【文档说明】山东省临沂市第一中学2019-2020学年高二下学期第三次阶段测试化学试题答案.pdf,共(6)页,539.432 KB,由小赞的店铺上传
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12018级下学期第三次阶段检测化学试题参考答案第I卷(选择题共40分)(1-10小题为单选题,每小题只有一个正确答案,每小题2分;11-15小题为不定项选择,有一个或两个正确答案,每小题4分,漏选得1分,错选不得分)题号12345678答案AADDADCB题号91011121314
15答案CCBDBDADBCAC部分选择题解析1.答案:A解析:B项,乙醇发生氧化反应;C项,CH3COOH是乙酸的结构简式,不是分子式;D项,苯分子中虽然没有碳碳双键,但苯在一定条件下可以与氢气发生加成反应。5.
答案:A解析:A、分子式相同的不同物质,则结构一定不同,如果是化合物,才能是同分异构体,正确;B、通式相同的不同物质不一定是同系物,如烯烃与环烷烃等,错误;C、相对分子质量相同的不同物质不一定是同分异构体,如甲酸和乙醇的相对
分子质量相同,但不是同分异构体,错误;D、分子式相同,元素质量分数也相同的物质不一定是同种物质,如同分异构体,错误,答案选A。考点:考查同分异构体、同系物、同素异形体、同种物质的判断6.答案:D解析:分子中碳原子
数为1~3的醇能与水以任意比互溶,如甲醇、乙醇、丙三醇,碳原子数为4~11的一元醇部分溶于水,碳原子数更多的醇不溶于水,故A错误;苯的同系物如甲苯,由于侧链受苯环的影响,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B错误;淀粉在淀粉酶的作用下水解最终得到葡萄糖,但
人体内没有水解纤维素的酶,纤维素在人体内不水解,故C错误;苯不与溴水反应而苯酚可与溴水反应,说明羟基能使苯环上的氢活性增强,故D正确。7.答案:C解析:A.m是恒压滴液漏斗的恒压管,目的是为了平衡滴液漏斗与
三颈烧瓶中的气压,确保乙醇与浓硫酸能够顺利流下,故A正确;2B.电控温值的温度变化范围要比水浴加热更大且可控性好,因此可以设置在165-175℃,故B正确;C.a出来的气体为乙烯,其密度与空气密度相近,不可用排空气法收
集,故C错误;D.烧瓶中需要放入几粒碎瓷片,防止在加热的时候液体暴沸,故D正确。9.答案:C解析:线型PAA()的单体为丙烯酸钠,不存在顺反异构体,A项正确;丙烯酸钠与交联剂a发生了加聚反应,碳碳双键变成单键,不饱和度降低形成了聚合物,B项正确;根据题图聚合物
的部分片段可以看出,交联剂a的结构简式为,C项错误;依据相似相溶原理可知,-COONa为可溶性的盐,PAA的高吸水性与-COONa有关,D项正确。10.答案:C解析:苯的同系物的通式为CnH2n-6。若n=9,则2n-6=12
,题给分子式中H的个数为10,说明侧链上含有一个碳碳双键或一个环。若苯环上只有一个侧链,可能为C6H5CH=CH—CH3、C6H5CH2CH=CH2、C6H5C(CH3)=CH2、,共4种;若苯环上有两个侧链,则侧链分别为—CH3、—CH=CH2,—CH3和—CH=CH2分别位于苯环上的邻、间
、对位,共3种,因此符合条件的同分异构体共7种,A项判断错误。有机物除五元环外还含有1个甲基,甲基在五元环上有3种位置关系,B项判断错误。依据题意,可知W为羧酸,其结构可写成C4H9COOH,—C4H9有
4种结构,故此羧酸也有4种结构,分别为CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、C(CH3)3COOH,烃基上氢原子种类分别为4、4、3、1种,则W的一氯代物共有12种,C项判断正
确。根据题给信息判断该有机化合物为醇,5个碳原子的碳骨架可能有3种结构,即:C—C—C—C—C、、,羟基在C—C—C—C—C中有3种连接方式,在中有4种连接方式,在中有1种连接方式,故该有机物共有8种同分异构体,D项判断错误。12.答案:BD解析:本题考
查化学反应历程的分析。由题图中反应的起始和终止可以看出,整个过程中总反应的化学方程式为,A项正确;是该反应的催化剂,是中间产物,最后又转化为,B项错误;温度过高,会导致22HO分解,温度过低,会导致反应速率过慢,C项正确;过程③
中的产物只有一种,没有其他物质生成,原料分子中的原子全部转化成所需要的产物,原子利用率为100%,D项错误。314.答案:BC解析:环己烯分子式为610CH,螺[2.3]乙烷分子式为610CH,所以互为同分异构体,A正确;若全部取代苯环上的2个H原子,若其中1个Cl原子与
-R相邻,另一个Cl原子有如图所示4种取代位置,有4种结构,若其中1个Cl原子处于-R间位,另一个Cl原子有如图所示2种取代位置,有2种结构,若考虑烃基上的取代将会更多,B错误;若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置,即1-氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷;若主链有4个碳原子,此时甲基只能在2号碳
原子上,而氯原子有4种位置,分别为2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷;若主链有3个碳原子,此时该烷烃有4个相同的甲基,因此氯原子只能有一种位置,即2,2-二甲基-1-氯丙烷;综上所述分子式为511CHCl的同分异构体共有8种,
C错误;49-CH已经达到饱和,1mol苯环消耗3mol氢气,则1molb最多可以与3mol2H加成,D正确。第II卷(非选择题共60分)16.(10分,每空2分)(1)(2)小于(3)+NaOH―→(4)①②――→浓硫酸△17.(9分,每空1分)(1)
①同系物②-OH③(2)①HC≡CH;②C-C键;③加聚,水解;④;(或)解析:(1)①A与苯酚同系物,A多一个甲基,为憎水基,使溶解度变小;4②A中含有酚羟基,易被氧化,设计路线为了保护羟基;③对比E,G的结构,E→G为E与乙醇发生酯
化反应,反应的方程式为;(2)J与2份HCl发生加成反应生成CH3CHCl2,则J为HC≡CH,L水解生成CH3CHO,M→Q为—CHO发生加成反应,Q→T发生消去反应。①由以上分析可知J为HC≡CH;②M→Q的反应为加成反应,生成C-C键
;③Q的同分异构体Z为HOCH2CH=CHCH2OH,为避免R-OH+HO-RR-O-R+H2O发生,应发生酯化,加聚,水解反应生成目标物;④T制备W,应先由T和CH3CHO发生加成反应再发生消去反应生成,反应的方程式为,继续发生催化氧化生成目标物,反应的方程式为,18.(13分,每空1分,
不定项选择及方程式每小问两分)Ⅰ、BGⅡ、(1)乙烯能使高锰酸钾溶液褪色;乙烯中含有乙醇,可以用水除去乙醇;(2)溴水解析:(1)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯,实验中需要检验的产物是乙烯
,乙烯中含有乙醇,可以用水除去乙醇;乙烯能使高锰酸钾溶液褪色;故答案为:高锰酸钾溶液红色褪去;除去气体中少量的乙醇;(2)乙烯含双键,性质活泼,可与溴水中溴发生加成反应使溴水褪色,故可把产生的气体直接通入溴水中,观察溴水是否褪色,发生的反应方程式为:CH2═CH2
+Br2→CH2BrCH2Br故答案为:溴水III、(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑(2)电石含有杂质,反应产生其他还原性气体,干扰乙炔的检验,应除杂;(3)①C;D②硫酸铜溶液解析:(1)碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔,该反应为CaC2+2H2O→C
a(OH)2+HC≡CH↑,故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;5(2)该同学的实验方案存在的问题是电石含有杂质,反应产生其他还原性气体,干扰乙炔的检验,应除杂,故答案为:电石含有杂质,反应产生其他还原
性气体,干扰乙炔的检验,应除杂;(3)①固体与液体反应制备乙烯,选择装置C,再利用B装置除杂,最后利用D装置检验乙炔,故答案为:C;D;②B装置除去硫化氢,则所盛放的试剂是硫酸铜溶液,故答案为:硫酸铜溶液.19.(16分,每空2分
,最后一问4分)(1)羟基(2)(3)(4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应(6)(7)解析:有机物A被高锰酸钾溶液氧化,使羟基转化为羰基,B与甲醛发生加成反应生成C,C中的羟基被酸性高锰酸
钾溶液氧化为羧基,则D的结构简式为。D与乙醇发生酯化反应生成E,E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F,则F的结构简式为,F首先发生水解反应,然后酸化得到G,据此解答。(1)根据A的结构简式
可知A中的官能团名称是羟基。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,则根据B的结构简式可知B中的手性碳原子可表示为。(3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中
含有醛基,则可能的结构为、、、、。(4)反应④是酯化反应,所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。(5)根据以上分析可知⑤的反应类型是取代反应。(6)F到G的反应分两步完成,方程式依次为:、6(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备,可以先由甲苯合成,再根据题中反应⑤的信
息由乙酰乙酸乙酯合成,最后根据题中反应⑥的信息由合成产品。具体的合成路线图为:,20.(12分,每空2分)(1)羧基(2分)(2分)(2)消去反应(2分)(3)d(2分)(4)(2分)(5)(2分)解析:根据流程提示可推断出,Y是(CH3)3CCl;A是(CH3)2C=CH
2;B是(CH3)2CHCH2OH;C是(CH3)2CHCHO;D是(CH3)2CHCOOH;F是对醛基苯酚;(1)D中的官能团为:羧基;Y的结构简式为:;(2)步骤1是消去一分子的HCl;(3)A含有碳碳双键,E含有酚羟基,故都
能发生氧化反应,故a正确;1molB燃烧需要氧气6mol正确,b正确;C含有醛基,能与新制氢氧化铜反应,故c正确;F含有一个苯环和一个醛基,故消耗氢气4mol,故d错误;此题选d;(4)⑦是酯化反应,方程式为:;(5)据题意知两个侧链应为对位,结合水解反应结果可知该物质的
结构简式为:;