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单元检测10有机化学基础一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.[2024·湖北九师联盟开学考]化学物质与生命过程密切相关。下列说法错误的是（）A.

核酸的水解产物为核苷酸B.人体中大多数酶的主要成分为蛋白质C.油脂属于有机高分子D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖2.下列有机物的命名正确的是（）3.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是（）A.该反应为缩聚反应B.PPV是聚苯乙

炔C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D.1molCH2==CHCH==CH2最多可与2molH2发生反应4.[2024·山东滨州沾化实验中学开学考]某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm）：下

列关于该有机物的叙述不正确的是（）A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3D.该有机物在一定条件下能完全燃烧生成CO2和H2O5.[2024·武汉江汉区上学期起点考]明代李挺的

《医学入门》中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸（结构简式如图）的过程。下列有关没食子酸的说法错误的是（）A.能与FeCl3溶液发生反应B.能用作抗氧化剂C.能与浓溴水反应D.1mol该物质最多与1molNaOH反应6.1924年，我国药物学家发现麻黄素有平喘作用，于是从中药麻黄中

提取麻黄素作为平喘药，这一度风靡世界。若将10g麻黄素完全燃烧，可得26.67gCO2和8.18gH2O，同时测得麻黄素中含氮8.48%和它的实验式为CxHyNzOw，则麻黄素的实验式为（）A.C10H15NOB．C10H15N2O3C

.C20H30NOD．C20H30N2O7.[2024·武汉江汉区上学期起点考]2021年9月24日《科学》杂志发表了中国科学家的原创性重大突破——首次在实验室实现CO2到淀粉的全合成，其部分合成路线如下。下列说法正确的是（）A.淀粉在人体内直接水解为葡萄糖B.升高

温度一定会加快反应②的速率C.反应③属于加成反应D.DHA能发生消去反应8.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法不正确的是（）A.属于酯类的有4种B.属于羧酸类的有3种C.存在分子中含有六元环的同分异构体D

.既含有羟基又含有醛基的有5种9.下列化学反应得到的有机产物不止一种的是（）①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②甲苯在催化剂作用下与Br2发生苯环上的取代反应③2­氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热反应④2­丙醇在铜或银存在的条件下加热⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应⑥1­丙醇在

浓硫酸条件下加热脱水A．全部B．①④⑤⑥C．①②③④D．②③⑤⑥10.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是（）选项反应类型反应条件A加成反应；取代反应；消去反应KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温B消去

反应；加成反应；取代反应NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热C氧化反应；取代反应；消去反应加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热D消去反应；加成反应；取代反应NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热11.立体异构包括顺反异构、手性异构等。四种

化合物的转化关系如图所示：下列说法错误的是（）A.甲可能的结构有5种B.不可用酸性KMnO4溶液鉴别甲和乙C.丙的同分异构体中具有四种化学环境氢原子的有3种D.若丁为（CH3）2CHCHO，则甲可能为2­甲基

­2­丙醇12.某同学设计下列装置制备少量ClCH2CH2OH（沸点为128.7℃，能与水、乙醇以任意比混溶）。下列说法正确的是（）A.配制乙醇与浓硫酸混合液的方法是在不断搅拌下向浓硫酸中加入乙醇B.装置b中可盛放酸性KMnO4溶液以除去SO2杂质

C.装置c中发生的反应为Cl2＋H2O＋CH2===CH2―→ClCH2CH2OH＋HClD.最后用分液的方法从装置c中分离出ClCH2CH2OH13.[2024·山东滨州沾化实验中学开学考]卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得

产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成（CH3）3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（）A.丙酮和一氯甲烷B．甲醛和1­溴丙烷C.乙醛和氯乙烷D．甲醛和2­溴丙烷14.我国科学家合成某新型药物的中间体结构如图所示。已知连在同一碳原

子上的两个羟基易脱水。下列关于该化合物的说法错误的是（）A.化学式为C12H10O2NF3B.只含有1个手性碳原子C.含有9种化学环境的氢原子D.1mol该化合物最多与4molNaOH反应15.2­呋喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由

2­呋喃甲酸（）和乙醇在浓硫酸催化下反应制备，其流程如下：已知：①2­呋喃甲酸乙酯为无色液体，相对于水的密度为1.117，沸点为196℃；②2­呋喃甲酸的沸点为230℃，乙醇的沸点为78℃；③苯与水可形成共沸物，共沸点为69.25℃。下列说法

错误的是（）A.反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除，提高原料的利用率B.蒸馏的目的主要是除去乙醇C.洗涤、静置分层后，水相从分液漏斗下层流出后，有机相从上口倒出D.蒸馏用到的玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、锥形瓶[答题

区]题号123456789101112131415答案二、非选择题（本题包括5小题，共55分）16.（11分）（1）烯烃中碳碳双键是重要的官能团，烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如图的反应关系：已知某烯烃的质谱图中最大质荷比为70，则该烯烃的化学式为，该

烯烃的某种同分异构体可能存在顺反异构，写出其顺式结构的结构简式。若该烯烃的一种同分异构体与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物为二氧化碳和丁酮（），则此烯烃的结构简式为，名称为；丁酮中官能团的名称为。（2）Diels­Alder反应为共轭双烯烃与含有碳碳双键或三键的化合

物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是是由A（C5H6）和B经Diels­Alder反应制得。①Diels­Alder反应属于（填反应类型）反应，A的结构简式为。②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构

简式：__________________________________________________________________________________________________________

______________________________________。17.（10分）1，6­己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置（夹持装置已省略），以环己醇、硝

酸为反应物制备1，6­己二酸。反应原理为相关物质的物理性质见下表：试剂相对分子质量密度/（g·mL－1）熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇1000.96225.9161.8可溶于水、乙醇、乙醚1，6­己二酸1461.360152330.5微溶于冷水，易溶于乙醇NH4VO

31172.326210（分解）—微溶于冷水，易溶于热水实验步骤如下：Ⅰ.向三颈烧瓶中加入0.03gNH4VO3固体和18mL浓HNO3（略过量），向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇。Ⅱ.将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50℃。移去水浴，打开恒压滴

液漏斗活塞滴加5～6滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇。调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在50～60℃之间，直至环己醇全部滴加完毕。Ⅲ.将三颈烧瓶放入80～90℃水浴中加热10min，至几乎无红棕色气体导出为

止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，，干燥，得到粗产品。Ⅳ.1，6­己二酸粗产品的提纯。（1）仪器A的名称为，其作用是____________________

_______________________________________________________________________________________________。（2）B中发

生反应的离子方程式为（其中一种产物为亚硝酸盐）。（3）若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为_________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________。滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴

冷却维持50～60℃，说明该反应的ΔH0（填“＞”或“＜”）。（4）将步骤Ⅲ补充完整：。步骤Ⅳ提纯方法的名称为。如图为1，6­己二酸在水中的溶解度曲线，80℃时饱和1，6­己二酸水溶液的密度为ρg·mL－1；该饱和溶液的物质的量浓度为

。（5）最终得到1，6­己二酸产品4.810g，则1，6­己二酸的产率约为（填字母）。A．46.07%B．57.08%C．63.03%D．74.61%18.（11分）[2024·滨州沾化实验中学开学考]2­氨基­3­氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：已知：

回答下列问题：（1）A的结构简式为__________________________。（2）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是________________________________________________________________

________________________________________________________________________________。（3）C的名称为_______________，写出⑥的化

学方程式：______________，该步反应的主要目的是__________________________________________________________________________________

______________________________________________________________。（4）D中官能团的名称为磺酸基和_____________，写出⑧的反应试剂和条件：_________________，E的结构简式为_____________

。19.（12分）化合物G是一种药物合成中间体，其由A（对氟苯酚）合成路线如图：已知：乙酸酐的结构简式为。回答下列问题：（1）G中含氧官能团的名称是____________。（2）反应①的化学方程式为____________________________

________________________。（3）C分子中共面的原子最多有____________个。（4）反应⑤所需的试剂和条件是____________，反应⑥的反应类型是____________。（5）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：

____________。Ⅰ.苯环上只有两个取代基；Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ.能与NaHCO3溶液反应生成CO2。（6）碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。则中的手性碳原子是_

___________（填碳原子的数字标号）。（7）设计以为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。20.（11分）［2024·湖北九师联盟开学考］化合物H是合成一种催眠药物的中间体，合成路线如图所示：回答下列问题：（1）A的名称为____________，A→B的反应条件为_____

______。（2）H的分子式为____________，化合物C的结构简式为___________。（3）G→H的反应类型为____________。（4）反应F→G的化学方程式为______________________。（5）F的同系物K（C10H10O4）有多种同分异构体

，其中属于芳香族化合物且分子内只有两种不同化学环境的氢原子的结构简式为______________________（任写一种）。（6）设计以乙醇为原料制备HOOCCH2COOH的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任选）。