【文档说明】四川省遂宁市射洪中学2023-2024学年高二下学期期末模拟化学试题.docx，共(6)页，558.853 KB，由小赞的店铺上传

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射洪中学高2022级高二（下）期末模拟考试化学试题（考试时间：75分钟满分：100分）注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上

无效。3.回答非选择题时，将答案写在答题卡对应题号的位置上。写在本试卷上无效。4.考试结束后，将答题卡交回。第I卷（选择题）可能用到的相对原子质量H—1C—12O—16Na—23Cl—35.5Fe—56一、单

选题(每题3分，共42分)1.化学与生产、生活、科技、医药等密切相关。下列说法不正确的是（）A.可用X射线衍射仪区分普通玻璃和水晶B.利用超分子的分子识别特征可以分离C60和C70C.用于文物年代鉴定的14C和12C互为同素异形体D.中国天眼(FAST)使用的SiC是新

型无机非金属材料2.掌握化学用语能让我们更快速的理解化学知识。下列对化学用语的理解正确的是（）A.基态Al原子最高能级的电子云图为：B.基态O原子的轨道表示式：C.硫离子的结构示意图：D.乙烯分子的空间填充模型：3.1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的

CO2和H2O的物质的量之比为4︰5，利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下，有关M的说法不正确的是（）A.根据图1，M的相对分子质量应为74B.根据图1、图2，推测M的分子式是C4H10OC.根据图1、图2、图3信息，可确定M是2-甲基-2-丙醇D.根据图1、图2、图3信

息，M分子内有三种化学环境不同的H，个数比为6︰3︰14.下列除杂方法(括号内为杂质)正确的是（）A.KNO3固体(NaCl固体)：重结晶B.溴苯(Br2)：加苯萃取C.乙烷(乙烯)：KMnO4(H+)，洗气D.乙炔(H2S)：溴水

，洗气5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）A.标准状况下，11.2L己烷中所含分子数目为0.5NAB.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中含H＋的数目为0.1NAC.常温常压下，16g甲烷中含有的质子数目为10NAD.在含2molSi-O键的SiO2晶体中，氧原子的数

目为2NA6.X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素。X、Z原子中分别有1个、7个运动状态完全不同的电子，Y原子中各能级的电子数相等，W原子最外层电子数是内层的3倍，R的原子半径是该周期主族元素中最大的。下列说法正确的是（）A.最高价含氧酸的酸性：W>Z>YB.简单离子半径：r(W)

>r(R)C.得电子能力：W<Z<YD.X、Z、W形成的化合物一定不含离子键7.下列实验装置能达到实验目的的是（）A.混合浓硫酸和乙醇B.分离苯和溴苯(部分装置略)C.排空气法收集CH4D.分离用苯萃取碘水后的有

机层和水层8.羟甲香豆素(结构简式如图)对治疗“新冠”有一定的辅助作用。下列说法正确的（）A.羟甲香豆素的分子式为C10H10O3B.可用酸性KMnO4溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键C.1mol羟甲香豆素最多消耗的H2和Br2

分别为4mol和3molD.羟甲香豆素能与Na2CO3溶液反应放出CO29.被誉为第三代半导体材料的氮化镓(GaN)硬度大、熔点高，在光电子、高温大功率器件和高频微波器件应用前景广阔。一定条件下由反应：2Ga+2NH3=2GaN+3H2制得GaN，下列

叙述不正确的是（）A.GaN为共价晶体B.NH3分子的VSEPR模型是三角锥形C.基态Ga原子的价层电子排布式为4s24p1D.已知GaN和AlN的晶体类型相同，则熔点：GaN<AlN10.B2O3的气态分子结构如图1所示，硼酸(H3BO3)晶体结构为层状，

其二维平面结构如图2所示。下列说法错误的是()A.两分子中B原子分别采用sp杂化、sp2杂化B.硼酸晶体中层与层之间存在范德华力C.1molH3BO3晶体中含有6mol氢键D.硼原子可提供空轨道，硼酸电离的方程式为H3BO3＋H2O[B

(OH)4]－＋H＋11.已知：4KMnO⎯⎯⎯⎯⎯→酸性溶液CO2↑+，下列说法正确的是（）A.物质A的名称为3－甲基－1，3－丁二烯B.该反应为氧化反应C.苯也可以发生上述反应D.若1，3－丁二烯发生上述反应，产物为HOOCCOOH和CO212.某金属有机多孔材料(M

OFA)对CO2具有超高吸附能力，并能催化CO2与环氧丙烷反应，其工作原理如图所示。下列说法错误的是（）A.b分子中碳原子采用sp2和sp3杂化B.b的一氯代物有3种C.1molb最多可与2molNaOH反应

D.a转化为b发生取代反应，并有极性共价键的形成13.下列方案设计、现象和结论都正确的是（）编号目的方案设计现象和结论A判断淀粉是否完全水解在试管中加入0.5g淀粉和4mL2mol/LH2SO4溶液，加热，冷却后，取少量水解后的溶液于试管中，加入碘水溶液显蓝色，则说明淀粉未水解B探究苯

酚的性质向苯酚浓溶液中加入少量稀溴水若产生白色沉淀，则证明苯酚和稀溴水发生了反应C探究1-溴丙烷的消去产物具有还原性向试管中注入5mL1-溴丙烷和10mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，把产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中若高锰酸钾溶液褪色，则证明生成了丙烯D检验乙醚中是否含有乙醇，

向该乙醚样品中加入一小粒金属钠产生无色气体乙醚中含有乙醇14.已知在有机化合物中，吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力：Cl>C≡CH>C6H5>CH=CH2>H，推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力：C(CH3)3>CH(CH3)2>CH2CH3>C

H3>H，一般来说，体系越缺电子，酸性越强；体系越富电子，碱性越强。下列说法正确的是（）A.碳原子杂化轨道中s成分占比：CH2=CH2>CH≡CHB.酸性：CH3COOH>ClCH2COOHC.羟基的活性：>CH3CH2OHD.碱性：>第II卷（非选择题）二、非选择题(共58分)

15.（16分）铁是地球上分布最广泛的金属之一，约占地壳质量的5%，仅次于氧、硅、铝，位居地壳含量第四位。蛋白琥珀酸铁(CaHbOcNdFe)口服液可以用来治疗缺铁性贫血的治疗。请回答以下相关问题：（1）写出基态铁原子的价层电子排布式。（2）给出蛋白琥珀酸铁含有的C、N、O三种元素的第一

电离能从小到大排序，并解释原因。（3）将C、N、O三种元素最简单氢化物按照键角从大到小排序。（4）已知O、S、Se、Te在元素周期表中位于同主族，将这四种元素的最简单氢化物按照沸点从大到小排序。（5）琥珀酸的结构如图所示，写出琥珀酸分子

中σ键与π键的个数比_______。（6）金属羰基化合物在催化反应中有着重要的作用，其本质是金属原子与一氧化碳中的碳原子形成配位键。金属原子在形成最稳定的羰基化合物时要遵守18电子规则，即每个金属原子的价层都满足18电子结构。若金属价层电子数为奇数，则可以通过两个金属原子之间形成共价单键

实现价层电子数为偶数。根据以上信息，写出Fe原子最稳定的羰基化合物的分子式。（7）铁有多种同素异形体，在910－1400℃范围内，铁的晶胞如图所示。铁原子间的最短距离为apm，密度为ρg·cm-3，NA为阿伏加德罗常数，铁的相对原子质量为_______

_______(用a、ρ、NA表示，写出计算式即可)。16.（14分）按要求完成下列各题。(1)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图示。该物质中无氧官能团为（填名称）__________________________。(2)(CH3)2C(C2H5)CH(CH

3)2的系统命名是。(3)某烃A的相对分子质量为84，其一氯代物只有一种。①若A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，A的结构简式为；A被KMnO4氧化后的产物的结构简式为。②若A不能使溴水褪色，则A的结构简式为。③下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的

是；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是(填序号)。A.C6H14B.C7H8C.C7H14D.C8H817.（13分）乙醇酸钠(HOCH2COONa)又称羟基乙酸钠，它是一种有机原料，其相对分子质量为98。羟基乙酸钠易溶于热水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有

机溶剂。实验室拟用氯乙酸(ClCH2COOH)和NaOH溶液制备少量羟基乙酸钠，此反应为剧烈的放热反应，具体实验步骤如下：步骤1：如上图所示装置的三颈烧瓶中，加入132.3g氯乙酸、50mL水，搅拌。逐步加入40%NaOH溶液，在95℃继续搅拌反应2小时，反应过程控制pH约为9至10之间。步

骤2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量热水，趁热过滤，滤液冷却至15℃，过滤得粗产品。步骤3：粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭。步骤4：将去除活性炭后的溶液加入适量乙醇中，冷却结晶，过滤、干燥，得到羟基乙酸钠。请回答下列问题：（1）装置中仪器A的

名称为___________。（2）上图装置中仪器B为球形冷凝管，下列说法正确的是____(填字母)。A.球形冷凝管与直形冷凝管相比，冷却面积更大，效果更好B.球形冷凝管既可以作倾斜式蒸馏装置，也可用于垂直回流装置C.在使用冷凝管进行蒸馏操作时，一般蒸馏物的沸点越高，蒸气越易冷凝（3）步骤

1中，发生反应的化学方程式是。（4）逐步加入适当过量的40%NaOH溶液的目的是，。（5）步骤2中，三颈烧瓶中如果忘加磁转子该如何操作。（6）步骤4中，将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的。（7）步骤4中，得到纯净羟基乙酸钠98.0g，则实验产率为________(结果保留1位小数)。18.

（15分）以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如下：已知：同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)2→RCHO+H2O请回答下列问题：（1）A中含氧官能团的名称是___________。（2）B的化学名称为。（3）C在一定条件与H2按照物质的量1︰4发生加成反应生成化合

物H，加成产物H含有手性碳原子的数目为___________。（4）F→G的反应类型___________。（5）D→E有CO2生成，该反应的化学方程式为。（6）I是D的同分异构体，同时满足下列条件的I有___

________种(不包括立体异构)。条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③能发生银镜反应。其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2︰2︰2︰1︰1的结构简式为____。（7）根据上述路线中的相关知识，设计以和乙酸为原料制

备的合成路线(其他试剂任选)。。