【文档说明】河北省邯郸市部分学校2024-2025学年高三上学期11月期中联考试题 生物 Word版含解析.docx，共(13)页，1.060 MB，由小赞的店铺上传

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2024—2025学年第一学期期中考试名校联考高三生物本试卷总分100分，考试时间75分钟。注意事项1．答卷前．考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题：本题共13小题．每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．高尔基体产生的含有酸性水解

酶的囊泡，与前溶酶体融合后经酸化成熟形成溶酶体。下列叙述错误的是（）A．溶酶体内水解酶的加工修饰与内质网和高尔基体有关B．溶酶体内水解酶的活性受自身浓度、温度及pH等的影响C．溶酶体异常时，细胞内会积累衰老、损伤的线

粒体等细胞器D．当环境中的营养物质缺乏时，溶酶体的作用会增强2．当处于干旱等环境胁迫时，缓步动物通常表现出隐生现象（一种休眠状态），新陈代谢活动均趋于减弱甚至暂停，恢复适宜的生存条件后即可“复活”。下列叙述错误的是（）A．隐生状态下，该动物细胞内自由水/结合水的值会较低B．隐生状态下，

该动物细胞内含量最多的化合物是无机盐C．缓步动物“复活”过程中，细胞中有些酶的活性会增强D．隐生现象是缓步动物与环境相互影响、协同进化的结果3．为研究两个新育品种P1、P2幼苗的光合作用特性，研究人员分别测定了幼苗叶片的净光合速率

，结果如图。下列分析错误的是（）A．本实验的自变量为光照强度和幼苗种类B．当光照强度大于a时，P1对光能的利用率高于P2C．当光照强度短时间由a变为b，P1叶肉细胞中C₅含量增加D．与P2相比，P1更适合在林下种植4．如图表示某基因型为AAXDY

的小鼠（2n=40）的一个正在分裂细胞的部分染色体及所携带基因的情况，其中数字表示染色体，字母表示相关基因。据图分析正确的是（）A．该细胞中共含有2个染色体组，40条染色单体B．该细胞为初级精母细胞，其在分裂间期时发生了基因突变C．若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与图中细

胞相同D．若该细胞完成正常的减数分裂，则同时会产生2种基因型的精细胞5．某二倍体动物（XY型性别决定）的灰体和黑檀体分别由位于X染色体上的一对等位基因A和a控制，且带有Xa的精子与卵细胞结合后会使受精卵致死。现让灰体

雄性个体和杂合灰体雌性个体杂交，获得F1，F1自由交配获得F2。下列叙述错误的是（）A．F2中雌雄比例约为1：2B．F2雌性个体均表现为灰体C．F2雄性个体中，灰体所占比例为3/4D．F2雌性个体中，a的基因频率为3/86．核糖体上存在A位、P位和F位3个

重要的功能部位，如图。A位是新进入的tRNA结合位，P位是肽链延伸过程中的tRNA结合位，E位释放已经卸载氨基酸的tRNA。下列叙述错误的是（）A．图中核糖体沿着mRNA移动的方向是a端→b端B．图中P位结合的tRNA上的反密码子是5′—GUC—3'C．反密码

子与终止密码子的碱基互补配对使翻译终止D．通常mRNA上会相继结合多个核糖体提高翻译效率7．研究发现，鸡脂肪组织中TCF21表达上调会促进脂肪生成，腹部脂肪率升高。研究人员以L和F两个肉鸡品系为实验材料，检测了TCF21启动子区的甲基化水平及mRNA表达水平，结果如图。下列分析正确的是（

）A．甲基化水平的差异会导致两品系的TCF21的碱基序列不同B．TCF21启动子区的甲基化可改变DNA分子中碱基配对方式C．TCF21的表达水平与启动子区的甲基化水平呈负相关D．DNA甲基化抑制剂会阻断RNA聚

合酶识别并结合启动子8．基因重组是生物变异的来源之一，对生物进化具有重要意义。下列有关说法正确的是（）A．真核生物在受精过程中可以发生基因重组B．基因重组可使姐妹染色单体上携带等位基因C．纯合子自交因基因重组会导致子代性状分离D．有丝分裂和减数分裂过程均可发生

基因重组9．某种昆虫的翅型有裂翅和短翅之分，腹部刚毛有长刚毛和短刚毛之分，控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上。某个体测交后代中，裂翅长刚毛为59只，裂翅短刚毛为61只，短翅长刚毛为59只，短翅短刚毛为60只。根据结果判断，该个体最可能发生的染色体结构变异是（）A．易位B．重

复C．缺失D．倒位10．下列关于协同进化和生物多样性的叙述，错误的是（）A．捕食者的存在客观上促进了种群发展，有利于增加物种多样性B．通过杂交育种培育出许多金鱼新品种，增加了金鱼的遗传多样性C．协同进化是指生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发

展D．生物之间既相互依存又相互制约，生物多样性是协同进化的结果11．某闭花传粉植物的野生型富含药用成分M，通过诱变技术获得甲、乙两个单基因纯合突变体，其中甲含有少量成分M（相关突变基因为A/a），乙不含成分M（相关

突变基因为B/b）。甲、乙杂交获得的F1全部富含成分M。F1自交获得的F2植株中：富含M的185株，含少量M的61株，不含M的80株。下列叙述错误的是（）A．自然状态下富含成分M的植株基因型只有1种B．A/a

和B/b两对等位基因位于两对同源染色体上C．通过测交无法确定F2中不含成分M的植株的基因型D．F2富含成分M的植株自交，后代中不含M的植株所占比例为5/612．重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。φX174噬菌体是一

种感染大肠杆菌的环状单链DNA病毒。如图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序（数字为对应氨基酸编号）。下列说法正确的是（）A．该噬菌体DNA分子中含有1个游离的磷酸基团B．该噬菌体DNA分子中嘌呤碱基的数量等于嘧啶碱基的数量C．图中的E基因由270个碱基组

成，能编码90个氨基酸组成的蛋白质D．E基因和D基因为重叠基因，但二者重叠部分编码的氨基酸序列不同13．在某海岛甲上生活着某种豚鼠，曾因某种原因部分豚鼠被带到遥远的海岛乙上。豚鼠有长尾和短尾之分，分别由等位基因A和a控制。已知海岛甲原豚鼠种群

基因A、a的基因频率为60%和40%；若干年后，该海岛上豚鼠种群AA、Aa和aa的基因型频率分别为40%、36%、24%，而海岛乙豚鼠的尾型中除原有性状外，还出现了较多无尾性状，经研究，该突变性状是由原有尾型基因发生突变导致的。下列叙述正确的是（）A．原有海岛甲上的全部豚鼠所含有的全部尾型基因

构成该种群的基因库B．因海岛乙的豚鼠发生基因突变致使两个海岛上的豚鼠形成了两个物种C．基因突变和基因重组均会影响种群中尾型相关基因的基因频率D．经过若干年时间，海岛甲的豚鼠种群发生了进化二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个

选项中，有两个或两个以上符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14．研究人员发现了“保持细胞年轻态”的分子开关——某表观遗传的酶M。酶M开启时人的细胞会变得衰老，关闭时人的干细胞衰老速度会减

缓。这一发现可通过重设衰老的表观遗传时钟，放缓细胞老化的节奏。下列叙述正确的是（）A．衰老细胞内各种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢B．细胞衰老过程受基因的调控及外界环境的影响C．细胞衰老的原因可能是代谢产生的自由基攻

击蛋白质，使其活性下降D．施加酶M活性抑制剂。有利于机体干细胞更好地自我更新15．大肠杆菌在含有3H-脱氧核苷酸的培养液中培养，3H-脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA

区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌DNA第2次复制时，局部示意图如图。假设该DNA分子含有n个碱基对，其中腺嘌呤含有m个。下列说法正确的是（）A．图中DNA双链区段①和②呈现

颜色相同B．a链与b链的碱基序列互补而与c链的相同C．由图可知DNA的复制以半保留的方式进行D．该DNA第2次复制需消耗3（n-m）个胞嘧啶脱氧核苷酸16．SRY是人类Y染色体的非同源区段上决定睾丸发育的基因，其

表达产物为睾丸决定因子TDF。TDF可促进胚胎生殖腺发育成睾丸并合成睾酮，睾酮能促进雄性特异基因的表达，使胚胎发育为男性。如图表示睾酮合成的调控过程，其中基因M为睾丸决定基因，基因N为睾酮信号通路基因。下列叙述错误的是（）A．性染色体组成为XYY和XO的胚胎均会发育为男性B．早期胚

胎时期抑制基因M的表达会使胚胎发育为男性C．基因N可通过控制睾酮的合成间接控制胚胎的性别D．该实例说明基因与性状之间不是简单的一一对应关系17．肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种单基因遗传病，相关基因用A/a表示。某患ALD家系的遗传系谱图如图1所示；用某种限制酶处理此家系部分个体的有关该

病的基因，得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果如图2所示，其中条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。（不考虑X、Y染色体的同源区段）下列叙述正确的是（）A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ1、Ⅲ1的基因型与Ⅲ3相同的概率为1/2C．若个体Ⅱ

3和Ⅱ4再生一个男孩，患病的概率是1/4D．若个体Ⅲ5为正常女孩，Ⅲ5相关基因经酶切、电泳后产生2种条带18．胰腺囊性纤维化（CF）是一种单基因遗传病，患者分泌黏液的黏稠度增加，易与糖蛋白结合发生沉淀，引起消化、呼吸系统等异常。

某家庭中儿子患CF病，双亲和两个女儿表型均正常。经基因检测，该家庭全体成员均含有致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（）A．CF的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．儿子减数分裂过程中全部的次级精母细胞都含有致病基因C．为优生优育，可在该家庭女儿孕前对其表型正

常的配偶进行基因检测D．理论上可通过基因治疗法缓解患者的症状三、非选择题：本题共5小题，共59分。19．（12分）呼吸跃变是指某些肉质果实从生长停止到开始进入衰老之间的时期，呼吸速率突然升高，出现一个呼吸

高峰。杧果果实色美肉甜，营养价值高，但极不耐贮藏。图1表示杧果果实的细胞呼吸过程，A～E表示物质，①～④表示过程。研究人员以杧果果实为实验材料，探究了室温条件下中草药黄芩提取物对杧果果实呼吸强度的影响，结

果如图2所示。回答下列问题：（1）图1过程①～④中有ATP生成的是______（填序号）。若用18O标记杧果果实中的葡萄糖，则图1中能检测到18O的物质有丙酮酸和______（填字母）。（2）由图2可推知，杧果果实也属于呼吸跃变型水果，判断依据是______

。（3）由图2可推知，不同质量浓度的黄芩提取液对杧果果实的细胞呼吸均具有______作用，且当质量浓度为______时，最有利于贮存杧果果实，试简要阐述理由：______。（4）研究发现，果实褐变与PPO酶催化相关物质氧化有关，该过程需要O2参与，但实际生产中却不能在无氧条件下贮藏和运输杧果果实，

原因可能是______。20．（11分）某雌雄同株的异花传粉作物存在“单向异交不亲和”的品系（由基因E/e控制），该品系中“含有基因E的卵细胞不能与含基因e的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。该种植物的长形果与圆形果为

一对相对性状，由等位基因A/a控制。基因E/e与A/a互不干扰，独立遗传。研究人员让纯种圆形果单向异交不亲和品系P1与纯种长形果育性正常品系P2杂交，获得的F1均表现为圆形果，F1自交获得F2。（1）该种植物的圆形果性状属于______（填“显性”或“隐性

”）性状。上述杂交实验中，品系P1只能作为______（填“父本”或“母本”）。（2）F1的基因型是______，其减数分裂产生的可接受基因型为e花粉的卵细胞基因型及比例是______。（3）科研人员

利用基因工程将一个育性恢复基因M导入F1中，发现M能够使圆形果成为半圆形果，但只有将M导入E所在的染色体上才可以使其育性恢复正常。现让F1作母本进行测交实验，当子代中圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2时，能否确定基因M导入E所在的染色体上?试做出判断并阐

明理由：______。21．（12分）家蚕（ZW型）的血液有黄色和白色两种，由常染色体上的等位基因A/a控制；蚁蚕阶段的体色有黑蚁与赤蚁两种，由等位基因B/b控制，且二者不位于Z、W染色体的同源区段。自然种群中雌雄蚕

数量基本相等。为研究其遗传机制，科研人员进行了两组杂交实验，结果如表。回答下列问题：组别杂交组合F1表型及比例①黑蚁黄血♂×赤蚁白血♀黑蚁白血：赤蚁黄血：黑蚁黄血：赤蚁白血=1：1：1：1②黑蚁黄血♂×黑蚁黄血♀黑蚁黄血♂：黑蚁白

血♂：黑蚁黄血♀：赤蚁黄血♀：黑蚁白血♀：赤蚁白血♀=4：2：2：2：1：1（1）由实验______（填组别）的杂交后代可推知，家蚕血色和体色性状之间的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是___

___。（2）实验①中两亲本组合的基因型是______，F1中B的基因频率为________。（3）实验②中造成F1黄血个体与白血个体的比例不符合3：1的可能原因是______。若让该F1中的黑蚁黄血蚕自由交配，获得的F2中，赤蚁白血雌蚕所占的比例为______

。（4）家蚕（2N=56）有斑纹对无斑纹为显性，由等位基因H/h控制。H/h所在的常染色体偶见缺失（但基因H/h所在片段不缺失，如图1）现象，表示为H⁰/h°。染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可育。家蚕的正常体壁对透

明体壁为显性，相关基因（D/d）位于Z染色体上。①基因型为HOhZDZD的个体，减数分裂产生的可育配子的基因型为______。让该个体与基因型为HOhZdW的个体进行杂交，后代中有斑纹正常体壁雄性所占的

比例为______。②雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但幼蚕阶段，雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕（如图2）和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表型为______的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。22．（11分）微小RNA（miRNA）是一种真核细胞中广泛

存在的短链非编码RNA，长度为17～25个核苷酸，在生物体内无抗原的免疫原性。已发现去乙酰化酶（SIRT）在前列腺癌的发生发展过程中有重要作用。研究推测在前列腺癌细胞（CW）中miRNA能与mRNA的3端非编码区结合，从而在转录后水平上调控基因的表达。回答下列问题：（1）miRNA可与m

RNA的3'端非编码区结合成杂合的双链区，从而在转录后水平上调控基因表达过程中的______过程。该杂合双链区的碱基配对方式是______。（2）载体P上有荧光素酶基因F，将SIRT3'端非编码区域片段连接到载体P的基因F的下游，获得重组表达载体P—F—SI

RT，常利用______法转入CW细胞中，检测荧光素酶F的mRNA水平及蛋白质水平，结果如图所示。分析实验结果可知，SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域，依据是______。（3）上述miRNA在转录后水平上调控基因

表达的现象______（填“属于”或“不属于”）表观遗传，理由是______。（4）综上，miRNA分子是在前列腺癌治疗方面具有应用前景的分子，但miRNA分子递送效率低，限制了其疗效。结合所学生物膜知识。你认为下

一步的研究方向最可能是______。3．（13分）某种昆虫的野生型体色是褐色，褐色源自红色素（受A、a基因控制）与黑色素（受Bb基因控制）的叠加。研究人员用射线处理获得了一种不能合成红色素和黑色素的纯合白体突变

体品系M，用突变体、野生型昆虫进行三组杂交实验：实验①：野生型（♀）×M（♂）→F1：全为褐色实验②：野生型（♂）×M（♀）→F1：全为褐色实验③：实验②中的F1（♂）×M（♀）→F2：褐色：白色=1：1回答下列问题：（1）该

昆虫白色性状出现的根本原因是______（填“常”或“X”）染色体上的基因发生______（填“显性”或“隐性”）突变的结果，判断依据是。（2）由实验______推测出实验①中F1的这2对等位基因在染色体上

的相对位置，请绘出相应的位置关系图：______（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。若让实验3中的F2随机交配，获得的F3的表型及其比例为______（3）研究人员在

进行实验③单对杂交结果统计时，偶尔发现了甲、乙两种异常的杂交结果其中甲结果为所有子代全为褐色；乙结果为褐色：红色：黑色：白色=42：8：8：42。根据所学知识，你认为出现甲结果的原因可能是父本减数分裂产生的基因型为______的配子不育；出现乙结果的原因最可能是_

_____。2024——2025学年度高三复习滚动卷选择题答案速查题号123456789101112131415161718答案BBDCDCCBACDDDBCDBCABABBCD一、单项选择题1．B【解析】由“高尔基体产生的含有酸性水解酶的囊泡”可推出溶酶体内的水解酶的合成与加工类似

于分泌蛋白，因此其加工修饰与内质网和高尔基体有关；溶酶体内的水解酶活性受温度及pH等影响，但不受自身浓度影响；溶酶体能分解衰老、损伤的细胞器，溶酶体异常时，细胞内会积累衰老、损伤的线粒体等细胞器，其水解产物可以被细胞再度利用，因此，当环境中营

养物质缺乏时，溶酶体的作用可能会有所增强。2．B【解析】细胞内自由水/结合水的值与其新陈代谢水平呈正相关，隐生状态下，缓步动物的新陈代谢活动均趋于减弱甚至暂停，自由水/结合水的值较低；隐生状态下，该种动物细胞内含

量最多的化合物是水；缓步动物“复活”过程中，新陈代谢增强，细胞中有些酶的活性会增强；隐生现象是缓步动物与环境相互选择、协同进化的结果。3．D【解析】由图可知，本实验的自变量为光照强度和幼苗种类。当光照强度大于a时，P1的净光合速率高于P2

，因此P1对光能的利用率较高。当光照强度由a增加到b时，P1叶肉细胞的光反应速率增加，NADPH和ATP含量增加，促进C₃的还原，使C₅含量增加。P2的光饱和点及光补偿点都比P¹低，因此两种植物在光照强度较低时P2更具有生长优势，因此P2更适合在林下种植。4．C【解析】该细胞中共含有2

个染色体组，80条染色单体；该图的染色体没有出现联会，该图可表示有丝分裂前期，此时细胞的名称是体细胞而非初级精母细胞；若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，减数分裂I完成后染色体数目减半，在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与体细胞中染色体数目一致，也与图中细胞染色体数目相同；结合题

图分析并根据自由组合定律，若该细胞完成正常的减数分裂，则同时会产生3种基因型的精细胞。5．D【解析】灰体雄性个体（XAY）和杂合灰体雌性个体（XAXa）杂交得到F1，F1的基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，带有Xa的精子与卵细胞

结合后会使受精卵致死，因此，该群体中参与受精的精子类型及比例为XA：Y=1：2，参与受精的卵细胞类型及比例为XA：Xa=3：1，则F1自由交配得到的F2的基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：6：2

。因此，F2雌性个体：雄性个体=1：2；F2中雌性个体基因型为XAXA、XAXA，因此F2雌性个体的表型均为灰体；F2雄性个体中灰体占3/4，黑檀体占1/4；F2中雌性个体的基因型和比例为XAXA：XAXa=3：1，则F2雌性个体中，a的基因频

率为1/8。6．C【解析】由图可知，图中核糖体沿着mRNA移动的方向是a端（5端）→b端（3′端）；密码子与反密码子碱基互补配对，图示密码子为5′—GAC—3'，因此反密码子为3'—CUG—5'；终止密码子没有对应的反密码子；为提高翻译效率，通常mRNA上会相继结合多个核糖体，同

时进行多条肽链的合成。7．C【解析】甲基化会影响基因的转录，不会改变基因的碱基序列；TCF21的甲基化可遗传给后代，不会改变DNA分子中碱基配对方式；与品系L相比，品系F的TCF21启动子区甲基化程度较低，腹部脂肪率较高，同时TCF21的

mRNA含量较高，因此TCF21的甲基化水平与其在脂肪组织中的表达量呈负相关；甲基化会影响基因的转录，使用DNA甲基化抑制剂会降低甲基化水平，因此可能会促进RNA聚合酶识别并结合启动子。8．B【解析】真核生物的基因重组发生在减数分

裂过程中，受精过程中精子与卵细胞的随机结合不属于基因重组；减数分裂时，同源染色体上的非姐妹染色单体会发生互换，使染色单体上的基因重组，导致姐妹染色单体上携带等位基因；纯合子自交子代不会发生性状分离；有丝分裂过程中不会发生基因重

组。9．A【解析】该种昆虫控制裂翅/短翅的基因和控制长刚毛/短刚毛的基因位于同一对同源染色体上，两对等位基因存在连锁关系。正常情况下，测交结果只能出现两种表型，但题干中某个体测交后代表型及比例为裂翅长刚毛：裂翅短刚毛：短翅长刚毛：短翅短刚毛≈1：1：1：1，类似

于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上。10．C【解析】捕食者的存在客观上促进了被捕食者种群的发展，捕食者往往捕食个体数量较

多的种群，避免一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势，为其他物种的形成腾出空间，因此捕食者的存在有利于增加物种多样性；通过杂交育种培育出许多金鱼新品种，增加了金鱼的遗传多样性；协同进化是指不同生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；生物之间既相互依存又相互制约，生

物多样性是协同进化的结果。11．D【解析】由题干可知，该种植物闭花传粉，自然状态下富含成分M的植株应为纯合子，其基因型只有一种；F2的成分M含量情况为富含：少量：不含为185：61：80，约为9：3：4，是9：3：3：1的变式，故A/a和B/b两对等位基因位

于两对同源染色体上；F2中不含成分M的基因型为AAbb、Aabb、aabb，三种基因型植株测交实验的结果都为不含成分M，故通过测交实验无法确定F2中不含成分M植株的基因型；成分M的含量由两对等位基因来控

制，两种单基因纯合突变体，甲（基因A突变为a）为含少量成分M，乙（基因B突变为b）为不含成分M，则甲的基因型为aaBB，乙的基因型为AAbb，F1富含成分M的基因型为AaBb，同时F2中富含成分M（A_B_）基因型为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，自交得到的子代基

因型分别是1/9AABB、2/9（3/4A_BB、1/4aaBB）、2/9（3/4AAB_、1/4AAbb）、4/9（9/16A_B_、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb），因此后代中不含成分M的植株所占比

例为1/6。12．D【解析】φX174噬菌体是一种环状单链DNA病毒，因此其DNA分子中含有0个游离的磷酸基团，含有的嘌呤碱基的数量不一定等于嘧啶碱基的数量；图中的E基因由270个以上的碱基组成，能编码90个氨基酸组成的蛋

白质；重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，E基因和D基因共有一段DNA序列，因此二者属于重叠基因，但二者重叠部分对应的密码子不同，编码的氨基酸序列也不相同。13．D【解析】种群基因库是指一个种群中全部个体的所

有基因。两海岛上的豚鼠因地理隔离不能发生基因交流，但不一定具有生殖隔离，不一定成为两个物种。基因突变会影响种群中尾型相关基因的基因频率，而基因重组只会增加基因型种类，不会影响基因频率。海岛甲原豚鼠种群基因A、a的基

因频率为60%和40%，若干年后，海岛甲基因A的基因频率=40%+1/2×36%=58%，a=1-58%=42%，基因频率改变，生物发生了进化。二、多项选择题14．BCD【解析】由酶M开启时会加快人的细胞的衰老可知，衰老细胞内某些酶的活性会增强，并不是各种酶的活性

都降低；细胞衰老受基因的调控及外界环境的影响；细胞代谢过程中产生的自由基攻击蛋白质，使其活性下降，导致细胞衰老；酶M关闭时人的干细胞衰老速度会减缓，继续分裂、分化产生新的细胞，因此有利于机体更好地实现自我

更新。15．BC【解析】大肠杆菌在含有3H标记的培养液中培养，第1次复制后产生的子代DNA的两条链一条被3H标记，另一条未被标记，第2次复制时，以两条链中一条被3H标记，另一条未被标记的DNA分子为模板，

因此DNA双链区段①为浅色，②中两条链均含有3H显深色；图中a链为模板链，b链是新合成的子链，二者碱基序列互补，c链是以d链为模板复制而成的，因此与a链碱基序列相同；新合成的DNA分子一条是母链，一条是子链，因此为半保留复制；DNA分子含有n个碱基对，其中腺嘌呤含有

m个，胞嘧啶数目为（n-m），因此第2次复制时，共需2（n-m）个胞嘧啶脱氧核苷酸。16．AB【解析】SRY是人类Y染色体的非同源区段上决定睾丸发育的基因，性染色体组成为XYY的个体含SRY，表达产物为睾丸决定因子TDF，TDF可促进胚胎发育为男

性，而性染色体组成为XO的胚胎不含SRY，不能发育为男性；基因M的表达产物是胚胎发育为男性的信号通路所必需的，抑制其表达就不能合成睾酮，胚胎不会发育为男性；睾酮是性激素的一种，基因N可以通过控制睾酮的合成来间接控制胚胎的性别；由图可知，

睾酮的合成受到多个基因的影响。17．AB【解析】图1中I1和I2为正常个体，子女中Ⅱ2为患者，所以该病为隐性遗传病，相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，无论相关基因位于常染色体还是X染色体上，I1均为杂合子，I2一定含有正常基因，

结合图2中I1和I2的电泳条带可知，I2不含致病基因，即图中患病基因对应的条带为11.5kb条带，6.5kb和5.0kb条带对应正常基因被酶切后的两个片段，因此该遗传病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1的儿子和Ⅲ1的父亲均患病，因此Ⅱ1和Ⅲ1的基因型均为XAXa，而Ⅱ3

和Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XAY，因此其表型正常的女儿的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，因此Ⅱ1、Ⅲ1的基因型与Ⅲ3相同的概率为1/2；Ⅱ3和Ⅱ₄的基因型分别为XAXa和XAY，二者再生一个男孩，患病的概率为1

/2；若Ⅲ5为正常女孩，该女孩基因型可能为XAXA或XAXa，则酶切后电泳将产生2或3种条带。18．BCD【解析】双亲表型正常，儿子患病，由此得出该病为隐性遗传病，且该家庭全体成员均含有致病基因，致病基因不可能在X染色体上，故该病的遗传方式是常染色体隐性遗传；儿

子为隐性纯合子，带有两个致病基因，因此减数分裂过程中，所有的细胞都含有致病基因；女儿表型正常，含有致病基因，表型正常的男性，也可能含有致病基因，因此为预防患该病的孩子出生，可在孕前对女儿的配偶做基因检测

，实现优生优育；理论上，可以通过基因治疗法用正常基因替换患者的致病基因以缓解症状。三、非选择题19．（12分，除标注外，每空2分）（1）①③④（1分）B、E（1分）（2）室温贮藏条件下，各组杧果果实都有一个比较明显的呼吸高峰，且之后快速下降，符合呼吸跃变型水果特点（3）抑制12.5mg/g

黄芩提取液处理组出现呼吸高峰的时间晚于对照组；与其他质量浓度相比，12.5mg/g的黄芩提取液处理组的杭果果实的呼吸峰值（最大呼吸强度）最小（4）在完全无氧条件下，杧果果实不进行有氧呼吸，无氧呼吸明显加强，造成酒精大量积累，从

而会对细胞造成毒害，引起果实腐烂【解析】（1）图示过程中有ATP产生的是有氧呼吸的三个阶段及无氧呼吸第一阶段，即图中的①③④过程，②过程为无氧呼吸的第二阶段，该过程中不产生ATP。O在有氧呼吸过程的去

路路径：葡萄糖→丙酮酸→CO2；O在杧果的无氧呼吸过程的去路路径：葡萄糖→酒精和CO2，用18O标记杧果果实中的葡萄糖，则图1中能检测到18O的物质有丙酮酸、B、E。（2）由题图信息可知，杧果属于呼吸跃变型水果。（3）对照组在第4d出现呼吸高峰，黄芩提取液处理组在第6d出现呼吸高峰；

与其他质量浓度相比，12.5mg/g的黄芩提取液处理组的杧果果实的呼吸峰值（最大呼吸强度）最小，最有利于贮存杧果果实。（4）研究发现，果实褐变与PPO酶催化相关物质氧化有关，该过程需要O2的参与，但若在完全无氧条件下，果实不进行有氧呼吸，无氧呼吸明显加强，造成酒精大量积累，从而会对细胞造

成毒害，引起果实腐烂，因此实际生产中需要在低氧条件下贮藏果实。20．（11分，除标注外，每空3分）（1）显性（1分）父本（1分）（2）AaEeAe：ae=1：1（3）不能，当M导入E所在的染色体上，或导入A、a、e以外所在染色体时，测交后代的表型及比例也为圆

形果：半圆形果：长形果=1：1：2【解析】（1）由题可知，纯种圆形果品系P¹与纯种长形果品系P2杂交，F1均为圆形果，说明圆形果为显性性状，长形果为隐性性状。含有E的卵细胞不能与e的花粉结合受精，P1与P2杂交时，单向异交

不亲和品系P1作母本时，由于E基因的卵细胞不能接受e基因的花粉，无法产生后代，因此其只能作父本。（2）关于果形，F1的基因型为Aa，再考虑另外一对相对性状，E决定单向异交不亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系P1（EE）与正常纯种品

系P2（ee）进行杂交，F1的基因型为Ee，因此F1的基因型是AaEe。F1产生的配子及比例为AE：Ae：aE：ae=1：1：1：1，含有E的卵细胞不能与e的花粉结合受精，因此F1产生的可接受e花粉的卵细胞的基因型及比例是Ae：ae=1：1。（3）利用F1（AaEe）作母本进行测交（与aae

e杂交）实验，①若M导入E所在的染色体上，则F1基因型表示为AaEMe（半圆形果育性正常），测交后代可表示为AaEMe（半圆形果育性正常）：Aaee（圆形果育性正常）：aaEMe（长形果育性正常）：aaee（长形果育性正常）=1：1：1：1，即圆形果：半圆形果：长形果=1：

1：2。②若M基因导入A、a、e所在染色体以外的染色体上，则后代可表示为AaeeMO（半圆形果育性正常）：AaeeOO（圆形果育性正常）：aaeeOO（长形果育性正常）：aaeeMO（长形果育性正常）=1：1：1：1，即圆形果：半圆形果：长形果=1：1：2，因此当子代中圆形果：半

圆形果：长形果=1：1：2时，不能确定基因M导入E所在的染色体上。21．（12分，除标注外，每空1分）（1）②遵循实验②F1中的赤蚁仅出现在雌蚕，推知控制体色的等位基因B/b只位于Z染色体上，而控制血色的基因A/a位于常染色体上（2分）（2）AaZ

BZb×aaZbW1/3（3）基因型AA致死（或A显性纯合致死）1/24（2分）（4）①HOZD、hZD1/4②无斑纹【解析】（1）依据实验②，黄血雌雄蚕杂交，后代出现白血蚕，且雌雄蚕无差异，说明家蚕黄

血和白血这一性状中，黄血对白血为显性，且该基因位于常染色体上，黑蚁雌雄蚕杂交，雌蚕既有黑蚁，又有赤蚁，雄蚕只有黑蚁，雌雄性别有差异，说明控制黑蚁和赤蚁这对性状的基因位于Z染色体上，且黑蚁对赤蚁为显性，综上，血色和体色之间的遗传遵循自由组合定律。（2）根据实验①，F1中黑蚁

：赤蚁=1：1可知，亲本的基因型为ZBZ×ZbW；黄血：白血=1：1，可知亲本的基因型为Aa×aa，综上，亲本雄蚕的基因型为AaZBZb，雌蚕的基因型为aaZbW，故亲本杂交组合为AaZBZb×aaZbW。F1

中ZBZb：ZbZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，因此F1中B的基因频率为（1+1）/（2+2+1+1）=1/3。（3）实验②的亲本杂交组合为AaZBZb×AaZBW，其F1雄蚕中：均为黑蚁，黄血：白血=2：1；雌蚕

中：黑蚁：赤蚁=1：1，黄血：白血=2：1，可推知基因型AA纯合致死；F1中的黑蚁黄血蚕（AaZBZB、AaZBZ、AaZBW）自由交配，自由交配采用配子法，两对等位基因按照拆分法解决：①Aa×Aa→2/3Aa、1/3aa；②ZBZ-×ZBW→赤蚁雌蚕ZW的概率为1/4×1/2=1/8，故F2中

的赤蚁白血雌蚕占比为1/3×1/8=1/24。（4）①染色体缺失的精子可育，因此基因型为HOhZDZD的雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为HOZD、hZD。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为HO

hZDZD的雄蚕与基因型为HOhZdW的雌蚕杂交，得到的F1的基因型为HOhZDZd（有斑纹正常体壁雄蚕）、hhZDZd（无斑纹正常体壁雄蚕）、HOhZDW（有斑纹正常体壁雌蚕）、hhZDW（无斑纹正常体壁雌蚕），因此有斑

纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。②由题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为hhZWH。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕（hhZZ）培养出能根据有无斑纹辨别幼蚕性别的后代。22．（11分，除标注外，每空2分）（1）翻译（1分）A—U、C—G、U—A、G—C（2）显微注射（1分）与对

照组相比，实验组的mRNA水平没有显著变化，而蛋白水平显著降低（3）属于（1分）基因的碱基序列保持不变，基因的表达和表型发生可遗传变化（4）开发脂质体作为新型靶向miRNA递送系统（合理即可）【解析】（1）miRNA可与mRNA的3'端非编码区结合成杂

合的双链区，从而在转录后水平上调控基因表达过程中的翻译过程。该杂合双链区的碱基配对方式是A—U、C—G、U—A、G—C。（2）将重组表达载体导入CW细胞中常用的方法是显微注射法。由图可知，与对照组相比，实验组的mRNA水平没有显著变

化，而蛋白水平显著降低，说明SIRT3'端非编码区域存在转录后调控区域。（3）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。miRNA与mRNA的3'端非编码区结合，从而在转录后水平上调控基因表达过程中的翻译过程，但不影响癌细胞基因的碱基序列，属于表观遗传。（

4）miRNA分子递送效率低，限制了其疗效。结合所学生物膜知识，开发脂质体作为新型靶向miRNA递送系统，利用生物膜的流动性实现递送。23．（13分，除标注外，每空2分）（1）常（1分）隐性（1分）实验①和实验②为正

反交实验，且杂交结果相同（褐色与白色个体杂交，子代全为褐色）（2）③（1分）（合理即可）褐色：白色=7：9（3）ab父本在产生配子时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换【解析】（1）实验①和实验②为正反交实验，杂交结果相同，说明褐色对白色为显性，且白色是常染色体上的隐性突变性状。

（2）实验③中的F2表型为褐色：白色=1：1，因而可推测亲代相关基因中A和B连锁，a和b连锁，故实验①F1细胞染色体上两对基因的位置关系如答案所示。实验③的F2基因型为1/2AaBb、1/2aabb，如果让其自由交配一代，因为A和B连锁，a和b

连锁，所以F2产生的配子及比例为AB：ab=1：3，F3表型及比例为褐色：白色=7：9。（3）出现甲结果，即子代全为褐色，则出现的原因可能是其父本（AaBb）产生的基因型为ab的配子不育；而乙结果为出现四种表型

，且两多两少，因而可推测，该现象出现的原因最可能是父本在产生配子时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换，进而产生了四种配子，相关配子的基因型和比例为AB：Ab：aB：ab=42：8：8：42。