【文档说明】河北省石家庄二中2020-2021学年高二8月线上考试（二）生物试题答案.pdf，共(4)页，171.562 KB，由小赞的店铺上传

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生物线上测试（二）参考答案一、单选题（共38题，其中第1-14、19-38题每题2分，第15-18题每题3分，共80分）1．C【详解】黄色的基因型为YY、Yy，白色的基因型为yy。根据题意可知，雌性无论什么基因型均为白色。由于yy在

雌雄中均表现为白色，Y_在雌性中表现为白色，雄性中表现为黄色。要根据后代表现型判断出性别，应该选择的杂交后代应该全部是Y_。故选C。2．D【详解】在杂交实验中，需在花蕾期对母本去雄，A错误；F1产生的雌雄配子数量不等，雄配子数量远多于雌配子数量，B错误

；假说能解释F1测交出现1∶1分离比的原因，且在测交实验中得到了验证，所以假说成立，C错误；假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，D正确。​故选D。3．C【详解】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为

6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6+4×2=14厘米，故选C。4．D【详解】根据图示信息，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程。B存在时可抑制其表达，所以其基因型和性状的关系是：A-B-、aaB-、aabb

表现为白色，A-bb表现为黄色。F1的基因型为AaBb，表现型为白色，A错误；F2中黄色∶白色的比例是3:13，B错误；F2的白色个体应为A-B-（9）、aaB-（3）、aabb（1），其中纯合子有AABB（1）、aaBB（1）、aabb（1），所以F2的白色个体中纯合子占3/13，C错误

；F2中黄色个体的基因型为1/3AAbb,2/3Aabb,所以黄色个体自交有2/3会出现性状分离，D正确。5．C【详解】根据题意和图示分析可知：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明模拟的是基因分离规律实验；Ⅲ、Ⅳ小桶中的

小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明模拟的是基因自由组合规律实验。①分别从两个桶内抓取一个小球，组合在一起的过程发生在图示的③时期，因为③时期表示的受精过程，①正确；②每次要保证随机抓取，读取组合后必须放回，②正确；③要求每个桶中小球总数量不一定要相同，但每个桶中不同的小球必须相等，

③错误；④需要统计全班的结果并计算平均值，是为了减少统计的误差，④正确。①②④正确，③错误。C正确，ABD错误。故选C。6．C【详解】A、A图为进行减数第一次分裂的初级卵母细胞，错误；B、B图为有丝分裂，也可能发生，错误；C、C图为进行减数第一次

分裂的初级精母细胞，不可能在卵巢中，正确；D、D图可能为次级精母细胞也可能是第一极体进行减数第二次分裂，有可能发生，错误；故选C。7．B【详解】根据题干信息分析，母亲为色盲基因的携带者，基因型为XBXb，父亲色盲，基因型为XbY，他们生的子

女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，则正常的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，

而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男。故选B。8．D【详解】A、亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是

初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；B、该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核DNA减半），该细胞内DNA

的含量与体细胞相同，B错误；C、形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；D、该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正

确。故选D。9．A【详解】A、图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程，A正确；B、C～H为减数第二次分裂过程，不能表示为一个细胞周期，B错误；C、A～H表示减数分裂，H～I表示受精作用，C错误；D、E～F段表示减数第二次分裂后期，细胞中着丝点分

裂，染色单体分离形成染色体，染色体数加倍，D错误。故选A。10．D【详解】图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对同源染色体、4对姐妹染色单体，A错误；图②处于减数第二次分裂的后期，由于染色体的着丝点分裂，细胞中没有染色单体，B错误；图③处于减数第二次分裂的中期，含有2条染色体，则该生

物体细胞中染色体数目为4条，C错误；根据四幅图所处细胞分裂的时期，可排序为①③②④，且图中细胞进行的是减数分裂，因此可能出现在精子的形成过程中，也可能出现在卵细胞的形成过程中，D正确。11．D【详解】根据题意和图

示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=1：1，说明亲本的基因组成为Rr和rr；黄色：绿色=3：1，说明亲本的基因组成为Yy和Yy，综上所述亲本的基因型为YyRr、Yyrr。故选D。12．C【详解】A、

甲图既可表示有丝分裂，也可表示减数分裂，CD段发生的原因是着丝点分裂，时间是有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期，故A错；B、图甲中的AB段表示DNA复制，若发生在高等哺乳动物的精巢中，可能是减数第一次分裂间期，也可能是产生精原细胞的有丝分裂间期，故B错；C、在图乙A时期染色体复制，每条染色体

含有两条姐妹染色单体，细胞内染色体、染色单体、核DNA的比例为1：2：2，故C正确；D、在图乙中，CD段处于减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，后期由于着丝点的分离，染色体数目与正常体细胞相同，故D错误。故

选C。13．C【详解】A、该实验标记的是噬菌体蛋白质，它在侵染的过程中未进入大肠杆菌，故不能证明蛋白质不是T2噬菌体的遗传物质，A正确；B、由于充分搅拌，故理论上沉淀物不会出现放射性，B正确；C、该实验上淸液中的放射性很高，C错误；D、该实验说明噬菌体侵染过程中蛋白质外壳

留在大肠杆菌外部，D正确。故选C。14．D【详解】依题意可知：人的精原细胞中共有46条染色体、23对同源染色体。在减数第一次分裂前的间期，精原细胞体积增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体含有2条

姐妹染色单体，但细胞中的染色体数目与同源染色体对数均不变。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但每条染色体仍含有2条姐妹染色单体，所以此时期的初级精母细胞内有23对同源染色体，没有四分体，姐妹染色单体的数目为92条。故选D。15

．A【解析】精原细胞产生AAb、Aab、B、B四个精子，说明配子产生的过程中减数第一次分裂过程中同源染色体未正常分离，BC错误；已知该精原细胞的基因型是AABb，则Aab精子中a基因的出现是由于基因突变，而Aa的出现是由于减数第一次分裂同源染色体没有分开，A正确；根据以上分析可知，a是

由A突变产生的，属于隐性突变，D错误。16．D【详解】A.子代噬菌体中含15N的个体所占比例为2/n，A错误；B.噬菌体是病毒，不能直接用含15N的培养液直接培养，B错误；C.噬菌体DNA复制过程需要的模板是噬菌体本身的DNA，C错误；D

.根据题意，产生n个子代噬菌体共消耗了a个腺嘌呤，则每个DNA分子中腺嘌呤的个数为a/（n-1），而DNA分子中腺嘌呤数量等于胸腺嘧啶数量，故第一代噬菌体的DNA中含有a/(n－1)个胸腺嘧啶，D正确。17

．D【详解】DNA分子的两条单链均只含有14N，该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代，形成4个DNA，其中2个DNA为15N14N，另外2个DNA为15N15N。；再转到含有14N的培养基中繁殖一代，DNA

为15N14N形成的子代DNA中，一个DNA为15N14N，另外1个DNA为14N14N；而DNA为15N15N形成的2个子代DNA都为15N14N；因此理论上DNA分子的组成类有15N14N和14N14N两种，其比例为3：1。故选D。18．D【详解】DNA的

复制方式为半保留复制。根据题意分析，复制到第三个细胞周期的中期时，共有4个细胞，以第一代细胞中的某一条染色体为参照，含半标记DNA的染色单体共有2条，含全标记DNA的染色单体共有6条。根据题意可知，在第三个细胞周期中期时，含半标记DNA的染色单体分

别在两个细胞中，故有两个细胞的两条染色单体荧光全被抑制，有两个细胞中的一条染色单体发出明亮荧光，一条染色单体荧光被抑制，故A、B选项正确；一个DNA分子中有两条脱氧核苷酸链，由于DNA为半保留复制，故不含BrdU标记的两条脱氧核苷酸链分别位于两

个DNA分子中，新复制得到的脱氧核苷酸链必然含BrdU标记，故所有DNA分子都被BrdU标记，C选项正确；以第一代细胞中的某一条染色体为参照，在第三个细胞周期中期时一共有16条DNA单链，含BrdU标记的有14条，故有78的DNA单

链被BrdU标记，D选项错误。19．C【解析】自由组合定律适用于能进行减数分裂的真核生物，不适用于原核生物，A错误。自由组合定律适用于真核生物的细胞核遗传，不是所有的非等位基因之间，B错误。常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，

其遗传遵循自由组合定律，C正确。基因的自由组合指控制不同性状的基因的重新组合，D错误。20．A【详解】雌果蝇的体细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，经过减数分裂形成的卵细胞中含有3条常染色体和1条X染色体，共

计4条染色体，每条染色体含有1个脱氧核糖核酸（DNA）分子，因此共有4个脱氧核糖核酸分子。综上分析，果蝇的卵细胞中不存在Y染色体，A正确，B、C、D均错误。21．D【详解】A、一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数

目要远远多于染色体数目，A项正确；基因在染色体上呈线性排列，B项正确；C、黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此它们的遗传不遵循自由组合定律，C项正确；D、细胞核内的基因位于染色体上，细胞质内的基因位于线粒体和叶绿体中，D错。故选D。22．D【详解】A、由于亲代噬菌体已用32P标记，

所以细菌不能先用32P的培养基培养一段时间，A错；B、子代噬菌体中具有放射性的个体只占少数，B错；C、悬浮液中放射性较高的原因可能是离心时间短，C错。如果保温时间过长，子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来

，导致上清液中也会出现放射性，沉淀中放射性偏低，D正确。23．C【解析】DNA复制的基本条件是模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸），同时遵循碱基互补配对原则，故选C。24．B【详解】由图示可知，④表示tRNA，其上

的反密码子是CGA，其对应的mRNA上的密码子是GCU，而氨基酸是由mRNA上的密码子决定的，因此④运输的氨基酸是丙氨酸（GCU）。故选B。25．D【详解】图1表示翻译过程，①表示mRNA，②、③、④、⑤表示正在合成的多肽链，⑥表示核糖体。

图2表示边转录边翻译过程，①表示DNA，②、③、④、⑤表示mRNA，据此答题。A.图1表示翻译过程，图2表示边转录边翻译过程，两图所示的过程不完全相同，A错误；B.图1中的①表示mRNA，且图1是翻译过程，

不可以发生细菌细胞内，在细菌体内转录与翻译是同时进行的，而图2中的①是DNA，整个过程表示边转录边翻译的过程，可表示原核生物（细菌）细胞内基因的表达过程，不能表示真核生物酵母菌细胞内基因表达的过程，B错误；C.图2信息反映多个核糖体完成多条多肽链的合成，

有利于提高蛋白质的合成速率，C错误；D.图1中②③④⑤表示正在合成的4条多肽链，从肽链的长短可知翻译过程的方向是从右向左，D正确。故选D。26．C【详解】A、核糖体是蛋白质的合成场所，故Cas9蛋白质由相应基因指导在核糖体中合成，A正确；B、向导RNA中的双链区碱基对间遵循碱基配对原则，B正确

；C、向导RNA可通过转录形成，逆转录酶以RNA为模板合成DNA，C错误；D、由于α链与识别序列的互补链序列相同，故两链碱基相同，只是其中T与U互换，D正确。27．C【详解】A、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三种，都是由DNA转录而来

的，A正确；B、不同的RNA由不同的基因转录而来，所以同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B正确；C、细胞中的RNA合成过程主要在细胞核内发生，在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进行转录合成RNA，C错；D、转录是以DNA一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，遵循碱基互补

配对原则，所以转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补，D正确。故选C。28．A【详解】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通

过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。故选A。29．D【详解】分析题图：图甲示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程．其中④和⑤过程只能发生在少数病毒中．图乙表示细菌的结构图

，其⑥表示细菌的细胞壁，⑦表示转录，⑧表示DNA的复制过程，⑨表示翻译过程。A、据题图分析可知，环丙沙星作用于⑧细菌DNA的复制过程，因此能抑制①DNA复制过程；红霉素作用于⑨翻译过程，因此能抑制③翻译过程，A错误；B、

据题图分析可知，青霉素改变⑥细菌的细胞壁，利福平作用于⑦转录过程，不能抑制①DNA复制过程，B错误；C、结核杆菌属于细菌，细菌不会发生④⑤过程，C错误；D、①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，可发生在人体的健康细胞中，而④和⑤过程只能发生在少数病毒

中，不会发生在人体健康细胞中，D正确；故选D。30．B【详解】A、由图示可知，Ⅱ-5与Ⅱ-6不患病，而Ⅲ-11患病，所以该病为隐性遗传病，A错误；B、不论该病是常染色体遗传病，还是伴性遗传病，Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者，B正确；C、若该病

是常染色体遗传病，Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/8；若该病是伴性遗传病，Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/4，C错误；D、若该病是常染色体遗传病，Ⅲ-9与正常女性结婚，子代男女患病概率相等，D错误

。故本题选B。31．D【详解】①染色体组中的染色体是非同源染色体，不含同源染色体，①正确；②非同源染色体的大小、形态一般不同，②正确；③人是二倍体，体细胞中含46条染色体，一个染色体组中有23条染色体

，③错误；④含有一个染色体组的细胞，可以是配子，也可以是次级精母细胞、次级卵母细胞、第一极体，④错误；故选D。32．C【详解】基因重组是在有性生殖的过程，控制不同性状的基因的重新组合，会导致后代性状发生改变，A错误

；基因突变会导致DNA的碱基序列发生改变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致生物体性状发生改变，B错误；二倍体花药离体培养获得的单倍体高度不孕，但是用秋水仙素处理后使得其染色体数目加倍，为可育的二倍体，且肯定是纯种，C正确；多倍体的染色体组数如果奇倍数的增加（如三

倍体），其后代遗传会严重的不平衡，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不利于育种，D错误。33．D【详解】A、B和b是等位基因，位于一对同源染色体上，所以它们的分离不属于基因重组，A错误；B、若①上的基因B与②上的基因b发生交换，属于同源染色体间的非姐妹染色单体之

间的交叉互换，属于基因重组，B错误；C、若①上的片段与③上的某片段发生互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的“易位”，C错误；D、③和④相同位置上的基因可能相同，对应位置的基因也可以不同，不

同的原因可能是因为间期发生了突变，也可能是四分体时期，同源染色体间的非姐妹染色单体之间的交叉互换，D正确。故选D。34．B【详解】A、培育太空椒属于诱变育种，利用了基因突变的原理，A错；B、培育无子西瓜属于多倍体育种，利用了染色体变异的原理

，B对；C、培育抗虫棉属于基因工程育种，利用了基因重组的原理，C错；D、我国用来生产青霉素的菌种的选育属于诱变育种，利用了基因突变的原理，而杂交育种的原理是基因重组，D错。选B。35．C【解析】以甲和乙为亲本来培育新品种AA

bb，①→③→④过程属于单倍体育种，能明显缩短育种年限，但不是最简便的育种方法，A错误；②过程属于自交，其变异类型为基因重组，发生于减数第一次分裂的后期，⑦过程为人工诱导染色体加倍，其变异类型为染色体数目变异，发生于有丝分裂的分裂期，B错误；③过程为

AaBb通过减数分裂产生配子，Ab配子的形成是由于非同源染色体上的非等位基因自由组合所致，体现了基因的自由组合定律的实质，C正确；⑤过程为人工诱变育种，其原理是基因突变，⑧过程是基因工程育种，其原理是基因重组，D错误。36．B【详解】白化病是常染色体遗传，A错误.红绿色盲、血友

病是伴X隐性遗传病，遗传方式的调查应在患者家系中调查，B正确，C错误.青少年型糖尿病是多基因遗传病，不是伴性遗传，并且遗传病遗传特点的研究应在患者家系中进行，D错误.37．D【解析】据题干信息不能判断两年后的种群与原种群是否存在生殖隔离，A项错误；种群中原有残翅昆虫，经常

刮大风的海岛上，有翅的昆虫容易被吹到海中，残翅昆虫容易存活下来，环境只是选择残翅昆虫，而不是促进残翅昆虫产生，B项错误；突变和基因重组提供进化的原材料，但不能决定生物进化的方向，C项错误；隔离包括地理隔离和生殖隔离，原有环境中的种群和海岛环境中的种群存在着地理隔离，生殖隔离是物种形成的必

要条件，D项正确。38．B【详解】据图可知，浅色岩P区：深色表现型频率为0.18，因为囊鼠的毛色（深色）与环境（浅色岩）差异大易被天敌捕食，D基因频率为0.1，则d基因频率为1-0.1=0.9；深色熔岩床区：深色表现型频率为0.95，因为囊鼠颜色与环境差异小不易被天敌捕

食，D的基因频率为0.7，则d的基因频率为1-0.7=0.3；浅色岩Q区的深色表现型频率为0.50，因为毛色与环境差异大则易被天敌捕食，D的基因频率为0.3，则d的基因频率为1-0.3=0.7。A、据图可知，深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高，而在浅色岩P区和浅色岩Q区频率较低，因此，深色囊

鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响，A正确；B、浅色岩P区，囊鼠的杂合体频率（Dd）=2×0.1×0.9=0.18，而深色熔岩床区囊鼠的杂合体（Dd）频率=2×0.7×0.3=0.42，与浅色岩P相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高，B错误；C、囊鼠的体毛深色（

D）对浅色（d）为显性，因此，浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd，C正确；D、浅色岩Q区隐性纯合体（dd）的频率=0.7×0.7=0.49，而浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体（dd）的频率=0.9×0.9=0.81，因此，与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频

率高，D正确；因此，本题答案选B。解答本题的关键是：明确基因频率的计算方法，在一个自由交配的种群中，基因D、d的频率分别为P（D）、P（d），则基因型DD、Dd、dd的频率为：P（DD）＝P（D）2，P（dd）=P(d)2，

P（Dd）=2P(D)×P（d）。二、非选择题（每空2分，共20分）39.（本题共5空，每空2分，共10分）（1）常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传（2）AAXbY或AaXbY（3）5/8Ⅲ8在减数第二次分裂时，姐

妹染色单体未分开，形成XbXb的卵细胞【解析】根据题意和图示分析可知：从Ⅱ的4、5号患甲病而所生女儿Ⅲ的7号正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病，则5号和8号均为1/3AA、2/3Aa；由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ的4、5号都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病；又Ⅱ

5无乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病，8号为1/2XBXB、1/2XBXb。又Ⅲ3正常，其基因型为aaXBY。（1）根据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。（2）Ⅲ5两

病兼患，基因型为AAXbY或AaXbY。（3）根据分析：Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，

患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。因此，生育只患一种病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成XbXb

的卵细胞。40.（本题共5空，每空2分，共10分）(1)b、c解旋酶和DNA聚合酶（缺一不可）(2)②③⑤甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸(3)一个密码子由三个相邻的碱基(核糖核苷酸)组成【解析】(1

)完成遗传信息表达的是转录和翻译，为b和c，DNA的复制需要在解旋酶的作用下解开双链，然后在DNA聚合酶的作用下合成DNA子链。(2)RNA中含有核糖，图中含有核糖的结构包括mRNA、tRNA、rRNA。根据②mRNA上的碱基顺序组成的密

码子，指导合成的多肽链中氨基酸序列是甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸。(3)三个核苷酸对应一个氨基酸，由此证明一个密码子由三个相邻的碱基(核糖核苷酸)组成。