【文档说明】山西省晋中市平遥县第二中学校2020-2021学年高一下学期6月周练（七）生物试题 含答案.docx，共(5)页，117.567 KB，由小赞的店铺上传

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平遥二中高一年级周练生物试题（7）班级姓名一、单项选择题（每个3分，共60分）1．豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由遗传因子A、a控制)，现有一批遗传因子组成为AA与Aa的红花豌豆，两

者数量之比是1∶3。自然状态下其子代中遗传因子组成为AA、Aa、aa的数量之比为A.25∶30∶9B.7∶6∶3C.5∶2∶1D.1∶2∶12．番茄的红果(R)对黄果(r)为显性，让杂合的红果番茄自交得F1

，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种遗传因子组成的比例是A.1∶2∶1B.4∶4∶1C.3∶2∶1D.9∶3∶13．金鱼躯体的透明程度受一对遗传因子控制。完全透明的金鱼与

不透明的金鱼杂交，F1都表现为半透明。让F1的金鱼与完全透明的金鱼杂交，后代性状表现类型为A.半透明B.完全透明和半透明C.完全透明D.完全透明和不透明4．Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对遗传因子，雄性有黄色和白色，雌性无论遗传因子如何，性状只表现为白色。下列杂交

组合中，可以从其子代性状表现判断出性别的是A.♀Yy×♂yyB.♀yy×♂YYC.♀yy×♂yyD.♀Yy×♂Yy5．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为

WwYy的个体自交，其后代表型种类及比例是A.4种，9∶3∶3∶1B.2种，13∶3C.3种，12∶3∶1D.3种，10∶3∶36．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实

验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择A.野生型(雌)×突变型(雄)B.野生型(雄)×突变型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突变型(雌)×突变型(雄)7．如图所示，图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化的曲线

图，下列叙述错误的是A.该动物正常体细胞内有4条染色体B.图1中表示减数分裂的是细胞甲C.图2中c→d是因为着丝粒分裂D.图1中的细胞乙对应图2中的bc段8．如图表示人类的卵细胞形成过程中，细胞内染色体数和核DNA分子数在甲、乙、丙、丁四个连续时期的统计数据。下列相

关说法不正确的是A.甲时期的细胞表示卵原细胞B.乙时期会发生同源染色体的分离C.丙时期染色体的着丝粒正在发生分裂D.有染色单体的时期是乙和丙9．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这

种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲10.一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的概率为A.1/2B.1/4C.1/8D.011.下列有关DNA片段分子结构的说法，正确的是A．相邻

的碱基被相邻的两个核糖连在一起B．每个磷酸基团上都连着两个五碳糖C．碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性D．每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连12.已知某双链DNA分子中，G与C之和占全

部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的A．34%和16%B．34%和18%C．16%和34%D．32%和18%13.现有DNA分子的两条单链均只含有14N(表示为14N14N)的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15

N的培养基中繁殖两代，再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是A．有15N14N和14N14N两种，其比例为1∶3B．有15N15N和14N14N两种，其比例为1∶1C．有15N15N和14N14

N两种，其比例为3∶1D．有15N14N和14N14N两种，其比例为3∶114.下列关于基因、性状以及两者的关系叙述正确的是A.基因能够通过转录，实现遗传信息在细胞核与细胞质之间的传递B.基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子C.人的白化病是由于酪氨酸酶活

性降低，无法形成黑色素，而表现出白化症状D.人的囊性纤维病是基因对性状的间接控制15.酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG（终止密码子有UGA、UAG、UAA）。据此推测，下列叙述

正确的是A.突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例减小B.突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同C.突变后的基因表达时可能会在mRNA上增加AAG的位置停止翻译D.突变后的基因表达时与密码

子UAA对应的tRNA无法携带氨基酸，故而终止翻译16.下列有关染色体的叙述，正确的是A.同源染色体的姐妹染色单体之间发生片段互换属于基因重组B.染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C.突变可以发生在有丝分裂过程中，

不能发生在减数分裂过程D.光学显微镜可以观察到染色体数目变异，也可观察到染色体结构变异17.下列关于低温诱导染色体数目变化实验操作的相关叙述，错误的是A.剪取的根尖用卡诺氏液处理的目的是固定细胞的形态B.卡诺氏液处理后应用清水漂洗两次C.制片时应先解离

、漂洗，再染色、制片D.观察时应先用低倍镜寻找到染色体形态较好的分裂象18.用马铃薯的花粉在一定的条件下直接培养形成马铃薯植株。该马铃薯植株的某些细胞进行减数分裂时，观察到染色体正常联会，此时细胞内共有15个四分体。据此推测，马铃薯正常个体的体细胞中共含有的染色体组数目为A.2

个B.3个C.4个D.5个19.下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是A.一对表现型正常的双亲生了一个白化病的孩子是基因重组的结果B.非同源染色体的部分片段交换导致染色体结构变异C.培育八倍体小黑麦与导入抗虫基因的棉花，变异类型都属于基因重组

D.基因突变指的是基因的种类、数目或排列顺序发生改变20.下列有关生物变异与人类遗传病的叙述，正确的是A.若某生物的一个体细胞的基因组成为AAaa，则其为四倍体B.若某生物的正常体细胞中只有一个染色体组，则其为单倍体C.21三体综合

征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合D.患有遗传病个体的某些细胞内一定会有致病基因存在题号1234567891011121314151617181920答案二、分析作答（40分）21.（除说明外，每空3分，14分）已知两对等位基因A和a

、B和b分别位于两对同源染色体上，现用两纯合亲本（AABB、aabb）进行杂交，产生的F1再自交产生F2，请分析回答：（1）若单独观察分析一对相对性状的遗传特点，符合基因的定律。（2分）若不同基因型个体的存活能力不同，显性纯合子种子不能发育，则F2继续自

交，F3中显性性状与隐性性状的比例为。（2）若两对等位基因控制一对相对性状，且只有A、B同时存在时，个体才表现为显性，则F2中显性性状与隐性性状的比例为；若只要存在一个显性基因，个体就表现出显性，则F1与双隐性个体杂交，子代中隐性个体所占比例为。（3）若两对等位基因

共同控制着植株的高度，且以累加效应决定植株的高度，每个显性基因的遗传效应相同。纯合子AABB高50cm，aabb高30cm，它们之间杂交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略环境因素的影响，则F2中表现为45cm高度的

个体的基因型有。22.（除说明外，每空3分，14分）根据下面遗传图解回答有关问题：（1）若1为雌性，2、3均为雄性，则该病不可能代表的遗传方式是：。（2）若3患有白化病，则1的基因型是（用A、a表示）（2分）（3）若图中所示为多基因遗传病，则3与患同种病

个体婚配后代患病的概率难以推算，原因是。（4）经检测发现2、3个体均不携带致病基因，则其所患遗传病的类型为。（5）若该图表示人类某种遗传病的图解，则可以通过手段来对遗传病进行监测和预防。23．（每空2分

，12分）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：（1）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者__________。（填“多”或“少”）（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，

也可发生以__________为单位的变异。（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子______代中能观察到该显性突变的性状；

最早在子______代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子______代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子______代中能分离得到隐性突变纯合体。平遥二中高一年级周练生物答案（7）一、单项选择题（每个3分，共60分）1—5B

CBBC6—10ADCCD11—15CADAC16—20DBCBB二、分析作答（40分）21．（除说明外，每空3分，14分）（1）分离（2分）（2）2：3（3）9：7（4）1/4（5）AABb、AaBB22.（除说明外，每空3分，14分）（1）伴X显性（2）

Aa（2分）（3）多基因遗传病易受到环境的影响（答案合理即可）（4）染色体异常遗传病（染色体病）（5）遗传咨询、产前诊断23.（每空2分，12分）（1）少（2）染色体一二三二