【文档说明】广东省广州市广铁一中、广州外国语学校、广州大学附属中学2023-2024学年高二下学期期末考试 化学 Word版含解析.docx，共(28)页，3.617 MB，由小赞的店铺上传

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广东省广州三校2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题本试卷共8页，20小题，满分100分。考试用时75分钟。可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16一、选择题：本大题16小题，1-10题每小题2分，11-16题每小题4分，共4

4分。1.我国有众多非物质文化遗产，如剪纸、制香、湖笔等。下列物质的主要成分不是有机高分子材料的是文化遗产名称A.剪纸中的“纸”B.制香中的“香油”文化遗产名称C.丝绸中的“丝”D.湖笔笔头“羊毫”A.AB.BC.CD.D2.以下化学用语表述正确的是A.氯乙烷的空间填充模型：B.乙烯的球棍模型为C

.乙烯的结构简式：CH2CH2D.二氧化碳的电子式：3.下列说法正确的是A22CFCl有和两种结构B.分子中所有原子均可共面C.在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的有4种的.D.异戊烷有5种二氯代物4.下列关系不正确的是A.密

度：四氯化碳＞水＞苯B.沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷C.同条件下燃烧黑烟浓度：乙炔＞乙烯＞乙烷D.同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯＞苯甲酸5.下列对有机物的命名中，正确的是A.2，3-二甲基-1-丙醇B邻甲基苯酚C.

CH3OOCCH3甲酸乙酯D.2-甲基丙酸6.设NA代表阿伏加德罗常数数值，下列有关说法正确的是A.标准状况下，22.4L甲醇中含有的氧原子数目为NAB.1mol苯中含有的碳碳双键数目为3NAC.30g甲

醛和乙酸的混合物中所含的原子总数为4NAD.46gC2H6O中一定含有NA个-OH7.下列有机实验中关于硫酸浓稀使用及作用完全正确的是实验名称硫酸浓稀硫酸作用A苯的硝化稀催化剂B乙酸乙酯制备浓催化剂、吸水剂C实验室制乙烯浓吸水剂D蔗糖水解

浓催化剂A.AB.BC.CD.D8.两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得.的气体体积仍是10L。下列各组混合烃中不符合此条件的是A.CH4与C2H4B.CH4与C3H4C.C2H2与C3H6D.C2H

4与C3H49.《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是A.含有3种官能团B.分子式为15195CHOC.能使酸性重铬酸钾溶液变色D.可发生加成反应10.有机物分子中

原子（或原子团）之间的相互影响会导致它们化学性质的改变，下列叙述能说明上述观点的是（）A.等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，乙二醇产生的氢气多B.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯和苯都能和氢气发生加成反应11

.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是①银氨溶液；②溴的四氯化碳溶液；③氯化铁溶液；④氢氧化钠溶液。A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②12.下列方程式与所给事实相符的是A.实验室用电石制乙炔：CaC

2+H2O→C2H2↑+CaOB.醋酸与乙醇的反应：CH3COOH+C2H518OHΔ浓硫酸CH3CO18OC2H5+H2OC.乙烯和次氯酸反应：CH2=CH2+HClO→CH3CH2OCl的D.苯制溴苯：+Br23FeBr⎯⎯⎯→微热13.下列有关高分子化合物的判断不正确的是A.聚合物可由异戊二

烯缩聚制得B.结构为-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子化合物，其单体是乙炔C.有机硅聚醚可由单体和缩聚而成D.聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成14.一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构

简式为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有A.5种B.6种C.7种D.8种15.为了消除白色污染和减轻温室效应，设计以下路线吸收z物质，M为环状化合物。下列说法不正确的是A.试剂a可以是H2O2等氧化剂B.M难溶于水C.z的结构式为O=C=O

D.由C3H6生成X、M的反应均为加成反应16.实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是A.环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得B.若试剂a为碳酸钠，可以通过观

察气泡现象控制试剂用量C.“操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用盐酸或2COD.试剂c可以选用盐酸或硫酸二、非选择题：本大题4小题，共56分。17.回答下列问题：（1）下列各物质中，互为同分异构体的是___________(填序

号。下同)；互为同系物的是___________。①NO2和N2O4②12C和14C③4019K和4020Ca④和CH3CH2CH2CH2Cl⑤和⑥和（2）一种有机物Y的键线式如图所示：Y的分子式为___________；Y的一氯代物有_____

______种。（3）化合物它的名称是___________。（4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。求有机A的分子式___________。（5）新制氢氧

化铜检验乙醛的化学方程式___________。18.1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)：已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO

4ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2Oⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O请回答下列问题：（1）制备装置中a仪器的名称为___________。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄

色，为除去颜色，最好选择下列的___________(填标号)溶液来洗涤产品。A．四氯化碳B．硫酸钠C．氢氧化钠D．亚硫酸钠产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。（2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗

涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________%(保留一位小数)。（3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验：①

对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是___________。②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色

。Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是___________。Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。19.有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于

合成有机玻璃，请回答下列问题：已知：⎯⎯⎯⎯→水、氢离子R-CNR-COOH（1）C→D的第一次氧化反应条件为___________，D的结构简式为：___________。（2）G→H的另一种反应物化学式为___________，D→E的反

应类型为___________。（3）E→F的化学方程式___________。（4）写出F→有机玻璃的化学方程式___________。（5）参考上述合成路线，以C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备乳酸()的合成路线___________。20.有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡

啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：①H2C=CH23CClCOONa乙二醇二甲醚/△⎯⎯⎯⎯⎯⎯→②+RNH2NaOH2HCl−⎯⎯⎯→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：(1

)A的化学名称为________。(2)由B生成C的化学方程式为________。(3)C中所含官能团的名称为________。(4)由C生成D的反应类型为________。(5)D的结构简式为________。(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积

之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。广东省广州三校2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题本试卷共8页，20小题，满分100分。考试用时75分钟。可能用到

的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16一、选择题：本大题16小题，1-10题每小题2分，11-16题每小题4分，共44分。1.我国有众多非物质文化遗产，如剪纸、制香、湖笔等。下列物质的主要成分不是有机高分子材料的是文化遗产名称A.剪纸中的“纸”B.制香中的“香油”文化遗产名称C.丝绸中的

“丝”D.湖笔笔头的“羊毫”A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．纸的主要成分是纤维素，属于有机高分子材料，A不选；B．香油的主要成分是油脂，不是有机高分子材料，B选；C．丝主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，C不选；D．湖笔笔头的“羊毫”主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，

D不选；故选：B。2.以下化学用语表述正确的是A.氯乙烷的空间填充模型：B.乙烯的球棍模型为C.乙烯的结构简式：CH2CH2D.二氧化碳的电子式：【答案】A【解析】【详解】A．氯乙烷的空间填充模型：，A正确；B．C的原子半径大于H的原

子半径，则乙烯的球棍模型为，B错误；C．乙烯的结构简式：CH2=CH2，C错误；D．二氧化碳的电子式：，D错误；故选A。3.下列说法正确的是A.22CFCl有和两种结构B.分子中所有原子均可共面C.在碳原子

数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的有4种D.异戊烷有5种二氯代物【答案】C【解析】【详解】A．有机物CF2Cl2是四面体结构，不是平面构型，故和是同一种结构，A错误；B．中含有C原子周围连接4个单键的结构，则不可能所有原子均共面，B错误；C

．在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体，说明该烷烃只有一种等效氢，符合条件的为甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，共4种，C正确；D．异戊烷二氯代物为(CH3)2CHCH2CHCl2、(CH3)2CHCHClCH2Cl、(CH3)2CClCH2C

H2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH2Cl、(CH3)2CHCCl2CH3、(CH3)2CClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CHClCH3、CH2ClC(CH3)ClCH2CH3、CHCl2CH(CH3)CH2CH3、(CH

2Cl)2CHCH2CH3，共有10种，D错误；故选C。4.下列关系不正确的是A.密度：四氯化碳＞水＞苯B.沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷C.同条件下燃烧黑烟浓度：乙炔＞乙烯＞乙烷D.同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯＞

苯甲酸【答案】D【解析】【分析】【详解】A．四氯化碳的密度大于1g/cm3，水的密度为1g/cm3，苯的密度小于1g/cm3，所以密度：四氯化碳＞水＞苯，故A正确；B．烷烃中，碳原子数越多其熔沸点越高，同分异构体中，支链越多其熔沸点越低，因此沸点：正戊烷＞异戊烷＞新

戊烷，故B正确；C．有机物中含碳量越高，燃烧不完全，黑烟浓度越大；乙炔、乙烯、乙烷三种碳数相同的烃，含碳量最高的为乙炔，最小的为乙烷，因此同条件下燃烧黑烟浓度：乙炔＞乙烯＞乙烷，故C正确；D．1mol有机物完全燃烧耗氧量的计算公式：n(O2)=()()()NHNNC+-4O2；所以1

mol己烷(C6H14)完全燃烧耗氧量为9.5mol，1mol苯(C6H6)完全燃烧耗氧量为7.5mol；1mol苯甲酸(C7H6O2)完全燃烧耗氧量为7.5mol，所以同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯=苯甲酸，故D错误；故选D。5.下列对有机物的命名中，正确的是A.2，3-二甲基-1-丙

醇B.邻甲基苯酚C.CH3OOCCH3甲酸乙酯D.2-甲基丙酸【答案】D【解析】【详解】A．正确命名为3-甲基-2-丁醇，A选项错误；B．正确命名为2-甲基环己醇，B选项错误；C．CH3OOCCH3是由乙酸

和甲醇酯化反应所得，正确命名为乙酸甲酯，C选项错误；D．系统命名法为2-甲基丙酸，D选项正确；答案选D。6.设NA代表阿伏加德罗常数的数值，下列有关说法正确的是A.标准状况下，22.4L甲醇中含有的氧原子数目为NAB.1mol苯中含有的碳碳双键数目为

3NAC.30g甲醛和乙酸的混合物中所含的原子总数为4NAD.46gC2H6O中一定含有NA个-OH【答案】C【解析】【分析】【详解】A．标准状况下，甲醇为液体，不能根据已给信息进行相关计算，故A错误；B．苯环中不含碳碳双键，故B错误；C．两者的实验式均为CH2

O，可得30g有机物中含有的原子的物质的量为30g4=4mol30g/mol，所含的原子总数为4NA，故C正确；D．分子式C2H6O为不一定是醇，可能醚，所以46gC2H6O中不一定含有NA个-OH，故D错误；故选C。7.下列有机实

验中关于硫酸浓稀使用及作用完全正确的是实验名称硫酸浓稀硫酸作用A苯的硝化稀催化剂B乙酸乙酯制备浓催化剂、吸水剂C实验室制乙烯浓吸水剂D蔗糖水解浓催化剂A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．苯的硝化反应需用浓硫酸作催化剂、吸水剂，故A错误

；B．乙酸和乙醇的酯化反应，加浓硫酸作催化剂和吸水剂，故B正确；C．实验室用乙醇消去反应制取乙烯，浓硫酸起脱水剂作用，故C错误；D．蔗糖水解用稀硫酸作催化剂，故D错误故选：B8.两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状

态，所得气体体积仍是10L。下列各组混合烃中不符合此条件的是A.CH4与C2H4B.CH4与C3H4C.C2H2与C3H6D.C2H4与C3H4【答案】C【解析】【分析】【详解】假设烃分子式为CxHy，其燃烧通式为CxHy＋(x＋y4)O2xCO2＋y2H2O，在105℃时，

H2O是气体。1L的混合烃与9L氧气混合，恢复到原状态，气体仍为10L，反应前后气体体积不变，1＋x＋y4=+y2，可知y=4。该两种气态烃以任意比例混合其燃烧前后的体积均不变，则两种气态烃的H原子数均为4。则不符合题

意的是C。答案选C【点睛】注意题干所给的温度，105℃，此时水为水蒸气。如温度低于100℃，水为液体，相比于气体，其液体水的体积可以忽略不计，则反应前后的体积差为x-(1＋x＋y4)，恒小于0，则燃烧后，体积一定会变

小。9.《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A的结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是的。A.含有3种官能团B.分子式为15195CHOC.能使酸性重铬酸钾溶液变色D.可发生加成反应【答案】

D【解析】【详解】A．由结构简式可知该物质中含酯基、羟基两种官能团，故A错误；B．由结构简式可知，该物质分子式为：15205CHO，故B错误；C．该物质中羟基所连碳上没有氢，不能被酸性重铬酸钾溶液氧化，因此不能使其褪色，

故C错误；D．该物质含有苯环，可发生加成反应，故D正确；故选：D。10.有机物分子中原子（或原子团）之间的相互影响会导致它们化学性质的改变，下列叙述能说明上述观点的是（）A.等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，乙二醇产生的氢气多B.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能C.甲苯能使酸性高锰

酸钾溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯和苯都能和氢气发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A.乙二醇产生的氢气多仅仅是因为它多一个羟基，与相互作用无关，A项错误；B.乙烯因有碳碳双键可以发生加成反应，乙烷无不饱和键不能加成，与相互作用无关，B

项错误；C.同样是甲基，连在苯环上的甲基可以被氧化成羧基，连在环己烷上的甲基却不能被氧化，证明苯环内的离域π键对甲基起到了影响，从而导致化学性质的改变，C项正确；D.乙烯和苯确实可以与氢气发生加成，但不能说明分子中原子之间的相互影响会导致化学

性质的改变，D项错误；答案选C。11.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是①银氨溶液；②溴的四氯化碳溶液；③氯化铁溶液；④氢氧化钠溶液。A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②【答案】A【解析】【详解】碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色，丁香酚和肉桂酸

被鉴别出来，又因为酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，丁香酚被鉴别出来，所以要鉴别乙酰水杨酸、丁香酚和肉桂酸所选的试剂为②溴的四氯化碳溶液；③氯化铁溶液，故A项正确。答案：A。【点睛】考查官能团的性质。根据结构简式中所包含的官能团的性质进行鉴别。碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使得溴

水褪色，酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，以此来进行解答。12.下列方程式与所给事实相符的是A实验室用电石制乙炔：CaC2+H2O→C2H2↑+CaOB.醋酸与乙醇的反应：CH3COOH+C2H518OHΔ浓硫酸CH3CO18OC2H5+H2OC.乙烯和次氯酸反应：

CH2=CH2+HClO→CH3CH2OClD.苯制溴苯：+Br23FeBr⎯⎯⎯→微热【答案】B【解析】【详解】A．实验室用电石制乙炔：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故A错误；B．醋酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+C2H518OHΔ浓硫酸CH3CO18O

C2H5+H2O，故B正确；C．乙烯和次氯酸反应：CH2=CH2+HClO→CH2ClCH2OH，故C错误；.D．苯制溴苯：+Br23FeBr⎯⎯⎯→微热+HBr，故D错误；故答案选B。13.下列有关高分子

化合物的判断不正确的是A.聚合物可由异戊二烯缩聚制得B.结构为-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子化合物，其单体是乙炔C.有机硅聚醚可由单体和缩聚而成D.聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成【答案】A【解析】【详解】A．聚合物

的链节中结构主链上全部都是碳原子形成的碳链，一般为加聚产物；所以异戊二烯发生加聚反应生成聚合物，不是缩聚反应，故A错误；B．该结构的重复单元为-CH=CH-，且主链上全部是碳原子形成的碳链，说明其为加聚产物，单体为乙炔，故B正确；C．由单体和发生缩聚反应，一分子脱去氢原子，另

外一分子脱去羟基而形成，故C正确；D．乙二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，故D正确；故选A。14.一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有A.5种B.6种

C.7种D.8种【答案】C【解析】【分析】该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物，同分异构体书写方法是先写出间位两个醛基的结构，固定F原子，氯原子在苯环上的链接方式数目为同分异构体数目，依次挪动F原子位置，连接氯原子得到同分异构体的数目。【详解】两个醛基位

于苯环间位的有机物苯环上有三种氢原子位置可以连接F、Cl，，1号连接F，则Cl原子连接在2和3位置，存在2种同分异构体，F原子连接在2号，则Cl原子连接3、2、1号碳存在3种同分异构体，F原子连接3号位置，Cl原子连接2号、1号存在2种同分异构体，共存在7种同分异构体，故选C。【点睛】本题考查

了物质结构特征、同分异构体书写方法，主要是氢原子位置上连接F、Cl原子的方法，掌握基础是解题关键，题目难度中等。15.为了消除白色污染和减轻温室效应，设计以下路线吸收z物质，M为环状化合物。下列说法不正确的是A.试剂a可以是

H2O2等氧化剂B.M难溶于水C.z的结构式为O=C=OD.由C3H6生成X、M的反应均为加成反应【答案】D【解析】【分析】C3H6可与溴的四氯化碳反应，即为23CH=CHCH，X为23CHBrCHBrCH，结合题干“减

轻温室效应”和，推知z为CO2，M为，23CH=CHCH通过氧化反应得到；【详解】A．23CH=CHCH通过氧化反应得到，试剂a可以是H2O2等氧化剂，A正确；B．M为，难溶于水，B正确；C．z为CO2，结构式为O=C=O，C正确；D．由C3H6生成X为加成反应、23CH=

CHCH被氧化生成M，D错误；故选D。16.实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是A.环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得B.若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量C.“操作X”为蒸馏，“试剂b”

可选用盐酸或2COD.试剂c可以选用盐酸或硫酸【答案】B【解析】【分析】实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液，先向混合液中加入碳酸氢钠溶液，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠进入水相I，苯甲酸钠用稀盐酸或硫

酸调节pH酸化可以得到苯甲酸，进一步处理得产品③为苯甲酸，有机相I中有环己醇和苯酚，可以加入氢氧化钠或碳酸钠将苯酚转化为苯酚钠使其进入水相II，调节pH进一步处理后得产品②为苯酚，则有机相II为环己烷，通过洗涤、干燥等进一步处理可分离出产品①环己烷。【详解】A．由分析，产

品①、②、③依次为环己醇、苯酚、苯甲酸，A正确；B．由分析，有机相I中有环己醇和苯酚，苯酚和碳酸钠反应得碳酸氢钠，不会产生CO2，没有气泡产生，B错误；C．操作X是分离出环己烷，液态有机物分离，且沸点相差较大，可以用蒸馏，试剂b是将苯酚钠转化为苯酚，可以用盐酸或CO2，C正确；D．试剂

c将苯甲酸钠转化为苯甲酸，强酸可以实现，故试剂c可以选用盐酸或硫酸，D正确；故错误的选B。二、非选择题：本大题4小题，共56分。17.回答下列问题：（1）下列各物质中，互为同分异构体的是___________(填序号。下同)；互为同系物的是__________

_。①NO2和N2O4②12C和14C③4019K和4020Ca④和CH3CH2CH2CH2Cl⑤和⑥和（2）一种有机物Y的键线式如图所示：Y的分子式为___________；Y的一氯代物有___________种。（3）化合

物它的名称是___________。（4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。求有机A的分子式___________。（5）新制氢氧化铜检验乙醛的化学方程式___________。是【答案】（1）①.④②

.⑤（2）①.88CH②.2（3）2-氯丁烷（4）C4H8（5）CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O【解析】【小问1详解】分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，则互

为同分异构体的是④；结构相似、组成上相差一个或若干个-CH2原子团的有机物互为同系物，则互为同系物是⑤；【小问2详解】根据Y的结构简式可知其分子式：88CH；分子中含2种等效氢原子，则Y的一氯代物有2种；【小问3详解】链上有四个C，Cl在2号碳上，名称为2-氯丁烷；【小问4

详解】有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则相对分子质量为56，2.8g有机物A物质的量为0.05mol，()8.8gnC==0.2mol44g/mol，()3.6gnH=2=0.4mol18

g/mol，()2.8g-0.2mol12-0.4mol1nO==0mol16g/mol，则有机A的分子式为C4H8；【小问5详解】新制氢氧化铜检验乙醛，生成砖红色沉淀和乙酸钠，化学方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2

O18.1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)：已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→C

H3CH2CH2CH2Br+H2Oⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O请回答下列问题：（1）制备装置中a仪器的名称为___________。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的___________(填标号)溶液来洗涤产品

。A．四氯化碳B．硫酸钠C．氢氧化钠D．亚硫酸钠产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。（2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得

到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________%(保留一位小数)。（3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验：①对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是__________

_。②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断

A中发生消去反应，理由是___________。Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。【答案】（1）①.球形冷凝管②.D③.分液（2）56.9%（3）①.1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快②.A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B

中酸性高锰酸钾溶液褪色③.将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生(答案合理即可)【解析】【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和乙醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到

有机相，有机层依次用适量的水、饱和3NaHCO溶液、水洗涤、用无水2CaCl干燥得到产品。【小问1详解】制备装置中a仪器的名称为球形冷凝管；由题干可知，反应中会得到溴单质而使产品呈黄色，A．四氯化碳可以溶解Br2，但也会溶解溴乙烷，故A不选；B．硫酸钠不能除去Br2，故B不选；C．氢氧化钠与B

r2反应，但同时也会引起溴乙烷水解，故C不选；D．亚硫酸钠只与Br2发生氧化还原反应，不与溴乙烷反应，故选择D；洗涤液与产品不互溶，因此可用分液的方法将其进行分离；【小问2详解】14.8g正丁醇的物质的量为：14.8g74g/mol=0.2mol

，由方程式可知，理论上0.2mol正丁醇参与反应，生成0.2mol1-溴丁烷，0.2mol1-溴丁烷的质量为：0.2mol×137g/mol=27.4g，则1-溴丁烷的产率为：15.6g27.4g×100%≈56.9%；【小问3详解】直接加入

酸化的硝酸银溶液，出现少量淡黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，加入氢氧化钠溶液后，加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量淡黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快；甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶

液褪色，判断A中发生消去反应，理由是A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色；乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没

有发生。19.有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：已知：⎯⎯⎯⎯→水、氢离子R-CNR-COOH（1）C→D第一次氧化反应条件为___________，D的结构简式为：________

___。（2）G→H的另一种反应物化学式为___________，D→E的反应类型为___________。（3）E→F的化学方程式___________。（4）写出F→有机玻璃的化学方程式___________。（5）参考上述合成路

线，以C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备乳酸()的合成路线___________。【答案】（1）①.Cu/△②.()32CHC(OH)COOH（2）①.HCN②.消去反应（3）+CH3OH→加热浓硫酸+H2O（4）n⎯⎯⎯⎯→一定条件的（5）22//2432

3HOOCHCuHCNCHCHOHCHCHO→→→催化剂催化剂2HO/H+→【解析】【分析】由A、C的结构简式对比可知，A发生了加成反应生成B，B的结构简式为：；G与HCN发生加成反应生成H，H发生了水解反应生成了D，D发生消去反应生成E，根据E的结构

简式可知，D的结构简式为()()32CCHOHCOOH；E和甲醇发生酯化反应生成F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：。【小问1详解】C→D第一次氧化是将C中的羟基氧化为醛基，反应条件为Cu/△；结合以上分析可知，D的结构简式为：()()32CCHOHCOOH；【小问2详解】根据G、H的

结构特点，G→H为加成反应，根据原子守恒规律可知，另一种反应物化学式为HCN；结合以上分析可知，D的结构简式为()()32CCHOHCOOH，E的结构简式为，由D转化为E，该反应为消去反应；【小问3详解】E和甲醇发生酯化反应生成F为：，化学

方程式为：3CHOH+→加热浓硫酸2HO+；【小问4详解】F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：，化学方程式为：n→一定条件；【小问5详解】以C2H4为原料设计制备乳酸的过程中需要增加一个碳，并且引入羟基和羧基，根据上述合成路线和已知信息可以设计出以下合成路线：22//24323

HOOCHCuHCNCHCHOHCHCHO→→→催化剂催化剂2HO/H+→20.有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为

有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：①H2C=CH23CClCOONa乙二醇二甲醚/△⎯⎯⎯⎯⎯⎯→②+RNH2NaOH2HCl−⎯⎯⎯→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)由B生成C

的化学方程式为________。(3)C中所含官能团的名称为________。(4)由C生成D的反应类型为________。(5)D的结构简式为________。(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有___

_____种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。【答案】①.三氯乙烯②.+KOHΔ醇→+KCl+H2O③.碳碳双键、氯原子④.取代反应⑤.⑥.6⑦.【解析】【分析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应

生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F。【详解】(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=

CCl2，其化学名称为三氯乙烯。(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C（），该反应的化学方程式为+KOHΔ醇→+KCl+H2O。(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。(4)C（）与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成

F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。(5)由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。(6)已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。E（）的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有

四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。【点睛】本题的同分异构体的书写是难点，要根据题中“苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体”才能找齐符合条件的同分异构体。