【文档说明】江苏省盐城市阜宁中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题含答案.doc,共(9)页,317.500 KB,由小赞的店铺上传
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江苏省阜宁中学2020~2021学年度春学期高二年级期中考试化学试题满分100分,考试时间75分钟可能用到的相对原子量:H1C12N14O16K39Mn55第Ⅰ卷(选择题共39分)单项选择题(本题包括13小题,每小题3分,共39
分。每小题只有一个选项符合题意。)1.在容器中充入SO2和只由18O原子组成的氧气(18O2),在一定条件下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),达到平衡时,18O存在于()A.只存在于O2中B.只存在于O2和SO3中C.只存在于SO2和SO3中D.SO
3、SO2和O2中都有可能存在2.下列溶液中跟100mL0.1mol·L-1(NH4)2SO4溶液中的NH4+浓度相同的是()A.0.1mol·L-1NH4NO3溶液100mLB.0.2mol·L-1氨水溶液100mLC.0.2mol·L-1NH4Cl溶液200mLD.0.2mol·L-
1(NH4)2CO3溶液50mL3.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO2-4,浓度均为0.010mol·L-1,向该溶液中逐滴加
入0.010mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()A.Cl-、Br-、CrO2-4B.CrO2-4、Br-、Cl-C.Br-、Cl-、CrO2-4D.Br-、CrO2-4、C
l-4.下列措施不能..加快锌粒与1mol•L-1H2SO4反应产生H2的速率的是()A.用锌粉代替锌粒B.加少量醋酸钠固体C.加少量CuSO4固体D.改用2mol•L-1H2SO4与锌粒反应5.已知一定量Ca(OH)2固体溶于水后,存在以下平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+
(aq)+2OH-(aq),Ksp=4.7×10-6,下列措施可使Ksp增大的是()A.适当升高温度B.适当降低温度C.加入适量CaO固体D.加入适量Na2CO3固体6.已知[Co(H2O)6]2+呈粉红色,[CoCl4]2-呈蓝色,[ZnCl4]2-为无色。
现将CoCl2溶于水,加入浓盐酸后,溶液由粉红色变为蓝色,存在以下平衡:[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2O△H用该溶液实验,溶液的颜色变化如下:以下结论和解释正确的是()A.等物质的量的[Co(H2O)6]2+和[CoCl4
]2-中σ键数之比为3:2B.由实验①可推知△H<0C.实验②是由于c(H2O)增大,导致平衡逆向移动D.由实验③可知配离子的稳定性:[ZnCl4]2->[CoCl4]2-7.下列叙述正确的是()A.合成氨反应放热,采用低温可以提高氨的生成速率B.常温下,将pH=4的醋酸溶液加水
稀释,溶液中所有离子的浓度均降低C.反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)==4Fe(OH)3(s)常温下能自发进行,该反应的ΔH<0D.在一容积可变的密闭容器中反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达平衡后,保持温度不变,缩小体积,平衡正向移动,232
22c(SO)c(SO)c(O)的值增大8.下列图示与对应的叙述正确的是()A.图甲表示相同温度下,在不同容积的容器中进行反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡浓度与容器容积的关系B.图乙表
示2NO2(g)N2O4(g)中反应物与生成物的浓度随时间的变化,在t1时刻达到平衡C.图丙表示向0.1mol·L-1NH4Cl溶液中滴加0.1mol·L-1盐酸时,溶液中c(H+)c(NH+4)随盐酸体积的
变化关系D.图丁表示向pH、体积均相同的HCl、CH3COOH溶液中分别加入过量锌粉,产生的H2体积随时间的变化,其中曲线a表示HCl溶液9.下列不能用勒沙特列原理解释的是()A.用NH4Cl溶液除铁锈,增大NH4Cl溶液浓度,除铁
锈速率加快B.氯水宜保存在低温、避光条件下C.NaF溶液不能盛放在玻璃瓶中D.KMnO4溶液通常用稀H2SO4酸化10.工业合成三氧化硫的反应为12232SO(g)O(g)2SO(g)Δ198kJmolH−+=−,反应过程可用下图模拟
(代表2O分子,代表2SO分子,代表催化剂)。下列说法正确的是()A.1mol2SO和1mol2O反应,放出的热量小于99kJB.过程Ⅱ为放热反应,过程Ⅲ为吸热反应C.过程Ⅰ和过程Ⅳ决定了整个反应进行的程度D.此反应的快慢与催化
剂的表面积无关11.常温下几种阳离子浓度与溶液pH的关系如图所示。据图判断下列说法正确的是()A.Ksp[Cu(OH)2]=1.0×10-15B.Fe3+、Cu2+、Fe2+浓度均为0.01mol·L-1的混合溶液中加入足量H
2O2溶液后,调节pH=3.2时可将Fe3+、Fe2+全部除去,而Cu2+不会产生沉淀C.Mg(OH)2饱和溶液中c(Mg2+)=1.0×10-4mol·L-1D.a点可表示Fe(OH)3的不饱和溶液,Cu(OH)2的饱和溶液12.草酸
(H2C2O4)是一种二元弱酸。实验室配制了0.0100mol·L-lNa2C2O4标准溶液,现对25℃时该溶液的性质进行探究,下列所得结论正确的是()A.已知25℃时Ksp(CaC2O4)=2.5×10-9,向该溶液中加入等体积0.0200mol·L-l
CaCl2溶液,所得上层清液中c(C2O42—)<5×10—5mol·L-lB.向该溶液中滴加稀盐酸至溶液pH=7,此时溶液中存在c(Na+)=c(HC2O4—)+2c(C2O42—)C.测得0.0100mol·L-1Na2C2O4溶液pH为8.6,此时溶液中存在:C(N
a)+>c(HC2O4—)>c(C2O42—)>c(H+)D.向该溶液中加入足量稀硫酸酸化后,再滴加KMnO4溶液,发生反应的离子方程式为C2O42—+4MnO4—+14H+=2CO2↑+4Mn2++7H2O13.已知反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4
H2O(g)ΔH。根据理论计算,在恒压、起始物质的量之比n(CO2)∶n(H2)=1∶3条件下,该反应达平衡时各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。实验发现,在实际反应过程中还可能生成C3H6、C3H8、C4H8等副产物。下列有关说法正确的是()
A.由理论计算可知,ΔH>0B.理论计算图中曲线d表示的是平衡时CO2物质的量分数的变化C.在实际反应中,450K达到平衡时,n(C2H4)∶n(H2O)<1∶4D.在实际反应中,改用选择性更好的催化剂不能提高C2H4的产率0.70.50.30.20.60.40
.13900450630570T/K690750510物质的量分数acdb第Ⅱ卷(非选择题共61分)14.(18分)请回答下列问题:(25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示)化学式CH3COOHNH3·H2OH2CO3H2SO3电离平衡常数1
.7×10-51.7×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.3×10-2K2=6.3×10-8(1)相同温度下,等pH的CH3COONa溶液、Na2CO3溶液和Na2SO3溶液,三种溶液的物质的
量浓度c(CH3COONa)、c(Na2CO3)、c(Na2SO3)由大到小排序为。(2)用足量Na2CO3溶液吸收工业尾气中少量SO2气体,发生反应的离子方程式为。(3)25℃时,向0.1mol•L-1的氨
水中缓缓少量CO2气体的过程中(忽略溶液体积的变化),下列表达式的数值变小的是___________。A.()()+4-30.1NHHCOcc−B.()()cc+−HOHC.()()32OHcNHOc−HD.()()()324ccc++HNHHONH(4)能
证明醋酸是弱酸的实验事实是(填写序号)。①相同条件下,浓度均为0.1mol•L-1的盐酸和醋酸,醋酸的导电能力更弱②25℃时,一定浓度的CH3COOH、CH3COONa混合溶液的pH等于7③CH3COOH溶液能与NaHCO3反应生成CO2④0
.1mol•L-1CH3COOH溶液可使紫色石蕊试液变红(5)向冰醋酸中逐滴加水,溶液导电性随加入水的体积变化如图所示。①a、b、c三点溶液中CH3COOH的电离程度由大到小的顺序是_________________
____。②a、c两点对应的溶液分别吸收氨气,若两溶液最终pH均为7(25℃时),则a点溶液中的c(CH3COO-)__________c点溶液中的c(NH4+)。(填“<”、“>”或“=”)(已知CH3COONH4溶液呈中性)15.(13分)草酸晶体的组成可表示为H2C2O4•xH2O,通过下列
实验测定x值,步骤如下:①称取6.30g草酸晶体配成100mL水溶液。②取25.00mL所配草酸溶液置于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,用0.5000mol•L-1KMnO4溶液进行滴定,到达滴定终点时,消耗KMnO4溶液10.02mL。③重复②步骤2次,消耗KMnO4溶
液的体积分别为11.02mL和9.98mL。已知:H2C2O4+MnO4—+H+→CO2↑+Mn2++H2O(方程式未配平)(1)步骤①配制草酸溶液时,需用的玻璃仪器:烧杯、玻璃棒和_____________________;(2)判断
到达滴定终点的实验现象是_________________________________________;(3)其它操作正确的情况下,以下操作会使测定的x值偏小的是___________;A滴定管水洗后未用KMnO4溶液润洗B锥形瓶用蒸馏水洗净之后,用草酸溶液润洗C开始滴定时滴定
管尖嘴处有气泡,滴定结束气泡消失D滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度(4)根据以上实验数据计算x值(写出计算过程)16.(16分)氢气既是一种优质的能源,又是一种重要化工原料,高纯氢的制备是目前的研究热点。(1)甲烷水蒸气催化重整是制备
高纯氢的方法之一,甲烷和水蒸气反应的热化学方程式是:CH4(g)+2H2O(g)△催化剂CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ·mol-1已知反应器中存在如下反应过程:I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206.4
kJ·mol-1II.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H2化学键H-HO-HC-HC≡O键能E/(kJ·mol-1)436465a1076根据上述信息计算:△H2=。(2)某温度下,4molH2O和lmolCH4在体积为2L的刚性容器内同时发生I、II反应,达平衡时,
体系中n(CO)=bmol、n(CO2)=dmol,则该温度下反应I的平衡常数K值为(用字母表示)。(3)欲增大CH4转化为H2的平衡转化率,可采取的措施有填标号)。A.适当增大反应物投料比n(H2O)∶n(CH4)B.提高压强C.分离出CO2(4)H2用于工业合成氨:N
2+3H2高温、高压催化剂2NH3。将n(N2)∶n(H2)=1∶3的混合气体,匀速通过装有催化剂的反应器反应,反应器温度变化与从反应器排出气体中NH3的体积分数φ(NH3)关系如图,反应器温度升高NH3的体积分数φ(NH3)先增大后减小的原因是。(5)某温度下
,n(N2)∶n(H2)=1∶3的混合气体在刚性容器内发生反应,起始气体总压为2×l07Pa,平衡时总压为开始的90%,则H2的转化率为。17.(14分)一定条件下,2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)∆H可实现燃煤烟气中硫的回收:(
1)其他条件相同、催化剂不同时,SO2的转化率随反应温度的变化如图a所示。Fe2O3和NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,不考虑价格因素,选择Fe2O3的主要优点是。(2)科研小组在380℃、Fe2O3作催化剂时,研究了不同投料比[n(CO):n(SO2)]对SO2转化率的影响,
结果如图b所示。请分析当n(CO):n(SO2)=1:1时,SO2转化率接近50%的原因。(3)工业上还可用Na2SO3溶液吸收烟气中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某温度下用1.0mol/LNa2S
O3溶液吸收纯净的SO2,当溶液中c(SO32-)降至0.2mol/L时,吸收能力显著下降,应更换吸收剂。此时溶液中c(HSO-3)约为mol/L。(4)利用硫酸钠溶液吸收SO2,再用惰性电极电解处理SO2。装置如下图所示。将阴极区溶液导出,经过滤分离出硫磺后,可循环吸收利用,阴极的电
极反应方程式为。江苏省阜宁中学2020~2021学年度春学期高二年级期中考试化学试题答案1-5DCCBB6-10DCADA11-13BAC14.(18分,每空3分)(1)c(CH3COONa)>c(Na2SO3)>c(Na2CO3)(2)2CO32-+SO2+H2O===2H
CO3-+SO32-(3)AC(4)①②(5)c>b>a>15.(13分,每空3分,计算4分)(1).100mL容量瓶、胶头滴管(2).溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟不褪色(3)ABC(4).消耗KMnO4溶液的平均体枳:
(10.02mL+9.98mL)/2=10.00mL1分n(KMnO4)=0.5000mol•L-1×10.00×10-3L=5×10-3mol1分由2KMnO4~5H2C2O4n(H2C2O4)=n(KMnO4)×5/2
=5×10-3mol×5/2=12.5×10-3mol1分100mL草酸水溶液中n(H2C2O4)=12.5×10-3mol×100.0025.00=5.0×10-2molM(H2C2O4.XH2O)=-26
.30g5.010mol=126g.mol-190+18x=126x=21分16.(除标注外,每空3分,共16分)(1)-41.4kJ·mol-1(2)()()()3b434142bdbdbd+−−−−(3)AC(4)温度低于T0时未达平衡,温度升高、反应速率加快,NH3的
体积分数增大;高于T0时反应达平衡,由于该反应是放热反应,温度升高平衡常数减小,NH3的体积分数减小(4分)(5)20%17.(14分,前2空4分,后2空3分)(1)Fe2O3作催化剂时,在相对较低温度可获得较高SO2的转化率,节约
大量能源。(4分)(2)当n(CO):n(SO2)=1:1,SO2的转化率最大只能达到50%,受平衡的限度影响,因此平衡时转化率接近50%(4分)(3)1.6mol/L(3分);(4)SO2+4H++4e-=S+2H2O(或H2SO3+4H++4e-=S+3H2O)(3分)