湖北省仙桃、天门、潜江2019-2020学年高一下学期期末考试生物答案

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以下为本文档部分文字说明:

高一·生物第1页(共4页)仙桃、天门、潜江2019—2020学年度第二学期期末考试高一生物试题参考答案及解析一、单项选择题:本题共14小题,每小题2分,共28分。题号1234567答案DABACBA题号891011121314答案DDCBCAB1.D【解析】相对性状是

指同种生物同一性状的不同表现类型,兔子的卷毛和细毛不属于同一性状,A错误;一对相对性状可能由多对等位基因控制,B错误;性状相同,基因型不一定相同,如显性纯合子与杂合子;基因型相同,性状也不一定相同,如受环境影响使性状发生了改变,C错误;在杂种后代中,同时出现

显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离,D正确。2.A【解析】观察的子代样本数目足够多能使实验结果更接近3∶1的分离比,①正确;F1形成的雌、雄配子数目一般不相等,②错误;雌、雄配子结合的机会相等是实现3∶1的分离比的必备条件,③正确;F2不同基因型的个体存活率相

等是实现3∶1的分离比的必备条件,④正确;F1体细胞中各基因表达的机会不会相等,与实现3∶1的分离比无关,⑤错误;等位基因间是完全的显隐性关系是实现3∶1的分离比的必备条件,否则会出现三种表现型,⑥正确。①③④⑥正确

,故选A。3.B【解析】根据题意和遗传系谱图分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2无病,但Ⅱ-4有病,根据“无中生有”判断该病为隐性遗传病。根据基因带谱可知,Ⅱ-4是隐性纯合体,Ⅱ-3是显性纯合体,Ⅰ-1和Ⅱ-5是杂合体。因此,该病为常染色体隐性

遗传病,A正确;由于Ⅱ-4是隐性纯合体,所以Ⅰ-2一定携带该致病基因,B错误;Ⅱ-3为显性纯合体,C正确;由于Ⅰ-1和Ⅰ-2无病,且都是杂合体,所以他们再生患此病孩子的概率为41,D正确。4.A【解析】基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂产生了4个子细胞,其中卵细胞的基因型为aB,则次级

卵母细胞的基因型为aaBB,第一极体的基因型为AAbb,因此另外3个极体的基因型为aB、Ab、Ab。故选A。5.C【解析】控制果蝇红眼和白眼的基因均位于X染色体上,A错误;男性的X染色体可能来自外祖母或外祖父,B错误;男性的次级精母细胞可能含有0条、1条或2条

X染色体,C正确;伴X染色体隐性遗传病,对于女性而言要两个致病基因同时存在才发病,对于男性而言只要有一个致病基因就会发病,因此男性患者多于女性患者,D错误。6.B【解析】杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼既有雌性

也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,A错误;白眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼都是雌性,所以通过眼色可以直接判断子代果蝇性别,B正确;杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代白眼和红眼

在雌、雄中均有分布,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,C错误;白眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代不论雌、雄均为白眼,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,D错误。7.A【解析】AABb表现为双显性性状,AaBB也表现为双显性性状,A正确;Aabb表现为一显一隐,而AaBb表现为

双显性性状,B错误;Aabb表现为一显一隐,而aaBb表现为一隐一显,C错误;AaBb表现为双显性性状,而aaBb表现为一隐一显,D错误。8.D【解析】DNA复制的原料是4种游离的脱氧核苷酸,场所是细胞核、线粒体和叶绿体,所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶,产物是DNA。在生物实验

室内模拟生物体的DNA复制,必需的条件是:①解旋酶、DNA聚合酶;②4种游离的脱氧核苷酸(腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸);③ATP(供能);④DNA分子(模板);⑤适宜的温

度;⑥适宜的pH(保证酶的活性)。①②③④⑤⑥正确,故选D。9.D【解析】终止密码子不编码氨基酸,没有对应的tRNA,A正确;克里克提出的中心法则包括图中的①DNA的复制、②转录和③翻译三个过程,B正确;蛋白质的合成需要mRNA(翻译的

模板)、rRNA(核糖体的重要成分)和tRNA(转运氨基酸)三类RNA的参与,C正确;为了提高效率,真核生物的一条mRNA上可结合多个核糖体合成多条相同的多肽链,D错误。高一·生物第2页(共4页)10.C【解析】过程甲表示转录,转录需要RNA聚合酶的参与,并会消耗ATP,A

正确;叶肉细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中都含有DNA,都能发生转录,B正确;由多肽链的长度可以看出,过程乙(翻译)中核糖体的移动方向是从左向右,C错误;翻译过程中会发生mRNA和tRNA之间的碱基互补配对,D正确。11.B【解析】数千只F1中出现一只灰体雄果蝇,说明突变具有低频性,A正

确;Y染色体上多了一段带有E基因的片段,这是X染色体与Y染色体之间片段互换的结果,由于交换的部位属于非同源区段,因此其变异类型属于染色体结构变异,B错误;F1灰体雄果蝇的基因型为XeYE,精巢中的细胞能进行有丝分裂或减数分裂,所以染色体复

制后的细胞中含两个E基因,C正确;F1灰体雄果蝇的基因型为XeYE,若灰体雌果蝇的基因型为XEXe,两者杂交,后代可能出现基因型为XeXe的黄体雌果蝇,D正确。12.C【解析】基因突变具有随机性,DNA

在复制的过程中可能发生基因突变,A正确;为了使标记的N参与DNA的复制,本实验的培养基除含以上氮源外,不含其他氮源,B正确;N在细胞中的作用多种多样,不只存在于DNA分子的4种碱基中,C错误;由于DN

A分子的半保留复制,亲代DNA分子的两条链始终存在于子代的两个DNA分子中,所以在新培养基中繁殖一代后,子代大肠杆菌都含15N标记的DNA,D正确。13.A【解析】分析系谱图:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患病的女儿Ⅱ-7,说明该病是常染色体隐性遗传病。正常个体

的基因型为AA、Aa,患病个体的基因型为aa。Ⅱ-7患病,基因型为aa,则表现正常的双亲Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2所生的Ⅱ-6的基因型为31AA、32Aa。Ⅱ-5是纯合体,表现型正常,所以基因型为AA,Ⅱ-5和Ⅱ-6所生的Ⅲ-12的基因型中Aa占21×32=31。Ⅰ-4患

病,基因型为aa,则Ⅱ-10的基因型为Aa,因为Ⅱ-9含有a基因,表现型正常,所以基因型为Aa,Ⅱ-9和Ⅱ-10所生后代Ⅲ-13的基因型为31AA、32Aa,则Ⅲ-12与Ⅲ-13的基因型都为Aa的概率是31×32=92。故选A。14.B

【解析】减数第一次分裂间期,细胞中进行了染色体的复制,因此减数第一次分裂后期,细胞中每条染色体含有2个DNA分子、2条染色单体,即细胞中的染色体数、DNA数和染色单体数之比是1∶2∶2。故选B。二、不定项选择题:本题共6小题,每小题3分,共18分。题号151617181920答案DBC

DABBCACDBD15.D【解析】密码子在mRNA上,A错误;通过控制酶的合成从而间接控制性状,是基因控制性状的途径之一,B错误;性状受基因的控制,但基因发生突变后,由于密码子的简并性等原因,该基因控制的性状不一定改变,C错误;

基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递,D正确。16.BCD【解析】变异是不定向的,细菌在接触青霉素之前就产生了抗药性突变,A错误;突变和基因重组、自然选择及隔离是形成新物种的三个基本环节,B正

确;蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期进化形成的相互适应的特征,是生物的共同进化现象,C正确;自然选择决定生物进化的方向,是通过改变种群的基因频率实现的,D正确。故选BCD。17.AB【解析】根据孟德尔的遗传规律,雌、雄配子的结合是随机的,A正确;由于F1锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是

13:3,故aaT_为非锯齿状,其余都是锯齿状,则叶缘细胞缺少T蛋白,呈锯齿状,B正确;分析题意可知,F1锯齿状植株的基因型有A_T_、A_tt、aatt、共7种基因型。F1非锯齿状植株的基因型为aaT_,共2种基因型,C错误;aaTT为非锯齿状,故

体细胞中含有T蛋白,根尖细胞中不含T蛋白是由于基因的选择性表达,基因T不能在根尖细胞中表达,D错误。故选AB。18.BC【解析】烟草花叶病毒是一种RNA病毒,其重建实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,A错误;在培养R型肺炎双球菌时分别添加S型的DNA、蛋白质等物质,仅有添

加S型DNA时才能分离出S型活菌,这是艾弗里的实验,该实验证明了DNA是转化因子,是肺炎双球菌的遗传物质,B正确;T2噬菌体是一种DNA病毒,其侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质,C正确;摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇的杂交实验,最终证明了基因位于染色体

上,D错误。故选BC。高一·生物第3页(共4页)19.ACD【解析】调查人类遗传病时应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查,如调查其遗传方式,应该在患者的家系中进行调查,A正确;应随机取样进行发病率调查,即使某小组的数据偏差较大,汇总时也不能舍弃,B错误;

某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比,C正确;常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和产前诊断等,D正确。故选ACD。20.BD【解析】由图可知,基因b所在的片段发生了交叉互

换,同源染色体间发生的这种变化属于基因重组,A错误;交叉互换后存在姐妹染色单体中的B、b基因的分离发生在减数第二次分裂的后期,B正确;基因B、b与D、d位于同一对同源染色体上,它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律,C错误;同源染色体的非姐妹染色单体发生交换只是导致基因重组,染色

体结构并没有发生改变,D正确。故选BD。三、非选择题:本题共5小题,共54分。21.(10分)(1)南美洲地雀(1分)(2)食物(1分)(自然)选择(1分)(3)地理(1分)生殖(1分)(4)物种(1分)基因多样性(遗传多样性)和生态系统多样性(2分)(5)捕食者往往捕食个体数

量多的物种,为其他物种的生存提供机会(2分)【解析】(1)分析题图可知,加拉帕戈斯群岛不同种的地雀都是由南美洲地雀这一共同祖先进化而来的。(2)不同的小岛上的地理环境不同,食物来源不同,对分布在不同小岛上地雀的突变进行了不同的选择,使得每一种地雀喙的大小、形状

、尺寸等性状存在差异。该因素在地雀的进化过程中起到了自然选择的作用。(3)由于各小岛彼此独立,生活在这些小岛上的原始地雀由于地理障碍不能进行基因交流,即存在地理隔离,在长期的进化历程中,各个小岛上的地雀分别累积各自的变异,久而久之这些种群的基因库就会形成明显的差别,彼此之间逐渐形

成生殖隔离,最终形成了新物种。(4)生物的多样性包含遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性,加拉帕戈斯群岛上的13种地雀体现了生物的物种多样性。(5)收割理论是指捕食者往往捕食个体数量多的物种,这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他物种的形成

腾出空间。捕食者的存在有利于增加物种多样性。22.(11分)(1)AABB和aabb(2分)(2)3(2分)133(3分)(3)aabb(1分)aaBB(1分)既有黑色又有白色(或出现白色)(1分)aaBb(1分)【解析】(1)利用纯合的白色羽毛亲本进行杂交,得到的F1羽毛全部为白色,F1雌、雄

个体自由交配,F2羽毛白色:黑色=13:3,说明F1的基因型为AaBb,由于A_B_、A_bb和aabb表现为白色,所以两纯合白色亲本的基因型为AABB和aabb。(2)在F2白色羽毛个体中,纯合子的基因型有AABB、AAbb、aabb共3种,所占的比例为(

161+161+161)÷(1613)=133。(3)F2黑色羽毛个体的基因型为aaBB或aaBb,欲鉴别其基因型,最好选择基因型为aabb的白色羽毛个体与之进行杂交。若后代羽毛全部为黑色,说明亲本黑色个体只产生一种配子,则该黑色羽毛个体的基因型为aaBB;

若后代羽毛既有黑色又有白色(或出现白色),则该黑色羽毛个体的基因型为aaBb。23.(10分)(1)核糖体(1分)中心体(1分)(2)8(1分)2(1分)②(1分)(3)③⑥(1分)(4)②(1分)aB(1分)(5

)B(1分)D(1分)【解析】(1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体(提供能量)、核糖体(合成蛋白质)、中心体(发出星射线形成纺锤体)。(2)图甲中细胞B、E分别含有8条、2条染色体;其中细胞E处于减数第二次分裂前期,对应图乙中的阶段

②。(3)在细胞分裂过程中,着丝点分裂会使染色体数目暂时加倍,包括有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,分别对应图乙中的阶段③⑥。(4)图丁细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,对应图丙中细胞②;卵原细胞的基因组成为AaBb,第一极体的基因组成为AAbb,则次级卵母高一·生

物第4页(共4页)细胞的基因组成为aaBB,因此细胞Ⅳ的基因组成是aB。(5)等位基因位于同源染色体上,图甲中含有同源染色体的细胞有A、B和D。24.(11分)(1)半保留复制(1分)(2)解旋(1分)DNA聚合(1分)(3)细胞核、线粒体、叶绿体(2分)有丝分裂

间期(2分)(4)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分)脱氧核糖和磷酸(1分)氢键(1分)碱基互补配对(1分)【解析】(1)由图甲可知,DNA分子的复制是半保留复制。(2)由图甲可知,A的作用是解旋,是解旋酶;B的作用是催化DNA单链形成,

是DNA聚合酶。(3)绿色植物的叶肉细胞中,含有DNA的场所是细胞核、线粒体、叶绿体,因此DNA分子复制的场所是细胞核、线粒体、叶绿体;DNA分子复制发生的时期是有丝分裂间期。(4)由图乙可知,⑦是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。DNA分子的基本骨架是

由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的;DNA分子两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。25.(12分)(1)增添、缺失和替换(2分)基因结构(2分)不定向性(2分)(2)显性(1分)让该白花植株和红花植株杂交,若后代全开白花,则白花

为显性性状;若后代全开红花,则红花为显性性状(3分)(3)DNA分子中发生了碱基对的替换,导致终止密码子提前出现(2分)【解析】(1)基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的增添、替换和缺失,从而引起基因结构的改变。红花基因可以突变为白花基因或紫花基因等,这说明基因突变具有不定向性。(2

)若白花植株的突变只涉及一对基因中的一个基因,则该突变为显性突变。若该白花植株的突变涉及两个基因同时突变,为突变纯合子,判断该花色显隐性的方法为:让该白花植株和红花植株杂交,若后代全开白花,则白花为显性性状;若后代全开红花,则红花为显性性状。(3)红花基因突变为白花基因后,DN

A分子中发生了碱基对的替换,终止密码子提前出现,因此转录形成的mRNA长度不变,但翻译合成的肽链缩短。

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