【精准解析】新疆吐蕃市高昌区第二中学2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题

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以下为本文档部分文字说明:

2019-2020学年第二学期高二年级理科化学期末试卷常用原子量:C-12O-16Cu-64Ni-59一、选择题(每小题3分,共60分)1.下列有关元素周期表的叙述正确的是()A.元素周期表中ⅠA族元素又称为碱金属元素B.元素周期表中每一周期元素的种类均相等

C.元素周期表的形成原因是核外电子排布的周期性变化D.每一周期的元素最外层电子数均是1→8,周而复始【答案】C【解析】【分析】【详解】A.元素周期表中ⅠA族元素除氢外又称为碱金属元素,故A错误;B.元素周期表中每一周期元素的种类有2种、8种、18种、54种等,所以每一周期元素的种类不一定相等,故B

错误;C.元素周期表的形成原因是核外电子排布的周期性变化,故C正确;D.第一周期的元素最外层电子数是1→2,故D错误。故选C。2.某元素原子的价电子排布式是3s23p4,则它在周期表中的位置是()A.第二周期第ⅣA族B.第三周期第ⅣA族C.第四周期第Ⅱ

A族D.第三周期第ⅥA族【答案】D【解析】【详解】该元素为主族元素,元素周期序数=原子的电子层数,主族序数=原子的最外层电子数,该元素的原子有3个电子层、最外层电子数为6,所以该元素在第三周期第ⅥA族,故选

D。3.下列化学用语表述正确的是()A.Cl-的结构示意图B.MgCl2的电子式C.CCl4的结构式D.高碘酸的分子式H4IO5【答案】C【解析】【详解】A.氯的原子序数为17,Cl-的结构示意图,故A错误;B.

电子式书写时相同离子不能合并,MgCl2的电子式,故B错误;C.CCl4含有四个C-Cl键其结构式为,故C正确;D.碘的最高价态为+7价,则高碘酸的分子式HIO4,故D错误;故选:C。4.最近科学家制得一种新的分子,它具有空心的类似足球状结构,化学式为C60

,下列说法中不正确的是A.C60是一种单质B.C60和石墨都是碳的同素异形体C.C60是一种新型的化合物D.C60分子是由60个碳原子构成的分子【答案】C【解析】【详解】A.C60是一种元素组成的纯净物属于单质,故A正确;B.C60和石墨都是碳元素组成的单质,且结构不同,符合

同素异形体的概念,故B正确;C.C60是一种元素组成的纯净物属于单质,不是化合物,故C错误;D.C60分子是由60个碳原子构成的分子,故D正确;故选:C。5.下列有关化学用语的表示方法中正确的是()A.氯元素的原子结构示意图:B.N2

的结构式:N≡NC.原子核内有8个中子的氧原子:D.二氧化碳的电子式:【答案】B【解析】【详解】A.氯原子中质子数等于核外电子数,A错误;B.N2分子中含有氮氮三键,B正确;C.原子核内有8个中子的氧原子的质量数为16,C错

误;D.二氧化碳分子中含有碳氧双键,D错误。答案选B。6.按电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区,以下元素属于p区的是()A.FeB.MgC.PD.Cu【答案】C【解析】【详解】A.Fe的电子排布式为[Ar]3d54s1,属于d区;B.Mg的

电子排布式为[Ne]3s2,属于s区;C.P的电子排布式为[Ne]3s23p3,属于p区;D.Cu的电子排布式为[Ar]3d104s1,属于ds区。故选C。7.肯定属于同族元素且性质相似的是()A.原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s2B.结构示意图

:A为,B为C.A原子基态时2p轨道上有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道上也有1个未成对电子D.A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子【答案】D【解析】【详解】A:前者为Be,后者为He,分处于IIA及0族。B:前者为0族Ne,后者为IA的Na;C

:前者为B或F,后者为Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者为O,后者为S,均为第ⅥA元素;故选D。8.下列各元素,最易形成离子化合物的组合是①第三周期第一电离能最小的元素②外围电子构型为2s22p6的原子③2p能级为半满的元素④电负性最大的元素

A.①②B.③④C.②③D.①④【答案】D【解析】【分析】①同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,所以第三周期第一电离能最小的元素是钠;②外围电子构型为2s22p6的原子是氖;③2p轨道上最多排6个电子,所以2p轨道为半满

的元素是氮元素;④同一周期,元素的电负性随着原子序数的增大而增大,同一主族,元素的电负性随着原子序数的增大而减小,所以电负性最大的元素是氟元素。活泼金属和活泼非金属之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价化合物。【详解】通过以上分析可知,金属性最强的是钠元素,非金属性最强的是氟元素,所以最易形

成离子化合物的是钠元素和氟元素,故选D。9.下列能级轨道数为3的是()A.s能级B.p能级C.d能级D.f能级【答案】B【解析】【详解】s、p、d、f能级的轨道数分别为1、3、5、7个,所以能级轨道数为3的是p能级,故选B。10.下列各能层中不包含p能级的是A.N

B.MC.LD.K【答案】D【解析】【分析】含有的能级数等于能层序数,即第n能层含有n个能级,每一能层总是从s能级开始,同一能层中能级ns、np、nd、nf的能量依次增大。【详解】A.N能层是第四能层,含有4个能

级,分别是3s、3p、3d、4f能级,选项A不选;B.M能层是第三能层,含有3个能级,分别是3s、3p、3d能级,选项B不选;C.L能层是第二能层,含有2个能级,分别是2s、2p能级,选项C不选;D.K能层是

第一能层,只有1个能级,1s能级,选项D选;答案选D。11.下列原子或离子原子核外电子排布不属于基态排布的是A.N:1s22s22p3B.S2-:1s22s22p63s23p6C.Na:1s22s22p53s2D.Si

:1s22s22p63s23p2【答案】C【解析】【详解】A.1s22s22p3中,未排满电子的2p轨道能量最高,符合基态排布,A不合题意;B.1s22s22p63s23p6中,排满电子的3p轨道能量最高,符合基态排布,B不合题意;C.1s22

s22p53s2中,未排满电子的2p轨道能量低于3s轨道,不符合基态排布,C符合题意;D.1s22s22p63s23p2中,未排满电子的3p轨道能量最高,符合基态排布,D不合题意;故选C。12.某元素原子的质量数为52,中子数为28,其基态原子未成对电子数为

()A.1B.3C.4D.6【答案】D【解析】【详解】原子的质量数为52,中子数为28则质子数为52-28=24,电子排布为1s22s22p63s23p63d54s1,所以未成对电子数为6个。故选D。13.用价层电子对互斥理论预测

H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是()A.直线形;三角锥形B.V形;三角锥形C.V形;平面三角形D.直线形;平面三角形【答案】C【解析】【详解】H2S中心硫原子的价层电子对数=6+21=42,孤电子对数为

4-2=2,分子构型为V形;BF3的中心B原子的价层电子对数=3+31=32,孤电子对数为3-3=0,分子构型为平面三角形。故选C。14.下列分子或离子中,中心原子不是sp3杂化的是A.SO24−B.NO3−C.CH4D.H2S【答案】B【解析】【分析】根据价层电子对互斥理论确定中心原子杂化

类型,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=12(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数。中心原子的杂化类型为sp3,说明该分子中心原子的价层电子对个数是4,据此判断。【详解】A.

硫酸根离子中,S原子价层电子对数=σ键个数+12(a-xb)=4+()162422+−=4,所以S采取sp3杂化,故A不选;B.NO3−中,N原子形成3个σ键,孤对电子数=51322+−,中心原子N为sp2杂化,故B选;C.CH4分子中C原子价层电子对个数=

4+42411−()=4,所以C原子采用sp3杂化,故C不选;D.H2S中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=2+22611−()=4,所以S原子采用sp3杂化,故D不选;故选:B。15.在d轨道中电子排

布成,而不能排布成,其最直接的根据是A.能量最低原理B.泡利原理C.原子轨道构造原理D.洪特规则【答案】D【解析】【详解】当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状

态相同,称为洪特规则,根据图片知,4个电子占据不同的轨道且自旋方向相同,所以其根据是洪特规则,答案选D。16.下列各物质的晶体中,晶体类型相同的是()A.CCl4与H2OB.SiO2和CO2C.NaCl与金刚石D.MgCl2与Na【答案】A【解析】A.CCl4与H2O

均是分子晶体,A正确;B.SiO2和CO2分别是原子晶体和分子晶体,B错误;C.NaCl与金刚石分别是离子晶体和原子晶体,C错误;D.MgCl2与Na分别是离子晶体和金属晶体,D错误,答案选A。17.下列说法正确的是()A.区分晶体和非晶体的最可

靠的科学方法是对固体进行X射线衍射B.1mol金刚石中的C—C键数是2NA,1molSiO2晶体中的Si—O键数也2NAC.水晶和干冰在熔化时,晶体中的共价键都会断裂D.晶体中分子间作用力越大,分子越稳定【答案】A【解析】【详解】

A.构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列,晶体的这一结构特征可以通过X−射线衍射图谱反映出来。因此,区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X−射线衍射实验,故A正确;B.金刚石中每个碳原子与周围的四个碳原子形成C-C键,属

于一个碳原子的C-C键数为2个,而二氧化硅中中每个硅原子与周围四个氧原子形成Si—O键,属于1个硅原子的Si—O键数为4个,则1molSiO2晶体中的Si—O键数为4NA,故B错误;C.水晶是原子晶体熔化时破坏共价键,干冰是分子晶体熔化时只破坏分子间作用力,故C错误;D.分

子间作用力只影响分子晶体的物理性质,如溶解性,熔沸点等,而物质的稳定性是由化学键强弱决定的,故D错误;故选:A。18.下列关于乙烯(CH2=CH2)的说法不正确的()A.乙烯分子中2个碳原子都是sp2杂化B.乙烯分子存在非极性键C.乙烯分子中4个H原子在同一平面上D乙烯分子有6个σ

键【答案】D【解析】【详解】A.乙烯分子中碳原子的价层电子对数均为3,所以碳碳双键两端的碳原子采用sp2杂化,A正确;B.同种非金属元素之间可以形成非极性共价键,不同非金属元素之间可以形成极性共价键,所以分子存在非极性键,B正确;C.乙烯分子的空间结构为平面形,所以4个H原子在同一平面上,C

正确;D.共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键一个是π键,所以乙烯中有5个σ键,1个π键,D错误;答案选D。19.下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是()A.熔点:NaF>MgF2>AlF3B.晶格能:NaF>NaCl>

NaBrC.阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2D.硬度:MgO>CaO>BaO【答案】A【解析】【详解】A.离子半径越小,离子所带电荷越多,离子晶体熔点越高,所以熔点:NaF<MgF2<AlF3,故A不正确;B.离子半径越小,晶格能越大,所以晶格能:NaF>NaCl>NaBr,故

B正确;C.CsCl、NaCl、CaF2的阴离子的配位数分别是8、6、4,所以阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2,故C正确;D.离子半径:Ba2+>Ca2+>Mg2+,所以硬度:MgO>CaO>BaO,故D正确。故选A。【点睛】离子半径越小,离子所带电荷

越多,离子晶体晶格能越大,熔点越高,硬度越大。20.下列性质中,能充分说明某晶体是离子晶体的是A.具有较高的熔点B.固态不导电,水溶液能导电C.可溶于水D.固态不导电,熔融状态能导电【答案】D【解析】【详解】A.具有较高的熔点的晶体可能是离子晶体、金属

晶体(如W)或原子晶体(如SiC),A不符合题意;B.固态不导电,水溶液能导电的晶体可能是分子晶体(如HCl)、离子晶体,B不符合题意;C.可溶于水的晶体可能是分子晶体(如HCl)、离子晶体,C不符合题意;D.固态不导电,熔融状态能导电的晶体一定是离

子晶体,D符合题意;答案选D。二、非选择题21.有X、Y、Z、Q、T五种元素,X原子的M层p轨道有2个未成对电子,Y原子的外围电子构型为3d64s2,Z原子的L电子层的p能级上有一空轨道,Q原子的L电子层的p能级

上只有1对成对电子,T原子的M电子层上p轨道半充满。试写出:(1)X的元素符号____,Y的元素符号___。(2)Z的电子排布式___,Q的电子排布式___。(3)Y的单质在Q的单质中燃烧的化学方程式___。【答案】(1).

S(2).Fe(3).1s22s22p2(4).1s22s22p4(5).3Fe+2O2点燃Fe3O4【解析】【分析】5种元素X、Y、Z、Q、T,X原子M层上有2个未成对电子且无空轨道,外围电子排布式为3s2

3p4,则X为S元素;Y原子的外围电子排布为3d64s2,则Y为Fe元素;Z原子的L电子层的p能级上有一个空轨道,外围电子排布式为2s22p2,则Z为C元素;Q原子的L电子层的P能级上只有一对成对电子,外围电子排布式为2s22p4,则Q是O元

素;T原子的M电子层上p轨道半充满,外围电子排布式为3s23p3,则T是P元素,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知,X是S元素,Y是Fe元素,故答案为:S;Fe;(2)Z为C元素,核电荷数为6,电子排布式为:1s22s22p2,Q为氧元素,氧原子的核外电子排布式为:1s22s22

p4,故答案为:1s22s22p2;1s22s22p4;(3)Y的单质在Q的单质中燃烧是铁在纯氧中燃烧生成四氧化三铁,反应的化学方程式为:3Fe+2O2点燃Fe3O4,故答案为:3Fe+2O2点燃Fe3O4。22.下图中的曲线分别表示元素的某种性质与核电荷数的关系(Z为

核电荷数,Y为元素的有关性质):把与元素有关性质相符的曲线的标号填入相应括号中:(1)ⅡA族元素原子的价电子数___________;(2)第三周期元素的最高正化合价___________;(3)F-、Na+、Mg2

+、Al3+四种离子的离子半径___________;(4)第二周期元素的原子半径(不包括稀有气体)___________;(5)第二周期元素的第一电离能___________。【答案】(1).B(2).C(3).A(4).D(5).

E【解析】【详解】(1)ⅡA族元素原子的价电子数均为2,故选B。(2)第三周期元素的最高正价由+1价增大到+7价,Ar为0价,故选C。(3)F-、Na+、Mg2+、Al3+四种离子的电子层结构相同,离

子半径随着核电荷数增大而依次减小,故选A。(4)第二周期元素的原子半径从左到右(即随着原子序数的增大)依次减小,故选D。(5)第二周期元素的第一电离能随着原子序数的增大呈增大趋势,由于Be的2s能级全满、N的2p能级半充满,较稳定,Be、N的第一电离能大于相邻元素,即第二周期元素的第

一电离能由小到大的顺序为I1(Li)<I1(B)<I1(Be)<I1(C)<I1(O)<I1(N)<I1(F)<I1(Ne),故选E。23.东晋《华阳国志·南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)

闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:(1)镍元素基态原子的电子排布式为___,3d能级上的未成对电子数为___。(2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。①[Ni(

NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是___。②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为___,提供孤电子对的成键原子是___。③氨的沸点___(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是___。(3)单质铜及镍都是由___键形成的晶体;元素铜

与镍的第二电离能分别为ICu=1958kJ·mol-1、INi=1753kJ·mol-1,ICu>INi的原因是___。(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为___。【答案】(1).1s22s22p63s23p63d84s

2(2).2(3).正四面体(4).配位键(5).N(6).高于(7).氨气分子间有氢键,分子间作用力更强(8).金属(9).Cu+的外围电子排布为3d10,Ni+的外围电子排布为3d84s1,Cu+的核外电子

排布更稳定,失去第二个电子更难,元素铜的第二电离能高于镍的(10).3:1【解析】【详解】(1)Ni元素原子核外电子数为28,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2,3d能级上的未成对电子数为2,故答案为:1s22

s22p63s23p63d84s2;2;(2)①SO2-4中S原子的孤电子对数=62224−+=0,价层电子对数=4+0=4,离子空间构型为正四面体,故答案为:正四面体;②Ni2+提供空轨道,NH3中N原子含有孤电子对,二者之间形成配位键,故答案为:配位键;N

;③PH3分子之间为范德华力,氨气分子之间形成氢键,分子间作用力更强,增大了物质的沸点,故氨气的沸点高于PH3分子的,故答案为:高于;氨气分子之间形成氢键,分子间作用力更强;(3)单质铜及镍都属于金属晶体,都是由金属键形成的晶体;Cu+的外

围电子排布为3d10,Ni+的外围电子排布为3d84s1,Cu+的核外电子排布更稳定,失去第二个电子更难,元素铜的第二电离能高于镍的,故答案为:金属;Cu+的外围电子排布为3d10,Ni+的外围电子排布为3d84s1,Cu+的核外电子排布更稳定,失去第二个电子更难,元素

铜的第二电离能高于镍的;(4)①晶胞中Ni处于顶点,Cu处于面心,则晶胞中Ni原子数目为8×18=1、Cu原子数目=6×12=3,故Cu与Ni原子数目之比为3:1,故答案为:3:1;

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