【文档说明】安徽省黄山市屯溪第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题【精准解析】.doc，共(24)页，1.784 MB，由小赞的店铺上传

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屯溪一中2019—2020学年高二下学期期中考试化学试题（理）2020.5可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16第Ⅰ卷（选择题）一、选择题（16小题，每小题3分，共48分）1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示，其中过滤层所用的材料是熔

喷聚丙烯，具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是A.防水层具有阻隔飞沫进入口鼻内的作用B.熔喷聚丙烯属于合成高分子材料C.熔喷聚丙烯材料难溶于水D.用完后应投入有标志的垃圾箱【答案】D【解析】【详解】A.由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口

鼻内的作用,A项正确；B.熔喷聚丙烯通过丙烯加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确；C.熔喷聚丙烯材料通过丙烯加聚反应制得，属于烃类无亲水基，难溶于水，C项正确；D.口罩用完后属于有害物质，所以用完后应不能投入有标志的垃圾箱，

D项错误；答案选D。2.下列化学用语正确的是A.硝基苯的结构简式：B.乙烯的球棍模型：C.全氟丙烷的电子式：D.CH3—CH＝CH2的最简式：CH2【答案】D【解析】【详解】A.硝基苯的结构简式应该是，A错误；B.乙

烯的比例模型为，B错误；C.全氟丙烷的电子式为，C错误；D.CH3－CH＝CH2的分子式为C3H6，因此最简式为CH2，D正确。答案选D。3.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（）A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】同系物是指

结构相似、分子组成相差若干个“2CH”原子团的有机化合物，同系物肯定是同一类物质，且不饱和度相同。【详解】A.属于芳香烃，但与苯不饱和度不同，不是同系物，故A正确；B.是芳香烃，与苯差3个2CH，是苯的同系物，

故B错误；C.除碳和氢以外还含有氮和氧元素，不属于烃，C错误；D.是芳香烃，与苯差4个2CH，是苯的同系物，故D错误；答案选A。4.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，其结构简式为。根据所学知识，可以判断（）。A.聚苯乙烯能使溴水褪色B.聚苯乙烯

是一种天然高分子化合物C.聚苯乙烯可由苯乙烯通过化合反应制得D.聚苯乙烯单体的分子式为C8H8【答案】D【解析】【详解】A．不含碳碳双键，则聚苯乙烯不能使溴水褪色，故A错误；B．为苯乙烯发生加聚反应生成的合成

高分子，不是天然高分子，故B错误；C．为苯乙烯发生加聚反应生成，故C错误；D．单体为苯乙烯，分子式为C8H8，故D正确；答案选D。5.下列反应中，属于加成反应的是()A.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.甲烷和氯气混合光照，黄绿色变浅C.将苯滴入溴水中，振荡后水层无色D.苯与

氢气反应生成环己烷【答案】D【解析】【分析】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应，据此解答。【详解】A.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，A错误；

B.甲烷和氯气混合光照，黄绿色变浅发生的是取代反应，B错误；C.将苯滴入溴水中，振荡后水层无色发生的是萃取，属于物理变化，C错误；D.苯与氢气发生加成反应生成环己烷，D正确。答案选D。6.下列各有机物无论二者以什么比例混

合，只要总物质的量一定，则完全燃烧生成H2O的质量和消耗氧气的质量不变的是（）①丙烷、丁炔②丙烯、C4H6O2③乙炔、苯④甲醇、C3H4O5A.①③B.①②C.②④D.③④【答案】C【解析】【分析】无论二者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧生成H2O的质量

和消耗氧气的质量不变，故两种物质生成水的量和消耗氧气量应该相同。【详解】设以下物质的物质的量均为1mol，①丙烷（38CH）生成4mol水，消耗5mol氧气，丁炔（46CH）生成3mol水，消耗5.5mol氧气，故①错误；②丙烯（

36CH）生成3mol水，消耗4.5mol氧气，462CHO生成3mol水，消耗4.5mol氧气，故②正确；③乙炔（22CH）生成1mol水，消耗2.5mol氧气，苯（66CH）生成3mol水，消耗7.5mol氧气，故③错误；④甲醇（4CHO）生成2mol水，消耗1.5mo

l氧气，345CHO生成2mol水，消耗1.5mol氧气，故④正确；故答案选C。【点睛】烃燃烧的通式为222+42xyyyCHxOxCOHO，即烃燃烧时消耗氧气的数目为：yx+4个；含氧衍生物燃烧耗氧量的计算

可以拆出水或2CO，如462CHO可以认为是422CH2HO，也可以认为是362CHCO。7.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置（夹持装置己略去）。下列说法正确的是A.用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率B.CuSO4溶液

的作用是除去杂质C.酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有漂白性D.可用向上排空气法收集乙炔【答案】B【解析】【详解】A.用饱和食盐水替代水的目的是减慢反应速率，A项错误；B.CuSO4溶液的作用是除去杂质硫化氢，B项正

确；C.酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有还原性，C项错误；D.乙炔密度小于空气，可用向下排空气法收集乙炔，D项错误；答案选B。8.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A.7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC.标准状况下，11

.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为2NA【答案】B【解析】【详解】A．苯不含碳碳双键，故A错误；B．28g乙烯的物质的量为1mol，乙烯分子含6

对共用电子对，故B正确；C．标准状况下二氯甲烷是液体，故C错误；D．乙烯、丙烯、丁烯的最简式为CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA，故D错误。9.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图

所示。下列说法不正确的是()A.金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类B.金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应C.金合欢醇分子的分子式为C15H26OD.1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5mal氢气，与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2【答

案】D【解析】【详解】A．金合欢醇的分子组成含有O元素，而烃为C、H化合物，则金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类，故A正确；B．金合欢醇分子结构中含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应，含有羟基，可发生取代反应和氧化反应，故B正确；C．由金合欢醇的结构简式可知，其分子式为C1

5H26O，故C正确；D．金合欢醇分子结构中含有羟基，与碳酸氢钠不反应，故D错误；故答案为D。【点睛】以有机物金合欢醇的结构为载体，考查官能团的性质；熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳

碳双键决定具有烯的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，难点是选项A，易混淆烃的概念。10.下列说法全部正确的一组是（）①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物④正戊烷、异戊烷、新

戊烷的沸点逐渐变低⑤标准状况下，11.2L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)⑥邻二甲苯和液溴在光照下取代产物可能为⑦鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色A.①②③④⑦B.①②③④⑥C.①

②④⑥D.①②④⑤⑦【答案】A【解析】【详解】①32CH-CHCH═和22CHCH═的最简式都为2CH，最简式相同，故正确；②CH≡CH和66CH最简式都为CH，则含碳量相同，故正确；③烷烃结构相似，

如分子式不同，则互为同系物，故正确；④同分异构体中，支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故正确；⑤标准状况下，己烷为液体，不能用气体摩尔体积计算物质的量，故错误；⑥邻二甲苯和液溴在

光照下发生取代反应，溴原子取代甲基上的氢原子，故错误；⑦己烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，可鉴别，故正确；故答案选A。11.某液态烃，它不跟溴水反应，但能使KMnO4酸性溶液褪色。将其0.

5mol完全燃烧生成的CO2通入含5molNaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3。则该烃可能是（）A.1-丁烯B.甲苯C.1,3-二甲苯D.2-甲基-3-乙基-2-戊烯【答案】C【解析】

【详解】该液态烃不跟溴水反应，说明其分子中没有碳碳双键或叁键，但其能使KMnO4酸性溶液褪色，说明其属于苯的同系物。将0.5mol此烃完全燃烧生成的CO2通入含5molNaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3，根

据钠离子守恒可知，碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量分别为1mol和3mol，由此可知，该烃完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量为4mol，故该烃的分子中含有8个碳原子，则该烃可能是二甲苯或乙苯等，故选C。【点睛】与苯

环直接相连的碳原子上若有氢原子，则该有机物可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，酸性高锰酸钾溶液褪色。本题并不能直接确定该有机物是1,3-二甲苯（间二甲苯），也可能是邻二甲苯、对二甲苯、乙苯。12.在实验室中，下列除去杂质

的方法正确的是（）A.溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取B.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液C.乙烷中混有乙烯，在一定条件下通入氢气反应，使乙烯转化为乙烷D.乙烯中混

有SO2和CO2，将其先后通入NaOH溶液和KMnO4酸性溶液中洗气【答案】B【解析】【分析】除杂的原则：不增（不引入新的杂质）、不减（不与所需要的物质反应）、易分离、易复原（若转化为其他物质，要容易复原），据此可分析选项。【详解】A．Br2与KI溶液反应生成碘单质，与溴苯

仍是互溶体系，不能分离，碘单质与溴苯汽油互溶，无法用汽油萃取，故A错误；B．浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水，可用氢氧化钠溶液除杂，B选项正确；C．利用氢气与乙烯发生加成反应，除去乙烯，单会引入氢气，故C错误；

D．CO2、SO2可与NaOH溶液发生反应，而乙烯不反应，可除杂，但乙烯能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，故D错误；答案选B。13.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是（）A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】A.中含有3种不同的位置的H原子，

个数比为3：2：2，因此核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为3∶2：2，A不符合题意；B.分子中含有2种不同的位置的H原子，个数比为6：2=3：1，因此核磁共振氢谱有二组峰，峰面积之比为3∶1，B不符合题意；C.分子

中含有2种不同的位置的H原子，个数比为6：2，因此核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为3：1，C不符合题意；D.分子中含有2种不同的位置的H原子，个数比为6：4=3：2，因此核磁共振氢谱有二组峰，峰面积之比为3∶2，D符合题意；故合理选项是D。14.

分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇没有醇类的同分异构体。若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A.8种B.12种C.24种D.28种【答案】C【解析】分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，该有机物为饱和一元酯，且生成的醇没

有相同的官能团的同分异构体，则醇只能为甲醇或乙醇，若醇为甲醇，则羧酸为C5H11COOH，可以可知戊烷中1个H原子被-COOH取代，正戊烷有3种H原子，故相应的羧酸有3种，异戊烷有4种H原子，相应的羧酸有4种，新戊烷有1种H原子，相应的羧酸有1种，故己酸C5H11COOH的同分

异构体有8种，形成酯有8种；若醇为乙醇，则羧酸为C4H9COOH，可以可知丁烷中1个H原子被-COOH取代，正丁烷有2种H原子，故相应的羧酸有2种，异丁烷有2种H原子，相应的羧酸有2种，故戊酸C4H9COOH的同分异构体有4种，故羧酸共有12种，醇共有2种，

酸和醇重新组合可形成的酯共有12×2=24种，故选C。点睛：本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，关键确定醇的结构及羧酸的同分异构体，注意利用数学法进行计算。解题关键：分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，该有

机物为饱和一元酯，且生成的醇没有相同的官能团的同分异构体，则醇为甲醇或乙醇，判断形成该酯的羧酸的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目。15.已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和一种有机物酮，如：现有化学式C7H14的烯烃，与H2完全加成后的产物，核磁共振

氢谱有三组峰，且峰面积之比为9:6:1，满足条件的烯烃经O3氧化后，在Zn存在下水解的产物共可能有几种(不考虑立体异构)()A.2种B.4种C.5种D.6种【答案】C【解析】【详解】化学式C7H14的烯烃，与H2完全加成后的产物，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9：6：1，则

生成的烷烃可为CH（CH2CH3）3、C(CH3)3CH(CH3)2,对应的烯烃可为CH2=CHCH（CH2CH3）2或CH3CH=C（CH2CH3）2，和C(CH3)3C(CH3)=CH2,经臭氧氧化后，在Zn存在下

水解的产物有5种。故答案选C。16.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是()A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个B.该烃苯环上的二氯代物共有13种C.该烃的一氯代物共有8种D.分子中至少有12个碳原子处于同一

平面上【答案】D【解析】【详解】A.两个相连的苯环中，处于对角线位置的5个碳原子共线，再加上碳碳三键的2个碳原子，共7个碳原子一定共直线，A项错误；B．给苯环上有氢的碳原子编号如下：，因两个苯环无对称性可言，所以该烃苯环上的二氯代物共有15种：1，2、1，3、1，4、1，5、1，6；2，

3、2，4、2，5、2，6；3，4、3，5，3，6；4，5，4，6；5，6；C.该烃的没有对称性，其中苯环上的氢有6种，三个甲基上氢算3种，还有碳碳三键的端点还有一个氢，所以共有9种氢，所以其一氯代物为9种；D．据A项分析，已有7个碳原子共线，这条线必在左侧苯

环确定的平面内，且苯环上的其余的4个碳和相连的那个甲基的碳原子，共12个碳原子一定共平面，D项正确；所以答案选D项。第Ⅱ卷非选择题二、非选择题：（本大题共4个小题，共52分）17.按要求回答下列问题：(1)（指出所含官能团名称）_____________________(2)相对分子质量为72且

沸点最低的烷烃的习惯名称是________________________________(3)写出3，3—二甲基丁酸的结构简式______________________________(4)的系统命名为__________

______________；(5)合成高聚物其单体的键线式___________________________________(6)甲苯可用于制造烈性炸药TNT，该反应的化学方程式为________________________________

__________(7)某烃的结构式用键线式可表示为，若该烃与Br2发生加成反应(反应物的物质的量之比为1∶1)，则所得产物（不考虑顺反异构）有__________种。【答案】(1).羟基、酯基、氯原子(2).新戊烷(3)

.(CH3)3CCH2COOH(4).2，5-二甲基-2，4-己二烯(5).(6).+3HNO3+3H2O(7).4【解析】【详解】（1）中含有醇羟基、酯基和氯原子三种官能团，故答案为：羟基、酯基、氯原子；（2）烷烃的通式为n2n+2CH，根

据相对分子质量为72，12n+2n+2=72，解得5n，即该烷烃为512CH，分子式为512CH的同分异构体有：正戊烷、异戊烷和新戊烷，支链越多，沸点越低，故新戊烷的沸点最低，故答案为：新戊烷；（3）3，3—

二甲基丁酸，该有机物主链为丁酸，在3号碳上有两个甲基，故该有机物的结构简式为：(CH3)3CCH2COOH，故答案为：(CH3)3CCH2COOH；（4）的主链为6个碳的二烯烃，双键位于2号和4号位，在2

号碳和5号碳上各有一个甲基，故该物质的名称为：2，5-二甲基-2，4-己二烯，故答案为：2，5-二甲基-2，4-己二烯；（5）的单体是2-甲基-1，3-丁二烯，其键线式为，故答案为：；（6）烈性炸药TNT是2，

4，6-三硝基甲苯，制取方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为：+3HNO3+3H2O；（7）左右对称，该物质和溴按照1：1发生加成反应可以是1，2加成，也可以是1，4加成，产物可能是，，，，共4种，故答案为：4。18.实验室制备1，2－二溴乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴

制备1，2－二溴乙烷，装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2－二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度／g·cm－30.792.20.71沸点／℃78.513234.6熔点／℃-1309－116回答下列

问题：(1)写出由乙醇制备乙烯的化学方程式______________________________，乙烯制备1，2－二溴乙烷的化学方程式_______________________________。(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右

，其最主要目的是___________；(填正确选项前的字母)a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(3)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入_____，其目的是_______装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式___________________。(4)实

验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫对后续反应的干扰，某同学在A和D之间加入了B、C两个装置，其中B和C中可分别盛放________________，a．酸性KMn

O4和水b．品红和NaOH溶液c．酸性KMnO4和NaOH溶液d．品红和酸性KMnO4(5)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_____层(填“上”、“下”)；若产物中有少量副

产物乙醚。可用_______的方法除去。【答案】(1).CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2).CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br(3).d(4).碎瓷片(5).防止暴沸(6).C2H5

OH+C2H5OHC2H5OC2H5+H2O(7).b(8).下(9).蒸馏【解析】【分析】装置A是乙醇在浓硫酸的存在下在170℃脱水生成乙烯，浓硫酸的强氧化性、脱水性导致市场的乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质，通过装置B中长导管内液面上

升或下降调节装置内压强，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据长玻璃管中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，装置C是利用氢氧化钠溶液吸收杂质气体，溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，装置D冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃

较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，所以加水，振荡后静置，产物应在下层，分离得到产品，据此分析。【详解】（1）三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消

去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；乙烯与溴反应制备1，2－二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；（2）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170

℃左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成；答案选d；(3)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入碎瓷片，其目的是防止暴沸；装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式为C2H5OH+C2H5OHC2H5O

C2H5+H2O；(4)检验SO2气体常用品红溶液，除去SO2气体可选择酸性KMnO4溶液或NaOH溶液，因乙烯也能被酸性KMnO4溶液氧化，只能选择NaOH溶液，选项b正确，故答案为b；(5)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比

水大，产物应在下层；1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离。【点睛】本题考查卤代烃的制备实验，涉及制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等，是对基础知识的综合考查，需要学生具备扎实的基础，易错点为（2）乙醇在浓硫酸140℃的条

件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170℃左右。19.I.某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收．2.12g有机物

X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水；步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106；步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3（如图Ⅰ）步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ，试回答：(1)步骤二中的仪器分

析方法称为_________________。(2)X的分子式为_____________；X的结构简式为___________；II.某气态烷烃和气态单烯烃组成的混合气体，其密度是同条件下H2密度的13倍，把标准状况下2.24L，该混合体通入足量的溴水中，溴水增重

1.4g。(1)该混合烃的平均摩尔质量为__________；其中一定含有__________（写名称）。(2)通过计算，确定另一种烃的分子式为_____________________。(3)写出该混合烃中单烯烃所有可能的异构体（考虑顺反异构）__

________________________________。Ⅲ.已知：，如果要合成，所用的原料可以是___________A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2

，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔【答案】(1).质谱法(2).C8H10(3).(4).26g/mol(5).CH4(6).C4H8(7).CH2=CH-CH2CH3233CH=C-CH|CH(8).A、D【解析】【分析】I.（1）通过仪器分析得知X的相对分

子质量，该方法称为质谱法；（2）烃X的物质的量为2.12g=0.02mol106g/mol，生成二氧化碳为7.04g=0.16mol44g/mol，生成水为1.8g=0.1mol18g/mol，则分子中0.16mol0.1mol2NC==8NH==100.02mol0.02mol

、，故X的分子式为810CH；II.（1）M=132g/mol=26gl)o(/m混合，烯烃的摩尔质量最小为28g/mol，则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，所以混合气体中一定含有甲烷；(2)n(混

合)=2.24L=0.1mol22.4L/mol，混合气体质量为0.1mol26g/mol=2.6g，溴水增重1.4g为烯烃的质量，则甲烷的质量为2.61.41.2ggg，甲烷的物质的量为1.20.07516/gmolgmol；则烯烃的物质的量为0.10.0750.0

25molmolmol，设烯烃的化学式为2nnCH，所以n2n1.4gMCH==56g/mol0.025mol，故12256nn，解得4n，即烯烃为48CH，(3)丁烯有4种同分异构体，其结构简式分别为；Ⅲ.根据1，3-丁二烯与乙炔反应知，1，

3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3-丁二烯与乙炔的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断或者是。【详解】I.（1）步骤二通过仪器分析得知X

的相对分子质量，该方法称为质谱法，故答案为：质谱法；（2）烃X的物质的量为2.12g=0.02mol106g/mol，生成二氧化碳为7.04g=0.16mol44g/mol，生成水为1.8g=0.1mol18g/mol，则分子中

0.16mol0.1mol2NC==8NH==100.02mol0.02mol、，故X的分子式为810CH，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2:3，则X为，故答案为：810CH；。II.（1）M=132g/mol=26gl)o(/

m混合，烯烃的摩尔质量最小为28g/mol，则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，所以混合气体中一定含有甲烷；故答案为：26g/mol；4CH；(2)n(混合)=2.24L=0.1mol22.4L/mol，混合气体质量为0.1mol26g/

mol=2.6g，溴水增重1.4g为烯烃的质量，则甲烷的质量为2.61.41.2ggg，甲烷的物质的量为1.20.07516/gmolgmol；则烯烃的物质的量为0.10.0750.025molmolmol，设烯烃的化学式为2nnCH，所以n2n1.4gMCH==56g/m

ol0.025mol，故12256nn，解得4n，即烯烃为48CH，故答案为：48CH；(3)丁烯有4种同分异构体，其结构简式分别为；故答案为：。Ⅲ.根据1，3-丁二烯与乙炔反应知，1，3-丁二烯中的

两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3-丁二烯与乙炔的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断或者是，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2-甲基-1，3-丁二烯和2

-丁炔；故答案为：AD。20.A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图，请回答下列问题：已知：RX+NaOHROH+NaXRCH2CH2X+NaOHRCH=CH2+NaX+H2O(1)已知：6.0g化合物E

完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为___________。(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为________________。(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_________、__________。

(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是__________、__________。(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为___________。(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_____个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是____

__________(填结构简式)。(7)已知烯烃能发生如下的反应：RCHO+R’CHO请写出下列反应产物的结构简式：________________________(8)A是二聚环戊二烯（C10H12)的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到

对苯二甲酸[提示：苯环的烷基（—CH3，—CH2R，—CHR2）或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：__________________________

_________________。【答案】(1).C2H4O2(2).+H2O+NaCl或+H2O+HCl(3).氢氧化钠醇溶液、加热(4).浓硫酸、加热(5).取代反应(6).加成反应(7).(8).7(9).(10).(11).【解析】【分析】E的蒸气与氢气的

相对密度为30，则Mr（E）=30×2=60，6.0gE的物质的量是0.1mol，完全燃烧后生成2CO和2HO的物质的量分别为8.8g0.2mol44g/mol，3.6g=0.2mol18g/mol，故分子中碳原子个数为2，氢原子个数为

4，氧原子个数为：60122=2681，故E的分子式是242CHO。A为一取代芳烃，由分子式可知为苯的同系物，故A为，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B为卤代烃，B发生水解反应生成C，B、C均转化得到D，结构G的分子式可知，

B、C发生消去反应生成D，D中含有碳碳双键，而B中含有一个甲基，则B为，B发生水解反应生成C为，C与E反应生成F，结合F的分子式可知，应是发生酯化反应，则E为3CHCOOH，F为，B、C均发生消去反应生成D为，则G为，据此解答。【详解】（1）E的蒸气与氢气

的相对密度为30，则Mr（E）=30×2=60，6.0gE的物质的量是0.1mol，完全燃烧后生成2CO和2HO的物质的量分别为8.8g0.2mol44g/mol，3.6g=0.2mol18g/mol，故分子中碳原子个数为2，氢原子个数为4，氧原子个数为：60122=268

1，故E的分子式是242CHO，故答案为：242CHO；（2）A为一取代芳烃，由分子式可知为苯的同系物，故A为，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B为卤代烃，而B中含有一个甲基，则B为，B发生水解反应生成C为，方程式为：+H2O+NaCl或+H2O+HCl，故答案为：+H2O+

NaCl或+H2O+HCl；（3）B为，C为，D为，由B生成D为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠醇溶液、加热，由C生成D为醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热，故答案为：氢氧化钠醇溶液、加热；浓硫酸、加热

；（4）A为，B为，由A生成B的反应类型为取代反应，D为，G为，由D生成G的反应类型为加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；（5）C为，E为3CHCOOH，C与E反应生成F是发生酯化反应，则F为，故答案为：；（6）苯环上一硝化的产物只有一种说明为对称结

构，根据G的分子式可知满足条件的同分异构体有共7种；其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1:1的是第一种，故答案为：7；；（7）由信息可知，碳碳双键的碳上含一个氢原子被氧化为醛基，故发生反应，故答案为：；（8）能使溴的四氯化碳

溶液褪色，应含有碳碳双键，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，说明烃基位于对位位置，可能的结构有，故答案为：。【点睛】解有机推断题，要把握以下三个推断的关键：(1)审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图)；(2

)用足信息(准确获取信息，并迁移应用)；(3)积极思考(判断合理，综合推断)。根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件(特殊性质或特征反应，关系条件和类别条件)，不但缩小推断的物质范围，形成解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相

当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。