【文档说明】【精准解析】湖北省应城市第一高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题.doc，共(19)页，1017.500 KB，由小赞的店铺上传

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应城一中2019——2020学年度下学期期中考试高二化学试卷注意事项：1.考试时间：90分钟2.本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。第I卷（选择题，共48分）一、选择题（本题包括16个小题，每小题3分，共4

8分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）。1.化学与生活、生产、可持续发展密切相关，下列说法中正确的是（）A.“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理B.丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，可用于配制化妆品C.苯酚有强腐蚀性，

沾在皮肤上可用烧碱溶液洗涤D.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到【答案】B【解析】【详解】A．“绿色化学”的核心是从源头上减少污染物的使用，而不是污染后再治理，故A错误；B．丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用于配制化

妆品，故B正确；C．苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，烧碱会腐蚀皮肤，故C错误；D．石油里不含烯烃，乙烯不能通过石油分馏得到，故D错误；故答案为：B。【点睛】石油的成分：由多种碳氢化合物组成的混合物，主要成分是烷烃、环烷烃和芳香烃，所含元素以C、H为主，还含有少

量N、S、P、O等；常见的石油的加工方式：分馏：把原油中各组分分离成沸点不同的分馏产物，获得各种燃料用油；裂化：把相对分子质量大的烃断裂成相对分子质量小的烃，得到更多的汽油等轻质油；裂解：深度裂化，产物呈气态，得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料。2.下列有关化学用语表示不正

确．．．的是（）A.甲醛的电子式：B.间羟基苯甲酸的结构简式：C.丙烷分子的球棍模型示意图：D.3，3-二甲基-1-戊烯的键线式：【答案】A【解析】【详解】A．该电子式中碳原子不满足8电子结构，甲醛的电子式为：，故A符

合题意；B．间羟基苯甲酸中羧基与羟基直接与苯环相连，二者所处间位，其结构简式为：，故B不符合题意；C．丙烷分子中C原子均采取sp3杂化，与C原子相连的4个原子与该C原子构成四面体结构，碳原子半径大于氢

原子半径，因此丙烷分子的球棍模型示意图：，故C不符合题意；D．3，3-二甲基-1-戊烯的主链和碳原子编号为：，在3号碳原子上连接有两个甲基，3，3-二甲基-1-戊烯的键线式为：，故D不符合题意；故答案为：A。【点睛】有机物的常见表示方法

：分子式：用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和目，如C2H4；最简式(实验室)：①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子；②由最简式可求最简式量；③分子式是最简式的整数倍；如C2H4的最简式为CH2；电子式：用“·”或“×”表示原

子最外层电子成键情况的式子，如甲烷的电子式为：；结构式：①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构；②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型；如甲烷的结构式：；结构简式：结构式的简便写法，着重突出结

构特点，如乙烯的结构简式：；球棍模型：小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或三键)，需表示出空间结构和原子相对大小，如甲烷的球棍模型：；比例模型：用不同体积的小球表示不同大小的原子，需表示出空间结构和原子相对大小，如甲烷的比例模型：。3.已知乙醇和二甲醚是同分异构体，下列鉴别方法①质谱法②红外光

谱法③核磁共振氢谱法④利用金属钠⑤燃烧法，其中可行的是（）A.①②③④B.①②③④⑤C.②③④D.②③④⑤【答案】C【解析】【详解】①因二者的相对分子质量相等，利用质谱法不能鉴别，故不符合题意；②二甲醚和乙醇中分别含有−O−和−OH，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，故符

合题意；③二者含有的H原子的种类和性质不同，可用核磁共振氢谱法鉴别，故符合题意；④乙醇中-OH能与金属钠反应生成氢气，而二甲醚不与金属钠反应，能鉴别，故符合题意；⑤二者燃烧现象和产物相同，用燃烧法不能区分，故不符合题意；故答案为：C。4.下列有机物的命名正确的是（

）A.1，3，4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1，3-二溴丙烷【答案】D【解析】【详解】A．苯的同系物命名是以苯作母体，当苯环上连有多个相同的烷基时，环上编号应满足代数和最小，因此该有机物的命名为：1，2，4-三甲基苯，故A

错误；B．该有机物为烯烃，选择含碳碳双键最长的碳链为主链，并从碳碳双键位次最小的方向开始编号，因此该有机物的命名为：3-甲基-1-戊烯，故B错误；C．该有机物为饱和醇，直接选择最长碳链为主链，将-OH作为取代

基，从距离羟基最近的碳原子开始编号，因此该有机物的命名为：2-丁醇，故C错误；D．该有机物为饱和卤代烃，选择最长碳链为主链，将-Br作为取代基，从距离溴原子最近的碳原子开始编号，因此该有机物的命名为：1，3-二溴丙烷，故D正确；故答案为：D。【点睛】苯的同系物中，当苯环上连有多个

不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，如的命名为：邻甲基丙苯或2-甲基丙苯。当芳香类物质中含有官能团时，以某官能团为母体，称为“苯某某”(取代基一般为官能团时)，如的命名为：对甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯。

5.下列各组物质既不属于同系物，也不属于同分异构体的是（）A.CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3B.CH3CH2CH=CH2和C.和D.乙酸和甲酸甲酯【答案】C【解析】【分析】同系物是指

结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物，简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象。【详解】A．CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3结构相似，相差1个“CH2”，互

为同系物，故A不符合题意；B．CH3CH2CH=CH2和化学式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故B不符合题意；C．和虽相差1个“CH2”，但物质的结构不相似，前者属于醇，后者属于酚，故C符合题意；D．乙酸和甲酸甲

酯的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故D不符合题意；故答案为：C。【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例

外，因酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不一定是同系物。6.碳原子数为2的烃所具有的共同性质是（）A.都难溶于水，且密度比水小B.都能使溴水褪色C.分子中各原子都处在同一平面内D.都能通

过加聚反应生成高分子化合物【答案】A【解析】【详解】碳原子数为2的烃为乙烷、乙烯、乙炔，A．乙烷、乙烯、乙炔都不溶于水，且密度比水小，故A符合题意；B．乙烯、乙炔为不饱和烃，能够使溴水褪色，而乙烷不能，故B不

符合题意；C．乙烷中含有甲基，甲基上的H和C原子不可能都在同一平面上，乙烯为平面型结构，乙炔为直线型结构，各原子都处在同一平面上，故C不符合题意；D．乙烯、乙炔为不饱和烃，能发生聚合反应生成高分子化合物，而乙烷不能，故D不符合题意；故

答案为：A。7.下列关于物质的检验、鉴别和除杂的叙述正确的是（）A.检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液观察有无浅黄色沉淀生成B.用溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯C.利用酸性高锰酸钾溶液可除去CH4中混有的乙烯D.由于KNO3的溶解

度大，故可用重结晶法除去KNO3中混有的NaCl【答案】B【解析】【详解】A．溴乙烷水解后溶液中碱过量使溶液呈碱性，NaOH与AgNO3反应会干扰检验，应先加硝酸使溶液呈酸性，故A错误；B．己烷不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMn

O4溶液褪色，1-己烯既能使溴的CCl4溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，邻二甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，先用溴的CCl4溶液鉴别出1-己烯，再用酸性KMnO4溶液区分出己烷和邻二甲苯

，故B正确；C．酸性KMnO4溶液将乙烯氧化成CO2，引入新的杂质气体，故C错误；D．用重结晶法除去KNO3中混有的NaCl的原理是利用二者溶解度受温度影响变化差异较大，故D错误；故答案为：B。8.已知：乙醇、乙醛的沸点分别为78℃、20.

8℃。某同学试图利用下列实验装置来完成“乙醛的制备、收集和检验”一系列实验，其中设计不合理的是A.提供乙醇蒸气和氧气B.乙醇的催化氧化C.收集产物D.检验乙醛【答案】D【解析】【详解】A、乙醇易挥发，

向热的乙醇中通入空气，可以向后续装置中提供乙醇蒸气和氧气，选项A正确；B、在铜粉催化下，乙醇发生催化氧化生成乙醛，选项B正确；C、乙醛易挥发，应用冰水浴收集乙醛产物，选项C正确；D、产物中混有乙醇，乙醇也能还原酸性高锰酸钾溶液，使其褪色，选项D错误。答案选D。9

.下列化合物的同类别的同分异构体（不考虑立体异构）数目最多的是（）A.戊烷B.丁醇C.戊烯D.乙酸乙酯【答案】C【解析】【详解】戊烷属于烷烃，存在正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构；丁醇属于醇类，存在、、、共4种结构；戊烯中含有1个碳碳双键，存在、、、、共5种结构

；乙酸乙酯属于酯类，存在、、、共4种结构，故答案为：C。【点睛】上述解析判断有机物的同分异构体数目是大多数同学的解析的思路，方法较为简单明了，但容易出现重复、漏写的情况。对于取代基或官能团为端基原子的同分异构体数目判断，可采用等效氢法，适用于醇、酚、

卤代烃等，如丁醇的碳链存在2种结构，一共有4种化学环境的H原子，因此丁醇的醇类一共有4种结构；对于官能团为碳碳双键、碳碳三键、酯基、醚键、羰基等，可利用“插入法”分析，如戊烯的主链(不代入碳碳双键)有3种结构，碳碳单键一共有6种环境，但中不能插入双键，因此戊烯的烯烃类一

共有5种结构，对于酯基等具有“方向性”的官能团，需注意对称和甲酸某酯类。10.任意两个环共用两个不直接相连的碳原子的有机化合物称为桥环化合物，二环[1，1，0]丁烷()是最简单的桥环化合物。下列有关该化合物的叙述不正确．．．的是（）A.与1，3-丁二烯互为同分异构

体B.其二氯代物有3种（不考虑立体异构）C.4个碳原子不在同一个平面D.1mol该物质完全燃烧时最多消耗5.5molO2【答案】B【解析】【详解】A．该化合物的分子式为C4H6，与1，3-丁二烯的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意；B．当2个Cl取代同一碳原子上的2个H时

有1种，当2个Cl取代不同碳原子上的H时有3种，则其二氯代物有4种，故B符合题意；C．该物质分子中存在一个碳原子与其它3个碳原子成单键，成键的4个碳原子不可能共面，故C不符合题意；D．1molC完全燃烧消耗1molO2，1molH完全燃烧消耗0

.25molO2，因此1mol该有机物完全燃烧时最多消耗(4+6×0.25)mol=5.5molO2，故D不符合题意；故答案为：B。11.现有两种有机物甲()和乙()，下列有关它们的说法中正确的是（）A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2B.二者在NaOH醇溶

液中均可发生消去反应C.一定条件下，乙在NaOH溶液中可发生取代反应，而甲不能发生此类反应D.甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种【答案】D【解析】【详解】A．甲的结构具有对称性，含有两种化学环境的H原子，二者比例为6:2=3:1

，因此甲的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶1，A项错误；B．甲、乙中与卤原子相连的碳原子相邻的碳原子上均不含有H原子，因此甲、乙均不能发生消去反应，B项错误；C．甲、乙中均含有卤原子，一定条件下，在NaOH溶液中二者均可发生取代反应，C项错误；D．甲

、乙分子中都只有两种不同环境的H原子，故甲的一氯代物有2种，乙的一溴代物有2种，故D正确；故答案为：D。【点睛】醇类和卤代烃若发生消去反应，则醇分子中羟基(-OH)或卤代烃中卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还

必须连有氢原子时，才可发生消去反应。12.某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（）A.该分子中的所有原子有可能共平面B.该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液显紫色C.滴入KMnO4(

H+)溶液，观察紫色褪去，说明结构中一定存在不饱和碳碳键D.1mol该物质分别与浓溴水、H2反应时最多消耗的Br2和H2分别为4mol、7mol【答案】D【解析】【详解】A．甲基上的碳原子采取sp3杂化，该碳原子上的氢原子不可能全部与苯环共面，故A错误；B

．该物质分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但它与苯酚的通式不同，故不属于苯酚的同系物，故B错误；C．酚羟基、不饱和碳碳双键均能被KMnO4(H+)溶液氧化，使KMnO4溶液褪色，故C错误；D．酚羟基邻、对位上的氢原子与Br2发生取代反应，碳碳双键与Br2发生

加成反应，苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应，因此1mol该物质分别与浓溴水、H2反应时最多消耗的Br2和H2分别为4mol、7mol，故D正确；故答案为：D。13.有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列关于A的说法不正确．．．的

是（）A.能被银氨溶液氧化B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.1molA只能与1molH2发生加成反应D.检验A中官能团的一种方法：先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水【答案】C【解析】【详解】A．有

机物A中所含的官能团有-CHO，能被银氨溶液氧化，故A不符合题意；B．有机物A含有和-CHO，都能使酸性KMnO4溶液褪色，故B不符合题意；C．1molA中含和-CHO各1mol，能与2molH2发生加成反应，故C符合题意；D．和-CHO二者均能使溴水褪色，先加新制Cu(OH

)2悬浊液，微热，能检验出-CHO，反应后溶液仍显碱性，溴水能与碱反应，需加酸酸化，再加溴水褪色检验出，故D不符合题意；故答案为：C。14.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确

的是（）A.分子中含有3种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】【详解】A．该物质含有碳碳双键、羟基

、醚键和羧基4种官能团，故A错误；B．含有羧基和羟基能分别与乙醇和乙酸发生酯化(或取代)反应，故B正确；C．1mol该有机物中含有2mol羧基，因此能与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D．使溴的四氯化碳溶液褪色是含有碳碳双键发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，是碳碳双键、羟基被氧

化，发生氧化反应，二者原理不同，故D错误；故答案为：B。15.有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤酯化⑥氧化。用乙醇为原料（无机原料任选）制取，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（）A.①④③⑥⑤B.①⑥④③⑤C.①②③⑥⑤D.⑥①④③⑤【答案】A【解析】【详解】为乙

二酸与乙醇发生酯化反应制得，因此需要先利用乙醇制备乙二酸，可将乙醇发生消去反应制备乙烯，乙烯再与Br2发生加成生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在NaOH溶液中加热生成乙二醇，乙二醇再发生氧化反应生成乙二酸，乙二醇与乙二酸再发生酯化反应生成，依次发生的反应所属类型为①④③

⑥⑤，故答案为：A。16.某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程，该历程示意图如图（图中只画出了HAP的部分结构）。下列说法不正确．．．的是（）A.HAP能提高HCHO与O2的反应速率B.整个反应过程中，只有C—H键的断裂

C.根据图示信息，CO2分子中的氧原子不全部来自O2D.该反应可表示为：HCHO+O2CO2+H2O【答案】B【解析】【详解】A．根据图知，HAP在第一步反应中作反应物、第二步反应中作生成物，所以为催化剂，催化剂能改变化学反应速率，故A不符合题意

；B．整个反应过程中有C-H键、O=O键断裂和C=O键、H—O键的形成，故B符合题意；C．根据图知，CO2分子中的氧原子一部分来自O2，另一部分还来自于甲醛，故C不符合题意；D．该反应中反应物是甲醛和氧气，生成物是二氧化碳和水，HAP为催化剂，反应方程式为：HCHO

+O2CO2+H2O，故D不符合题意；故答案为：B。第II卷（非选择题，共52分）二、非选择题（共4题，共52分）17.有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：A.苯和乙苯B.12C60和石墨C.和D.35Cl和37ClE.乙酸

和乙二酸（1）互为同位素的是___；（2）互为同系物的是___；（3）互为同素异形体的是__；（4）互为同分异构体的是___；（5）既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是___。【答案】(1).D(2).A(3).B(4)

.C(5).E【解析】【详解】A．苯和乙苯结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，故互为同系物；B．12C60和石墨都是由碳元素组成的不同单质，故互为同素异形体；C．和分子式相同，但结构不同，故互为同分异构体；D．35Cl和37Cl两原子质子数相同，中

子数不同，故互为同位素；E．乙酸和乙二酸都属于酸类；（1）互为同位素的是D；（2）互为同系物的是A；（3）互为同素异形体的是B；（4）互为同分异构体的是C；（5）既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是E。18.按要求回答下列问题：（1）某化合物

的结构式及立体模型如图：观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示___，该有机化合物的分子式为___。（2）写出1-氯丙烯（CH3CH=CHCl）顺反异构体中的反式结构____。（3）分子式为C8H10的芳香烃，它可能

的同分异构体共有___种，写出其中一溴代物只有两种的结构简式___。（4）分子式为C5H12O且分子结构中含有“—CH2OH”的同分异构体种数为___（不考虑立体异构）。【答案】(1).—C2H5（或乙基）(2).C9H12O4(3).(4).4(5).(6).4

【解析】【详解】（1）对比键线式和分子球棍模型，根据碳原子4个键价知“Et”表示乙基；根据分子球棍模型判断出黑球为O原子，最小的球为H原子，另一种为C原子，C、H、O三种原子数分别为9、12、4，因此该有机物的分子式为：C9H12O4；（2）相同的原子或原子团位于

双键两侧的称为反式结构，因此1-氯丙烯的反式结构为：；（3）C8H10分子是苯的同系物，分子中含一个苯环，侧链烷烃基可以是1个-C2H5，也可以是2个-CH3，故有乙苯1种，二甲苯（邻、间、对）3种，共4种；其中中

有两种化学环境的H原子，其一溴代物只有两种结构；（4）分子式可改写成“C4H9-CH2OH”，丁基有正丁基、异丁基有两种结构，一共有4种化学环境的H原子，-CH2OH有四种环境，故符合条件的同分异构体有4种。19.溴苯是一种重要化

工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如下：苯溴溴苯相对分子质量78160157密度/g•cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：（1）仪器a的名称为___。（2）在A装置中加入7.8

mL无水苯、适量液态溴和少量铁屑。实验时装置B中可能的现象为___，装置C的作用是___。（3）反应充分后，取A装置中反应液，经过下列步骤分离提纯：①向其中加入适量___（填试剂名称），然后___（填操作名称）除去未反应的铁屑；②滤液依次用水、l0

%的NaOH溶液、水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。（4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，下列仪器在该提纯步骤中没有使用到的是___(填入正确选项前的字母)。A.B.C.D.（5）最终得到产品5.5mL，本实

验的产率是___。【答案】(1).分液漏斗(2).B中的液体逐渐变为（浅）红色(3).吸收HBr(4).水(5).过滤(6).除去HBr和未反应的Br2(7).B(8).60%【解析】【分析】苯与溴单质在FeBr3作催

化剂条件下能发生取代反应生成溴苯、HBr，装置A中反应生成溴苯，该反应为放热反应，溴单质易挥发，因此利用装置B进行吸收，HBr为气体物质，会污染空气，利用装置C吸收，然后进行产品提纯等操作。【详解】（1）仪器名称为分液漏斗；（2）反

应过程中挥发出的Br2蒸气溶于CCl4液体中，使溶液呈（浅）红色；装置A中反应生成HBr，挥发出的HBr气体有毒，防止污染空气，用C装置来吸收HBr；（3）①反应液中有未反应的铁屑，通过加水过滤可除去；②溴苯中含有Br2、HBr、苯等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把Br2、H

Br变成易溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去；（4）溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，根据表格数据可知，二者的沸点差异较大，因此用蒸馏方法分离，故不需分液用的仪器分液漏斗；（5）根据守恒关系可知，理论上苯全部转化为溴苯，二者的物质的量相等，产率=实际产量理论产量×100%=333

31.5g/cm5.5cm157g/mol100%0.88g/cm7.8cm78g/mol≈60%。【点睛】液溴与苯反应注意：①苯与液溴反应需要FeBr3作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。20.G常用于有机合成和药物制造，一种合成G

的路线如图，请回答相关问题。（1）根据系统命名法，A的名称是___。（2）A→B反应类型为___，D→E反应类型为___。（3）D分子中官能团名称为___。（4）C→D反应的化学反应方程式为___。（5）E→G反应的化学反应方程式为___。（6）满

足下列条件的E的同分异构体还有__种，其中核磁共振氢谱中有五组峰，面积比为2∶2∶2∶1：1的同分异构体的结构简式为___。①与碳酸钠溶液反应有气体产生②1mol该有机物与Na反应产生1mol气体（7）已知：CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl写出以丙烯为原料制备丙三醇

的合成路线流程图（无机试剂任用）__。合成路线流程图示例如下：原料…产物【答案】(1).2-甲基丙烯(2).加成反应(3).氧化反应(4).羟基、醛基(5).2+O22+2H2O(6).+C2H5OH+H2O(7).4(8).HOCH2CH2CH2CO

OH(9).CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH2ClCH2OHCHOHCH2OH或CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClCH2BrCHBrCH2ClCH2OHCHOHCH2OH【解析】【分析】采用顺推法，A烯烃与溴的CCl4溶液加成生成卤代烃B

[C(CH3)2BrCH2Br]，B水解生成醇C，C催化氧化生成D()(与2号碳原子相连的-OH不能被催化氧化，该碳原子上无H原子相连)，D再次氧化生成E()，E与F(乙醇)在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成G()，据此分析作答。【详解】（1）选择含碳碳双键的最长碳链为主链，从碳碳双键位次最小

的方向编号，因此的系统命名为：2-甲基丙烯；（2）由上述分析可知，A→B反应类型为加成反应；D→E反应类型为氧化反应；（3）中含有羟基、醛基；（4）C→D反应为发生催化氧化反应生成，其化学方程式为：2+O22+2H2O；（5）E→G反应为与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成

，其化学方程式为：+C2H5OH+H2O；（6）E的分子式为：C4H8O3，含有1个不饱和度，①与碳酸钠溶液反应有气体产生，说明含有羧基；②1mol该有机物与Na反应产生1mol气体，因羧基含有1个不饱和度，因此该有机物还含有1个羟基，

符合条件的E的同分异构体有：HOCH2CH2CH2COOH、CH3CH(OH)CH2COOH、CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH(CH3)COOH，一共有4种；其中HOCH2CH2CH2COOH核磁共振氢谱中有五组峰，面积比

为2∶2∶2∶1：1；（7）用逆合成法，合成三元醇，上一步中间体是1，2，3-三卤代丙烷，根据原料及结合题给已知信息，丙烯先取代制得一氯代烯烃，然后再与X2加成，制得中间体是1，2，3-三卤代丙烷，故合成路线如下：CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH

2ClCH2OHCHOHCH2OH或CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClCH2BrCHBrCH2ClCH2OHCHOHCH2OH。