【文档说明】四川省树德中学2020-2021学年高二上学期10月阶段性测化学PDF版含答案(可编辑).pdf,共(4)页,936.723 KB,由小赞的店铺上传
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高二化学2020-10阶考第1页共3页树德中学高2019级高二上学期10月阶段性测试化学试题命题人:付学成审题人:佘海丽可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Mg—24Al—27S—32Fe—56Ce—140一、选择题(共48分,每题
仅一个选项符合题意)1.新冠肺炎自发现至今已全球扩散,造成巨大损失。75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等脂溶剂均可有效灭杀该病毒。下列有关说法不正确的是()A.过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物B.等物质的量的含氯消毒剂中ClO2的消毒效果比
Cl2更好,将―84‖消毒液与75%酒精1:1混合,消毒效果更好C.防病毒口罩的无纺布材料聚丙烯是合成高分子材料D.外出返家时,可用75%酒精喷雾对手、衣服等部位进行消毒2.如图为氟利昂(如CFCl3)破坏臭氧层的反应过程示意图,下列说法不正确的是()A.过程Ⅰ中断裂C—Cl极性键
B.过程Ⅱ可表示为O3+C1ClO+O2C.过程Ⅲ中O+OO2是放热过程D.上述过程说明氟利昂是破坏O3的催化剂3.下列说法中正确的是()A.乙醇的燃烧热为akJ·mol-1(a>0),则乙醇燃烧热的热化学方程式可表示为2C2H5OH(1)+6O2(g)4CO2
(g)+6H2O(l)△H=-2akJ·mol-1B.已知25℃,101kPa时中和热为57.3kJ·mol-1,则稀硫酸与稀NaOH溶液反应放出的热量为57.3kJC.S(g)+O2(g)SO2(g)△H1=-akJ·mol-1,S(s)+O2(g)SO2(g)△
H2=-bkJ·mol-1,则△H1<△H2D.已知Mg(OH)2和Al(OH)3是工业上常用的阻燃剂,它们分解的热化学方程式分别为Mg(OH)2(s)MgO(s)+H2O(g)△H1=+81.5kJ·mol-1和Al(OH)3(s)1
2Al2O3(s)+32H2O(g)△H2=+87.7kJ·mol-1,则等质量的Mg(OH)2和Al(OH)3,Al(OH)3的阻燃效果更好4.一定条件下,在水溶液中1molCl-、ClO-x(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示,下列有关说法正确的是()A.
e是ClO-3B.b→a+c反应的活化能为60kJ·mol-1C.a、b、c、d、e中c最稳定D.b→a+d反应的热化学方程式为3ClO-(aq)===ClO-3(aq)+2Cl-(aq)ΔH=-116kJ·mol-15.设NA为阿伏加德罗常
数的值。已知反应:①CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)△H1=-akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)△H2=-bkJ·mol-1其他数据如下表所示,下列说法正确的是(
)化学键C=OC—HO—HO=O键能/(kJ·mol-1)798413463xA.反应①一定能自发进行B.H2O(g)H2O(1)△H=(a-b)kJ·mol-1C.17962bxD.当有4NA个O—H键生成时,反应放出的热量为akJ6.在0.1mol/LCH3COOH
溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是()A.随着蒸馏水的加入,平衡向正反应方向移动,c(H+)/c(CH3COO_)不断减小B.加入少量CH3COOH固体,
平衡向正反应方向移动,CH3COOH的电离程度增大,Ka不变C.若0.1mol/LCH3COOH溶液中c(H+)=0.01mol/L,则加入等体积的0.01mol/LHCl溶液,平衡不移动D.加入少量CH3COONa或NaOH固体,平衡均向正反应方向
移动7.某二元酸(H2A)在水中的电离方程式为:H2A=H++HA-,HA-H++A2-(25℃时Ka=1.0×10-2),下列有关说法中正确的是()A.H2A是弱酸B.稀释0.1mol/LH2A溶液
,因电离平衡向右移动而导致c(H+)增大C.在0.1mol/L的H2A溶液中,H2A分子的c(H2A)=0.1mol/L,c(H+)>0.1mol/LD.若0.1mol/LNaHA溶液中c(H+)=0.0
2mol/L,则0.1mol/L的H2A中c(H+)<0.12mol/L8.常温下,浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的HA和HB溶液,分别加水稀释至体积V,pH随0lgVV的变化如图所示,下列叙
述正确的是()[已知:PH=-lg(H+)]A.该温度下HB的电离平衡常数:a<bB.溶液中水的电离程度:a=c>bC.常温下,由水电离出的c(H+)·c(OH-):a=bD.当0lgVV=3时,若同时微热两种溶液(不考虑HA、HB和H2O的挥发),则()()c
BcA增大9.下列操作或描述、现象、结论均正确的是()操作和现象结论A已知4H++4I-+O2=2I2+2H2O,现使用1mol/LKI溶液、1mol/L硫酸和淀粉溶液,应先将KI溶液、硫酸溶液混合分为两等份,同时将两份混合液置于热水、冷水中,再加入淀粉溶液探究溶液
出现蓝色的时间与温度的关系会失败B两只试管各加入2ml0.1mol/L的KMnO4酸性溶液,再向两只试管分别加入2ml0.1mol/L、0.2mol/L的H2C2O4溶液,观察记录溶液紫色褪去的时间探究浓度对速率的
影响C将5mL0.005mol·L-1FeCl3溶液和5mL0.015mol·L-1KSCN溶液混合,达到平衡后再滴加4ml1mol·L-1的KCl溶液,溶液血红色变浅增大生成物浓度,平衡逆向移动D碳素
钢的腐蚀速率不随硫酸浓度的增大而增大碳素钢腐蚀速率不与c(H+)成正比高二化学2020-10阶考第2页共3页10.一定温度下,在三个体积相等的恒容密闭容器中发生反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。编号温度/℃起始物质的量/mol平衡物质的量
/mol达到平衡所需时间/sPCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)Ⅰ3200.400.100.10tⅡ3200.80t1Ⅲ4100.400.150.15t2下列说法正确的是()A.若容器Ⅰ中投料改成充入PCl30.40mol和Cl20.40mol,
则达平衡后,再充入PCl50.30mol,PCl3转化率和PCl3体积分数均减小B.反应到达平衡时,PCl5的转化率:容器Ⅱ>容器ⅠC.反应到达平衡时,容器Ⅰ中的平均速率为v(PCl5)=0.1tmol·L-1
·s-1D.起始时向容器Ⅲ中充入PCl50.30mol、PCl30.45mol和Cl20.10mol,则平衡将向正反应方向移动11.已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。在起始温度相同的甲、乙、丙三个等容积的密闭容器中分别同时充入1molN2、3
molH2,在不同条件下(甲:恒温、恒容;乙:绝热、恒容;丙:恒温、恒压)进行反应。达到平衡时,下列说法不正确的是()A.N2的转化率:乙<甲<丙B.容器内混合气体的平均相对分子质量:乙<甲<丙C.平衡常数K:丙=甲>乙D.
容器内的气体密度:丙<乙=甲12.已知:可逆反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0。现有甲、乙两个容积相同且不变的真空密闭容器,向甲容器中加入1molA2(g)和3molB2(g),在一定条件下发生反应,达到平衡时放出热量为Q1k
J,AB3浓度为C1mol/L。在相同条件下,向乙容器中加入2molAB3(g)并发生反应,达到平衡时吸收热量为Q2kJ,AB3浓度为C2mol/L。若Q1=3Q2。下列叙述中正确的是()A.若其它条件不变,改变催化剂,则ΔH不变;若起始甲中加入2molA2(g)和
6molB2(g),则ΔH变大B.若在乙容器中加入4molAB3,则转化率α甲+α乙<1,2C1<C2C.达平衡后升温,甲反应放出的热量增加D.乙中反应的热化学方程式为2AB3(g)A2(g)+3B2(g)Δ
H=+Q2kJ·mol-113.向容积均为0.5L的甲、乙、丙三个密闭容器中分别充入一定量的A和B,发生反应:A(g)+xB(g)2C(g)。各容器的反应温度、反应物起始量,反应过程中C的浓度随时间变化关系分别如图表所示:下列
说法正确的是()A.T1<T2,该反应正反应的活化能大于逆反应的活化能B.x=2C.若其它条件不变,在乙中再加入1mol的He,则乙、丙平衡时各气体百分含量对应相等D.其它条件相同,若将甲改为绝热系统,则容器中压强不变,说明反应已达平衡14.CO常用于工业冶炼金
属。在不同温度下CO还原四种金属氧化物达平衡后气体中lg2cCOcCO与温度(t)的关系曲线如右图。下列说法正确的是()A.通过增高反应炉的高度,延长矿石和CO接触的时间,能减少尾气中CO的含量B.CO不适宜用于工业冶炼金属CrC.CO还原PbO2的反应△H>0D.工业冶炼金属Cu时,选
择高温条件符合勒沙特列原理15.T℃时,在一固定容积的密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)C(s)△H<0,按照不同配比充入A、B,达到平衡时容器中A、B浓度变化如图中曲线(实线)所示,下列判断正确的是()A.T°C时,该反应
的平衡常数值为4B.c点没有达到平衡,此时反应向正向进行C.若c点为平衡点,则此时容器内的温度低于T°CD.T°C时,直线cd上的点均为平衡状态16.如图所示,甲容器有一个移动活塞,能使容器保持恒压。起始时,关闭活塞K,向甲中充入2molSO2、1molO2,向乙中充人4mol
SO2、2molO2。甲、乙的容积都为1L(连通管容积忽略不计)。保持相同温度和催化剂存在的条件下,使两容器中各自发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。达平衡时,甲的容积为0.8L。下列说法正
确的是()A.乙容器中SO2的转化率小于60%B.平衡时SO3的体积分数:甲>乙C.打开K后一段时间,再次达到平衡,甲的容积为1.4LD.平衡后向甲中再充入2molSO2、1molO2和3molSO3,平衡向正反应方
向移动二、非选择题(共52分)17.(8分)部分弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸HCOOHH2SH2CO3HClO电离平衡常数(25℃)K=1.77×10-4K1=1.3×10-7K2=7.1×10-15K1=4.4×10-7K2=4.7×10-1
13.0×10-8请回答下列问题:(1)H2S、HS-、HClO、HCO-3的酸性由强到弱的顺序为。(2)同浓度的HCOO-、HCO-3、CO2-3、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为。(3)按要求书写离子方程式:a.将少量CO2气体通入NaClO溶液中。b.将少量C
O2气体通入到Na2S溶液中。高二化学2020-10阶考第3页共3页18.(14分)我国拥有丰富的稀土矿产资源,在合金中加入适量的稀土金属,能大大改善合金的性能,因而,稀土金属又被称为―冶金工业的维生素‖。铈是一种重要的稀土元素,常见的化合价为+3价和+4价。某课题小
组以平板电视显示屏生产过程中产生的大量废玻璃粉末(其中含有SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物质)为原料,制取CeO2和硫酸铁铵矾[NH4Fe(SO4)2·12H2O],流程如下:已知:CeO2不溶于强酸或强碱。回答下列问
题:(1)稀酸A中酸的分子式是;滤渣2的主要成分为(填化学式)。(2)滤液1中加入H2O2的目的是,滤渣1中加入H2O2,主要利用了H2O2的性。(3)酸性条件下,H2O2、Fe3+、CeO2三种物质,氧化性由强到弱的顺序是。(4)写出由滤液2生成Ce(
OH)4的离子方程式:。(5)硫酸铁铵矾[NH4Fe(SO4)2·12H2O]广泛用于水的净化处理,其净水原理类似于明矾,则硫酸铁铵矾与水反应起净水作用的物质名称是,此物质是(填字母a.弱电解质b.非电解质c.二者均不是)(6)称取上述流程中所获得的Ce(OH
)4样品5.31g,加稀H2SO4溶解后配制成100mL溶液,取出10.00mL溶液,用浓度为0.1000mol·L-1的FeSO4标准溶液反应至终点时(铈被还原为Ce3+),消耗25.00mLFeSO4标
准溶液。该样品中Ce(OH)4的纯度是(结果保留三位有效数字)。19.(14分)苯乙烯是一种重要的化工原料,可采用乙苯催化脱氢法制备,反应如下:(1)在刚性容器中要提高乙苯的平衡转化率,可采取的措施是(答1条)。(2)实际生产中向刚性容器中同时通入乙苯和水蒸气,测得容器总压和乙苯转化率随时
间变化的结果如图甲所示。①平衡时,p(H2O)=kPa,平衡常数Kp=kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=物质的量分数×总压)。②反应速率v=v正-v逆=k正·p乙苯–k逆·p苯乙烯·p氢气,k正、k逆分别为正、逆反应的速率常数。计算
a处的=vv正逆。(3)O2气氛下乙苯催化脱氢可同时存在如图乙所示的两种途径:①a=。②途径1的反应历程如图丙所示,下列说法正确的是(填序号)。a.CO2为氧化剂b.状态1到状态2形成了O-H键c.中间产物只有d.该催化剂可
提高乙苯的平衡转化率③乙苯的平衡转化率与pCO2关系如图丁所示,分析pCO2为15kPa时乙苯的平衡转化率最高的原因:。20.(16分)某实验小组为探究KI与Cu(NO3)2的反应,按照如图甲所示的实验流程进行实验一:注:本实验忽略Cu2+在此条件下的水解。(1)取棕黄色清液,加入
少量溶液(试剂a),清液变为色,说明生成了I2。(2)探究生成I2的原因。①甲同学进行如下实验:向2mL1mol·L-1KI溶液中加入1mL溶液(硝酸酸化,pH=1.5),再加入少量试剂a,观察到与(1)相同的现象。甲同学由此得出
结论:实验一中生成I2的原因是酸性条件下,NO3-氧化了I-。②乙同学认为仅由甲同学的实验还不能得出相应结论。他的理由是该实验没有排除氧化I-的可能性。③若要证明实验一中是NO3-氧化了I-,应在实验一的基础上进行检
验的实验。(3)探究棕黑色沉淀的组成。①查阅资料得知:CuI为难溶于水的白色固体。于是对棕黑色沉淀的组成提出两种假设:a.CuI吸附I2;b.吸附I2。为证明上述假设是否成立,取棕黑色沉淀按照如图乙所示的实验流程进行实验二:已知:C
uI难溶于CCl4;I2+2S2O32-==2I-+S4O62-(无色);Cu++2S2O32-==Cu(S2O3)23-(无色)。由实验二得出结论:棕黑色沉淀是CuI吸附I2形成的。②现象iii为。③用化学平衡移动原理解释产生现象ii的原因:。④由实验二可推知,Cu(NO3)2
与KI反应过程中,一定发生的反应的离子方程式为。高二化学2020-10阶考第4页共3页树德中学高2019级高二上学期10月阶段性测试化学试题参考答案一、1.B2.D3.C4.D5.C6.C7.D8.D9.A10.A11.D12.B13.D14.B15.B16.C二、非选择题(说
明:未特殊标注2分/空)17.(8分)(1)H2S>HClO>HCO-3>HS-(2)CO2-3>ClO->HCO-3>HCOO-(3)18.(14分)(1)H2SO4SiO2(各1分)(2)将Fe2+氧化成Fe3+还原(各1分)(3)CeO2>H2O2>Fe3+、
(4)4Ce3++O2+12OH-+2H2O==4Ce(OH)4↓(5)氢氧化铁胶体c(6)97.9%19.(14分)(1)升高温度、降低压强、及时移去产物等(答1条即可)(2)①8045②2.5kPa-1(3
)①+159.2②a、b③当p(CO2)<15kPa时,随着CO2压强增大,反应物浓度增大,使平衡正向移动;当p(CO2)>15kPa时,过多的CO2会造成催化剂表面乙苯的吸附量下降20.(16分)(1)淀粉蓝(各1分)(2)①2mol·L-1NaNO3(或
KNO3)②空气中的O2③NO3-的还原产物(或NO、NO2等)(3)①Cu②棕黑色固体颜色变浅,液体变为紫红色③CuI在溶液中存在沉淀溶解平衡:CuI(s)Cu+(aq)+I-(aq),加入足量Na2S2O3溶液后,S2O32-与Cu+反应生成Cu(S2
O3)23-,使c(Cu+)减小,平衡正向移动,从而使白色沉淀溶解④2Cu2++4I-2CuI↓+I2