群中雌雄个体数量相等且足够大，该种群中仅有Bbdd和BBdd两种基因型

的个体，且雌雄个体中两种基因型个体的比例均为Bbdd：BBdd＝1：2，雌雄个体间随机交配，则子代中纯合子的比例为(没有基因突变的发生)A．3/8B．5/18C．13/18D．5/85．古比鱼是一种观赏鱼，其尾形有圆尾、扇尾和三角尾等多种类

型，由三对位于常染色体上的等位基因控制，三对基因独立遗传，与尾形的关系如图所示。下列说法中错误的是A．扇尾鱼雌雄个体自由交配，后代中可能有圆尾鱼出现B．让一条圆尾鱼和一条扇尾鱼交配，子一代基因型最少1种、最多12种C．两条圆尾鱼交配，子代出现

三角尾鱼的原因最可能是发生了基因重组D．基因型为AaBbDd的三角尾鱼交配，子代扇尾鱼的比例理论上为9/646．现有一豌豆种群(个体足够多)，所有个体的基因型均为Aa，已知隐性纯合子产生的配子均没有活性，该种群在自然状态下繁殖n代后，子n代中能产生可育配子的个体所占比例为A

．2n＋12n＋1B．2n＋12n＋2C．2n＋1－12n＋1D．2n－1＋22n＋17．某动物的基因型为DdEe，这两对基因独立遗传。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为de（不考虑交

叉互换），那么另外3个分别是A．de、DE、DEB．de、de、DEC．De、dE、deD．DE、DE、DE8．如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。下列有关叙述不正确的是A．图甲细胞中不含同源染色体B．图丙细胞中有两个四分体

C．精细胞形成过程的顺序为甲→丙→乙→丁D．图乙细胞中染色体数与核DNA分子数之比为1:29．下列关于高等动物的卵细胞、精子以及受精作用的描述，正确的是A．精卵的随机结合与有性生殖后代的多样性无关B．

卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等C．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞D．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质10．摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及

其在染色体的位置时，经历了若干过程：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因。③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中A．①为假说，②为推论，③为实验B．①为问题，②为假说，③为实验C．①为观察，②为假说，③为推论D．①为推

论，②为假说，③为实验11．以下家系图中最可能属于X染色体上的隐性遗传、X染色体上的显性遗传、常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传的依次是A．③②①④B．②④①③C．①④②③D．①④③②12．如图是一对夫妇和几个子女的所含

基因的简化分析图，“■”表示有标记基因（标记基因分别为基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ，含有该基因的个体在相应位置出现“■”），据此图判断，下列分析不正确的是A．基因Ⅲ可能位于X染色体上B．基因Ⅴ可能位于Y染色体上C．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上D．基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于同一条染色体上13．人类的性

染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ－1区、Y染色体特有的为Ⅱ－2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是A．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常B．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性

患者的母亲一定患病C．位于Ⅱ－1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D．位于Ⅱ－2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲14．下列关于某二倍体动物细胞分裂的叙述错误的是①若正常分裂的细胞内基因A和A正在分别移向细胞两极，则该细胞处于有丝分裂后期②若正常细胞分裂后期有10条染色体，则

该细胞的分裂方式为减数分裂③若正常分裂的细胞中有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞④32P标记的细胞在31P培养液中进行有丝分裂，在第一次分裂后期有一半染色体含有32P标记⑤假设果蝇的一个精原细胞的一个DNA分子用15N标记，转入含14N的培养基中继续培养，分裂的细胞中含15N的精细胞

占1/4A．①②⑤B．③④⑤C．①④⑤D．②③④15．下列有关遗传物质的说法中正确的有①细胞生物中基因位于DNA上②DNA和基因是同一概念③DNA是染色体的主要成分④基因是4种碱基对的随机排列⑤DNA是遗传物质，

遗传物质是DNAA．一项B．两项C．三项D．四项16．如图为DNA分子结构示意图，下列对该图的描述正确的是A．②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架B．④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸C．DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息D．催化DN

A合成的酶作用于⑨的形成17．分析四个双链DNA样品分别可得到下列资料：种类样品1样品2样品3样品4碱基含量17%C33%T15%G28%A哪两个样品最可能取自同一生物个体A．样品1和样品2B．样品1和样品3C．样品2和样品4D

．样品3和样品418．DNA是遗传信息的携带者，是主要的遗传物质。下列有关DNA的叙述，正确的是A．孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，摩尔根用实验证明了基因在染色体上B．“肺炎双球菌转化实验”中，加热后S型菌失去毒性的原因是DNA失活变性C．沃森和克里克构建了D

NA的双螺旋结构，提出了半保留复制方式的假说D．细菌体内遗传信息的传递方向只能是DNA→RNA→蛋白质19．用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心，检测到上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液带有放射性的原因可能是A．离心时间过长，上

清液中析出较重的大肠杆菌B．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体C．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中20．下列关于生物

遗传物质的叙述中，正确的是A．原核细胞中既有DNA，也有RNAB．真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNAC．具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNAD．细胞核内的遗传物质是DN

A，细胞质内的遗传物质是RNA21．下列有关说法正确的是A．肽键既可在叶绿体内形成，也可以在细胞核内形成B．高能磷酸键既可以在类囊体上形成，也可以在线粒体基质中形成C．线粒体、叶绿体中存在DNA的合成与分解，但不存在RNA合成与分解D．氢键只可以存在DNA分子中，不

可以存在于RNA分子中22．某双链DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A+T）:（C+G）=3:5。问该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是A．300个B．800个C．900个D．2100个23．用32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)

的DNA分子双链。再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂完成后每个细胞中被32P标记的染色体条数是A．0条B．20条C．大于0小于20条D．以上都有可能24．双脱氧核苷酸常用于DNA测序，其结构与脱氧核苷酸相似，能参与DNA的合成，且遵循碱基

互补配对原则。DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。在人工合成体系中，有适量的序列为GTACATACTG的单链模板、胸腺嘧啶

双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸。则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有A．2种B．3种C．4种D．5种25．某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的

是A．AB．BC．CD．D26．下面关于RNA的叙述中，不正确的是A．某些RNA具有催化作用B．RNA可以被染色C．tRNA不是由转录形成的D．RNA一般较DNA小，能够通过核孔27．下图表示发生在真核生物细胞中的某些生理过程，下列相关叙述错误的是A．过程③是转录，需要R

NA聚合酶参与B．过程④是翻译，以游离的氨基酸为原料C．r-蛋白含量过多时，过程②可阻滞过程①D．a是核糖体，b是mRNA，a在b上移动28．下列关于遗传信息的翻译的叙述中正确的是A．生物体内合成蛋白质的氨基酸有20种，则tRNA也有20种B．生物体内合成蛋白质时，一种氨基酸只能

由一种密码子决定C．通过翻译将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列D．生物体内合成蛋白质时，密码子和反密码子是一一对应的29．由于基因突变，蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。据图分析除赖氨酸外，对照表中的密码子判断，X表示哪一种氨基酸的可能性最小A．异亮氨酸B

．苏氨酸C．丝氨酸D．精氨酸30．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能

表明的是A．图中表明一个性状可受多个基因控制B．基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状C．若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变D．若控制酶B合成的基因发生突变，可能会导致黑色素无法合成而形成白化病31．中心法则反

映了遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则。RNA病毒的发现丰富了经典中心法则的内容。以下说法不正确的是A．DNA分子的复制为半保留复制B．烟草花叶病毒的遗传信息流动方向是③④⑤C．不是所有RNA分子都可以作为翻译的模板D．图中遗传信息传递过程都遵循碱基互补配对原则3

2．下列实例中，关于基因对性状的控制方式不同于其它的是A．囊性纤维病B．豌豆的圆粒和皱粒C．白化病D．苯丙酮尿症33．下列关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，其中不正确的是A．生物的性状完全由基因控制B．蛋白质的功能可以影响性状C．蛋白质的结构可以

直接影响性状D．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的34．人的胰岛B细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，分析胰岛B细胞中A．只有胰岛素基因B．比人受精卵的基因要少C．既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其他基因D．

有胰岛素基因和其他基因，但没有血红蛋白基因35．关于基因突变的叙述，正确的是A．基因突变后，各基因间的位置关系发生改变B．没有外界诱导因素时也可能发生基因突变C．观察染色体形态可判断基因突变的位置D．人工诱变可使生物定向产生有利变异36．下面有关基因重组

的说法不正确的是A．基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源B．基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息C．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D．基因重组能产生原

来没有的新性状组合37．下列关于生物变异的叙述，错误的是A．基因重组有助于物种在无法预测会发生何种变化的环境中生存B．基因突变所涉及的碱基对数目往往比染色体变异所涉及的少C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因

型D．基因型为aa的亲代植株经突变得到Aa的F1，则最早在F3中可分离得到突变纯合体38．在细胞分裂过程中出现了①、②、③、④四种变异类型。图中英文字母表示所含基因。下列有关叙述不正确的是A．图①变异类型

可在有丝分裂过程中发生B．图②变异类型可增加有性生殖后代多样性C．图③和④所表示的变异类型相同D．图④变异的细胞减数分裂不可能产生正常的配子39．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查

群体要足够大B．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病C．遗传病再发风险的估算需要确定遗传病类型D．女性多指患者与正常男性婚配建议生女孩40．如图为一种单基因遗传病的家系图(控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)，在不考

虑变异的情况下，下列叙述不正确的是A．若Ⅰ2体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性B．若Ⅰ2体细胞中含有一个该病的致病基因，则Ⅱ3与正常女性婚配后可能生出患该病的男孩C．若Ⅰ1和Ⅰ2体细胞中含

该病的致病基因，则Ⅱ3的致病基因不可能来自于他的祖父D．若Ⅰ1和Ⅰ2体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病41．如图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图甲、乙相同的生物的基因型可依次表示为A．甲:DdTt;乙:

DddTTtB．甲:DdddTttt;乙:DddTTtC．甲:DdddTTtt;乙:DdTTD．甲:DddTtt;乙:DDddTttt42．下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是A．③为多倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大B．④为单倍体，植

株茎秆弱小、高度不育C．若①和②杂交，后代基因型分离比为1∶4∶4∶1D．①②③④细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体43．玉米子粒颜色的黄色(T)和白色(t)基因位于9号染色体上(只含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用)。现

有基因型为Tt的黄色子粒植株甲，其细胞中9号染色体有一条异常。为了确定植株甲的t基因位于正常染色体还是异常染色体上，让甲植株自交产生F1，分析F1表现型及比例，则证明t基因位于异常染色体上的结果是A．黄色：白色

=1:0B．黄色：白色=1:1C．黄色：白色=1:2D．黄色：白色=2:144．下列关于变异与育种的叙述错误的是A．通过杂交育种能培养出具有杂种优势的新品种B．某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基

因产生C．DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定引起基因突变D．三倍体无子西瓜的培育利用了染色体变异的原理45．纯种的高秆抗锈病(DDTT)小麦与矮秆易染锈病(ddtt)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:下列有关叙述正确

的是A．过程①的原理是染色体变异B．过程③需经过受精作用C．过程④需使用生长素来处理D．符合生产要求的品种占1/446．与杂交育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种相比，通过人工诱变进行的诱变育种，其独特之处是A．育种周期短，加快育种的进程B．改变基因结构，从而产生新的性状C．能够明

显缩短育种年限，后代性状稳定快D．可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上47．某农科所通过如图育种过程培育成了高品质的糯小麦，相关叙述正确的是A．c过程中运用的遗传学原理是基因突变B．a、c过程都需要使用秋水仙素，都作用于萌发的种子C．要获得yyRR，b过程需要进行不断的自交并筛选D．a过程

能提高突变率，从而明显缩短了育种年限48．在基因工程中，科学家所用的“剪刀”、“针线”和“运载体”分别是指A．大肠杆菌病毒、质粒、DNA连接酶B．噬菌体、质粒、DNA连接酶C．限制酶、DNA连接酶、质粒D．限制酶、RNA连接

酶、质粒49．下列能正确表示基因工程操作“四步曲”的是A．提取目的基因→目的基因与运载体结合→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定B．提取目的基因→将目的基因导入受体细胞→目的基因与运载体结合→目的基因的检测与鉴定C．目的基因的检测与鉴定→提取目的基因→目的基因与运载体结合→将目的

基因导入受体细胞D．目的基因与运载体结合→提取目的基因→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定50．下列关于基因工程的叙述，正确的是A．质粒都可作运载体B．基因工程利用了基因重组的原理C．重组质粒的形成在细胞内完成D．限制酶只在获得目的基因时才用二、填空题51．（

11分）下列示意图分别表示某雌性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体，染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像，请分析并回答:(1)图①中b柱表示的是，图②中表示生殖细胞形成的是。图①中Ⅱ的数量关系对应于图②中的。图①中的数量关

系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的过程。(2)图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中不一定存在同源染色体的是，一定不存在同源染色体的是。(3)—对表现正常的夫妇，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲

的儿子。可能原因是（填“父亲”或“母亲”）在减数分裂过程中出现错误，且在________时期发生异常（用图①中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示）。(4)如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同

一个次级精母细胞的为。52．（14分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ

-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:（1）该遗传病的遗传方式为________________。在胎儿出生前，若要确定胎儿是否患有该种遗传病，可进行产前诊断，手段为。（2）Ⅰ-5个体有_____种可能的血型。Ⅲ

-1为TT且表现A血型的概率为________。（3）Ⅰ-3的可能基因型为。（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为AB血型的概率为_______，不携带致病基因的概率为________。53．（

12分）下图为细胞生物遗传信息的传递和表达过程，据图回答相关问题：（1）图中过程①和②共同完成的生理过程称为。其中过程②不能发生在下列哪个细胞中？。A．大肠杆菌B．豌豆叶肉细胞C．口腔上皮细胞D．人的成熟红细胞（2）图中物质a为，物质b为。（3）存在A与T的碱基配对过程是（用①②

③回答）。过程③需要的酶有。（4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程②合成的肽链中第8位氨基酸由谷氨酸（密码子为GAA、GAG）变为赖氨酸（AAA、AAG），则相应位置碱基对的替换情况为。（5）若在物质a起始端加入三

个核苷酸，合成的多肽链中除增加一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此可以证明。54．（13分）现在有两个小麦品种，一个纯种小麦的性状是高杆（A），抗锈病（B），另一个纯种小麦的性状是矮杆（a），易染锈病（b）。两对基因独立遗传，育种专家提出了两种方法育种，如下图，

请问：（1）要缩短育种时间，应选择的方法是（填Ⅰ或Ⅱ），理由是。方法Ⅰ依据的变异的原理是，方法Ⅱ依据的变异的原理是。（2）下图中①和④的基因型分别是和。（3）（三）过程采用的方法称为；（四）过程最常用的化学试剂是。（4）（五）过程产生的矮杆抗锈病植株占，其中符合生产需求的占。（5）如

果将方法Ⅰ中获得的③⑤植株杂交，再让其后代测交，则得到的个体的基因型及比例是。