【文档说明】【精准解析】西藏自治区林芝市第二高级中学2019-2020学年高二下学期第二学段考试（期末考试）化学试题.doc，共(14)页，1.142 MB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-56e2dbdb269c8399d02f4ec8ae9e9694.html

以下为本文档部分文字说明：

林芝市二高2019-2020学年第二学期第二学段考试高二理综试卷1.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能．．．处于同一平面的是A.B.CH3CCHC.D.【答案】D【解析】【详解】A、苯为平面结构，甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位

置，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合；B、乙炔为直线结构，丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置，所有碳原子处于同一直线，所有碳原子都处在同一平面上，故B不符合；C、2-甲基-1-丙烯中，双键两端的碳原子所连的碳原子都在同一个平面上，故C不符合；D、2-甲基丙烷中，3个甲基处于2号碳原子

四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故D符合；故选D。【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此

基础上进行判断。2.下列有机物命名正确的是（）A1，2，3—三甲苯B.2—氯丙烷C.2—甲基—1—丙醇D.2—甲基—3—丁炔【答案】B【解析】【详解】A．的名称为1，2，4-三甲苯，A错误；B．氯原子在第二个碳原子上，名称为2-氯丙烷，B正确；C．主链为4个碳原子，名称为2-丁醇，C错误；

D．碳碳三键在主链上，且三键的位置数值要最小，名称为3-甲基-1-丁炔，D错误；答案为B。3.下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是()①CH3CH2CH2CH3②CH3CH2CH=CH2A.①②③④B.②③④C

.②④D.只有②【答案】D【解析】【详解】①丁烷不能使溴水褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；②1-丁烯分子中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能被高锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液褪色；③苯分

子结构稳定，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，但是可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色；④邻二甲苯苯环上的甲基可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，从而使高锰酸钾酸性溶液褪色，二甲苯也可萃取溴水中的溴使溴水褪色，但是萃取属于物理变化过程；因此本

题中符合题意的只有②，故选D。4.下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是（）A.B.C.D.CH3CH2OH【答案】B【解析】【详解】A．不含苯环，不属于芳香族化合物；含有羟基，属于醇类；A不符合题意；B．含有苯环，属于芳香族化合物；也含有羟基，且

羟基没有和苯环相连，属于醇类；B符合题意；C．含有苯环，属于芳香族化合物；也含有羟基，且羟基和苯环相连，属于酚类；C不符合题意；D．CH3CH2OH不含苯环，不属于芳香族化合物；含有羟基，属于醇类；D不符合题意；答案为B。5.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关

于茉莉醛的下列叙述错误的是A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应【答案】D【解析】【详解】A．该物质中含有C=C双键，则可以和氢气加成

反应，因此，在加热和催化剂作用下，能被氢气还原，A叙述正确；B．该有机物分子中含有C=C双键和醛基，故其能被高锰酸钾酸性溶液氧化，B叙述正确；C．该有机物分子的烷基以及苯环上的氢原子都可以与溴在一定的条件下发生取代反应

，C叙述正确；D．该有机物分子中含有C=C双键，其在一定的条件下能与溴化氢发生加成反应，D叙述不正确。综上所述，关于茉莉醛的叙述错误的是D。6.化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是A.纤维素、油脂、蛋白质均是天然高分子化合物B.聚氯乙烯塑

料制品可用于食品包装C.“地沟油”可以食用，也可以用来制肥皂D.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程【答案】D【解析】【详解】A．油脂不属于高分子化合物，A不正确；B．聚氯乙烯塑料制品会释放出有毒

物质，不可用于食品包装，B不正确；C．“地沟油”中含有有毒物质，不可食用，可以用来制肥皂，C不正确；D．淀粉经水解可转化为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下可转化为乙醇，D正确。本题选D。7.下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是（）A.nCH2=CH—

CN；加聚反应B.n+nHCHO；加聚反应C.n；加聚反应D.nCH2=CH2+nCH2=CH—CH3；缩聚反应【答案】C【解析】【详解】A．根据加聚反应规律，可以知道丙烯腈聚合应该生成，故A错误；B．苯酚与甲醛发生缩聚反应，应有小分子水生成，故B错

误；C．反应为单烯烃发生加聚反应，双键打开连接成高分子化合物，故C正确；D．反应为两个单烯烃的加聚反应，反应时，无小分子生成，故D错误。答案为C。8.(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式

为______，请预测B的核磁共振氢谱上有________个峰(信号)。(2)用系统命名法命名下列物质①________________；②CH3CH2CH=CHCH3________________。(3)写出结构简式或名称：①分子式为C8H10的芳香烃，苯环

上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃结构简式____________________。②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称__________。【答案】(1).BrCH2CH2Br(2).2(3).乙苯(4).2—戊烯(

5).(6).2，2—二甲基丙烷【解析】【详解】（1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图显示只有一个峰，说明A分子中只有一种H原子，则A的结构简式为：BrCH2-CH2Br；C2H4Br2有两种同分异构

体BrCH2-CH2Br和CH3CHBr2，则B为CH3CHBr2，B有两种不同的H原子，所以B的核磁共振氢谱上有2个峰；（2）①系统命名法命名为乙苯；②CH3CH2CH=CHCH3系统命名法命名为2—戊烯；（3）①分子式为C

8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，说明在苯环上的对位有2个取代基—CH3，该芳香烃结构简式是；②戊烷（C5H12）的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明分子中只有一种H原子，则该戊烷是新戊烷，系统命名法命名为2，2—二甲基丙烷。9.下列框图给出了8种有机化合物的转化关

系，请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________。(2)上述框图中，①是________反应，③是________反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：__

_________________。(4)C2的结构简式是______________________________________。【答案】(1).2,3-二甲基丁烷(2).取代(3).加成(4).+2NaOH+2NaBr+2H2O(5).【解析】【分析】由题中信息可知，烷烃A与

氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成、，与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成，故为，为，则D为，E为，为，为。【详解】(1)根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷；(2)上述反应

中，反应(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B，属于取代反应，反应(3)是碳碳双键与溴发生加成反应；(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的结

构简式是。10.实验室制备1，2—二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O，CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2—二溴乙烷乙醚

状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.79220.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答下列问题：（1）在装置c中应加入___(选填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性

气体。①水②浓硫酸③氢氧化钠溶液④饱和碳酸氢钠溶液（2）判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是___。（3）将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的__(填“上”或“下”)层。（4）若

产物中有少量未反应的Br2，最好用__(填正确选项前的序号)洗涤除去。①水②氢氧化钠溶液③碘化钠溶液④乙醇（5）以1，2—二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1，2—二溴乙烷通过(①)反应制得(

②)，②通过(③)反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。①___(填反应类型)②__(填该物质的电子式)③___(填反应类型)（6）写出第一步的化学方程式__。【答案】(1).③(2).溴的颜色完全褪去(3).下(4).②(5).消去反应(6).(7).加成反应(8).+2NaOHHCCH↑+

2NaBr+2H2O【解析】【分析】a中乙醇在浓硫酸的存在下在170℃脱水生成乙烯，由于浓硫酸的强氧化性、脱水性导致生成的乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质；b为安全瓶，可以防止倒吸；装置c中可以

用氢氧化钠溶液吸收乙烯中杂质气体；d中乙烯与溴反应，装置e冷却可避免溴的大量挥发；f是尾气吸收装置。【详解】(1)根据实验装置可知，装置a用来制取乙烯，产生乙烯气体的同时可能还产生二氧化硫气体，二氧化硫也能与溴水反应，所以乙烯通入溴水之前应先除去二氧化硫，则在装置c中应加入氢氧化钠溶液，

其作用就是除去乙烯中带出的酸性气体SO2，答案选③。(2)溴呈红棕色，所以判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去；(3)根据表格提供的信息，二溴乙烷难溶于水且比水重，所以产物应在水的下层；(4)二溴乙烷与NaOH溶液不反应，而Br2与NaOH溶液反应，所以若产

物中有少量未反应的Br2，最好用NaOH溶液洗涤除去，答案为②。(5)以1，2—二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，其步骤为1，2—二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，乙炔通过与HCl发生加成反应生成氯乙烯，再由氯乙烯经过加聚反应制得聚氯乙烯，所以

①为消去反应，②乙炔的电子式为，③为加成反应；(6)第一步反应的化学方程式为：+2NaOHHCCH↑+2NaBr+2H2O。11.已知A，B，C，D，E是元素周期表中1～36号元素，其原子序数依次增大，且A，B，C，D为主族元素.A与另外四种元素既不在同一周期，也不

在同一主族.B和C同主族，D和E同周期；元素E是周期表中的第7列元素，D的最外层电子数与最内层电子数相同，D跟B可形成离子化合物，其晶胞结构（其中B原子在晶胞内部）如图。请回答下列问题：（1）C-的电子排布式为___；E元素原子的价

电子排布式为___。（2）元素B与氮元素可以形成化合物NB3，其中N﹣B键的化学键类型为___，根据价层电子对互斥理论可以判断NB3的空间构型为___，NB3分子中N原子的杂化方式为杂化___。（3）A，B形成的化合物AB的相对分子质量比A，C形成

的化合物AC的相对分子质量小，但AB的沸点比AC高，其原因是___。（4）从晶胞图可以得出：D与B形成的离子化合物的化学式为___。（5）含有D元素的化合物焰色反应为___色。【答案】(1).1s22s22p63s23p6(2).

3d54s2(3).共价键(4).三角锥形(5).sp3(6).HF分子之间存在氢键(7).CaF2(8).砖红【解析】【分析】A、B、C、D、E是元素周期表中1～36号元素，其原子序数依次增大，元素E是周期表中的

第7列元素，所以E是Mn元素；D的最外层电子数与最内层电子数相同，且与E同周期，所以D是第四周期第ⅡA元素Ca元素；D跟B可形成离子化合物，根据晶胞结构判断，该晶胞中有4个D、8个B，所以该离子化合物的化学式为DB2，则B为第ⅦA元素，B和C同主族，因此B、C分别是F、Cl元素；A与

另外四种元素既不在同一周期，也不在同一主族，所以A是H元素。【详解】(1)C为Cl，则Cl-的核外有18个电子，电子排布式为1s22s22p63s23p6；Mn是ⅦB族元素，价电子排布式为3d54s2；(2)元素B为F，

NF3分子中中心原子的价层电子对数=3+()5312−=4，有1对孤对电子，所以空间构型为三角锥形；利用杂化轨道理论判断N原子的杂化方式为sp3杂化；(3)A，B形成的化合物为HF，HF的沸点比HCl的沸点高的原因是HF分子间可以形成氢键，使分子间作用

力增大；(4)分析可知，D与B形成的离子化合物的化学式为CaF2；(5)根据焰色反应判断Ca的焰色反应为砖红色；12.甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按如图所示路线合成分子式均C9H10O2的有机化工产品E和J。已知：请回答：（1）写出下列反

应方程式：①B＋D―→E___________________________________________________。②G―→H________________________________________

_____________。（2）①的反应类型为________；②的反应类型为________；F的结构简式为________。（3）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式。要求：ⅰ.与E、J属同类物质；ⅱ.苯环

上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。①________；②________；③________；④________。【答案】(1).CH3COOH＋CH2OHCH2OOCCH3＋H2O(2).CCl3＋4NaOHCOONa＋3Na

Cl＋2H2O(3).取代反应(4).酯化(或取代)反应(5).CHO(6).)H3CCH2OOCH(7).H3CCOOCH3(8).H3COOCCH3(9).H5C2OOCH【解析】【分析】由题中合成路线信息可知，乙醇经催化氧化得到A，所以A是乙醛

，A经银氨溶液氧化后再酸化得到B，所以B是醋酸；在光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成、和，然后在加热条件下与NaOH溶液发生水解生成对应醇、和，由可知，会自动脱水转化为，会自动脱水、再经酸化转化为，也可以氧化为，与

题中信息相符，所以C为、D为、F为、I为，I与乙醇发生酯化反应生成J，则J为苯甲酸乙酯，结构为；E和J是同分异构体，所以E是乙酸苯甲酯，结构简式为，据以上分析解答。【详解】由题中合成路线信息可知，乙醇经催化氧化得到A，所以A是乙醛，A

经银氨溶液氧化后再酸化得到B，所以B是醋酸；在光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成、和，然后在加热条件下与NaOH溶液发生水解生成对应醇、和，由可知，会自动脱水转化为，会自动脱水、再经酸化转化为，也可以氧化为，与题中信息相符，所以C为、D为、F为、I为，I与乙醇发

生酯化反应生成J，则J为苯甲酸乙酯，结构为。E和J是同分异构体，所以E是乙酸苯甲酯，结构简式为；（1）①B+D→E反应方程式为。②G→H反应方程式为。（2）①的反应类型为取代反应；②的反应类型为酯化（或取代）反应；F的结构简式为。（3）①与E、J属同类物质，则要求分子中有苯环、酯基；

②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种，则两取代基应置于苯环对位；符合这两个条件的4种同分异构体结构简式分别为：①；②；③；④。