【文档说明】江西省南昌市进贤县第一中学2019-2020学年高二下学期开学考试化学试题【精准解析】.doc，共(17)页，614.500 KB，由小赞的店铺上传

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化学试卷相对原子质量：C-12H-1O-16一、选择题(本题包括16个小题，每小题3分，共48分)1.某有机化合物的结构简式如下，此有机化合物属于①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物A.①②③④B.②④C.②④⑤D.①

③⑤【答案】B【解析】【详解】由题给的结构简式可知，有机物中不存在碳碳双键，含有O元素，不是烯烃，而是烃的含氧衍生物，所以①错误；含酯基、羟基、羧基，属于多官能团有机化合物，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃

，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物不是高分子化合物，则错误；所以正确的是②④，故选：B。2.下列表格中烷烃的一氯代物只有一种，仔细分析其结构和组成的变化规律，判断第4位烷烃的分子式是（）A.C36H70B.

C36H72C.C53H106D.C53H108【答案】D【解析】【分析】由表格所给烷烃结构简式的结构和组成的变化规律可知，第3位烷烃分子中氢原子被甲基取代得到第4位烷烃的结构简式。【详解】依据题意可知第3位烷烃分子中氢原子被甲基取代得到第4位烷烃的结构简式，第3位烷烃的氢

原子个数为36，故第4位烷烃含有36个甲基，则含氢原子个数为36×3=108，含碳原子个数为10822−=53，则第4位烷烃分子式为C53H108，故选D。【点睛】本题考查有机物结构的变化规律，注意依据题给烷烃结构简式找出相邻烃的变化特点是解题关键。3.下列有机物

命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是（）命名一氯代物A2－甲基－2－乙基丙烷4B1,3－二甲基苯3C2,2,3－三甲基戊烷6D2,3－二甲基－4－乙基己烷7A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A．“2-乙基”是错误的，因为选择

的主链不是最长的，故A错误；B．苯环上的一氯代物有3种，侧链上的一氯代物有1种，共4种，故B错误；C．2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种，故C错误；D．2,3－二甲基－4－乙基己烷的一氯代物有７种，正确。

故选D。4.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，若其中水的质量为10.8g，则CO的质量是()A.1.4gB.2.2gC.4.4gD.在2.2g和4.4g之间【答案】A【解析】【分析】根据反应中生

成水的质量可确定乙醇的物质的量，进而求出碳原子的物质的量，同时也是CO2和CO的物质的量和，分别设出二氧化碳、一氧化碳的物质的量，分别根据质量、物质的量列式计算即可。【详解】设乙醇的物质的量为x，由C2H5OH～3H2O1mol54gx10.8g则：1mol

x=54g10.8g，解得：x=0.2mol，由乙醇的分子式可知：n（CO2）+n（CO）=0.2mol×2=0.4mol，则m（CO2）+m（CO）=27.6g-10.8g=16.8g，设产物中含有xm

ol二氧化碳、ymolCO，则：①44x+28y=16.8g，②x+y=0.4，联立①②解得：x=0.35、y=0.05，所以CO的质量为：28g/mol×0.05mol=1.4g，答案选A。【点睛】本题考查化学反应方程式的计算，题目难度中等，把握水的质量及CO、CO2的质量关系及守

恒法计算为解答的关键，试题侧重对学生的分析与计算能力的考查。5.某烃中碳和氢的质量比是24∶5，该烃在标准状况下的密度是2.59g·L-1，其分子式为（）A.C2H6B.C4H10C.C5H8D.C7H8【答案】B【解析】【详解】由于烃

在标准状况下的密度是2.59g·L-1，所以其摩尔质量为2.59g/L×22.4L/mol=58g/mol，则1mol该烃中含有的碳原子的物质的量为：2458g24512g/mol+=4mol，1mol该烃中含有的氢

原子的物质的量为：558g2451g/mol+=10mol，因此该烃的分子式为C4H10，B项正确。故答案选B。6.对于苯乙烯的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色，②可发生加聚反应，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤苯环能

与溴水发生取代反应，⑥所有的原子可能共面。其中完全正确的是()A.①②④B.①②④⑥C.①②④⑤⑥D.①②③④⑤⑥【答案】B【解析】【详解】①含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正确；②含有碳碳双键，可发生加聚反应，故②正确；③烃都难溶于水，属于烃，难溶于水，故③

错误；④有机物易溶于有机溶剂，可溶于苯中，故④正确；⑤在铁作催化剂的条件下，苯环能与液溴发生取代反应，苯环与溴水不能发生取代反应，故⑤错误；⑥中苯环决定的平面和乙烯决定的平面通过单键连接，单键可以旋转，所有的原子可能共面，故⑥正确；

正确的是①②④⑥，选B。【点睛】本题考查苯乙烯的性质，熟悉物质的结构和性质的关系是解答本题的关键，明确官能团的性质和结构，并学会利用苯和乙烯的性质来解答。7.某烃的结构简式为，有关其结构的说法正确的是（）A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一条直线上C.所有碳原子可能在同一平面

上D.所有氢原子可能在同一平面上【答案】C【解析】【详解】A．该烃的末端有一个甲基，甲基上的原子不可能在同一个平面上，A项错误；B．该烃有一个苯环，苯环上的原子不可能在同一条直线上，B项错误；C．该分子中所有碳原子有可能共面，C项正确；D．由于该烃的末端有一个甲基，甲基上的氢原子不可能和其它氢原子

共面，D项错误；答案选C。8.100℃时，两种烃组成的混合气体完全燃烧后所得CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示。则下列对该混合烃组成的判断正确的是（）A.一定含有甲烷B.一定含有乙烯C.一定含有苯D.一定不含乙烯【答案】A

【解析】【详解】由图象中的线性关系，选取混合烃的总物质的量为1mol作研究，生成的CO2和H2O的物质的量分别为1.6mol和2mol，故其平均分子组成为C1.6H4，由于碳原子数小于1.6的烃只有甲烷一种，因此一定

含有甲烷。CH4分子中含4个氢原子，故另一种烃分子中一定含有4个氢原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是乙烯，一定不含有苯。答案选A。9.x、y、z三种物质的分子组成分别符合烷烃、单烯烃、单炔烃的通式，若在一定条件下VL的x、y、z

的混合气体可与VL的H2发生加成反应，则混合气体中x、y、z的体积比可能是()①1:1:1②1:2:3③1:4:1④3:2:1A.①③B.②③C.③④D.①④【答案】A【解析】【分析】烷烃和氢气不反应，单烯烃

与氢气1:1发生加成反应，单炔烃与氢气1:2发生加成反应；【详解】①若x、y、z的体积比为1:1:1，则消耗氢气为1+1×2=3，和烃的体积相同，故①正确；②若x、y、z的体积比为1:2:3，则消耗氢气为2×1+3

×2=8，和烃的体积不相同，故②错误；③若x、y、z的体积比为1:4:1，则消耗氢气为4×1+1×2=6，和烃的体积相同，故③正确；④若x、y、z的体积比为3:2:1，则消耗氢气为2×1+1×2=4，和烃的体积不相同，故④错误；选A

。10.下列关于有机物的说法中，正确的是()A.乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C.乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D.可用FeCl3溶液来区分和【答案】C【解析】【详解】A.乙醛

无法发生酯化反应，A错误；B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的弱，B错误；C.乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应，C正确；D.和中均含有酚羟基，故无法用FeCl3溶液来区分，D错误；故答案

选C。11.下列说法中，正确的是()A.的名称是1­甲基­1­丁醇B.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1mol最多能与4molNaOH反应D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别【答案】B【解析】【详解】A．主链不是最长，名称为

2-戊醇，故A错误；B．乙醇可催化氧化生成乙醛，连续氧化后生成乙酸，故B正确；C．酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应，1mol最多能与3molNaOH溶液反应，故C错误；D．分子中只有一个氧原子，不能形成酯，故D错误；故选B。12.

白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑甚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够与1mol该化合物发生反应的Br2和H2的最大用量分别是（）A.1mol、1molB.3.5mol、7molC.3.5mol、6molD.6mol、7mol【答案】D【解析

】【分析】有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，以此解答该题。【详解】分子中共含有3个酚羟基，1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应，取代在酚羟基的邻位和对位，含有1个碳

碳双键，则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应，共消耗6mol溴；分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应，故答案选D。【点睛】有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加

成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，酚羟基的邻位和对位可以被溴取代。13.某有机物A的结构简式为，取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸)，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的

物质的量之比为A.2∶2∶1B.1∶1∶1C.3∶2∶1D.3∶3∶2【答案】C【解析】【分析】有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基，因此它同时具有醇、酚、醛、酸四类物质的化学特性。【详解】有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基，因此它同时具有醇、酚、

醛、酸四类物质的化学特性。与钠反应时，酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应，1molA消耗3molNa；与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基，1molA消耗2molNaOH；与NaHCO3反应的官能团只有羧基，1molA只能与1molNaHCO3反应。故消耗Na、NaO

H、NaHCO3三种物质的量之比为3∶2∶1。故选C。14.能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、苯和CCl4四种物质的试剂是()A.H2OB.NaOH溶液C.盐酸D.石蕊试液【答案】D【解析】【详解】A.CH3CH2OH、CH3COOH都易溶于水，H2O不能鉴别CH3CH2OH、

CH3COOH，苯和H2O混合后分层，有机层在上，CCl4与H2O混合后分层，有机层在下，故不选A；B.CH3CH2OH易溶于NaOH溶液，CH3COOH与NaOH溶液反应生成CH3COONa和水，没有明显现象，NaOH溶液不能鉴

别CH3CH2OH、CH3COOH，苯和NaOH溶液混合后分层，有机层在上，CCl4与NaOH溶液混合后分层，有机层在下，故不选B；C.CH3CH2OH、CH3COOH都易溶于盐酸，盐酸不能鉴别CH3CH2OH、CH3COOH，苯和盐酸混合后分

层，有机层在上，CCl4与盐酸混合后分层，有机层在下，故不选C；D.CH3CH2OH易溶于石蕊试液，CH3COOH使石蕊试液变红，苯和石蕊试液混合后分层，有机层在上，CCl4与石蕊试液混合后分层，有机层在下，故选D。答案选D。15.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，

其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（）A.分子式为C16H18O9B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又

能发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A.由结构简式可知，分子式为C16H18O9，故A正确；B.苯环为平面结构，则与苯环直接相连的原子都在同一平面上，故B正确；C.羧基、酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应，且酯基水解后没有酚羟基，则1mol咖啡鞣酸水解时可消耗4

molNaOH，故C错误；D.含酚-OH能与溴水发生取代反应，含C=C能与溴水发生加成反应，故D正确；故答案为C。16.分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机物化合物(不考虑立体异构)有()A.5种B.6种C.7种D.8种【

答案】D【解析】【详解】分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机物化合物是饱和一元羧酸，应该是C5H11—与羧基连接形成的化合物，C5H11—有三种碳链结构，正戊烷的取代基有三种不同的H原子，异戊烷的取代基有四种不同的H原子

，新戊烷的取代基只有一种H原子，它们分别被羧基取代得到羧酸，所以一共有3+4+1=8种羧酸。答案选D。二、非选择题(本题包括6小题，共52分)17.在下列物质中是同系物的有_______；互为同分异构体的有_______________；互为同素异形体的有___________

_____；互为同位素的有_______________；互为同一物质的有______________；(1)液氯(2)氯气(3)白磷(4)红磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2

,2—二甲基丁烷【答案】(1).⑺与⑾或⑻与⑾(2).⑼与⑽(3).⑶与⑷(4).⑸与⑹(5).⑺与⑻、⑴与⑵【解析】【详解】同系物，结构相似，分子式相差若干个CH2，（7）与（11）或（8）与（11）都属于烷烃，结构相似

、通式相同，相差1个CH2原子团，互为同系物；同分异构体，分子式相同，结构不同；（9）与（10）分子式相同为C3H6，碳链不同，互为同分异构体；同素异形体为同一种元素构成的不同的单质；（3）与（4）都是磷元素组成的结构不

同的单质，二者互为同素异形体；核素，为质子数相同，中子数不同的一类原子的互称；（5）与（6）都是氢元素的不同核素，质量数不同，二者互为同位素；（1）与（2）只是聚集状态不同、（7）与（8）分子式相同，结构相同，为同一种物质。18.用系统命名法命名或写出结构简式：（1）3-甲基-2-丙基－

1－戊烯结构简式为______________________。（2）名称为___________________________。（3）名称为___________________________________。（4）名称为___________________________。

【答案】(1).(2).1－甲基－3－乙基苯(3).2,4－二甲基－3－乙基戊烷(4).2,5－二甲基-2,4－己二烯【解析】【详解】有机物的命名步骤：烷烃的命名选主链→编序号→写名称，含有官能团的写出官能团的位置。（1）根据有机物命名原则书写结构简式：；（2）从简单取代基进行编号，苯作

母体，因此名称为1－甲基－3－乙基苯；（3）按照烷烃命名，此有机物的名称为2,4－二甲基－3－乙基戊烷；（4）选择含有官能团最长的链，作为主链，离官能团最近的一端进行编号，因此是2，5－二甲基－2，4－己二烯。19

.下列有机实验操作或叙述正确的是__________(填写代号)。A．用银氨溶液检验某病人是否患糖尿病B．乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C．蔗糖水解时应用浓硫酸作催化剂D．在鸡蛋白溶

液中滴入浓HNO3，微热会产生黄色物质E．在植物油中滴入溴水，溴水褪色F．用盐析法分离油脂皂化反应的产物【答案】BDEF【解析】【详解】A．葡萄糖含有醛基，新制氢氧化铜能与葡萄糖发生反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，一般用新制氢氧化铜检验某病人是否患糖尿

病，而不是用银氨溶液，故A错误；B．醋酸与碳酸钠溶液反应生成醋酸钠，乙酸乙酯难溶于饱和Na2CO3溶液，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去，故B正确；C．浓硫酸具有脱水性，蔗糖水解时应用稀硫酸作催化剂，故C错误；D．蛋白质遇浓H

NO3发生颜色反应，在鸡蛋白溶液中滴入浓HNO3，微热会显黄色，故D正确；E．植物油分子中含有碳碳双键，在植物油中滴入溴水，溴水褪色，故E正确；F．油脂皂化反应的产物加入食盐颗粒，高级脂肪酸钠析出，用盐析

法分离油脂皂化反应的产物，故F正确；选BDEF。20.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：（1）正四面体烷的分子式为____________，其二氯取代产物有____________种。（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_

___________。a.能使KMnO4酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应c.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同（3）写出与环辛

四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：____________。（4）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）：________________________、______________________。【答案

】(1).C4H4(2).1(3).d(4).(5).(6).【解析】【分析】(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子；分子为正四面体对称结构，分子中只有1种

H原子、每个C原子上只有1个H原子；(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、

碳碳三键；d、根据等质量的烃（CXHy）完全燃烧时耗氧量取决于yx；(3)环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；(4)一氯代物只有两种苯的同系

物,在结构上应具有较好的对称性,氯代时,可以取代苯环上的氢,也可以取代侧链上的氢,以侧链为甲基解答。【详解】(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4；分子为

正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,二氯代产物只有1种；(2)a、因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,选项a正确；b、因1mol乙烯基乙

炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应,选项b正确；c、乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键、碳碳三键

,选项c正确；d、因等质量的烃（CXHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,选项D错误；答案选d；(3)环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5,属于芳

香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式；(4)与苯互为同系物,侧链为烷基,一氯代物只有两种,说明该有机物中只有2种H原子,与苯互为同系物且一氯代物有两

种物质,必须考虑对称结构,考虑最简单的取代基-CH3情况,符合条件的物质的结构简式为或等。21.咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为：(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：______

________、____________。(2)根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的三种反应类型：________________________。(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解

生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为________。(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：___________________________。【答案】(1).羧基(2).羟基(3).加成反应、酯化反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、取代

反应、中和反应（任写三种）(4).C8H10O(5).CH3COOH＋浓硫酸CH3COOCH2CH2＋H2O【解析】【详解】(1)咖啡酸具有含氧官能团为羟基、羧基；(2)咖啡酸含有碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应；含有羟

基和羧基，可以发生酯化反应、中和反应、取代反应；(3)根据蜂胶的分子式，可知其中只有一个酯基，由原子守恒知：C17H16O4＋H2O→C9H8O4(咖啡酸)＋醇A，得A的分子式为C8H10O；(4)结合已知，，可知醇A的结构简式为，则酯化反应的化学

方程式为CH3COOH＋浓硫酸CH3COOCH2CH2＋H2O。22.A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_____________

_______________________________________；(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为______________，D具有的官能团是________________；

(3)反应①的化学方程式是____________________________________；(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②，化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_______________________________

__________；(5)E可能的结构简式是______________________________________。【答案】(1).(2).C4H8O2(3).羧基(4).＋H2O⎯⎯⎯→稀硫酸＋CH3CH2CH2COOH

(5).CH3CH2CH2OH或(6).【解析】【分析】C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，C是；D为一直链化合物，它能跟NaHCO3反应放出CO2，说明D是羧酸，其相对分子质量比化合物C7H8O的小20，则

D是CH3CH2CH2COOH；A水解为C、D，逆推可知A是；CH3CH2CH2COOH与F发生酯化反应生成C7H14O2(G)，则F是CH3CH2CH2OH或；B是与具有相同官能团的的同分异构体，B是芳香族化合物，B水解为E和CH3CH2CH

2OH或，E的分子式是C8H8O2，E分子中含有羧基和苯环；【详解】根据以上分析，(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，说明C含有酚羟基，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；(

2)D为一直链化合物，它能跟NaHCO3反应放出CO2，说明D是羧酸，其相对分子质量比化合物C7H8O的小20，则D的分子式为C4H8O2，D是CH3CH2CH2COOH，D具有的官能团是是羧基；(3)反应①是在酸性条件下水解为CH3CH2CH2COOH和，反应的化学方程式是

＋H2O⎯⎯⎯→稀硫酸＋CH3CH2CH2COOH；(4)CH3CH2CH2COOH与F发生酯化反应生成C7H14O2(G)，则F是CH3CH2CH2OH或；(5)芳香化合物B是与具有相同官能团的的同分异构体，B水解为E和CH3CH2CH2OH或，E的分

子式是C8H8O2，E分子中含有羧基和苯环，则E可能的结构简式是。