【文档说明】云南省玉龙纳西族自治县田家炳民族中学2020-2021学年高二上学期期中考试化学试卷 【精准解析】.doc，共(18)页，708.000 KB，由小赞的店铺上传

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玉龙县田家炳民族中学2020学年上学期高二化学期中试卷考试时间90分钟，满分100分注意事项：1.答卷前，考生务必用黑色碳素笔将自己的考号、姓名、班级、考场号、座位号填写在答题卡上。2.选择题请使用2B铅笔正确填涂。3.非选择题请用黑色签字笔按题号顺序在答

题区域内作答。答题错位、超出答题区域作答均不得分。4.请保持字迹工整、卷面整洁无损。5.相对原子质量：H-1；C-12；O-16;Na-23第Ⅰ卷一、单选题（共25小题，每小题2分,共50分）1.在有机物的研究过程中，能测出有机物相对分子质量的仪器是（）A.

红外光谱仪B.元素分析仪C.质谱仪D.核磁共振仪【答案】C【解析】【详解】A.红外光谱仪用于检测有机分子中的官能团及化学键，不符合题意，A错误；B.元素分析仪来确定有机化合物中的元素组成，不符合题意，B错误；C.质谱仪能测出有机物的相对分子质量，符合题意，C正确；D

.核磁共振仪能测出有机物中氢原子的种类以及数目之比，不符合题意，D错误；故合理选项是C。2.下列各组液体混合物中，可以用分液漏斗分离的是()A.溴乙烷和水B.苯酚和乙醇C.酒精和水D.乙醛和苯【答案】A

【解析】【分析】利用分液漏斗进行分离，研究的对象是互不相溶的两种液体，掌握有机物的物理性质，以及相似相溶的规律，进行分析判断。【详解】A、溴乙烷是不溶于水，能溶于多数有机溶剂的液体，因此可以通过分液漏斗进行分离，故A正确；B、苯酚和乙醇都属于有机

物，根据相似相溶，苯酚溶于乙醇，不能用分液漏斗进行分离，故B错误；C、酒精是乙醇，乙醇与水任意比例互溶，因此不能用分液漏斗进行分离，故C错误；D、苯为有机溶剂，乙醛属于有机物，乙醛溶于苯，因此不能用分液漏斗进行分离，故D错误。【点睛】物质

的分离实验中，要清楚常见物质分离方法适用对象：过滤是分离难溶物质与液体的操作；蒸发是分离可溶性固体物质与液体，得到可溶性固体的方法；分液是分离两种互不相溶的液体的操作；蒸馏是分离相互溶解且沸点差别较大的液体的操作。3.将少量苯酚晶体溶入紫色石蕊试液

中，石蕊试液呈现的颜色是A.紫色B.浅红C.蓝色D.无色【答案】A【解析】【详解】苯酚酸性非常弱，不能使石蕊试液变色，故石蕊试液仍为紫色，A项正确，答案选A。4.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（）A

.都难溶于水，且密度比水小B.都能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中各原子都处在同一平面内D.都能发生聚合反应生成高分子化合物【答案】A【解析】【详解】A．乙烷、乙烯、乙炔三种烃都难溶于水，且密度比水小，故

A正确；B．乙烷分子中无碳碳双键或碳碳三键，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C．乙烷分子中的碳原子是四面体结构，所有原子不共面，乙烯和乙炔分子的所有原子都处于同一平面内，故C错误；D．乙烷分子中的碳原子达到饱和，无碳碳双键或碳碳三键，不能发生聚合反应，故D错误；故选A。5.下列物

质的说法不正确的是()A.乙烯是石油裂解后的产物B.芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油C.汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏D.天然气的主要成分是乙烯【答案】D【解析】【详解】A．石油裂解可得到乙烯，乙烯是石

油裂解后的产物，A正确；B．煤焦油中含有芳香烃，芳香烃主要来自于煤焦油，故芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油，B正确；C．石油常压蒸馏主要得到汽油、煤油、柴油，汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏，C正确；D．天然气的主要成分是甲烷，D错误；故答案为：D。6.下列有机

物化学方程式,反应类型分类错误的是（）A.2CH3CH2OH+O2⎯⎯⎯→催化剂加热2CH3CHO+2H2O氧化反应B.CH3CH2OH170⎯⎯⎯→浓硫酸℃CH2=CH2↑+H2O消去反应C.CH3CH2

Br+NaOH2HO加热⎯⎯⎯→CH3CH2OH+NaBr取代反应D.nCH2=CH2⎯⎯⎯→催化剂加热缩聚反应【答案】D【解析】【详解】A．乙醇和氧气发生的反应，由于氧气具有氧化性，所以其是氧化反应，A正确；B．乙醇和浓硫酸加热制取乙烯，乙烯属于不饱和烃，所以其反应属于消去反应，B正确；C．

卤代烃在碱性条件下水解，卤素原子被羟基取代，所以属于取代反应，C正确；D．乙烯制取聚乙烯反应，双键打开变单键，属于加聚反应，而不是缩聚反应，D错误；本题答案D。7.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混

合物让你研究，一般要采取的几个步骤是A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯【答案】B【解析】【详解】从天然资源提取

的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研

究步骤是：分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，故选B。8.CH3CH2CHO的核磁共振氢谱中吸收峰的个数是（）A.6B.5C.4D.3【答案】D【解析】【详解】CH3CH2CHO分子为不对称结构，CH3、CH2、CHO中H

原子的性质不同，所以其分子中有三种氢原子，其核磁共振氢谱中吸收峰的个数是3。故选D。【点睛】在确定有机物分子中氢原子的种类时，首先要看分子的对称性。若分子结构对称，只需研究一半的分子结构。连在同一碳原子上的相同原子团，性质相同；相同性质原子团上的相同原子，性质相同。9.下列化学用语正确的是（）

A.乙醇的官能团：—OHB.甲烷的球棍模型为：C.苯的分子式：D.乙烯的结构简式：CH2CH2【答案】A【解析】【详解】A．乙醇的官能团是羟基，为—OH，故A正确；B．甲烷的球棍模型为，故B错误；C．

苯的分子式为C6H6，故C错误；D．乙烯的结构简式为CH2=CH2，故D错误；故选A。10.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A.香叶醇的分子式为C10H20OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反

应不能发生取代反应【答案】A【解析】【详解】A．根据香叶醇()得到其分子式为C10H20O，故A正确；B．该有机物含有碳碳双键，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；C．该有机物含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应，

该有机物含有羟基，能发生酯化反应即取代反应，故D错误。综上所述，答案为A。11.下列有机分子中，不能形成顺反异构的是（）A.2-丁烯B.1-丙烯C.1,2-二氯丙烯D.1,2-二氯乙烯【答案】B【解析】

【详解】形成碳碳双键的两个碳原子上如果有两个相同的原子或原子团，就不能形成顺反异构，1-丙烯的1号碳原子上有两个H，所以1-丙烯不能形成顺反异构，B正确，本题选B。12.下列关于卤代烃的叙述中正确的是（）A.所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B.所有卤代烃

在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】C【解析】【详解】A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须

有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误；答案

选C。13.下列名称的有机物实际上不可能存在的是A.3,3­-二甲基-­2-­戊烯B.2-­甲基-­4-­乙基­-1-­己烯C.3­-甲基-­2-­戊烯D.2,2­-二甲基丁烷【答案】A【解析】【详解】A．碳碳双键中

的碳原子只能连接2个基团，则3,3-二甲基-2-戊烯不存在，A不可能存在；B．2-甲基-4-乙基-1-己烯的结构简式为CH2＝C(CH3)CH2CH(C2H5)2，B存在；C．3-甲基-2-戊烯的结构简式

为CH3CH＝C(CH3)CH2CH3，C存在；D．2,2-二甲基丁烷的结构简式为(CH3)3CH，D存在。答案选A。14.下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是A.苯酚燃烧产生带浓烟的火焰B.苯酚能和NaOH溶液反应C.苯酚与浓溴水反应

生成三溴苯酚D.1mol苯酚与3molH2发生加成反应【答案】C【解析】分析：侧链对苯环性质有影响，则苯环上的H原子受侧链影响，易被取代。详解：A.有机物大多是可以燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故A错误；B.苯酚能和NaOH溶液反应，

说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，体现了苯环对侧链的影响，故B错误；C.苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明侧链对苯环性质有影响，故C正确；D.苯酚可以和氢气发生加

成反应生成环己烷，体现了苯酚中不饱和键的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故D错误；答案选C。15.下列为有机物中碳原子的连接方式，其中不可能的是（）AB.C.D.【答案】D【解析】【分析】碳原子最外层4个电子，故碳要达到稳定结构要形成4个共用电子对，即碳

形成的化学键个数为4，据此判断。【详解】A、B、C选项中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，D中三键和双键中间的碳形成了5条共价键，违背了碳四价的原则，D错误；答案选D。【点睛】本题考查了有机化合物中碳的成键特征，较基础，要牢记碳四价的原则，

书写结构式时要使碳满足四价原则，防止漏写或多些氢原子。16.下列各组物质中，可用溴水溶液来鉴别的是（）A.甲烷与乙烷B.乙烯与丙烯C.苯与己烷D.苯与己烯【答案】D【解析】【详解】A．甲烷、乙烷与溴水均不反应,通入溴水无现象，则用溴水不能鉴

别，A错误；B．乙烯、丙烯都含有不饱和键,与溴水都发生加成反应,用溴水不能鉴别，B错误；C．苯、己烷与溴水均不反应,但二者与溴水均能发生萃取,而且有色层均在上层，则用溴水不能鉴别，C错误；D．苯遇到溴水会发生萃取，出现分层，有色层在上层，己烯遇到溴水会发生加成反应使溴水褪色，也出现

分层，但上、下层都没有颜色，则能用溴水能鉴别，D正确；本题答案D。17.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是A.正丁烷B.异丁烷C.2－甲基丁烷D.2，2－二甲基丙烷【答案】D【解析】【详解】烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃，这说明该

烷烃分子中氢原子只有一类，则A.正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，分子中氢原子分为2类，A错误；B.异丁烷的结构简式为CH(CH3)3，分子中氢原子分为2类，B错误；C.2－甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，分子中氢原子分为4类，C错误；D.2，2－二甲基丙烷

的结构简式为C(CH3)4，分子中氢原子分为1类，在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃，D正确；答案选D。【点睛】掌握常见烷烃的结构特点以及等效氢原子的判断方法是解答的关键，等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子

上所连的甲基上的氢原子是等效的；处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个氢原子等同；苯分子中的6个氢原子等同；(CH3)3C－C(CH3)3上的18个氢原子等同，注意结合题干信息灵

活应用。18.乙醇分子中各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()A.和金属钠反应时键①断裂B.和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂，和浓H2SO4共热到140℃时键①②断裂C.乙醇在氧气中完全燃烧

，键①②断裂D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂【答案】C【解析】【分析】【详解】A.和金属钠反应时生成乙醇钠和氢气，所以键①断裂，A正确；B.和浓H2SO4共热到170℃时生成乙烯，所以键②和⑤断裂；和浓H2SO4共热到140℃时生成乙醚

，所以键①②断裂，B正确；C.乙醇在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水，碳碳键和碳氢键都要断裂，C不正确；D.在Ag催化下与O2反应时生成乙醛，所以键①和③断裂，D正确。本题选C。19.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是()物质分子

式熔点/℃沸点/℃密度/g·cm－3溶解性乙二醇C2H6O2－11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水酒精任意比互溶A.萃取法B.结晶法C.分液法D.蒸馏法【答案】

D【解析】【详解】乙二醇与丙三醇互溶，但二者的沸点相差较大，则A．萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法，A选项错误；B．结晶法适用于不同溶质的溶解度受温度影响不同而分离的一种方法，B选项错误；C．分液适用于互不相溶的液体之间的一种分离方法

，C选项错误；D．蒸馏是依据混合物中个组分沸点不同而分离的一种法，适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质，因此可以通过蒸馏的方法分离乙二醇与丙三醇，D选项正确；答案选D。20.高分子材料的合成与应用使我们的生活变得更加丰富

多彩，下列关于高分子材料的说法正确的是（）A.聚乙烯结构中存在碳碳双键B.聚乙烯可由乙烯通过取代反应制得C.聚乙烯与聚氯乙烯都是合成高分子材料D.聚氯乙烯可由氯气与乙烯通过加聚反应制得【答案】C【解析】【详解】A．聚乙烯的单体为乙烯，乙烯通过加成聚合得到聚乙烯，所以聚乙烯不存在

双键，故A错误；B．聚乙烯可由乙烯通过加聚反应制得，故B错误；C．聚乙烯与聚氯乙烯都是通过人工合成的高分子化合物，属于合成高分子材料，故C正确；D．聚氯乙烯的单体为氯乙烯，通过加成聚合得到聚氯乙烯，故D错误；故选C。【点睛】熟悉聚氯乙

烯和聚乙烯的结构，明确加聚反应的原理是解题关键，注意A选项，聚乙烯中不存在双键。21.维生素C的结构简式和丁香油酚的结构简式如右图所示，则下列关于两者所含官能团的说法正确的是（）A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香族

化合物【答案】C【解析】【分析】维生素中含有官能团：（醇）羟基、碳碳双键、酯基；丁香油酚中含有官能团：（酚）羟基、醚键、碳碳双键。维生素不含苯环，不是芳香族化合物。【详解】A.维生素中含有酯基，丁香油酚中不含酯基，故A错误；B.维生素中含有醇羟基、不含酚羟基，丁香油酚中含

有酚羟基但不含醇羟基，故B错误；C.从两种有机物的结构可以看出，二者都含有碳碳双键，故C正确；D.维生素中不含苯环，不是芳香族化合物，丁香油酚中含有苯环，属于芳香族化合物，故D错误。答案选C。22.下列叙述不正确

的是（)A.苯与氢气反应属于加成反应B.苯与硝酸的反应是加成反应C.苯与液溴生成溴苯D.苯能够萃取溴水中的溴【答案】B【解析】【详解】苯和硝酸在浓硫酸的作用下反应生成硝基苯，属于取代反应，B不正确，其他

都是正确的，所以答案选B。23.下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A.乙烷B.乙醇C.甲苯D.苯【答案】C【解析】【分析】含苯环、碳碳双键可发生加成反应，含-OH、-X等可发生取代反应，且甲苯、乙醇等能被高锰酸钾氧化，以此

来解答。【详解】A.乙烷不能发生加成反应，不能被高锰酸钾氧化，故A不选；B.乙醇不能发生加成反应，故B不选；C.甲苯含苯环可发生加成反应，苯环上H可发生取代反应，能被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，故C选；D.苯不能被

高锰酸钾氧化，故D不选。故选C。24.等质量的下列烷烃，完全燃烧消耗氧气最多的是()A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C6H14【答案】A【解析】【分析】判断等质量的不同烃燃烧时的耗氧量，烃分子中H原子与C原子个数比越大，氢的质量分数就越大，耗氧量就越多。【详解】CH4中H原子与C原子个数

比为4:1；C2H6中H原子与C原子个数比为3:1；C3H8中H原子与C原子个数比为8:3=2.67:1；C6H14中H原子与C原子个数比为14:6=2.33:1；显然CH4中氢的质量分数最大，因此等质量的烷烃完全燃烧消耗氧气最多的是CH4；答案选A。【点睛】解答

本题时要注意题目的要求，在等质量的烷烃燃烧时，含氢量越高，消耗的氧气越多；若为等物质的量的烷烃完全燃烧时，所含碳原子数越多，耗氧量越多。25.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（）①加入AgN

O3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①【答案】A【解析】【详解】在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加AgNO3无法鉴别，而卤代烃的取

代反应产物中有卤素离子，取代反应的条件是强碱的水溶液、加热。反应之后检验溴离子时首先要加入HNO3溶液，其作用是中和反应中可能过剩的碱，排除其它离子的干扰，正确顺序为②④⑤③①；答案选A。第Ⅱ卷二、非选择题（共50分）26.有机物的表示方法多种多样，

下面是常用的有机物的表示方法：①②③④⑤（1）（填序号）上述表示方法中属于结构简式的为_________；属于结构式的为__________；属于键线式的为__________；属于比例模型的为______；属于球棍模型的为____________；（2）②

的分子式为________________，最简式为___________。【答案】(1).①(2).⑤(3).②(4).③(5).④(6).C6H12(7).CH2【解析】【分析】结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子；结构式是表

示用元素符号和短线表示分子中原子的排列和结合方式的式子；键线式是只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及

与杂原子相连的氢原子须保留；比例模型就是原子紧密连起的，只能反应原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，球表示原子棍表示之间的化学键；以此解答。【详解】(1)属于结构简式的有：①；属于结构式的有：⑤；属

于键线式的有：②；属于比例模型的有：③；属于球棍模型的有：④，故答案为：①；⑤；②；③；④；(2)的分子式为C6H12，最简式为：CH2，故答案为：C6H12；CH2。27.按要求填空：（1）有机物命名：__

____________；___________________；（2）依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷_____________；3，4，4-三甲基-1-戊炔____________。【答案

】(1).2，4-二甲基-2-己烯(2).苯乙烯(3).(4).【解析】【详解】(1)，含有双键最长的碳链中的碳原子数为6，从距离双键最近的一端给碳链编号，在2、4号C上各含有一个甲基，故该有机物命名为2，4-二甲基-2-己烯；，该有机物可看成乙烯基取代了苯环上的1个氢原

子，故该有机命名为苯乙烯；(2)3，4-二甲基-4-乙基庚烷，主碳链上含有7个碳原子，在编号为3、4号的碳上各有一个甲基，且4号碳上还有一个乙基，故其结构为；3，4，4-三甲基-1-戊炔，主碳链上含有5个碳原子的炔烃，1-戊炔说明三键位置位于碳链的

顶端，3，4，4-三甲基，根据编号，说明3号碳上有一个甲基，4号碳上有2个甲基，故其结构为。28.如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)(1)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________________

(填代号)。(2)任写一种与(a)互为同系物的有机物的结构简式_______________。(3)(c)通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是___________，发生了________反应。【答案】(1).b、f

(2).CH4或CH3CH3等(3).溶液橙色退去(4).加成【解析】【分析】根据图示可知，a为2-甲基丁烷，b为2-甲基-1-丙烯，c为2-丁烯，d为1，3-丁二烯，e为1-丁炔，f为环丁烷，以此解答。【详解】(1)分子式相

同结构式不同的有机物互为同分异构体，由分析可知，上述有机物中与(c)互为同分异构体的是b、f，故答案为：b、f；(2)a为2-甲基丁烷，与(a)互为同系物的有机物与(a)相差n个“CH2”且是烷烃，可以是甲烷，乙烷或丙烷等，故答案为：CH4或CH3CH3等；(3)c为2-丁烯，通入溴的CCl

4溶液中发生加成反应，观察到的现象是溶液橙色退去，故答案为：溶液橙色退去；加成。29.根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的结构简式是________。（2）①②的反应类型分别是________________。（3）反应③的

化学方程式是_______________。【答案】(1).(2).取代反应消去反应(3).【解析】【详解】由反应①：A和Cl2在光照的条件下发生取代反应得到，课推知A为，在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应得，在Br2的CCl4溶液中发生加成反应：，得到B()，在氢氧化钠

的乙醇溶液中发生消去反应得。30.某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物。实验过程：组装如图所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热，观察实验现象。一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去。(1)实验原理：_____

______。(2)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明原因：____________。(3)丙同学认为只要对实验装置进行适当改进，即可避免对乙烯气体检验的干扰，改进方法:________。【答案】(1).CH3C

H2Br+NaOH→醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O(2).乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色(3).在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶【解析】【分析】溴乙烷在强碱的醇溶液中发生消去反应生成乙

烯，生成的乙烯和试管中的酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，但因为乙醇具有挥发性，所以从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液颜色褪去，以此解答。【详解】(1)溴乙烷在强碱的醇溶

液中发生消去反应生成乙烯，实验原理为：CH3CH2Br+NaOH→醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH→醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O；(2)因为乙醇具有挥发性，所以从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性KM

nO4溶液颜色褪去，故不一定是产生的乙烯，故答案为：乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色；(3)根据(2)的分析，只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以证明乙烯的生成了，除去乙醇最简单的方法就是通入水中而且又不影响

乙烯，故答案为：在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶。31.为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是

1∶2∶3。试回答下列问题：（1）有机物A的相对分子质量是________。（2）有机物A的实验式是________。（3）A的分子式是_______________________________________。（4）A的结构简式为______

_____________________________________。【答案】(1).46(2).C2H6O(3).C2H6O(4).CH3CH2OH【解析】【分析】（1）根据质荷比判断有机物A的相对分子质量；（2）根据n=m÷M计算生成的水的物质的量

，计算碳元素、氢元素的质量，根据质量守恒判断有机物A是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧元素质量、氧原子物质的量，根据有机物A中C、H、O原子个数比值确定实验式；（3）根据有机物的实验式中H原子说明是否饱和C原子的四价结

构判断；（4）由核磁共振氢谱判断该有机物含有3种H，可确定分子的结构简式。【详解】（1）在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46；（2）2.3g该有机物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的质量为m（C）=0.1mol×12g•mol-1=1.2g，氢

原子的物质的量为：n（H）=2×2.7g/18g•mol-1=0.3mol，氢原子的质量为m（H）=0.3mol×1g•mol-1=0.3g，该有机物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，

则n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的实验式是C2H6O；（3）该有机物的最简式为C2H6O，H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式；（4）A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若

为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以A为乙醇，结构简式为CH3CH2OH。【点睛】本题考查有机物的推断，侧重于学生的分析、计算

能力的考查，题目着重考查有机物分子式、结构简式的计算方法，注意根据质量守恒确定有机物分子式的方法，明确质量比、核磁共振氢谱的含义是解题关键。