【文档说明】备战2024年高考化学模拟卷（黑龙江、甘肃、吉林、安徽、江西、贵州、广西）04（解析版）.docx，共(18)页，1.763 MB，由小赞的店铺上传

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【赢在高考·黄金8卷】备战2024年高考化学模拟卷（黑龙江、甘肃、吉林、安徽、江西、贵州、广西）黄金卷04（考试时间：75分钟试卷满分：100分）可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16S32Cl35.5Co59Cu64第Ⅰ卷一、单项选择题：共15题，每题3分，共45分。每题

只有一个选项最符合题意。1．化学和生活、科技、社会发展息息相关，下列说法正确的是A．华为新上市的mate60pro手机引发关注，其CPU基础材料是SiO2B．三星堆黄金面具出土时光亮且薄如纸，说明金不活泼和有很好的延展性C．火星全球影像彩图显示了火星表土颜色，表土中赤铁矿主要成分为F

eOD．医用外科口罩使用的材料聚丙烯，能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【详解】A．华为新上市的mate60pro手机引发关注，其CPU基础材料是晶体Si，而不是SiO2，A错误；B．三星堆黄金面具是文物，历经年代久远，但出土时光亮且薄如纸，说明金不活泼和有很好的延展性，

B正确；C．火星全球影像彩图显示了火星表土颜色，表土中赤铁矿主要成分为Fe2O3，C错误；D．医用外科口罩使用的材料聚丙烯，聚丙烯分子中无不饱和的碳碳双键，因此不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；故合理选项是B。2．下列叙述正确

的是A．HBrO的结构式为：H－Br－OB．醋酸的电离方程式为：CH3COOH+H2O垐?噲?CH3COO-+H3O+C．基态Si原子的价层电子的轨道表示式：D．NH3的VSEPR模型：【答案】B【详解】A．HBrO中O原子的价层电子数是6，H原子、Br原子都和O原子形成共用电子对

，所以结构式为：H－O－Br，选项A错误；B．醋酸是一元弱酸，微弱电离出氢离子和醋酸根离子，在水中，氢离子以水合氢离子的形式存在，所以醋酸的电离方程式为：CH3COOH+H2O垐?噲?CH3COO-+H3O+，选项B正确；C．基态S

i原子的价层电子排布式为3s23p2，根据洪特规则，基态Si原子的价层电子的轨道表示式为：，选项C错误；D．NH3分子中N原子的价层电子对数为3+12(5-3×1)=4，有一孤电子对，其VSEPR模型为四面体形，不是三角锥形，选项D错误；答案选B。3．设NA为阿伏伽德

罗常数的值。下列说法正确的是A．10g46%乙醇水溶液中含有氧原子的数目为0.4NAB．1mol中含有σ键的数目为5NAC．0.2molNO和0.1molO2混合得到NO2分子数目为0.2NAD．在电解精炼铜中，阳极质量减少32g时理论

上转移电子数目为NA【答案】A【详解】A．10g46%乙醇水溶液中，乙醇有1046%4.6g=，物质的量为：0.1mol，水为5.4g,0.3mol,含有氧原子为0.10.30.4mol+=，数目为A0.4N，A正确；B．1mol中含有σ键的数目

，还需要加上C-H，所以总数为A10N，B错误；C．在2NO中存在平衡：2242NONO，所以0.2molNO和20.1molO混合得到2NO分子数目小于A0.2N，C错误；D．在电解精炼铜中，阳极为粗铜，含有其他的杂质，质

量减少32g时理论上转移电子数目无法计算，D错误；故选A。4．能正确表示下列反应的离子方程式为A．向CuSO4溶液中滴加少量稀氨水：Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓B．足量NaOH溶液与H2C2O4

溶液反应：H2C2O4+2OH-=C2O24−+2H2OC．向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸：Ba2++OH-+H++SO24−=BaSO4↓+H2OD．铝粉与过量NaOH溶液反应：Al+4OH-=AlO2−+2H2O【答案】B【详解】A．氨水中的一水合氨是弱电解质不

拆，Cu2++2NH3•H2O═Cu(OH)2↓+2NH+4，故A错误；B．H2C2O4是二元弱酸不可拆，与足量NaOH反应的离子方程式为：H2C2O4+2OH-=C2O24−+2H2O，故B正确；C．离子方程式要

满足离子配比，故向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸的离子方程式为：Ba2++2OH-+2H++SO24−═BaSO4↓+2H2O，故C错误；D．铝粉和氢氧化钠溶液的反应生成偏铝酸钠和氢气，正确的离子方程式为：2Al+2H2O+2OH-═2AlO2−+3H2↑，

故D错误。故选：B。5．下列说法错误的是A．油脂碱性条件下的水解反应可用于生产肥皂B．CuSO4会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性C．纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要D．葡萄糖能发生银镜反应【答案】C【详解】A．油脂在碱性条件下的水解反

应即为皂化反应，可用于生产肥皂，A正确；B．CuSO4是重金属盐，其溶液会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性，B正确；C．人体内没有纤维素酶，纤维素在人体内不能水解成葡萄糖，C不正确；D．葡萄糖为多羟基醛，能发生银镜反应，故D正确；答案选C。6．下列实验操作能

达到实验目的的是选项ABCD实验目的证明Ksp(AgI)＜Ksp(AgCl)探究化学反应速率的影响因素除去乙烯中少量的SO2增大HClO的浓度实验操作【答案】D【详解】A．KCl和过量AgNO3溶液混合生成AgCl沉淀，AgNO3有剩余，再滴加2

滴11molLKI−溶液，AgNO3和KI直接反应生成AgI沉淀，不能证明()()spspAgIAgClKK，A错误；B．左侧试管内盐酸的浓度大、金属片的活动性强，不能判断反应速率快是由金属活动性引起的，还是由H+浓度引起的，B错误；C．SO2、乙烯都能被酸性高锰酸钾溶

液氧化，所以不能用酸性KMnO4溶液除去乙烯中混有的SO2，C错误；D．氯水中含有盐酸、次氯酸，盐酸可与碳酸钙反应，次氯酸与碳酸钙不反应，即该操作可增大次氯酸的浓度，D正确；故选D。7．物质的性质决定用途，下列两者对应关系不正确．．．的是A．生铁的硬度大，

可以用于制造钢轨、车轮、建材B．2SO具有漂白、防腐和抗氧化等作用，可用作食品添加剂C．常温下铁制容器遇浓硝酸钝化，可用铁制容器来盛装浓硝酸D．SiC硬度很大，可用作砂轮的磨料【答案】A【详解】A．生铁硬而脆，延展性差，制造钢轨、车轮、建材等金属材料需

要有较好的延展性，如钢等，故A错误；B．SO2具有漂白性和强还原性，具有漂白、防腐和抗氧化等作用，可作为食品添加剂，故B正确；C．常温下铁制容器遇浓硝酸钝化，在铁的表面生成一层致密的氧化膜，故可用铁制容器来盛装浓硝酸，故C正确；D．SiC硬度很大属于共价晶体，硬度大，可用作

砂轮的磨料，故D正确；故本题选A。8．X、Y、Z、W是原子半径依次增大的短周期主族元素，X与其他元素不在同一周期，Y元素的电负性仅次于氟元素，Z的基态原子中单电子与成对电子个数比为3∶4，W原子电子总数与Y原子的最外层电

子数相同。下列说法正确的是A．第一电离能：Z＞Y＞WB．基态Z原子核外电子有7种空间运动状态C．由四种元素组成的化合物仅含共价键D．X、Y形成的化合物都是由极性键构成的极性分子【答案】A【分析】由题干信息可知，X、Y、Z、W

是原子半径依次增大的短周期主族元素，X与其他元素不在同一周期，Y元素的电负性仅次于氟元素，则Y为O，Z的基态原子成单电子与成对电子个数比为3：4，即电子排布式为：1s22s22p3，则Z为N，W原子电子总数与Y原子

的最外层电子数相同，则W为C，X为H，据此分析解题。【详解】A．由分析可知，Y为O，Z为N，W为C，根据同一周期第一电离能从左往右呈增大趋势，ⅡA、ⅤA比相邻元素都高，故第一电离能N＞O＞C即Z＞Y＞W，A正确；B．由分析可知，Z为N，核外有7个

电子，电子排布式为：1s22s22p3，故基态Z原子核外电子有5种空间运动状态，B错误；C．由四种元素组成的化合物即(NH4)2CO3、NH4HCO3等，既含有共价键又含有离子键，C错误；D．由分析可知，X为H，Y为O，故X、Y形成的化合物H2O

由极性键构成的极性分子，但H2O2是由极性键和非极性键组成的极性分子，D错误；故答案为：A。9．我国科学家以CO2与辛胺[CH3(CH2)7NH2]为原料能够高选择性的合成甲酸和辛腈[CH3(CH2)6CN]，实现了CO2的再利用，有益于解决全球变暖问题。其工作原理如图，已知右池反应过程中无气体

生成。下列说法不正确．．．的是A．Ni2P电极的电势高于In/In2O3-x电极B．In/In2O3-x电极上可能有副产物H2生成C．阴极上的电极反应：CO2+H2O+2e－＝HCOO−+OH－D．标准状况下

，33.6LCO2参与反应时，Ni2P电极有1.5mol辛腈生成【答案】D【分析】CO2在In电极转化为HCOO-发生还原反应，该极为电解池的阴极与电源负极相连。而Ni2P为阳极与电源的正极相连。【详解】A．阳极的电势高于阴极，A项正确；B．H+可

能在In电极发生还原反应产生H2，B项正确；C．CO2在In电极转化为HCOO-发生还原反应，反应为：CO2+H2O+2e－＝HCOO−+OH－，C项正确；D．33.6LCO2标况下物质的量为1.5mol。按照得失电子

守恒2CO2~CH3(CH2)6CN，即1.5mol的CO2产生0.75mol辛腈，D项错误；故选D。10．下列关于物质的鉴别与除杂的说法正确的是A．检验某溶液是否含有SO2-4时，应取少量该溶液，依次加入BaCl2溶液和稀盐酸B．向含有样品的试管中滴加稀Na

OH溶液，将湿润红色石蕊试纸置于试管口，若试纸不变蓝，则原该样品溶液中无NH+4C．除去乙酸乙酯中的混有的少量乙酸：加入饱和碳酸钠溶液，振荡、静置、分液D．除去乙烷中混有的少量乙烯：通入酸性高锰酸钾溶液、洗气【答案】C【详解】A．检验某溶液是否含有SO2-

4时，应取少量该溶液，先加入稀盐酸排除碳酸根离子、亚硫酸根离子、银离子等的干扰，再加BaCl2溶液，A错误；B．滴加稀NaOH溶液且不加热，氨气逸不出，不能确定是否有NH+4，B错误；C．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠反应生成乙酸钠、水、二氧化碳，可采用加入饱和碳酸钠

溶液，振荡、静置、分液的方法除杂，C正确；D．乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳气体成为新杂质，应用溴水除杂，D错误；选C。11．类比思想是化学学习中的重要思想，下列各项中由客观事实类比得到的结论正确的是选项客观事实类比结论A电解熔融的2MgCl制备镁电

解熔融的3AlCl可制备铝B2HS与4CuSO溶液反应生成CuS2HS与24NaSO溶液反应可生成2NaSC2CO与22NaO反应生成23NaCO和2O2SO与22NaO反应生成23NaSO和2OD()243AlSO可作净水剂()243FeSO也可作净水剂【答案】

D【详解】A．3AlCl是共价化合物，熔融的状态下不导电，所以电解熔融的3AlCl不能制备铝，A项错误；B．CuS难溶于水，2HS与4CuSO溶液反应可以生成CuS，但2NaS易溶于水，2HS与24NaSO溶液不反应，B

项错误；C．2SO具有还原性，与22NaO反应生成24NaSO，C项错误；D．()243AlSO与()243FeSO水解产生胶体可作净水剂，D项正确；故选D。12．奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其合成中间体的结构简式如图所示：关于该中间体，下列说法正确的是A．含有三种官能团B．含有2个手性

碳原子C．能发生消去反应和水解反应D．苯环上的一氯代物有5种结构【答案】C【详解】A．由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键、碳碳双键、醚键和酯基四种官能团，A错误；B．已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物的键线式可知，分子中不含手性碳原子，B错误；C．

由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键，且与氯原子相邻的碳原子上还有H，故能发生消去反应和水解反应，同时含有酯基也能发生水解反应，C正确；D．由题干有机物的键线式可知，分子中三个苯环不对称，故苯环上的一氯代物有8种结构，如图所示：，D错误；故答案为：C。13．BP晶体硬度大、耐磨、耐

高温，是飞行器红外增透的理想材料，其合成途径之一为332BBrPBr3HBP6HBr,BP+++高温立方晶胞结构如图所示(已知：以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标)。图中原子1的

坐标为11,,022，下列说法正确的是A．BP晶体属于分子晶体B．3PBr分子的空间构型是平面三角形C．氢化物的稳定性与沸点：HFHClHBrD．原子2和3的坐标分别为111133,,,,444444、【答案】D【详

解】A．根据BP晶体硬度大、耐磨、耐高温，可判断BP是共价晶体，A错误；B．3PBr中心原子P为sp3杂化，其σ键电子对数为3，孤电子对数为1，分子的空间构型是三角锥形，B错误；C．元素的非金属性越强其简单氢化物的稳定性越强，则氢化物的稳定

性HFHClHBr，氢化物的沸点与相对分子质量和氢键有关，氢化物的沸点为HFHBrHCl，C错误；D．图中原子1的坐标为11,,022，则原子2的坐标为1,,44411，原子3的坐标为133,,444，D正确；故选D。14．纳米二氧化钛

催化剂可用于工业上合成甲醇：23CO(g)2H(g)CHOH(g)ΔH+，按()2nH2n(CO)=投料比将2H与CO充入VL恒容密闭容器中，在一定条件下发生反应，测得CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法错误的是A．ΔH0B．123p>p>pC．N

点CO转化率、平衡常数均大于M点D．1T℃、3p压强下，Q点对应的vv正逆【答案】C【详解】A．由图可知，随温度升高CO的平衡转化率下降，说明升温平衡逆向移动，则正向为放热反应，ΔH0，故A正确；B．该反应正向气体分子数减小，增大压强平衡正向移动，减小压强平衡逆向移动，由图：压强由321p

pp→→过程中CO转化率增大，可知平衡正向移动，则压强：123p>p>p，故B正确；C．N、M点温度相同，则K相同，故C错误；D．1T℃、3p压强下M点为平衡状态，Q点转化率低于平衡转化率，则反应正向进行，vv正逆

，故D正确；故选：C。15．已知：硫氰酸(HSCN)是强酸，丙酮酸(CH3COCOOH)是弱酸。在体积均为20mL，浓度均为0.1mol·L-1的HSCN溶液和CH3COCOOH溶液中分别滴加0.1mol·L-1NaOH溶液，溶液导电率与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列

叙述正确的是A．曲线2代表CH3COCOOH溶液的导电率变化B．c点溶液中，c(Na+)=c(SCN-)>c(H+)=c(OH-)C．HSCN和CH3COCOOH中C的杂化方式完全相同D．加水稀释b点溶液，各离子浓度都减小【答案】B【详解】A．硫氰酸(HSCN)是强酸，在

水中完全电离，丙酮酸(CH3COCOOH)是弱酸，在水中部分电离，等浓度时硫氰酸溶液中离子浓度大，导电率大，由图可知，曲线1代表CH3COCOOH溶液的导电率变化，曲线2代表HSCN溶液的导电率变化，故A错误；B．c点HSCN与NaOH恰好中和生成NaSCN，NaSCN为

强酸强碱盐，溶液呈中性，c(Na+)=c(SCN-)＞c(H+)=c(OH-)，故B正确；C．HSCN中C以C≡N键形式存在，C原子的杂化类型为sp，CH3COCOOH中-CH3形成4个σ键，C原子采取sp3杂化，故C错误；D．b点加入NaO

H体积为10mL，溶质为等浓度的NaSCN和HSCN，溶液显酸性，加水稀释时，氢离子浓度减小，氢氧根离子浓度增大，故D错误；故选：B。第Ⅱ卷二、非选择题：共4题，共55分。16．（14分）钴是生产电池材料、高温合

金、磁性材料及染色剂的重要原料。一种以湿法炼锌净化渣(主要含有Co、Fe、Cu、Pb、ZnO、23FeO等)为原料提取钴的工艺流程如下：已知：常温下，()36spCuS8.910K−=，()21spCoS4.010

K−=。回答下列问题：（1）基态Co原子的价电子排布式为。（2）“浸出”过程中，为提高浸出率可采取的措施有(写2种)，浸出渣的成分为。（3）“除铜”后溶液中2Co+浓度为0.4mol·L1−，为防止除铜时产生CoS沉淀，应控制溶液的pH不超过[已知：常温下，饱和2HS水溶液中

存在关系式：()()2222HS1.010cc+−−=(()31molL−]。（4）“氧化”过程中，228NaSO与2Co+发生反应的离子方程式为。（5）“沉铁”过程中，Na2CO3的作用是。（

6）“沉钴”产物可用于制备CoO。①()3CoOH在惰性气体中受热分解生成CoO的化学方程式为。②CoO的晶胞结构如图所示，与2Co+距离最近且相等的2Co+有个；设2Co+与2O−的最近核间距为rnm，CoO晶体的密度为g·cm3−(设AN为阿伏加德罗常

数的值，列出计算式)。（7）()325CoNHClCl可用作聚氯乙烯的染色剂和稳定剂。在该配合物中，Co的化合价为，中心原子的配体为，含有的微粒间作用力有。a．离子键b．配位键c．金属键【答案】（1）72

3d4s（2）升温、粉碎矿物4PbSO、Cu（3）1.0（4）2222834SO2Co2SO2Co+−+−+=+（5）调节溶液pH，使铁离子完全沉淀（6）()2234CoOH4CoOO6HO++△12213A300108rN（7）+33NH、C

l−ab【分析】湿法炼锌净化渣经过硫酸的酸浸，生成的硫酸铅沉淀和未反应的铜成为浸出渣，在浸出液中加入硫化钠固体除去铜离子，然后在除铜液中加入过硫酸钠将溶液中的二价铁转化为三价铁，通过加入碳酸钠来调节溶液的pH除去铁元素，

在净化液中再加入碳酸钠将溶液中的钴元素转化为氢氧化钴沉淀，从而达到提取钴的目的；【详解】（1）Co原子序数为27，则其价层电子排布式：723d4s；（2）“浸出”过程中，为提高浸出率可采取的措施：升高温度或将矿物粉碎；净化渣经过硫酸的酸

浸，生成的硫酸铅沉淀和未反应的铜成为浸出渣；（3）“除铜”后溶液中2Co+浓度为0.4mol·L1−，根据()21spCoS4.010K−=，则()()()202sp2CoSc110mol/LScCoK−+−==，饱和2HS水溶液中存在关系式：()()2222

HS1.010cc+−−=(()31molL−，则()()121212031110H10110molLmolLmolLc−−−−−+−==，即控制溶液的pH不超过1；（4）“氧化”过程中，Na2S2O8与2Co+发生反应，2Co+被氧化为3Co+，2

28SO−还原为24SO−，离子方程式：2222834SO2Co2SO2Co+−+−+=+；（5）“沉铁”过程中，Na2CO3的作用：调节溶液pH，使铁离子完全沉淀；（6）①()3CoOH在惰性气体中受热分解生成CoO，根据得失电子守恒、质量守恒定律，化学方程式：()2234Co

OH4CoOO6HO++△；②根据CoO的晶胞结构图可知，体心2Co+与棱心2Co+距离最近且相等，则与2Co+距离最近且相等的2Co+有12个；设2Co+与2O−的最近核间距为rnm，则晶胞边长：72r10cm−，晶胞体积：321

38r10cm−；晶胞中2Co+数目：111244+=，2O−数目：118+6482=，晶胞质量：A475gN，晶胞密度：-321-3A3213A475Nm300gcm=10gcmV8r108rN−==；（7）根据化合物中各元素化合价代数和为0，则()

325CoNHClCl中Co化合价为+3价；该配合物中心原子的配体为：3NH和Cl−；含有的微粒间作用力：离子键和配位键，故选ab。17．（13分）某实验小组利用硫渣(主要成分为Sn，含少量Cu2S、Pb、As等)与氯气反应制备四氯化锡

，其过程如图所示(夹持、加热及控温装置略)。已知：SnCl4遇水极易水解。相关产物的熔沸点：物质性质SnCl4SnCl2CuClPbCl2AsCl3S熔点/℃-33246426501-18112沸点/℃1146521490951130444

（1）仪器a的名称，A中发生反应的化学方程式。（2）冷凝管的进水口为(填“m”或“n”)，碱石灰的作用为。（3）如果缺少B装置，可能造成的影响为。（4）实验结束后，将三颈烧瓶中得到的物质冷却至室温，(填操作名称，

下同)，得到粗产品，粗产品再可得到纯净的SnCl4。（5）用碘量法测量粗产品的纯度：取10.00g粗产品溶于水，加入0.100mol·L-1标准I2溶液20.00mL，并加入少量的淀粉溶液：用-311.0010molL−的硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。滴

定终点时消耗20.00mL硫代硫酸钠标准溶液。测定过程中发生的相关反应：①3233AsCl+3HO=HAsO+3HCl②332234HAsO+I+HO=HAsO+2HI③2-2232462SO+I=2I+SO−−则产品

中SnCl4的质量分数(保留三位有效数字)。某同学认为粗产品中会溶有少量氯气，导致测量结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。【答案】（1）分液漏斗42222KMnO+16HCl=2KCl+2MnCl+5Cl8HO+（2）m吸收多余的氯气；防止空气中的H2O进入三

颈烧瓶中（3）SnCl4产率降低；三颈烧瓶中产生的氢气、氯气混合爆炸(答出一条即可)（4）过滤蒸馏(精馏)（5）96.4%偏高【分析】实验装置中A用于制备Cl2，B装置用于除去Cl2中混有的氯化氢气体，C装置用于干燥氯气，D装置用于制备四氯化锡，球形管中碱石灰可以防止空气中的水蒸气

进入三颈烧瓶，且吸收多余的氯气防止污染；【详解】（1）为了使浓盐酸顺利滴入烧瓶中，使用的仪器a为恒压滴液漏斗，装置A中高锰酸钾和浓盐酸反应生成氯化钾、氯化锰、氯气和水，反应原理为42222KMnO+16HCl=2KCl+2MnCl+5Cl8HO+；（2）

为了更好的冷凝效果，冷凝管中水下进上出，进水口为m；已知：SnCl4遇水极易水解且尾气氯气有毒，碱石灰的作用为吸收多余的氯气；防止空气中的H2O进入三颈烧瓶中；（3）Cl2中含有杂质HCl和水蒸气，B装置用于除去Cl2中混有的氯化氢气体，氯化氢和锡会生成易燃易爆气体氢气，故如果缺少B装置，可能

造成的影响为：SnCl4产率降低，三颈烧瓶中产生的氢气、氯气混合爆炸(答出一条即可)；（4）由表可知，四氯化锡室温为液体，故实验结束后，将三颈烧瓶中得到的物质冷却至室温，过滤，得到粗产品，再利用物质沸点不同，将粗产品再蒸馏可得到纯净的SnCl4。（5）由已知方程式可知，

与硫代硫酸钠标准溶液反应的碘为-3111.0010molL0.02L2−，则与33HAsO反应的碘为1-3110.100molL0.02L1.0010molL0.02L2−−−，则3AsCl为1-3110.100molL0.02L1.0010mol

L0.02L2−−−，产品中SnCl4的质量分数1-31110.00g0.100molL0.02L1.0010molL0.02L181.5g/mol2100%=96.4%10.00g−−−−

。某同学认为粗产品中会溶有少量氯气，氯气具有氧化性，会和硫代硫酸钠标准溶液反应，导致测量结果偏大。18．（14分）氮及其化合物在人们的日常生活、生产工业中和环保事中属于“明星物质”，目前最成功的应用就是“人工固氮”，在某特殊催化剂和光照条件下，N2与水反应可生成

NH3。（1）已知：①4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-1260kJ/mol；②H2O(l)=H2O(g)ΔH2=+44.0kJ/mol。则2N2(g)+6H2O（1）4NH3(g)+3O2(g)ΔH3=kJ/

mol（2）N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。将1.00molN2和3.00molH2充入容积为3L的恒容密闭容器中，发生上述反应。①图甲是测得X、Y的浓度随时间变化的曲线，反应达到平衡时的平均反应速率v

(H2)=。②在不同温度和压强下，平衡体系中NH3的体积分数与温度、压强关系如图乙，则压强P2P1(填“大于”“小于”或“不确定”，下同)，B、D两点的平衡常数K(D)K(B)，B点N2的转化率=(保留4位有效数字)。（3）在恒容密闭容器中充入NH3和NO

2，在一定温度下发生反应：8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)。下列表明该反应能达到平衡状态的是(填字母)a．混合气体压强保持不变b．混合气体密度保持不变c．NO2和NH3的消耗速率之比为3：4d．

混合气体颜色不变（4）“绿水青山就是金山银山”，利用原电池原理(6NO2+8NH3=7N2+12H2O)，可以处理氮的氧化物和NH3尾气，装置原理图如图丙，正极反应式为，当有标准状况下44.8LNO2被处理时，转移电子的

物质的量为mol。【答案】（1）+1524（2）0.075mol/(L·min)大于小于82.35%（3）ad（4）2NO2+8e-+4H2O=N2+8OH-8【详解】（1）已知：①4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-

1260kJ/mol；②H2O(l)=H2O(g)ΔH2=+44.0kJ/mol。由盖斯定律可知，6×②-①得2N2(g)+6H2O（1）4NH3(g)+3O2(g)ΔH3=6ΔH2-ΔH1=+1524k

J/mo（2）①由图结合反应化学方程式可知，XY分别为氨气、氢气，反应达到平衡时的平均反应速率v(H2)()()1.00-0.25=mol/Lmin0.075mol/Lmin10=；②反应为气体分子数减小的反应，增大压强，平衡正

向移动，氨气含量增大，结合图可知，压强P2大于P1；反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，平衡常数减小，故B、D两点的平衡常数K(D)小于K(B)；()()()223N(g)+3H(g)2NH(g)mol130mola3a2amol1-

a3-3a2a起始转化平衡由图可知，此时氨的含量为70%，则2a100%70%4-2a=，a=82.35mol，B点N2的转化率=0.8235100%82.35%1=；（3）a．反应是气体分子数改变的的化学反应，物质的量与压强成

正比，则混合气体的压强不随时间的变化而变化，达到平衡状态，a符合题意；b．容器体积和气体总质量始终不变，则混合气体的密度始终不变，因此不能说明反应已达平衡，b不符合题意；c．反应速率比等于反应的系数比，

NO2和NH3的消耗速率之比为3:4，描述的都是正反应，不能说明反应达到平衡状态，c不符合题意；d．混合气体颜色不变，说明平衡不再移动，达到平衡状态，d符合题意；故选ad；（4）由总反应可知，二氧化氮得到电子发生还原反应生成氮气和氢氧根离子，为原电池正极反应，反应为2NO2+

8e-+4H2O=N2+8OH-；由电极反应式可知，标准状况下44.8LNO2（为2mol）被处理时，转移电子的物质的量为8mol。19．（14分）布洛芬具有退热、镇痛的疗效，是缓解新冠病毒病症的有效药物。布洛芬的传统合成路线如图。已知：RCHO2NROH⎯⎯⎯→RCH=NOH(

R为烃基)回答下列问题：（1）A→B的反应类型为。（2）ClCH2COOC2H5的官能团名称为。（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式。（4）布洛芬的同系物M分子式为C9H10O2，其可能结构有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为1∶2∶6∶1的结构简式为(写

出一种即可)。（5）芳醛直接氧化时，苯环上烃基也可能被氧化，参照上图流程设计由制备的合成路线：。【答案】（1）取代反应（2）酯基、碳氯键或氯原子（3）+2Ag(NH3)2OH水浴加热⎯⎯⎯⎯→+2Ag

↓+3NH3+H2O（4）14或（5）2NHOH⎯⎯⎯→2-HO⎯⎯⎯⎯⎯→+2H/HO⎯⎯⎯⎯→3CHOH/⎯⎯⎯⎯⎯→浓硫酸【分析】根据B含有苯环，由A的化学式和A→B反应可推测A为，A和乙酸酐发生取代反应生成

B，B和ClCH2COOC2H5反应生成C，C酸化生成D，根据所给信息可推测E为，E脱水得到F，则F为，F酸化得到布洛芬。【详解】（1）A为，A和乙酸酐发生取代反应生成B，答案为取代反应；（2）根据结构简式可知，ClCH2COOC2H5的官能团名称为酯基、碳氯键或氯原子；（3）D

与银氨溶液反应生成、银镜、氨气和水，反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH水浴加热⎯⎯⎯⎯→+2Ag↓+3NH3+H2O；（4）M的分子式为C9H10O2，且为布洛芬的同系物，则M中含有苯环，只有羧基一种官能团，若苯环上只有一个取代基，则为-CH2CH2COOH或-CH(CH

3)COOH，则有两种结构；若苯环上只有两个取代基，则有-CH2CH3和-COOH、-CH3和-CH2COOH，取代基的位置为邻、间、对位，则共有23=6种；若苯环上有三个取代基，则为两个甲基和一个羧基，先以甲基定在苯环上的邻、间、对位上，则再定羧基的位置，则结构分别有2种、3种、1种

共6种；综上，总共符合条件的同分异构体有14种；其中核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为1∶2∶6∶1的结构简式为或。