【文档说明】安徽省滁州市定远县重点中学2019-2020学年高一下学期期中考试生物试题.doc，共(10)页，322.500 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-7d1a69ac9001b9745736a97882abd8a4.html

以下为本文档部分文字说明：

2019-2020学年第二学期期中试卷高一生物试题注意事项：1．答题前在答题卡、答案纸上填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将第I卷（选择题）答案用2B铅笔正确填写在答题卡上；请将第II卷（非选择题）答案黑色中性笔正确填写在答案纸上。

第I卷（选择题50分）一、单项选择题(本大题共20个小题，共50分。)1.下列有关基因的叙述，不正确的是A.是有遗传效应的脱氧核苷酸序列B.能够储存遗传信息C.是DNA分子携带的遗传信息D.可以准确地复制2.一对双眼皮夫妇生了

一个单眼皮的女孩，这个女孩做了双眼皮手术后，与一单眼皮的男性婚配，请问他们所生的孩子A.有可能是双眼皮B.只能是单眼皮C.只能是双眼皮D.单眼皮、双眼皮的机率各占50%3.已知某植物的紫花（A）与红花（a）是一对相对性状，杂合的紫花植株自

交得到F1，F1中紫花植株自交得到F2。下列相关叙述错误的是A.F1中紫花的基因型有2种B.F2种的形状分离比为3：1C.F2紫花植株中杂合子占2/5D.F2中红花占1/64.下列细胞为生物体的体细胞，所对

应生物体（不考虑交叉互换）自交后代性状分离比为9：3：3：1的是A.B.C.D.5.人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，

则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机率分别是A.3/4，1/4B.3/8，1/8C.1/4，l/4D.1/4，l/86.如图为某二倍体动物细胞分裂图象，据图分析，下列叙述不正确的是A.甲细胞在进行有丝分裂，此时细胞中染色体数为8，DNA数为8，单体数为0B.具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞，

乙细胞中的①和②可同属一个染色体组C.如果P为X染色体，则Q一定是Y染色体，两者同源区段可携带等位基因D.染色体P和Q上的基因，在亲子代间传递时可遵循基因的自由组合定律7.下列有关基因表达过程的叙述，正确的是A.DNA

是蛋白质合成的直接模板B.每种氨基酸仅由一种密码子编码C.该过程需要DNA聚合酶参与D.转录和翻译过程中碱基配对方式有差异8.下图表示一个DNA分子的片段，下列有关表述正确的是A.①与②相间排列构成了DNA分子的基本骨架B.不

同生物的DNA分子中④的种类不同C.若整个DNA中T有M个，占碱基总数的a/b，则C的数目为M（b/2a-1）个D.DNA分子中A与T碱基对含量越高，其结构越稳定9.在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是①DN

A复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变②非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组③非同源染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④10.下列关于生物变异的叙述正

确的是A.基因突变指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的DNA结构改变。B.基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3：2：3，这是由基因重组造成的。C.不能通过有性生殖遗传给后代的变异，也可能属于可遗传变异，如：

三倍体无籽西瓜就属于可遗传变异D.基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换。11.如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断下列叙述不正确的是A.卵原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂B.形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂

，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXCC.丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞D.用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下可能观察到图中三种物象12.下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列正确的分析是A

.图中2的双亲肯定不是色盲患者B.图中6的色盲基因不可能来自4C.图中1、4是色盲基因的携带者D.图中2、7是色盲基因的携带者13.下列关于“中心法则”含义的叙述中错误的是A．基因通过控制蛋白质的合成来控制生物性状B．②③过程可发生在RNA病毒中C．⑤③④过程所需的原料分别是脱氧核苷酸、核糖核

苷酸、氨基酸D．⑤过程揭示了生物的遗传实质，①过程为自然选择提供进化的原材料14.下列关于遗传变异的说法正确的是A.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定引起基因突变B.基因型Aa的植物自交，后代中出现AA、Aa和aa是基因重组的结果C.三倍体西瓜不育，其变异也不能遗

传给后代D.人胰岛素由两条肽链构成，这两条肽链是分别以胰岛素基因的两条链为模板转录翻译而来15.下图表示DNA分子复制的模式图，下列相关说法错误的是A.图中没有显示DNA分子边解旋边复制的特点B.经过n次复制后,含有母链的DNA

分子数占1/2n-1C.在真核细胞内，DNA分子复制只能发生于细胞核中D.a链和c链、b链和d链的碱基排列顺序均相同16.如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作用均表现为完全显性，下列说法正确的

是A.由图1可知该生物是四倍体，基因型是AabbB.由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素C.若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙D.图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞17.下图所示为四个遗传

系谱图，下列有关的叙述中正确的是A.甲和乙的遗传方式完全一样B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C.丙图有可能是并指症的遗传系谱图D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因18.如图为某家族

的遗传病系谱图，下列说法正确的是A．甲病为常染色体隐性遗传病B．乙病为伴X染色体隐性遗传病C．Ⅱ3与Ⅱ6基因型相同D．Ⅱ4与Ⅱ7基因型不同19.下图为果蝇体内某个细胞的示意图,下列相关叙述正确的是A．图中的染色体1、5、7、8可组成一个染色体组B．在细胞分裂过程中

等位基因D、d不一定发生分离C．图中7和8表示性染色体,其上同源部分的基因的遗传与性别无关D．含有基因B、b的染色体片段发生交换属于染色体结构变异20.下图是人类某种遗传病的家系图，该遗传病由一对等位基因B和b控制。已知3号与7号个体基因型相同。下列耜关说法错误的是A．就题中基因来讲,

图中5号个体一定为纯合子B．基因B和b的遗传遵循基因分离定律C．6号与7母生一个患病男孩的概率为1/12D．该病属于常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病第II卷（非选择题50分）二、非选择题(共4小题,共50分)21.（12分）下图是囊性纤维病的病因图解，据图回答：（1）

基因是指____________。基因中的_____________代表遗传信息。如图中所示，形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是________________________。（2）通过图解可以看出，基因能通过____________直接控制生物体的性状。（3）基因控制性

状的另一种方式是基因通过控制______的合成来控制________，进而控制生物体的性状。22.（14分）下面是DNA分子的结构模式图，据图和用所学知识回答下列问题：（1）请用文字分别写出图中1、2、3的名称：__________

__、____________、____________。（2）在DNA双链中，任意两个不互补碱基之和____________，并为碱基总数的________________。（3）该图中有脱氧核苷酸_________

___种，数字____________代表的是一个完整的脱氧核苷酸。（4）DNA分子的____________结构，为复制提供了精确的模板；通过____________，保证了复制能够准确的进行。（5）DNA分子的复制过程是在__________________

______的间期，随着染色体的复制而完成的。复制方式是_____________________。23.（12分）已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a）；图2为患乙病的W家族系谱

图（显性基因为B，隐性基因为b），W—1号不携带乙病致病基因。（1）L家族中的甲病致病基因位于____________染色体上，属于____________（显/隐）性遗传。（2）L—4号的基因型是____________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的

概率是____________。（不考虑乙病）（3）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L—4号与W—4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女儿的基因型是____________。24.（12分）已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对遗传因子Y、y控制的，用豌豆

进行下列遗传实验，具体情况如下：请回答：(1)从实验______可判断这对相对性状中______是显性性状。(2)实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1，其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类

及其比例为______。(3)在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，在遗传学上叫做______。参考答案1.C2.B3.B4.C5.B6.C7.D8.C9.C10.C11.D12.C13.D14.A15.C16.D17.C18.C19.B20.D21.（1）有遗传

效应的DNA片段碱基对排列顺序基因缺失了3个碱基（2）控制蛋白质的结构（3）酶代谢过程22.（1）氢键胸腺嘧啶一条脱氧核苷酸链的片段（2）恒等50%44（4）双螺旋碱基互补配对（5）有丝分裂间期和减数第一次分裂前半保留复制23.（1）常

显（2）AA或Aa1/3（3）AaXBXb24.（1）二黄色（2）Y∶y=1∶1（3）性状分离