安徽省六安第一中学2023-2024学年高二上学期期中考试化学试题 含解析

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【文档说明】安徽省六安第一中学2023-2024学年高二上学期期中考试化学试题 含解析.docx,共(19)页,2.685 MB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

六安一中2023年秋学期高二年级期中考试化学试卷满分:100分时间:75分钟可能用到的相对原子质量:H-1N-14O-16Na-23Mn-55一、单选题(本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.

二氧化碳的捕捉与封存是实现温室气体减排的重要途径之一,也是未来实现低碳经济转型的重要环节。一些科学家利用太阳能加热反应器来“捕捉”空气中的2CO(如图所示)。下列说法中正确的是A.步骤一中生成3CaCO的反应为吸热反应B.步骤一中反应的ΔS0C.步骤一与步骤二中的反应互为可逆反应

D.步骤二的反应能否自发进行,与温度有关【答案】D【解析】【详解】A.CaO和CO2反应为放热反应,选项A错误;B.步骤一中反应为CaO和CO2化合生成CaCO3为熵减的反应,Δ0S,选项B错误;C.步骤一和步骤二的条件不同,所以不互为可逆反应,选项C错误;D.步骤二的反应CaC

O3=高温CaO+CO2为熵增的吸热反应,若要使0ΔG=ΔHTΔS−,则高温有利于自发进行,选项D正确;答案选D。2.下列物质按纯净物、强电解质、弱电解质、非电解质的组合正确的是纯净物强电解质弱电解质非电解质A盐酸硫酸冰醋酸CuB液氯硫酸钡224HCO3NHC火碱氯化钠氨水三氧化硫D冰醋酸苛性钾

氯化镁乙醇A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【分析】电解质是溶于水或在熔融状态下能够导电的化合物;非电解质是溶于水或在熔融状态下不能够导电的化合物;酸、碱、盐、金属氧化物等均属于电解质;强电解质是指在水溶液中或熔融状态下,能够完全电离的化合物,即溶于水的部分或者熔融状态时,可以完全变成

阴阳离子的化合物,一般是强酸、强碱和大部分盐类;【详解】A.盐酸为混合物;铜诶单质,不是非电解质,故A错误;B.液氯、硫酸钡、草酸、NH3分别属于纯净物、强电解质、弱电解质、非电解质,故B正确;C.氨水为溶液,

是混合物,不是弱电解质,故C错误;D.氯化镁为强电解质,D错误;故选B。3.下列项目所涉及反应的离子方程式错误的是A.工程师用3FeCl腐蚀铜电路板:+2+3+2+Cu=Cu2+2FeFeB.消防员使用泡沫灭火器灭火:()3+2-32232Al+3CO+3HO=2AlOH+3

COC.用过量的氨水吸收废气中的2SO:+2-3224322NHHO+SO=2NH+SO+HOD.工人用醋酸处理水垢中的氢氧化镁:()-2+3322MgOH+2CHCOOH=2CHCOO+Mg+2HO【答案】B【解析】【详解】A.用3FeCl腐蚀铜电路板时铁

离子氧化铜单质,反应的离子方程式为:+2+3+2+Cu=Cu2+2FeFe,故A正确;B.泡沫灭火器灭火是铝离子和碳酸氢根反应:3+-332Al+3HCO=Al(OH)+3CO,故B错误;C.过量的氨水吸收废气中的2SO,生成亚硫酸铵,反应的离子方程式为:+

2-3224322NHHO+SO=2NH+SO+HO,故C正确;D.醋酸处理水垢中的氢氧化镁,反应的离子方程式为:()-2+3322MgOH+2CHCOOH=2CHCOO+Mg+2HO,故D正确;故答案为:B。4.用下列装置进行实验,能达到实验目的的是A.图I:中和

热的测定B.图II:用标准盐酸溶液滴定未知浓度的碱溶液C.图III:制备固体2AgSD.图IV:配制1mol/LNaOH【答案】D【解析】【详解】A.温度计的位置不对,应置于溶液中,A错误;B.眼睛应该注视锥形瓶中溶液颜

色的变化,B错误;C.浓硫酸会和硫化钠发生氧化还原反应,应改用稀硫酸,C错误;D.定容时,当液面距刻度线还有1~2cm时,要改用胶头滴管滴加至液面与刻度线相切,眼睛要平视刻度线,D正确;故选D。5.合成氨工业中,在催化剂作用下发生反应()()()223Ng3Hg2NHg+ƒ。

下列说法正确的是A.该反应的反应物键能总和大于生成物的键能总和B.实际生产中通常选择200℃、100Mpa条件下合成氨C.采取迅速冷却的方法,使气态氨变为液态氨后及时从平衡混合物中分离出去,可提高氨的产量D.增大催化剂的表面积,可有效加

快反应速率和提高平衡转化率【答案】C【解析】【详解】A.合成氨的反应为放热反应,根据反应的焓变等于反应物的键能和减去生成物的键能和可知,该反应的反应物键能总和小于生成物的键能总和,A错误;B.工业生产中宜选择200℃条件,此时催化剂活性较大,

但不宜选用100MPa,因为氨的含量在此条件下升高并不明显,且成本较高,B错误;C.氨气易液化,实际生产中,采取迅速冷却的方法,使气态氨变成液氨后及时从平衡混合物中分离出去,从平衡角度考虑,平衡向正反应方向

移动,从而可提高转化率与产率,C正确;D.增大催化剂的比表面积(单位质量的物质所具有的总表面积),可有效加快反应速率,但不会影响平衡,即不能提高平衡转化率,D错误;故选C。6.下列关于化学平衡常数K,电离平衡常数aK或bK,水解平衡常数hK,水的离子积常数

wK的叙述中正确的是A.它们都能反映一定条件下对应变化进行的程度B.它们的大小都随温度的升高而增大C.常温下,3CHCOOH在水中的aK大于在饱和3CHCOONa溶液中的aKD.若改变条件使以上平衡正向移动,则达到新的平衡时的相应的平衡常数一定增大【答案】A【解析】【详解】A.平衡常数等

于生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,所以它们都能反映一定条件下对应变化进行的程度,故A正确;B.升高温度平衡向吸热方向移动,如果化学平衡正反应是放热反应,则升高温度化学平衡常数K减小,故B错误;C.电离平衡常数只与温度有关,温度相同电离

平衡常数相同,故C错误;D.改变温度会影响平衡常数,若是改变物质的浓度导致平衡移动,则其平衡常数不一定改变,D错误;故选A。7.在一定条件下,相同pH的硫酸和硫酸铁溶液中,水电离出()Hc+分别为a1.010−mol⋅L1−

与b1.010−mol⋅L1−,在此温度下,水的离子积常数为A.141.010−B.ab1.010C.21.010b−D.()ab1.010−+【答案】D【解析】【详解】硫酸中氢氧根离子的浓度来于水的电离,数值为a1.01

0−mol/L,硫酸铁溶液中的氢离子是来于水的电离为b1.010−mol/L,而硫酸和硫酸铁溶液的pH相同,故硫酸溶液中氢离子的浓度也为b1.010−mol/L,水的离子积常数等于硫酸溶液中氢离子的浓度和氢氧根浓

度之积,数值为()ab1.010−+,故选D。8.下列离子可以大量共存的是A.Na+、H+、223SO−、Cl−B.2Fe+、H+、3NO−、Cl−C.3Fe+、K+、23CO−、Cl−D.K+、H+

、Cl−、Br−【答案】D【解析】【详解】A.H+、223SO−反应生成二氧化硫和硫单质,故A不符;B.2Fe+、H+、3NO−反应生成NO、H2O和Fe3+,故B不符;C.3Fe+和23CO−发生双水解生成氢氧化铁和二氧化碳,故C不符;D.

K+、H+、Cl−、Br−之间不生成沉淀、气体或水,故D符合;故选D。9.铁作为生产、生活中重要元素,下列方案设计、现象和结论均正确的是目的方案设计现象和结论A检验铁锈中是否含有二价铁将铁锈溶于浓盐酸,滴入酸性4KMnO溶液紫色褪去,说明铁锈中含有

二价铁B制备()3FeOH胶体向沸水中滴入几滴饱和3FeCl溶液,继续煮沸至产生红褐色沉淀,并用激光笔照射丁达尔效应,产生了胶体C配制3FeCl溶液将3FeCl固体溶于较浓的盐酸中,再加水稀释至所需的浓度得到黄色溶液D比较22HO和3Fe+的氧化性强弱取适量22HO溶液于试管中,

滴入()243FeSO溶液,振荡,观察现象若产生气体使带火星的木条复燃,说明3Fe+的氧化性强于22HOA.AB.BC.CD.D的【答案】C【解析】【详解】A.“将铁锈溶于浓盐酸中”引入氯离子,且氯离子能被酸性高锰酸钾氧

化为氯气,故紫色褪去不能说明铁锈中含有二价铁,A错误;B.向沸水中滴入几滴饱和3FeCl溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色停止加热,并用激光笔照射,会产生丁达尔效应,B错误;C.由于铁离子会水解,故配制氯化铁溶液时将氯化铁固体溶于浓盐酸,

氢离子会抑制铁离子水解,用时再加水稀释至所需浓度即可,C正确;D.三价铁离子催化双氧水分解而生成氧气,D错误;故选C。10.550℃、0.1Mpa下,发生反应()()()2232SOs+Og2SOg,测得2SO的平

衡转化率为85.6%,恒温恒压条件下,将起始()2nSO和()2nO变为原来的一半,则2SO的平衡转化率将A.升高B.降低C.不变D.无法判断【答案】C【解析】【详解】恒温恒压条件下,将起始()2nSO和()2nO变为原来的一半,则反应物物质的量之比与原来相同,与原平衡为等效平衡,所以2SO的

平衡转化率将不变,故C正确;故答案为:C。二、多选题:(本题共4小题,每小题4分,共16分;在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求。全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)11.34FeO(s)与CO(g)主要发生如下反应。①()()()()342FeOsCOg3

FeOsCOg++1119.3kJmolH−=+②()()()()342FeOs4COg3Fes4COg++2H反应的还原产物与温度密切相关。其他条件一定,34FeO(s)和CO(g)反应达平衡时,CO(g)的体积分数随温度的变化关系如图所示。下列说法不正确的是A.

反应()()()()2FeOsCOgFesCOg++的焓变为()2113HH−B.根据图象推测,2H应当小于0C.反应温度越高,34FeO主要还原产物中铁元素的价态越低D.温度高于1040℃时,34FeO(s)和CO(g)发生的主要反应的化学平衡常数4

K【答案】C【解析】【分析】反应的还原产物与温度密切相关。根据34FeO(s)和CO(g)反应达平衡时,CO(g)的体积分数随温度的变化关系,温度低于570℃时,随温度升高,CO(g)的体积分数增大,可知温度低于570℃时,主要发生反应()()()(

)342FeOs4COg3Fes4COg++;温度高于570℃时,随温度升高,CO(g)的体积分数减小,可知温度高于570℃时,主要发生反应()()()()342FeOsCOg3FeOsCOg++。【详解】A.根

据盖斯定律(②-①)13得()()()()2FeOsCOgFesCOg++的焓变为()2113HH−,故A正确;B.根据图象,温度低于570℃时,随温度升高,CO(g)的体积分数增大,可知2H小

于0,故B正确;C.温度低于570℃时,主要还原产物Fe,温度高于570℃时,主要还原产物为FeO,故C错误;D.温度高于1040℃时,34FeO(s)和CO(g)发生的主要反应为()()()()342FeOsCOg3FeOsCOg++;温度高于1040℃时,CO(g)的体积分数小于20

%,化学平衡常数4K,故D正确;选C。为12.T℃时,三种酸的电离平衡常数如下表,下列判断不正确的是酸HXHYHZ电离平衡常数2110−6910−7910−A.T℃时,酸性:HXHYHZB.T℃时,反应HYXHXY−−+=+能

够发生C.T℃时,0.1mol⋅L-1的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.T℃时,pH1=的HX溶液加水稀释至体积为原来的10倍,稀释后的pH2【答案】BD【解析】【详解】A.T℃时,电离平衡常数:HX>HY>HZ,所以酸性:HX>HY>HZ,A正确;B.T℃时,酸性:HX>HY

,反应HYXHXY−−+=+不能发生,B错误;C.T℃时,电离平衡常数:HX>HY>HZ,酸性:HX>HY>HZ,水解程度:NaX<NaY<NaZ,NaZ溶液pH最大,C正确;D.HX为弱酸,T℃时,pH1=的HX溶液加

水稀释至体积为原来的10倍,稀释后的pH2<,D错误;答案选BD。13.以下图像和叙述正确的是A.图甲:发生反应方程式为:2A2BC=+B.图乙:某温度下发生反应:()()()22HgIg2HIg+,1t时刻改

变的条件一定是加入催化剂C.图丙:图中反应升高温度,该反应平衡常数增大D.图丁:对于反应:()()()mAgnBgpCg+,Δ0Hmnp+【答案】C【解析】【详解】A.反应物最终未消耗完全,说明为可逆反应;图甲中根据该变量之比等于计量系数之比得到该

图象表示的反应方程式2A3BC+,A错误;B.发生反应:()()()22HgIg2HIg+,1t时刻改变的条件可能是加入催化剂,也可能是加压,B错误;C.如图,随反应升高温度,正反应速率加快幅度大于逆反应速率加快幅度,说明平衡正向移动,该反应平衡常数增大,C正确;D.增大压强,C

%增大,说明正向移动,即正向是体积减小的反应,则mnp+>,D错误;答案选C。14.常温下,用0.10mol⋅L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol⋅L-13CHCOOH溶液和

HCN溶液所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是A.点①和点②所示溶液中:()()3cCHCOOcCN−−B.点③和点④所示溶液中:()()()()3CHNaCOHOOHcccc+−+−C.点①和点②所示溶液中:()()()

()33CHCOOCNHCNCHCOOHcccc−−−=−D.滴定过程均可选择甲基橙做指示剂【答案】AC【解析】【分析】点①和点②为一半的点,溶质分别为HCN和NaCN等浓度混合、CH3COOH和CH3COONa等浓度混合,点

③为pH=7的点,溶液呈中性,点④是恰好完全反应的点,溶液呈碱性;二种酸与氢氧化钠恰好完全反应时呈碱性,故应该选用酚酞作指示剂;【详解】A.根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),点①时溶液呈碱性,故c(N

a+)>c(CN-);同样根据电荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),点②时溶液呈酸性,故c(Na+)<c(CH3COO-),又因点①和点②处钠离子的浓度相同,故()()3cCHCOOcCN−−,A正确;B.点③处溶液的pH=7,此时()()()()3NaCH

COOOHHcccc+−−+==,点④是恰好完全反应的点,溶液呈碱性,此时()()()()3NaCHCOOOHHcccc+−−+,故B错误;C.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒得(

)()()()33CHCOOCHCOOHCNHCNcccc−−+=+,所以得()()()()33CHCOOCNHCNCHCOOHcccc−−−=−,故C正确;D.二种酸与氢氧化钠恰好完全反应时呈碱性,故应该选用酚酞作指示剂,D错误;故选AC。三、填空题(每空2分,共54分)1

5.I.室温下,用滴定管量取一定体积的浓氯水置于锥形瓶中,用NaOH溶液以恒定速率来滴定,根据测定结果绘制出ClO−、3ClO−的物质的量浓度c与时间t的关系曲线(如图)。回答下列问题:(1)10t时发生反应的离子方程式:___________。(2)写出NaClO水解离子方程式:____

_______。(3)不考虑水解,则在b点溶液中:()Clc−是()ClOc−浓度的___________倍。II.常温下向一定浓度的2NaX溶液中滴入盐酸,粒子浓度与混合溶液的pH变化的关系如图所示,已知:2HX是二元

弱酸,Y表示或()()2HXHXcc−,pYlgY=−。回答下列问题:(4)曲线n表示p___________(填()()2XHXcc−−或()()2HXHXcc−)与pH的变化关系。(5)()a12HXK=___________。(6)NaHX溶液呈___________性(填“

酸”、“碱”或“中”)。【答案】(1)22Cl2OHClClOHO−−−+=++(2)2ClOHOHClOOH−−++(3)6(4)()()2HXHXcc−(5)6.410−(6)碱【解析】【小问1详解】10t时氧化产物只生成了ClO−,离子方程式:22Cl2OHCl

ClOHO−−−+=++;【小问2详解】NaClO水解离子方程式:2ClOHOHClOOH−−++;【小问3详解】根据得失电子守恒:()()()3ClClO5ClOccc−−−=+,根据图像可知b点,()()3ClOClOcc−−=,即()()Cl6ClOcc

−−=;【小问4详解】H2X为二元弱酸,以第一步电离为主,则a12a22KHXKHX()>(),则pH相同时()()()()22XHXHXHXcccc−−−<,pYlgY=−,则()()()()22XHXppHXHXcccc−−−>,则m、n分别表示p

H与()()2XpHXcc−−、()()2HXpHX−cc的变化关系;【小问5详解】N点pH=7.4,()7.4H10mol/Lc+−=,()()()()221lgHXHXpHXHXcccc−−==−−,则()()2HX10HXcc−=,()()()26.4a12HXK

HXHH10Xccc−−+==();【小问6详解】M点pH=9.3,()9.3H10mol/Lc+−=,()()()()221lgXXpHXHXcccc−−−−==−,则()()2X0.1HXcc−−=,()()()210.3

2a2XKHXHH1X0ccc+−−−==(),()()2HX10HXcc−=,HX-的水解平衡常数()()()147.610.3h742.HXOHK110101110H0X0ccc−−−−−−===>,水解程度大

于其电离程度,溶液呈碱性。16.亚硝酸钠(2NaNO)是一种工业盐,外观与食盐非常相似,毒性较强。I.(1)已知:常温下,()5a2HNO110K−=。则0.1mol⋅L1−2HNO溶液的pH约为_____。在该温度下,将其与pH11

=的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液的pH_______7(填“>”、“<”或“=”)。Ⅱ.某化学实验小组用如图装置(略去夹持仪器)制备亚硝酸钠。已知:2222NONaO2NaNO+=;酸性条件下,NO、2NO和2NO−均能与4MnO−反应

生成3NO−和2Mn+。(2)装置A中发生反应的化学方程式为___________。(3)装置C、E的作用是___________。(4)22NaO反应完全后,为测定产品纯度,该小组取4.00gD中的产品溶于水配成2

50mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol⋅L1−酸性4KMnO溶液进行滴定,实验所得数据如表(假设酸性4KMnO溶液不与杂质反应):滴定次数1234消耗4KMnO溶液体积/mL20.9020.0220.0019.98①第一次实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是_

__________(填代号)。a.锥形瓶洗净后未干燥b.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗c.滴定终点时俯视读数d.酸式滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失②滴定终点的实验现象为___________。③该产品中亚硝酸钠质量分数

为___________。(计算结果保留4位有效数字)Ⅲ.亚硝酸钠也是一种食品添加剂,某腌制品中亚硝酸钠含量随时间变化如图所示。(5)若要保证在亚硝酸钠含量低于1mg∙kg-1时食用,则三种条件下保存时间最长的是____

_______(填序号)。【答案】(1)①.3②.<(2)3Cu4HNO+(浓)()3222CuNO2NO2HO=++(3)防止水蒸气进入D中(4)①.bd②.溶液由无色变浅紫红色,且半分钟内不变色③.86.25%(5)③【解析】【分析】浓硝酸与铜丝反应生

成二氧化氮,二氧化氮在装置B中与水反应生成NO,通过装置C干燥进入装置D中与过氧化钠反应,装置E防止水蒸气进入装置D,最后尾气进入装置F除去NO、NO2等,防止污染空气;【小问1详解】0.1mol•L-1HNO2溶液存在如下电离+

-22HNOH+NO,+-522(H)(NO)110(HNO)ccKc−==,c(H+)=c(-2NO),c(2HNO)=0.1mol/L,则c(H+)=531100.1mol/L10mol/L−−=,

则pH=3;pH11=的NaOH溶液c(NaOH)=c(OH-)=10-3mol/L,在该温度下,将其与pH11=的NaOH溶液等体积混合后,酸过量,所得溶液的pH<7;【小问2详解】装置A中铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,发生反应的化学方程式为3Cu4HNO+(浓)的()322

2CuNO2NO2HO=++;【小问3详解】装置C、E中装有碱石灰,其作用是防止水蒸气进入D中;【小问4详解】①a.锥形瓶洗净后未干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据分析()V()()V()cc=标准标准待测待测,c(标准)不变,故

a错误;b.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据分析()V()()V()cc=标准标准待测待测,c(待测)偏大,故b正确;c.滴定终点时俯视读数,造成V(标准)偏小,根据分析()V()()V()cc=标准标准待测待测,

c(待测)偏小,故c错误;d.酸式滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失,会导致读数数值偏大,故d正确;答案选b、d;②高锰酸钾溶液呈紫红色,滴定终点的实验现象为溶液由无色变浅紫红色,且半分钟内不变色;③去掉实验1异常的数

据,计算消耗高锰酸钾的物质的量:0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,根据离子方程式--+-2+24325NO+2MnO6H5NO+2Mn3HO+=+,可得关系式--245NO~2MnO,即亚硝酸钠物质的量为0.005mo

l,原样品中亚硝酸钠物质的量为0.05mol,其质量为0.05mol×69g/mol=3.45g,即亚硝酸钠的质量分数为3.454gg×100%=86.25%;【小问5详解】根据题图可以看出,若要保证在亚硝酸钠含量低于1mg∙kg-1时

食用,则三种条件下保存时间最长的是冷藏不密封用时最长,答案选③。17.某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含有NiO、Al2O3、FeO、Fe2O3,还有少量油脂。采用如下工艺流程回收其中的镍并制备硫酸镍晶体(NiSO4∙7H2O):在金属离子Ni2+Fe3+Fe2

+开始沉淀时(c=0.01mol·L-1)的pH7.22.27.5沉淀完全时(c=1.0×10-5mol·L-1)的pH8.73.29.0回答下列问题:(1)写出一种可以提高“碱浸”速率的方法___________。(2)“碱浸”中NaOH有两个作

用,一个是溶解Al2O3,另一个是___________。(3)“滤液②”中含有的金属离子是___________。(4)“转化”中H2O2作用为___________(填“氧化剂”或“还原剂”),所发生的主要反应离子方程式为___________。(5

)如果“转化”后的溶液中Ni2+浓度为0.01mol⋅L-1,则“调pH”应控制的pH范围是_______。(6)分离出NiSO4∙7H2O晶体后的剩余母液要循环使用,其目的是___________。【答案】(1)粉碎/升温/提高碱浓度/搅拌等(2)除去油脂(3)Ni2+、Fe2+、Fe3+(4

)①.氧化剂②.2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(5)3.2~7.2(6)提高镍回收率/提高产率【解析】【分析】废镍催化剂中主要含有NiO、Al2O3、FeO、Fe2O3,还有少量油脂。加入NaO

H碱浸时,油脂发生水解生成水溶性物质,Al2O3溶解生成NaAlO2等;过滤后,滤饼中含有NiO、FeO、Fe2O3等,加入稀硫酸进行酸浸,固体溶解生成Fe2+、Fe3+、Ni2+等,过滤出不溶物,往滤

液中加入H2O2,将Fe2+氧化为Fe3+,加入NaOH调节溶液的pH,并将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀;控制pH浓缩结晶,便可获得NiSO4∙7H2O晶体。【小问1详解】提高温度、增大接触面积,都可以提高“碱浸”速率,则方法为:粉碎/升温/提高碱浓度/搅拌等

。【小问2详解】由分析可知,“碱浸”中NaOH有两个作用,一个是溶解Al2O3,另一个是除去油脂。【小问3详解】滤饼中含有NiO、FeO、Fe2O3等,加入稀硫酸进行酸浸,固体溶解,过滤后,“滤液②”中含有的金属离子是Ni2+、Fe2+、Fe3+。【小问4详解】为了便于除去溶液中

混有的铁,“转化”中H2O2,作用为氧化剂,所发生的主要反应离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。【小问5详解】“调pH”时,应使Fe3+完全沉淀而Ni2+不产生沉淀,则需控制的pH范围是3.2~7.2。

【小问6详解】分离出NiSO4∙7H2O晶体后的剩余母液中还含有溶解的NiSO4,需要循环使用,其目的是:提高镍回收率/提高产率。【点睛】若不将Fe2+氧化为Fe3+,除Fe2+杂质时,也会造成Ni2+的沉淀损失。18.氢气的制备是氢能可否有效推广的关键所在:I.甲醇水蒸气催化重整是

当前制取氢气的主要方法,反应为:()()()()3222CHOHgHOgCOg3Hg++H0。回答下列问题:(1)在催化剂作用下可通过三个基元反应实现催化重整,能量变化如图所示,则ΔH=________kJ⋅mol-1(用含字母a、b、c

的代数式表示)。(2)1mol甲醇气体和1mol水蒸气混合充入1L恒容密闭容器中,控制反应温度为300℃、起始压强为2.0MPa下进行反应,存在副反应:()()()()222COgHgCOgHOg++。平衡时容器中()()3nCHOH=n

CO=0.1mol,此时2HO的浓度为___________mol⋅L-1,甲醇的转化率为___________。II.高温分解2HS也可以得到氢气,()()()2222HSgSg2Hg+。(3)在恒温恒压条件下,对于()()2nHS:n

Ar分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的2HSAr−混合气,发生热分解反应过程中2HS转化率随时间的变化如图所示。其中,()()2nHS:nAr=1:19时对应图中曲线___________(填字母),理由是___________。(4)在1470K,100Mpa条件下,

在1L恒压容器中充入1mol2HS和3molAr进行2HS热分解反应。5min后达到平衡,混合气体中2HS与2H体积分数相等,则平衡常数pK=___________Mpa。(计算结果保留一位小数)【答案】(1)a-b+c(2)①.0.2mol⋅L-1②.90%(3)①.e

②.恒压条件下,()()2nHS:nAr越小,H2S的分压越小,越有利于H2S分解反应正向进行(4)5.9【解析】【小问1详解】根据盖斯定律,反应焓变只与起始和终止状态有关,故可得焓变为(a-b+c)kJ·mo

l-1;【小问2详解】结合反应()()()()3222CHOHgHOgCOg3Hg++及平衡时甲醇物质的量为0.1mol知消耗了甲醇0.9mol、水蒸气0.9mol,生成了二氧化碳0.9mol、氢气2.7mol;又存在副反应()()()()22

2COgHgCOgHOg++,结合平衡时一氧化碳物质的量为0.1mol可知,该反应消耗了二氧化碳0.1mol、氢气0.1mol,生成了0.1mol一氧化碳、0.1mol水蒸气,综上平衡时体系中含有甲醇0.1mol、水蒸气0.2mol,

二氧化碳0.8mol、氢气2.6mol、一氧化碳0.1mol,及此时水蒸气浓度为0.2mol1L=0.2mol⋅L-1,甲醇转化率为0.9mol1mol100%=90%;【小问3详解】恒温恒压下,2222HS(g)S(g)+2H(g)的正向为气体体积增大的反应,增大反应体系自身压强,平

衡将的逆向移动,()2nHSn(Ar):越大,混合气体中H2S的分压越大,越不利于H2S分解,H2S平衡转化率越小,即()()2nHS:nAr=1:19时对应图中曲线e;理由是恒压条件下,()()2nHS:nAr越小,H2S的分压越小,越有利于H2S分解反应正向进行;【小问4详解】获得更多资

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