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武汉市第十一中学2025届高二6月考高二生物试卷一、单选题1.灰霉病是由灰葡萄孢（一种真菌）引起的农作物病害。为了绿色、高效地防治灰霉病，研究人员从灰霉病多发的大棚土壤中取样、分离出多种单菌落并进行扩大培养，随

后将各组微生物的无菌发酵滤液与未凝固的普通培养基混合后倒平板，冷却后在平板中央接种灰葡萄孢，通过比较灰葡萄孢菌丝生长情况，从而筛选出高效的灰葡萄孢拮抗菌。下列叙述，错误的是（）A.在灰霉病多发的大棚土壤取样，比普通土壤更有可能获得灰葡萄孢拮抗菌B.取无菌发

酵滤液的目的是用拮抗菌的代谢产物对灰葡萄孢产生抑制作用C.为筛选出高效拮抗菌，只需在普通培养基接种等量灰葡萄孢作为对照D.灰葡萄孢菌丝生长最缓慢、稀疏的组别对应的微生物即为最高效拮抗菌2.微生物需要从外界吸收营养物质来维持正常的生长和繁殖。下列关于微生物营养的叙述，正确的是

（）A.尿素分解菌和纤维素分解菌的培养基中可能含有相同的无机盐B.筛选硝化细菌（自养型）的培养基中需加入适宜浓度的有机碳源C.只含有水和无机盐两类成分的培养基中不可能形成生物群落D.乳酸菌需要的特殊营养物质是指其自身不能合成的某些无机物3.堆肥指利用

自然界广泛存在的微生物，有控制地促进固体废物中可降解有机物转化为稳定的腐殖质的生物化学过程。下图为堆肥处理时材料内部温度的变化曲线。若要从堆肥材料中筛选出能高效降解羽毛、蹄角等废弃物中角蛋白的嗜热菌，下列相关叙述错误的是（）A.微生物呼吸作用释放

的热量积累，导致堆肥内部温度逐渐升高B.与a点相比b点时微生物的数量较多，与c点相比b点时微生物种类较多C.c点时，可对堆肥取样并用角蛋白氮源培养基对微生物群进行培养D.若采用平板划线法分离微生物，需对取样获得的原液进行适当稀释后再划线4.油菜的绿叶对黄化

叶为显性。与绿叶基因相比，黄化叶基因有一个碱基对发生了改变，从而出现一个限制酶B的酶切位点。为鉴定某绿叶油菜的基因型，提取其DNA进行了PCR和电泳。下列叙述正确的是（）A.需设计能与目的基因结合的双链DNA作为PCR引物B.应在PCR扩增体系中添加Mg2＋，以激活D

NA聚合酶C.可适当降低复性的温度，以减少PCR中非特异性条带的产生D.用酶B作用后进行电泳，若有2条电泳条带可判断为杂合子5.某同学利用洋葱为实验材料，进行DNA粗提取和鉴定实验。下列有关叙述错误的是（）A.该同学也可选择鸡血、猪

肝等动物细胞为实验材料提取DNA，但方法可能有所不同B.将洋葱切碎加研磨液研磨、过滤后，滤液放置4℃冰箱中静置几分钟后，DNA存在于沉淀物中C.向含有DNA的粗提取液中加入体积分数为95%的冷酒精后，出现的白色丝状物为DNAD.

鉴定DNA时，需先将DNA溶解在2mol/LNaCl溶液，再加入二苯胺试剂并进行沸水浴加热6.下图示利用重叠延伸PCR技术改造目的基因的原理。相关叙述错误的是（）A.图示操作中至少需要用2种限制酶对目的基因进

行处理B.操作中引物2和引物3序列应含有拟突变位点，且可以互补C.应选用引物1和引物4进行PCR3，以获得大量目的基因序列D.此过程实现的基因序列改变属于基因突变，未发生基因重组7.生物技术与工程学相结合，可研究、设计和加工生产各种生物工程产品。下列有关叙述正确的有（）

①用花药培养得到单倍体植株需要用到植物组织培养技术②由iPS细胞产生的特定细胞，可以在新药的测试中发挥重要作用③胚胎移植作为胚胎工程最后技术环节，推动了胚胎工程其他技术的研究和应用④PCR反应过程可以在PCR扩增仪中自动完成，而后常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产

物⑤利用基因工程技术的生物反应器，可以让哺乳动物批量生产相应的药物⑥蛋白质工程仅以蛋白质结构为基础，逆中心法则进行，就可以改造或制造新的蛋白质A.2项B.3项C.4项D.5项8.科研人员研究发现，微藻能合成很多独特的对人体非常有益的生物活性物质，如EPA和DHA等不

饱和脂肪酸。科研人员将自养的绿色巴夫藻和既可自养又能异养的四鞭藻进行融合，经筛选获得融合藻株。在自养培养条件下，测定它们的生长速率和EPA、DHA产率，如下表。下列有关说法错误的是（）藻体生长速率（g/L.d）EPA（％）DHA（％）绿色巴夫藻0.

0580.2120.073四鞭藻0.1400.058无融合藻0.1410.0670.054A.融合藻具有生长迅速又能合成EPA和DHA的优点B.诱导融合前用酶解法处理两种藻以获得原生质体C.细胞诱导融合完成后培养体系中应有3种类型的细胞

D.获得的融合藻还需进行克隆化培养和EPA、DHA检测9.滁菊为菊科多年生草本植物，长期营养繁殖易造成病毒积累，导致滁菊花色劣变。某科研小组比较了3种脱毒方法对滁菊体内菊花B病毒（CVB）和菊花矮化类病毒（CSVd

）脱除的效果，结果见下表；下图是对不同试管苗进行RT-PCR（逆转录PCR）后的电泳示意图（引物根据CVB的基因序列设计），下列叙述错误的是（）的不同脱毒方法对“滁菊”茎尖脱毒率的影响脱毒方法样本存活数脱除CSVd率脱除CVB率茎尖分

生组织培养7720.7844.16热处理结合茎尖培养7136.6263.38病毒唑结合茎尖培养7146.4849.30A.RT-PCR技术中用到的酶有逆转录酶、耐高温的DNA聚合酶B.热处理、病毒唑处理后，试管苗存活率下降C.试管苗2、5尚未脱毒成功，3

、4已脱去CSVd和CVB病毒D.只脱除CSVd病毒时，可选择病毒唑结合茎尖分生组织培养10.我国科学家成功地用iPS细胞克隆出了活体小鼠，部分流程如下图所示，其中Kdm4d为组蛋白去甲基化酶，TSA为组蛋白脱乙酰酶

抑制剂。下列说法正确的是（）A.组蛋白脱乙酰化和去甲基化有利于重构胚后续的胚胎发育过程B.用电刺激、Ca²+载体等方法激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程C.③过程中使用有活性的病毒处理的目的是诱导细胞

融合D.图示流程运用了重组DNA、体细胞核移植、胚胎移植等技术11.华蟾素注射液是我国经典抗肿瘤药物，研究人员为探寻华蟾素注射液抗肝癌HepG-2细胞的作用机理，用华蟾素注射液和肝癌HepG-2细胞进行了一系列实验，结

果如图所示。下列叙述错误的是（）A.为防止细胞培养过程发生污染，培养液中要加入抗生素B.每隔一段时间需更换1次培养液，目的是防止代谢物积累对细胞自身造成危害C.据图甲可知，华蟾素能有效地抑制肝癌HepG-2细胞增殖，且只与浓度呈正相关D.图乙的结

果进一步表明，华蟾素的作用机理可能是抑制肝癌HepG-2细胞的DNA分子复制12.“筛选”是生物技术与工程中常用的技术手段。下列叙述错误的是（）A.单倍体育种时，需对F1的花药进行筛选后才可继续进行组织培养B.培育转基因抗虫棉时，需从分子水平及个体水平进行

筛选C.胚胎移植前，需对通过体外受精或其他方式得到的胚胎进行质量筛选D.制备单克隆抗体时，需从分子水平筛选能产生所需抗体的杂交瘤细胞13.图1表示的是科学家获得iPS细胞（类似于胚胎干细胞），再将iP

S细胞转入小鼠乙体内培养的过程，图2表示研究人员利用小鼠（2N=40）获取单倍体胚胎干细胞的一种方法，以下分析错误的是：A.图1过程中，成纤维细胞转变为iPS细胞，类似于植物组织培养中的脱分化过程B.研究人员将iPS细胞团注射入缺乏T细胞的小鼠体内，细

胞团能继续生长.由此可推测图1中iPS细胞团逐渐退化的原因可能是小鼠乙发生免疫反应造成的C.图2中，研究人员使小鼠丙超数排卵，再利用SrC12溶液处理后体外培养至④囊胚期，再筛选出单倍体干细胞D.研究发现，单

倍体胚胎干细胞有发育全能性，该技术培育的单倍体动物可成为研究显性基因功能的理想细胞模型14.澳大利亚一对小姐弟被确认为全球第二对半同卵双胞胎，发育成该对半同卵双胞胎的受精卵形成过程如图所示。图3中染色单体分离后分别移向细胞的三个不同方向，从而分裂成A、B、C三

个细胞，其中两个细胞发育成姐弟二人。下列叙述错误的是（）A.图1表示卵子异常受精过程，此时卵子发育到减数第二次分裂的中期B.该卵子与2个精子受精，表明透明带、卵细胞膜反应未能阻止多精入卵C.若图4细胞A中父系染色体组仅1

个，则细胞C含2个父系染色体组D.这对小姐弟来源于母亲的染色体一般相同，来源干父亲的染色体可能不同15.小鼠正常2细胞期胚胎经过电融合诱导形成四倍体胚胎，四倍体胚胎具有发育缺陷，只能发育形成胎盘等胚体以外的结构。ES细胞能够诱导分化形成所有的细

胞类型，但很难分化形成胎盘。将ES细胞和四倍体胚胎聚合形成新的重构胚，可发育成完整小鼠个体，称为四倍体补偿技术。下列说法错误的是（）A.重构胚中的ES细胞具有自我更新能力，但很难分化为胎盘等胚外组织B.重构胚发育至桑葚胚或囊胚再移植到生理状态相同的小鼠子宫内才能发育成完整小鼠个体C.通过

四倍体补偿技术得到的小鼠个体的基因型与供体ES细胞的基因型不同D.利用四倍体补偿技术，可将ES细胞经过体外遗传学修饰，得到经过人为修饰的目的小鼠16.下列应用实例最可能造成生物技术安全性与伦理问题的是（）A.对先天性免疫缺陷症患儿

免疫细胞进行基因编辑，然后回输给患儿进行治疗B.利用干细胞培养出具有单个腔室结构的迷你跳动心脏C.利用人体成纤维细胞转变成iPS细胞，进而利用iPS细胞治疗阿尔茨海默病D.利用基因编辑技术设计试管婴儿，以期得到身高标准、智力超群的

“完美婴儿”17.治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义。流程如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.核移植过程中需对卵母细胞去核，这里的核是指纺锤体—染色体复合物的的的B.将图中获得的组织器

官移植给个体A，则基本不会发生免疫排斥反应C.体细胞在体外培养时需要提供适量CO2，作为体液因子调节呼吸运动D.治疗性克隆过程不产生独立生存的新个体，不存在任何伦理道德问题18.人类γ基因启动子上游的调控序列中含有BCL11A蛋白结合位点，该位点结合BCL11A蛋白后，γ

基因的表达被抑制。通过改变该结合位点的序列，解除对基因表达的抑制，可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增了γ基因上游不同长度的片段（Fn与R），将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测，以确定BCL11A蛋白结合位点的具体位置。相关信息如

图所示。下列有关叙述错误的是（）A.为将扩增后的产物定向插入载体，指导荧光蛋白基因表达，需用MunI和XhoI处理载体B.从产物扩增到载体构建完成的整个过程需6种酶C.将构建的载体导入去除BCL1IA基因的受体细胞，可能出现含F1与R扩增产物的受体细胞无荧光，而含F2-F7与R扩增产物的受体

细胞有荧光D.向培养液中添加适量的雌激素，可导致部分受体细胞不再有荧光19.沙门氏菌是影响畜产品品质的重要病原菌之一。若使用庆大霉素（GM）等抗生素治疗，会有细菌耐药性和抗生素残留等问题。如使用植物乳杆菌等益生菌（可分泌抗菌物质）替代治疗，可有效解决上述问题

。已知MRS培养基常用于培养植物乳杆菌。回答下列问题：（1）为探究LPC（用MRS培养植物乳杆菌后获得的上清液）对沙门氏菌生长的影响，研究人员进行了相关实验，测得不同处理下沙门氏菌的生长曲线如图1所示。需选用物理状态为

______（填“液体”或“固体”）的培养基，才能用抽样检测的方法估算沙门氏菌的种群数量。据图1分析，该实验结论为______。若不改变现有条件，沙门氏菌组继续培养72h后，种群数量不再增加，限制其种群增

长的生物因素是______。（2）为进一步研究LPC对沙门氏菌的作用机制，对实验组的LPC进行了如下处理：NaOH-LPC（加入NaOH调节pH值至近中性）、Heat-LPC（用100℃处理15min），再采用______（方法）接种沙门氏菌进行抑菌圈实验，结果如图2所示。

分析设置MRS组的目的是______。根据实验结果分析，LPC的热稳定性______（填“强”或“弱”），LPC对沙门氏菌发挥作用的机制是______。20.银杏的代谢产物，如银杏黄酮（具有抑制癌细胞增殖，扩张冠脉血管、增加冠脉血液流量和解除痉挛的作用）、银杏内酯（

具有促进脑血微循环、抑菌抗炎的作用）等，一般从叶片中取得，但传统栽植方法周期长、成本高、受环境影响大，无法很好满足市场需求。因而利用组织培养技术，从愈伤组织中提取，具有一定的研究意义与应用前景。请回答下列相关问题：→→→脱分化再分化移植大田外植体愈伤组

织试管苗植株（1）研究表明，选择银杏叶片比选择胚作为外植体材料成功率更低，原因可能是诱导叶片脱分化形成愈伤组织的难度较大。因此，往往选择细胞生长分裂旺盛的部位作为外植体，但外植体也不能太嫩，因为太嫩的组织细胞虽细胞分裂较旺盛，但在__________时次氯酸钠等药品渗透也较快，后续用___

_______多次冲洗也不易清除，导致细胞易失活甚至破裂。（2）银杏黄酮属于__________（填“初生代谢物”或“次生代谢物”），为了获得银杏黄酮，__________（填“需要”或“不需要”）走完如上

述流程图的全过程。有关做法是：可以将__________转入到__________培养基中，进一步扩大培养，以提取有益代谢物，此做法的优点有哪几项__________。A．与培养基的结合更加充分B．受培养基中成分差异的影响较小C．对环境不敏感D．对营养物质的吸收

更容易（3）此外，研究表明，用通气较为不良的介质封口，如塑料膜或玻璃纸，可以提升黄酮和内酯的产量，可能原因是__________胁迫细胞诱导产生代谢物。21.人心肌细胞中的肌钙蛋白由三种结构不同的亚基组成，即肌钙蛋白T（cTnT）、肌钙

蛋白I（cTnI）和肌钙蛋白C（cTnC），其中cTnI在血液中含量上升是心肌损伤的特异性指标。为制备抗cTnI的单克隆抗体，科研人员完成了以下过程。请据图分析回答下列问题：（1）细胞培养中，培养液常用___方法灭菌。每隔2周用cTnI作为抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是___，最后一次

免疫后第3天，取脾脏内部分组织制成细胞悬液与骨髓瘤细胞诱导融合，常用的化学诱导因素是___。（2）甲、乙、丙中，只含杂交瘤细胞的是___，②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上，进行抗体阳性检测，之后稀释、培养、再检测，并多次重复上述操作，其目的是筛选获得___。（3）酶联免疫吸附双

抗体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法，具体原理如图所示：据图分析，固相抗体和酶标抗体均能与抗原结合，这是由于不同抗体能与同一抗原表面的不同部位结合。该检测方法中，酶标抗体的作用是___，可通过测定产物量来判断待测抗原量。22.枯草

芽孢杆菌所产生透明质酸是一种应用广泛的粘性多糖，研究者欲改造枯草芽孢杆菌，通过添加诱导型启动子来协调菌体生长与产物生产之间的关系。（1）图1中透明质酸合成酶基因H以a链为转录模板链，由此可以推测H基因的转录是从其______（填“左侧”或“右侧”）开始的。利用PCR扩增H基因时，设计适

当的引物使H基因两侧分别添加相应的限制酶识别序列，则扩增______次才会得到8个等长的目的基因片段。（2）为通过外源添加诱导剂来控制基因的表达，研究者选择了含木糖诱导型启动子的p质粒。p质粒位点1和2的识别序列所对应的酶分别是Xho酶和BsaⅠ酶，目的是为了保证______，酶切后加入__

____酶使它们形成重组质粒。（3）为协调菌体生长与产物生产之间的关系，将构建好的重组质粒转入经______处理后的枯草芽孢杆菌（D菌），在含______的培养基上筛选，得到枯草芽孢杆菌E（E菌）。对E菌进行工业培养时，培养基应先以蔗糖为唯一碳源，接种2小时后添加___

___，以诱导E菌产生更多的透明质酸。（4）质粒在细菌细胞中遗传不稳定、易丢失，研究者尝试将重组质粒进行改造，利用同源区段互换的方的法将H基因插入枯草芽孢杆菌D的基因组mpr位点，得到整合型枯草芽孢杆菌F（F菌）。请在图2方框中画出F菌的基因组______。（5）对三种枯草芽孢杆菌进行培养，

结果如图3。经分析可知，______最适宜工业发酵生产透明质酸，理由包括______。a.F菌比E菌生长迅速b.透明质酸产量高c.培养基中不需要添加四环素d.H基因整合到细菌DNA上，不易丢失