安徽省滁州市定远县育才学校2020-2021学年高二下学期4月周测(19日)化学试题 含答案

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【文档说明】安徽省滁州市定远县育才学校2020-2021学年高二下学期4月周测(19日)化学试题 含答案.doc,共(7)页,687.500 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

育才学校2020—2021学年度第二学期周测化学试卷(4月19日)一、选择题(本题共15道小题,每小题3分,共45分)1.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠反应为:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。已知有CH3CH2Br和CH3CH2CH2

CH2Br两种卤代烃,此混合物与足量的钠反应,得到的烃可能有几种()A.2种B.3种C.4种D.5种2.下列关于有机物的说法中正确的是()A.卤代烷水解时,从氟到碘,由于非金属性依次减弱,所以水解越来越困难B.

溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br-+Ag+AgBr↓C.相同碳原子数的多卤代烃,随着卤原子数的增多,密度依次降低D.常温下,CH3Cl是气体,甲烷的其他3种氯代产物都是液体3.下列有机物中不属于卤代烃的是()A.

乙苯B.全氟丙烷C.氯乙烷D.氟里昂4.下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子D.所有卤代烃都是通过取

代反应制得的5.下列说法正确的是()A.按系统命名法,化合物的名称为2,4﹣二乙基﹣6﹣丙基辛烷B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.取卤代烃,加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却,再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,一定会产生沉淀,并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类

D.通常条件下,1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时,消耗的H2和Br2的物质的量分别是4mol、3mol6.一种有机物的化学式为C4H4,分子结构如图所示,将该有机物与氯气混合后光照,生成的卤代烃的

结构共有()A.2种B.4种C.5种D.6种7.已知卤代烃在一定条件下既可发生取代反应,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是()A.加成-消去-取代B.消去-加成-取代C.取代-

消去-加成D.取代-加成-消去8.下列有机物检验方法正确的是A.取少量卤代烃加NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤原子存在B.苯和乙烯都能使溴水褪色,但褪色的原理是不同的C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙

烯与乙炔D.用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷9.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图,下列对该化合物叙述正确的是A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.不能发生取代反应D.在一定条件下可以发生加成反应

10.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确...的是A、1-氯-1-丙烯可以形成顺反异构B、(CH3)2CHCH2CH2OH的核磁共振氢谱中显示5个吸收峰C、甲醇和乙二醇互为同系物D、卤代烃在一定条件下可发生水解反应11.下列说法正确的是A.凡是卤代烃一定能够发生消去反应B

.卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应C.苯酚显弱酸性,其溶液可使石蕊试液变红色D.正丁烷的沸点比异丁烷高12.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()②(CH3)3CBr③(CH3)3CCH2Cl

④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3ClA.①③⑥B.②③⑥C.全部D.①②⑥13.卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示,则下列说法正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键

是①C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②14.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作,操作先后顺序正确的是()①加热煮沸②加入AgNO3溶液③取少量卤代烃④加入稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷却A.③

①⑤⑥②④B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④15.拟除虫菊酯是一类高效,低毒,对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是CBrBrOOCNOA.属于芳香化合物B.属于卤代烃C.具有酯类化合物的性质D.在一定条件下可以

发生加成反应二、填空题(本题共3道小题,共40分)16.按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件),并按要求填空(1)实验室制备乙烯,反应类型是.(2)乙酸与乙醇的反应,反应过程中乙酸断裂的是键,乙醇断裂的是键.(3)2﹣溴丙烷与氢

氧化钠水溶液共热,此反应将卤代烃类物质转化为类物质.(4)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100~110℃时发生取代反应.17.已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链

的化合物。请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为。(3)C的核磁共振氢谱中有个峰;D也可以由卤代烃

F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式。(4)A的结构简式是。(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:。a.能够发生水解b.能发生银镜反应c.能够与FeCl3溶液显紫色d.

苯环上的一氯代物只有一种18.有机物A(分子式为C4H9X)为含支链的卤代烃,在一定条件下A发生如下转化,A与B的式量差为63。已知:不对称烯烃与HBr加成反应时,一般是Br加在含氢较少的碳原子上,如:(1)A的结构简式为____

___,B~H中,与A互为同分异构体的有机物是_______(填字母代号);(2)上述转化中属于取代反应的有_______(填序号);(3)C的结构简式为_______;(4)写出反应(7)的化学方程式_______,注明有机反应类型_______。试卷答案1.B

2分子CH3CH2Br与金属钠反应生成正丁烷;2分子CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应生成正辛烷;CH3CH2Br和CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应生成正己烷,合计是3种,答案选B。2.DA.卤代烷水解的难易程度与卤素原子的非金属性强弱没有关系,A错误;B.溴乙烷与AgNO3溶

液不反应,不能检验其中的溴元素,B错误;C.相同碳原子数的多卤代烃,随着卤原子数的增多,密度依次升高,C错误;D.常温下,CH3Cl是气体,甲烷的其他3种氯代产物都是液体,D正确,答案选D。点睛:注意掌握卤代烃中卤素原子的检验方法:①将卤代

烃与过量NaOH溶液混合加热,充分振荡、静置,使卤代烃水解;②再向混合液中加入过量的稀HNO3,中和过量的NaOH溶液;③向混合溶液中加入硝酸银溶液,观察生成沉淀的颜色。若有白色沉淀生成,则证明是氯代烃;若有浅黄色沉淀生成,则证明是溴代烃;若有

黄色沉淀生成,则证明是碘代烃。加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化,否则溶液中的OH-会干扰X-的检验。3.A解:A.乙苯中含有苯环和乙基,无卤素原子,不属于卤代烃,故A选;B.全氟丙烷为丙烷中氢原子被氟原子全部取代得到的,全氟丙烷属于卤代烃,

故B不选;C.氯乙烷可以看作乙烷中1个氢原子被氯原子取代生成的,氯乙烷属于卤代烃,故C不选;D.氟利昂可以中含有F原子,属于卤代烃,故D不选,故选A.4.CA.一氯甲烷是气体;B.卤素所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可发生消去反应;C.烃

分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃;D.卤代烃不一定通过取代反应制得的.解答:解:A.卤代烃不一定是液体,如一氯甲烷是气体,故A错误;B.卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应,故B错误;C.卤代烃一定含有

卤原子,故C正确;D.烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃,故D错误.故选C.点评:本题考查卤代烃的结构特点和性质,难度中等,注意卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应5.D分析:A.根据键线式的表示方

法及烷烃的命名原则进行判断,该命名中选取的主链不是最长碳链;B.根据碳碳单键可以旋转进行判断该有机物能够共平面;C.氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应,检验氯离子应该使用氢氧化钠的水溶液加热反应;D.根据该有机物的结构简式判断1mol该有机物消耗的溴、氢气的物质的量.解答:解:A.为烷烃的键

线式,最长碳链含有10个C,主链为癸烷,编号从右边开始,在3号C含有一个甲基,在5、7号C各含有一个乙基,该化合物的名称应为:3﹣甲基﹣5、7﹣二乙基癸烷,故A错误;B.月桂烯结构中的C﹣C键可以旋转,所以所有碳原子

不一定在同一平面上,故B错误;C.卤代烃中卤原子的检验时,不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热,应该用NaOH水溶液、加热,使卤代烃水解产生卤离子,故C错误;D.该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基,苯环和碳碳双键可以与H2加成,所以

1mol该物质可以与4molH2发生加成反应;酚羟基的邻位上的H可与2molBr2发生取代反应,1个碳碳双键可与1molBr2发生加成反应,所以1mol该物质可以与3molBr2发生反应,故D正确;故选D.6.B7.B8.B9.

D10.C11.B12.A13.B14.C15.B16.(1)CH3CH2OHC2H4↑+H2O;消去反应;(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;碳氧;氧氢;(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,醇;(4)+

2HNO3+2H2O.解:(1)乙醇发生消去反应生成乙烯,反应为CH3CH2OHC2H4↑+H2O,发生的反应是消去反应,故答案为:CH3CH2OHC2H4↑+H2O;消去反应;(2)在浓硫酸作催化剂条件下加热乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3CO

OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反应过程中乙酸断裂的是碳氧键,乙醇断裂的是氢氧键,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;碳氧;氧氢;(3)卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应,由2﹣溴丙烷变成2﹣丙醇,方程式为CH3CHBrCH

3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,醇;(4)苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在100~110℃时发生取代反应生成间﹣二硝基苯,反应的方程式为+2HNO

3+2H2O,故答案为:+2HNO3+2H2O.17.18.(12分)(1)CH3CH(CH3)CH2BrF(2)①⑥⑦(3)CH3CH(CH3)CHO(4)CH3CH(CH3)COOH+CH3C(C

H3)2OHCH3CH(CH3)COOC(CH3)2CH3+H2O酯化反应

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