【文档说明】山西省长治市三重教育2025届高三上学期10月联考试题 化学 PDF版含解析.pdf,共(11)页,3.829 MB,由小赞的店铺上传
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gAhBAAAhCAQHACgEQkhECASgOQAAIoAAAiRNABAA=}#}{#{QQABLQKUggggAhBAAAhCAQHACgEQkhECASgOQAAIoAAAiRNABAA=}#}【高三化学试题参考答案第1页(共5页)】2025届高三10月
联考化学参考答案、提示及评分细则1.【答案】B【解析】不同蛋白质分子所含结构并不一定相同,故水解的最终产物也不一定相同,A项错误;糖类中纤维素与淀粉水解的最终产物都是葡萄糖,B项正确;Fe3O4常用于磁性材料,C项错误;CaO常用于食品干燥剂,P2O5不能用于食
品干燥剂,D项错误.2.【答案】C【解析】NH3和NOx(氮的氧化物)在一定条件下能发生归中反应生成氮气和水,C项错误.3.【答案】B【解析】异丁烷的键线式:,A项错误;HClO的结构式为H-O-Cl,为折线形分子,且原子半径Cl>O>
H,空间填充模型为,B项正确;H2还原CuO反应中电子的转移:,C项错误;H2S为共价化合物,D项错误.4.【答案】C【解析】标准状况下,5.6LH37Cl中含中子数目为5NA,A项未指明标准状况,无法计算,A项错误;未指明溶液的体积,B项错误;配平方程式为
3N2H4+4HAuCl44Au+3N2+16HCl,该反应生成4molHCl,转移电子数目为3NA,C项正确;N2H4的结构式为,一根“-”代表一对共用电子,32gN2H4(1mol)中含有共用电子对的数目为5NA,D项错误.5.【答案】C【解析】Fe(OH)2溶于稀硝酸发生氧化
还原反应,A项错误;Fe粉投入CuSO4溶液,正确离子方程式为:Fe+Cu2+Cu+Fe2+,B项错误;碱性锌锰干电池的负极反应式为Zn+2OH-―2e-Zn(OH)2(人教版写法),也可以写为Zn+2OH-―2e-Zn
O+H2O(鲁科版写法,也可以删去),C项正确;过量的CO2能溶解碳酸钙,生成碳酸氢钙,向漂白粉溶液通入少量CO2,其离子方程式才为Ca2++2ClO-+CO2+H2OCaCO3↓+2HClO,D项错误.
6.【答案】D【解析】钠的燃烧应该在坩埚中进行,不能在表面皿中进行,A项错误;氯气和鲜花中的水生成次氯酸,使得鲜花褪色,不能证明干燥的氯气具有漂白性,B项错误;过滤不能分离胶体和溶液,应该使用渗析法,C项错误;氢氧化镁不溶于NaOH,氢氧化铝溶于NaO
H溶液,可知氢氧化镁的碱性大于氢氧化铝的碱性,则金属性Mg大于Al,D项正确.{#{QQABLQKUggggAhBAAAhCAQHACgEQkhECASgOQAAIoAAAiRNABAA=}#}【高三化学试题参考答案第2页(共5页)】7.【答案】C【解析】向
浓盐酸中滴加少量的“84”消毒液,发生反应为2HCl+NaClONaCl+Cl2↑+H2O(ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O),溶液pH增大,A项错误;向NaHS溶液中滴加少量的CuSO4溶液,发生反应为2N
aHS+2CuSO42CuS↓+Na2SO4+H2SO4(HS-+Cu2+CuS↓+H+),溶液pH减小,但发生的不是氧化还原反应,B项错误;向FeCl3溶液中通入SO2,溶液棕黄色变浅,发生反应为2Fe3++SO2+2H2O2Fe2++SO
2-4+4H+,溶液pH减小,C项正确;向NaHSO4溶液中滴加等体积等浓度NaHSO3溶液,发生反应为HSO-3+H+SO2↑+H2O,溶液pH增大,D项错误.8.【答案】B【解析】依题意可推测X是氢、Y是氧、Z是钠、W
是硫.离子半径:S2->Na+,A项错误;NaH能与H2O发生反应生成氢氧化钠和氢气,B项正确;因水分子间存在氢键,沸点:H2O>H2S,C项错误;硫的氧化物的水化物常见的有硫酸和亚硫酸,亚硫酸是弱电解质,D项错误.9.【答案】C【解析】由图可知,左侧产生氢气,故
外接电池a端是负极,A项错误;闭合K2时,电解总反应为2H2O电解2H2↑+O2↑,B项错误;电解时,产生氧气的电极也产生酸,故闭合K1时,氧气参与电极的反应式为O2+4H++4e-2H2O,C项正确;闭合K1时,构成氢氧燃
料电池,化学能转化为电能,D项错误.10.【答案】C【解析】在除Sb(+5)过程中,最终生成Sb2S3,没有生成S的反应,故S不可以循环利用,A项错误;根据反应机理图可知,S单质歧化生成硫酸根和硫化氢,正确的离子方程式为4S+4H2O3H2S+SO2-4+2H+,
当生成1molSO2-4副产物时,理论上需要4molS参与歧化反应,B项错误;根据反应机理图可知,生成Sb2S3沉淀的离子方程式为3H2S+2Sb3+Sb2S3↓+6H+,C项正确;Sb(+3)的沉淀去除过程发生了非氧化还原反应,D项错误.11.【答案】D【解析】0.1molL-1CH
3COOH溶液中c(H+)小于0.1molL-1,则水电离出的c(H+)大于1.0×10-13molL-1,A项错误;适当稀释0.1molL-1HCOOH溶液,溶液中c(H+)减小,根据水的离子积判断溶液中c(
OH-)增大,B项错误;反应HCOOH+CH3COO-HCOO-+CH3COOH的平衡常数K=c(HCOO-)c(CH3COOH)c(HCOOH)c(CH3COO-)=Ka(HCOOH
)/Ka(CH3COOH)=10,即pK=-1,C项错误;0.1molL-1的CH3COONa溶液和0.1molL-1HCOOK溶液相比,c(Na+)=c(K+),因Ka(HCOOH)>Ka(CH3CO
OH),水解能力CH3COO->HCOO-,故c(CH3COO-)<c(HCOO-),D项正确.12.【答案】D【解析】锂在火焰上灼烧时,原子中的电子吸收能量,从能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道,但处
于能量较高的电子是不稳定的,很快跃迁回能量较低的轨道,多余的能量以光的形式放出,属于发射光谱,A项正确;基态Fe2+的价层电子排布式为3d6,价层电子排布图为,B项正确;PO3-4中磷原子价层电子对为4,且无孤对电子,VSEPR模型与空间结构一致,都
是正四面体,C项正确;由图可知,Cs+位于晶胞的体心,Br-位于晶胞的棱中,故晶胞中每个Cs+周围与它最近且等距离的Br-有12个,D项错误.{#{QQABLQKUggggAhBAAAhCAQHACgEQkhECASgOQAAIoAAAiRNABAA=}#}【高三化学试题参考答案第3页(共
5页)】13.【答案】C【解析】依题意只发生Na2CO3+NO+NO22NaNO2+CO2反应,获得产品NaNO2的纯度才高.“分解塔”中通SO2和喷入硝酸,二氧化硫被氧化生成硫酸,因反应后生成的NO与NO2物质的量之比恰好为1∶
1,故反应的方程式为2HNO3+2SO2+H2ONO+NO2+2H2SO4,氧化剂与还原剂之比为1∶1,A项错误;因硝酸不稳定,受热易分解、易挥发,故“分解塔”中的温度不宜过高,否则产品中NaNO3杂质含量升高,B项错误;若硝酸浓度过大,从“分解塔”出来的气
体中NO2含量高,导致反应Na2CO3+2NO2NaNO2+NaNO3+CO2发生,产品中NaNO3杂质含量升高,C项正确;酸雨的形成与CO2无关,D项错误.14.【答案】D【解析】36.6g草酸钴(CoC2O42H2O,Mr=183)的物质的量为0.2mol,其中结晶水的
质量为7.2g,到a点固体损失质量7.2g,恰好结晶水全部失去,则a点对应固体的成分是CoC2O4,该阶段不发生氧化还原反应,A项错误;根据“b、c点对应固体物质中仅含有两种元素且组成元素相同”,b、c点对应固体均为钴的氧化物
,固体中Co元素的质量始终为11.8g,b点固体中O元素的质量为4.2g,b点固体中Co和O的个数比=11.8g59g/mol∶4.2g16g/mol=3∶4,即b点对应固体的成分是Co3O4,B项错误;高温条件下,c点对应的物质更稳定
,C项错误;c点固体中O元素的质量3.2g,c点固体中Co和O的个数比11.8g59g/mol∶3.2g16g/mol=1∶1,即c点对应固体的成分是CoO,设混合物中Co3O4为xmol,根据钴元素守恒,可得CoO的物质的量为(0.2-3x)mol,混合物的总质量为241x+75(0.2-3x)
=15.8,解得x=0.05,CoO的物质量也为0.05mol,D项正确.15.【答案】(共15分)(1)①H2S+CO2-3HS-+HCO-3(2分)②RNO(溶液)、Na2CO3溶液(2分)(少答且答对给1
分)(2)①丙(1分)②<(2分)③16/3(2分)(3)①正(1分)阳(1分)②H2S+2M(n+1)+12Mn+1+2H++S↓(2分)③可获得H2;光能是可再生能源(2分,合理即可)【解析】(1)①根据题意知,反应Ⅰ中的反应为H2S+Na
2CO3NaHS+NaHCO3.②反应Ⅱ中的反应为NaHS+RNO+H2ORNHOH+S↓+NaOH、NaHCO3+NaOHNa2CO3+H2O,反应Ⅲ中的反应为2RNHOH+O22RNO+2H2O,RNO(溶液)、Na2CO3溶液两种物质可循环利
用.(2)①由化学方程式的化学计量数可知,H2的变化量比S2的大,故曲线乙为H2,丙为S2(g).②温度越高,H2S的分解速率越快.③a点,n(H2S)=n(H2)=8.0mol,n(S2)=4.0mol,H2S的起始量为16mol,b点,n(H2S)=n(S2)=xmol,根据
硫原子守恒,可得x=16/3.(3)①由图可判断,A电极失电子发生氧化反应,A电极是阳极,应与光伏电池的正极相连.②由图可判断,生成S的离子方程式为H2S+2M(n+1)+12Mn+1+2H++S↓.③光电催化工艺总反应的产物是S和H2,富玛克斯法工艺总反应的产物是S
和H2O,且前者利用光能,清洁、可再生.{#{QQABLQKUggggAhBAAAhCAQHACgEQkhECASgOQAAIoAAAiRNABAA=}#}【高三化学试题参考答案第4页(共5页)】16.【答案】(共14分)(1)sp3(1
分)60°(1分)(2)蒸馏烧瓶(1分)吸收尾气中多余的氯气,防止污染空气,同时可以防止空气中的水蒸气进入装置B中,使POCl3发生水解(2分,合理即可)(3)2MnO-4+16H++10Cl-2Mn2++5Cl2↑+8H2O(2分)(4)①向水解液加稀硝酸酸化(2分,合理即可)②滴入最
后半滴标准液,溶液变红色,且半分钟不变色(2分,合理即可)③153.5[3a-137.5(c1V1-c2V2)]48a(2分)偏高(1分)【解析】(1)白磷(P4)分子中磷原子的杂化类型为sp3;白磷为正四面
体结构,其键角为60°.(2)装置b中的试剂为碱石灰,作用是吸收尾气中多余的氯气,防止污染空气,同时可以防止空气中的水蒸气进入反应装置B中,使POCl3发生水解.(3)利用高锰酸钾与浓盐酸反应制取氯气的离子方程式为2MnO-4+16H++10Cl-2Mn
2++5Cl2↑+8H2O.(4)①为避免滴定过程中生成Ag3PO4沉淀,应加稀硝酸酸化,排除PO3-4以及OH-对滴定实验的干扰.②用Fe(NO3)3做指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定过量Ag+,当Ag+完全反应,Fe3++
3SCN-Fe(SCN)3,溶液变红色,达到滴定终点.③根据元素守恒可得关系式:POCl3~3Cl-~3Ag+、PCl3~3Cl-~3Ag+.与Cl-反应的Ag+的物质的量为n(Ag+)=(c1V1-
c2V2)×10-3mol×100.00mL10.00mL=(c1V1-c2V2)×10-2mol,则n(PCl3)+n(POCl3)=13n(Ag+)=13×(c1V1-c2V2)×10-2mol,假设n(PCl3)、n
(POCl3)的物质的量分别是x、y,则x+y=13×(c1V1-c2V2)×10-2mol,根据质量关系可得137.5x+153.5y=a,解得y=3a-137.5(c1V1-c2V2)×10-248mol,所以POCl3的含量为:153.5[3a-137.5(c1V1-c2V2)]
48a%;实验过程中加入硝基苯的目的是使生成的AgCl沉淀与溶液隔离,避免滴定过程中SCN-与AgCl反应;根据硝基苯的作用,若忘记此操作,则V2偏大,会导致所测POCl3的含量偏高.17.【答案】(共14分)
(1)增大接触面积,提高反应速率和焙烧效率(2分)(2)4ReS2+10CaO+19O2焙烧2Ca(ReO4)2+8CaSO4(2分)(3)R3N与水不互溶;ReO-4在有机萃取剂R3N中的溶解度大于在水中的溶解度(2分,合理即可)c(2分)(4)坩埚(1
分)泥三角(1分)4NH4ReO4+3O2高温2Re2O7+2N2+8H2O(2分)(5)60(1分)1.0(1分)【解析】(1)“焙烧”时常采用逆流操作,即空气从焙烧炉下部通入,料粉(钼精矿粉和生石灰按一定比例混合)从上部加入,这样操作
的目的是增大接触面积,提高反应速率和焙烧效率.(2)在生石灰和足量空气的作用下,硫元素最终会被转化为CaSO4,一个ReS2参与反应,化合价整体升高19,据此配平可写出4ReS2+10CaO+19O2焙烧2Ca(ReO4)2+8CaSO4.(3)根据萃取操作:有
机萃取剂R3N与水不互溶且ReO-4在有机萃取剂R3N中的溶解度大于在水中的溶解度.“反萃取”过程中使用氨水、NH4Cl混合溶液更好,其原因为:氨水消耗H+使R3N+H++ReO-4R3NHReO4逆向移动、NH4Cl增大NH+
4浓度,降低NH4ReO4溶解度.(4)“热解”即固体加热分解,应在坩埚中进行,使用坩埚加热时,坩埚应放在泥三角上;由图可知,“热解”时有N2{#{QQABLQKUggggAhBAAAhCAQHACgEQkhECAS
gOQAAIoAAAiRNABAA=}#}【高三化学试题参考答案第5页(共5页)】生成,而Re的化合价没有变化,“热解”还要有O2参与,化学方程式写为4NH4ReO4+3O2高温2Re2O7+2N2
+8H2O.(5)由图可判断,分析反应时间看实线,pH看虚线,当反应时间为60min时,母液中的含钼量最小;当溶液的pH=1.0时,母液中的含钼量最小.18.【答案】(共15分)(1)1,2-二溴乙烷(2分)(2)碳碳双键、羧基(2分)(3)加
成反应(1分)氧化反应(1分)(4)HOCH2CH2OH+CH2=CHCOOH浓硫酸△CH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O(2分)(5)4(2分)+NaOH→CH2=C(CH2OH)COONa+CH3OH(2分)(6)(3分,合理
即可,但乙二醇+酸性KMnO4溶液→乙二酸答案错误,不给分)【解析】(1)A是BrCH2CH2Br,化学名称为1,2-二溴乙烷.(2)B是CH2=CHCOOH,官能团名称为碳碳双键、羧基.(3)反应①是乙烯与溴的加成反应;反应③通过“
加氧去氢”,发生的反应是氧化反应.(4)反应④属于酯化反应,其化学方程式为HOCH2CH2OH+CH2=CHCOOH浓硫酸△CH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O.(5)若R1=C3H5、R2=CH3,符合题意的结构有3种;若R1=C2H3、R2=CH2CH
3,符合题意的结构有1种,共有4种;醇羟基与NaOH不反应,酯基能与NaOH反应,故方程式为+NaOH→CH2=C(CH2OH)COONa+CH3OH.(6)逆推法合成环乙二酸乙二酯需要COOHCOOH和C
H2OHCH2OH,而CH2OHCH2OH可以一步反应或两步反应氧化成COOHCOOH.{#{QQABLQKUggggAhBAAAhCAQHACgEQkhECASgOQAAIoAAAiRNABAA=}#}