【文档说明】2024届高考二轮复习生物试题（新高考新教材） 知识对点小题练 6.遗传的基本规律与伴性遗传 Word版含解析.docx，共(5)页，86.074 KB，由小赞的店铺上传

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6遗传的基本规律与伴性遗传1.(2023·湖南衡阳模拟)自私基因在真核生物基因组中普遍存在,双亲杂交时,为了将该类基因优先传递给子代,父本或母本通过半致死自身不含该类基因的配子进行调控。小麦中的A基因属于自私基因,让基因型为Aa的小麦杂交,F1的基因型及比例为AA

∶Aa∶aa=2∶3∶1。下列相关叙述错误的是()A.若该调控过程发生在母本中,则雌配子的基因型及比例为A∶a=2∶1B.若F1连续多代自交,则a基因在该小麦种群中的基因频率逐渐下降C.亲本(Aa)产生的含有a基因的雄配子数量可能少于含有A基因的雌配子数量D.F1随机交配,产

生雄配子的基因型及比例可能为A∶a=2∶12.(2023·湖南模拟)已知家兔的毛色受多对基因控制,A、at、a分别控制野鼠色、棕黄色和黑色,C基因控制毛色的出现,c为白化基因,纯合时能抑制所有其他色素基因的表达。选择不同颜色的家兔杂交,子代表型以及比例如下,下列叙述错误的是()杂交

组合一:P:野鼠色×野鼠色,F1:野鼠色∶棕黄色∶白色=9∶3∶4;杂交组合二:P:野鼠色×黑色,F1:野鼠色∶棕黄色∶白色=3∶3∶2。A.根据杂交组合二,可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A>at>aB.杂交组合一中白色家兔可能有3种基因型

,其中能稳定遗传的个体占1/2C.利用测交的方法可确定杂交组合二的子代中有色家兔个体的基因型D.杂交组合一中的棕黄色个体随机交配,子代棕黄色与白色家兔的比例可为8∶13.(2023·吉林通化模拟)人类

属于XY型性别决定,在形成精子时,X染色体和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。已知软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,且显性基因致病。下列叙述错误的是()A.人群中与E/e相关的基因型共有7种B.软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关C.男性患者(

XEYe)的儿子一定是患者D.有些女性患者可以生育正常的儿子和女儿4.(2023·山东潍坊模拟)玉米胚乳颜色与花青素和糊粉层颜色等有关,涉及基因均独立遗传。花青素的有无由A1/a1和A2/a2共同控制,糊粉层颜色的有无由C/c和R/r共同控制;当A1、A2、C和R

都存在时,胚乳为红色,但显性基因Pr存在时,胚乳为紫色,其他情况均为无色。下列说法错误的是()A.基因型为A1_A2_的玉米,糊粉层表现为紫色B.A基因不仅仅控制胚乳颜色;胚乳颜色又不仅仅受A基因控制C.基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代红色胚乳个体占81/1024D.

在其他基因都相同的情况下,两个体间某一性状的差异可由一对基因的差异决定5.(2023·湖南娄底模拟)某两性花植物的花色有红花和白花两种表型,叶型有宽叶和窄叶两种表型,这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1。F1自交得到F2,F2的表型及

比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7。下列叙述错误的是()A.F1减数分裂会产生8种比例相等的配子B.红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律C.F2中的白花植株自交,可能出现

红花植株D.F2红花宽叶植株中不能稳定遗传的个体所占比例为26/276.(2023·湖南株洲模拟)黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代

谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是()A.若Ⅲ-2为纯合子,则Ⅳ-4为杂合子B.若Ⅱ-1不携带致病基因,则Ⅰ-2是杂合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病孩子的概率为1/4D.患黄嘌呤尿症的个体要避免

摄入富含黄嘌呤的食物7.(2023·湖南益阳安化第二中学三模)图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示;图3表示四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。不考虑基因在XY同源区段

,下列叙述正确的是()A.Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2B.图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、bC.可以通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防D.Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AA

XbY、aaXBY、AAXBXB8.(不定项)(2023·湖南岳阳模拟)下图是某单基因遗传病的家族系谱图,下列相关叙述正确的是()A.若致病基因位于常染色体上,则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3B.若致病基因位于X染色体上,则Ⅲ

1可能发生了基因突变C.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母答案：1.C解析正常情况下基因型为Aa的母本产生的雌配子的基因型及比例为A∶a=1

∶1,若这种致死发生在母本中,则1/2a配子中只能存活1/2×1/2即1/4a,雌配子基因型及比例为2/3A、1/3a,则雌配子的基因型及比例为A∶a=2∶1,A项正确;结合题干可知,自私基因可以使父本或母本不含该类基因的

配子半致死,从而使得其能优先传给子代,A为自私基因,意味着a基因的配子半数致死,若F1连续多代自交,每代父本或母本产生的含a的配子半数致死,则会导致a基因在该小麦群体中出现的概率逐渐下降,B项正确;雄配子数量远多于雌配子数量,C项

错误;F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,正常情况下F1产生的配子基因型及比例为7/12A、5/12a,若这种致死发生在父本中,a配子占比为1/6+1/2×1/4=7/24,A配子占比1/3+1/2×1/2=7/12,则F1产生的雄配子的基因型及比例可能为A∶a=7/12∶7/2

4=2∶1,D项正确。2.B解析根据杂交组合一中F1的比值可知,两对等位基因位于两对同源染色体上且和性别无关,根据野鼠色杂交后代有棕黄色,野鼠色和黑色杂交的后代中野鼠色∶棕黄色∶白色=3∶3∶2,可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A>at>a,A项正确;杂交组合一的白色可能有三种基因型,只要cc

出现,即为白色,所有个体均可稳定遗传,B项错误;杂交组合二的亲本基因型为AatCc、aaCc,后代有色个体的基因型为AaCC、AaCc、ataCC、ataCc,可用基因型为aacc的家兔与之测交,确定

其基因型,C项正确;杂交组合一中棕黄色个体(1/3atatCC,2/3atatCc)随机交配,可能产生的配子有2/3atC、1/3atc,子代中白色家兔占1/9,棕黄色与白色家兔的比例可为8∶1,D项正确。3.C解析软骨骨生成障碍综合

征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故基因型有XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe这7种,A项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故软骨骨

生成障碍综合征的遗传与性别有关,B项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)为显性遗传病,男性患者(XEYe)遗传给其儿子的是Y染色体,故其儿子不一定是患者,C项错误;女性患者的基因型若是XEXe,可以生育正常的儿子和女儿,D项正确。4.A解析糊粉层表现为紫色,其基因型为A1_A2_C_R

_Pr_,而不是A1_A2_,A项错误;花青素的有无由A1/a1和A2/a2共同控制,且胚乳的颜色也由A基因控制,同时胚乳颜色也受C、R、Pr基因的共同控制,B项正确;将每一对基因分开进行计算,基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自

交,后代为红色胚乳(A1_A2_C_R_prpr)的概率为3/4×3/4×3/4×3/4×1/4=81/1024,C项正确;基因控制生物的性状,环境也会影响生物的性状,因此在其他基因都相同的情况下,一对基因的差异可能会导致两个体

间某一性状的差异,D项正确。5.C解析F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7,27+9+21+7=64,说明F2共有64(43)个组合,所以遵循基因自由组合定律,因此F

1减数分裂会产生8种比例相等的配子,A项正确;F2中红花∶白花=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,所以花色受两对独立遗传的等位基因控制,红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律,B项正确;只考虑花色的遗传,红花∶白花=9∶7,说明F2中的红花为双显性状,假设控制花色的基因为A/a、B/b,则

红花的基因型为A_B_,白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb,白花植株自交不会出现红花植株,C项错误;F2红花宽叶植株中,假设控制叶型的基因为D/d,则纯合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27,则不能稳定遗传

(杂合子)的个体所占比例为1-1/27=26/27,D项正确。6.B解析分析题图可知,该病为隐性遗传病,但致病基因(设为a)是位于常染色体上还是X染色体上无法判断,若Ⅲ-2为纯合子,假设该病为伴X染色体隐性

遗传病,则Ⅲ-1的基因型为XaY,Ⅲ-2的基因型为XAXA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为XAXa,为杂合子,假设该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-2的基因型为AA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为Aa,为杂合子,A项正确;

若Ⅱ-1不携带致病基因,其儿子Ⅲ-1却患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为XAY,其母亲Ⅰ-2的基因型为XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定为杂合子,B项错误;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1的基因型为XAY,Ⅱ-2的基因型为XAXa,二者再生一个患病

孩子的概率为1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型均为Aa,二者再生一个患病的孩子的概率为1/4,C项正确;由题意可知,黄嘌呤尿症患者表现为嘌呤代谢障碍,体内的黄嘌呤不能氧化为尿酸,因此患黄嘌呤尿症的个

体要避免摄入富含黄嘌呤的食物,D项正确。7.C解析Ⅰ1和Ⅰ2均为正常人,Ⅱ5是甲病患者,所以甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ7两病皆患,说明乙病也是隐性遗传病,根据题意,乙病与甲病的遗传方式不同,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ5的

甲病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2,Ⅱ7患乙病,其致病基因来自Ⅰ1,A项错误;Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病,其基因型为aa,因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都为Aa,根据图3中Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的条带1和条带2特点,可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因,再分析条带3和条带4的特点

,Ⅰ4不患乙病,其基因型为XBY,推知条带3、条带4分别表示b、B基因。故图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B,B项错误;为了降低遗传病的发病率,可以通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,C项正确;图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B,

且Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,故Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是aaXbY、aaXBY、AAXBXB,D项错误。8.ABC解析若致病基因位于常染色体上,该遗传病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ1必然为杂合子,Ⅲ3为杂合子的概率为2/3,二者基因型相同的概率为2/3,A项

正确;若致病基因位于X染色体上,则Ⅲ1含有致病基因,但其没有患该单基因遗传病,可能的原因是X染色体中含有致病基因的片段缺失,也可能可能发生了基因突变,B项正确;若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,Ⅲ2含有两个致病基因(基因型为XaYa),其Ya来自Ⅱ2,C项正确;若致病基因位于X、Y染色

体的同源区段,则Ⅲ4的基因型为XaYa,其Ya只能来自其父亲(Ⅱ4),即来自祖辈中的祖父,其Xa只能来自其母亲(Ⅱ3),即来自祖辈中的外祖父,D项错误。