【文档说明】江苏省连云港高级中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题 含解析.docx，共(19)页，1.320 MB，由小赞的店铺上传

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2021-2022学年第二学期中考试高二化学试卷可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mn55单项选择题：本题包括15小题，每小题3分，共计45分。每小题只有一个选项符合题意。1.2021年9月，我国科学家宣布首次在实验室由CO2人工合成淀粉

(分子式为：(C6H10O5)n，结构如图所示)，实现了颠覆性的突破。下列说法不正确的是A.纯度100%的淀粉具有固定的熔、沸点B.有利于实现碳达峰、碳中和的战略C.由CO2合成淀粉过程中有碳碳键形成D.合成淀粉过程中还需要氢气等原料【答案】A【解析】【详解】A．淀粉属于高分子化

合物，是混合物，纯度100%的淀粉没有固定的熔、沸点，A错误；B．CO2人工合成淀粉，减少二氧化碳的含量，有利于实现碳达峰、碳中和的战略，B正确；C．淀粉中含有碳碳键，由CO2合成淀粉过程中有碳碳键形成，

C正确；D．淀粉中含有氢元素，二氧化碳中没有氢元素，则合成淀粉过程中还需要氢气等原料，D正确；答案选A2.下列有机物中，不属于天然高分子化合物的是A.天然橡胶B.纤维素C.蛋白质D.油脂【答案】D【解析】【详解】A．天然橡胶的相对分子质量在10000以

上，属于天然高分子化合物，故A不选；B．纤维素为多糖，相对分子质量在10000以上，属于天然高分子化合物，故B不选；C．蛋白质的相对分子质量在10000以上，属于天然高分子化合物，故C不选；D．油脂的相对分子质量较小，一般为几百，不属于天然高分子化合物，故D选；。故选：D。3.某有机物的

结构简式为2CHCHCCH=，则该有机物分子中含有σ键和π键的数目分别为A.6、3B.7、3C.7、4D.6、4【答案】B【解析】分析】【详解】单键全部为键，双键中有1个键和1个键，三键中有1个键和2个键，故该有机物分

子中键总数为7，键总数为3，B项正确。4.下列关于苯乙烯()的说法不正确的是A.1mol苯乙烯与过量溴水发生加成反应，最多消耗溴(Br2)lmolB.一氯代物(不考虑立体异构)有3种C.分子式是C8H8D.常温常压下，苯乙烯不是气态【答案】B【解析】【分析】苯乙烯含有1个碳碳双键，具有烯

烃的性质，结合苯、乙烯的结构和性质解答该题。【详解】A．苯乙烯含有1个碳碳双键，1mol苯乙烯与过量溴水发生加成反应，最多消耗lmolBr2，故A正确；B．苯乙烯分子中有5种类型氢原子，若不考虑立体异构，一氯代物有5

种，故B错误；C．由结构简式可知，苯乙烯分子含有8个碳原子和8个氢原子，分子式是C8H8，故C正确；D．常温常压下，苯乙烯为液态，不是气态，故D正确；答案选B。5.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H-A→CH3-CA=O。在

一定条件下，乙烯酮与下列试剂反应，其产物不正确的是A.与H2O加成生成B.与HBr加成生成【C.与CH3COOH加成生成D.与CH3OH加成生成【答案】D【解析】【分析】由CH2═C═O+HA→可知，活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余

部分加到羰基碳上。【详解】A．H-OH分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到，故A正确；B．H-Br分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到，

故B正确；C．CH3COO-H分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到，故C正确；D．CH3O-H分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到CH3COOCH3，故D错误；综上所述答案为D。6.下列各组物质，最适宜使用红外光

谱法进行区分的是A.1—丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)、1—溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)B.1—丙醇(CH3CH2CH2OH)，1—丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)C.苯()、甲苯()D.2—甲基戊烷()、3—甲基戊烷()【答案】A【解析】【分析】红外光谱法可以测

定有机化合物分子中所含的化学键或官能团，若两种有机化合物中的化学键或官能团不同，则可以用红外光谱法进行区分，以此来解析；【详解】A．1−丁醇的官能团是-OH，1−溴丁烷的官能团是碳溴键，化学键也不完全相同，可以用红外光谱法进行区分，A正确；B．1-丙醇、1-丁

醇的官能团都是-OH，化学键相同(C-C、C-H、C-O和O-H)，无法用红外光谱法进行区分，B错误；C．苯、甲苯中都没有官能团，化学键相同，无法用红外光谱法进行区分，C错误；D．2-甲基戊烷、3-甲基戊烷中都没有官能团，化学键相同(C-C和C-H)，无法用红外光谱法进行区分，D错误；故选A。

7.BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是A.BHT有4种不同种类的氢原子B.方法一和方法二的反应类型都是加成反应C.BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色D.BHT与具有完全相

同的官能团【答案】B【解析】【详解】A．BHT结构对称，有图示4种不同种类的氢原子，A正确；B．方法一为加成反应，而方法二中酚-OH的邻位H被叔丁基取代，为取代反应，B错误；C．BHT和中都会含有酚羟基，都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4褪色，C正确；D．BHT与所含官能团均为酚羟基，

D正确；综上所述答案为B。8.4CH与2Cl反应的机理是：①2ClClCl⎯→+⎯光；②43ClCHCHHCl⎯⎯→++；③323CHClClCHCl⎯⎯→++。则下列说法正确的是A.22.4L的3CHCl中含有的共价单键的数目为2346.0210B.有机产

物中含有Cl−C.41molCH和足量的氯气反应生成1mol的4CClD.该反应不需要一直光照【答案】D【解析】【详解】A．没有注明气体的状态，无法计算物质的量，故A错误；B．氯离子是无机酸根离子，有机产物中不含有，故B错误；C．1molCH4和足量的氯气反应产物是混合物

，不一定全是四氯化碳，故不会产生1mol的CCl4，故C错误；D．该反应一旦发生就可以反应完全，故不用一直光照，故D正确；故选：D。9.有机化学中取代反应的范畴很广，下列不属于取代反应的是A.CH3—CH=CH2+Cl2500℃⎯⎯⎯⎯⎯→Cl

CH2—CH=CH2+HClB.+CH2=CH2催化剂Δ⎯⎯⎯⎯⎯→C.+HO—SO3H(浓)Δ+H2OD.CH3—CH2—OH+HO—CH2—CH324浓HSO140℃⎯⎯⎯⎯⎯→CH3—CH2—O—CH2—CH3+H2O【答案】B【解析】

【详解】取代反应是指有机物中某个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，加成反应是指含碳碳双键和碳碳三键等不饱和键两端的碳原子与其他原子或原子团相连形成化合物的反应，据此分析可知：A．CH3—CH=CH2+

Cl2500℃⎯⎯⎯⎯⎯→ClCH2—CH=CH2+HCl属于取代反应，A不合题意；B．+CH2=CH2催化剂Δ⎯⎯⎯⎯⎯→属于加成反应，B符合题意；C．+HO—SO3H(浓)Δ+H2O属于取代反应，C不合题意；D．C

H3—CH2—OH+HO—CH2—CH324浓HSO140℃⎯⎯⎯⎯⎯→CH3—CH2—O—CH2—CH3+H2O属于取代反应，D不合题意；故答案为：B。10.下列有机物不能由相应的烯烃发生加成反应制得的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】A．可由(CH

3)2C=CHCH3和HBr加成得到，A不合题意；B．由于C(CH3)4分子中心碳原子已经形成4个C-C键，不能形成双键了，故不能由烯烃加成制得，B符合题意；C．可由CH3CH=C(CH3)2与Br2加成制得，C不合题

意；D．可由CH2=CHC(CH3)=CH2与Br2发生1，4-加成制得，D不合题意；故答案为：B。11.网络斗图“早已看穿了一切”深受同学喜爱，其化学名称为2，3-过氧二环[2，2，2]-5-辛烯，关于该物质说法不正确的是A.该物质中的所有碳原子均处于同一平面

B.该物质具有一定的氧化性C.该物质可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该物质属于烃的衍生物【答案】A【解析】【详解】A．由2，3-过氧二环[2，2，2]-5-辛烯结构简式可知，该结构中有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的

碳原子不在同一个平面上，故A错误；B．由2，3-过氧二环[2，2，2]-5-辛烯结构简式可知，该结构中有过氧结构，该物质具有一定的氧化性，故B正确；C．由2，3-过氧二环[2，2，2]-5-辛烯结构简式可知，该结构中有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．由2，3-过氧二

环[2，2，2]-5-辛烯结构简式可知，该物质是由C、H、O三种元素组成，属于烃的衍生物，故D正确；答案为A。12.甘油(22CHOHCHOHCHOH)常温下是一种无色液体，低浓度甘油溶液可作皮肤润滑剂。

下列有关甘油的说法正确的是A.与1－丙醇(322CHCHCHOH)互为同系物B.与汽油同属于烃C.易溶于水与分子中含有多个羟基有关D.在水溶液中能电离产生OH−【答案】C【解析】【详解】A．1－丙醇(32

2CHCHCHOH)分子中有1个羟基，甘油(22CHOHCHOHCHOH)分子中有3个羟基，不是同系物，故A错误；B．甘油(22CHOHCHOHCHOH)含有氧元素，不属于烃，故B错误；C．甘油(22CH

OHCHOHCHOH)含有羟基，与水分子之间形成氢键，所以易溶于水，故C正确；D．甘油(22CHOHCHOHCHOH)是非电解质，在水溶液中不能电离，故D错误；选C。13.穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被

誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是A.该物质分子式为C20H30O5B.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2D.该物质能与酸性KMnO4溶液反应【答案】C【解析】【详解】A．该物质分

子式为20305CHO，A项正确；B．该物质中碳碳双键可与2H发生加成反应，故1mol该物质最多可与2mol2H发生加成反应，B项正确；C．1mol该物质中羟基可与3molNa反应，酯基可与1molNaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C

项错误；D．该物质含有羟基和碳碳双键两种官能团，能与酸性4KMnO溶液发生氧化反应，D项正确；答案选C。14.某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是A.该物质不能与3FeCl溶液发生显色反应B.在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应C.该分子中含有1个手性碳原子D.1mol该

物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3mol【答案】B【解析】【详解】A．该有机物结构中有酚羟基，能与3FeCl溶液发生显色反应，A错误；B．该有机物结构中酚羟基邻位上有2个氢原子，可以与HCHO发生缩聚反应，B正确；

C．根据该有机物的结构简式可知该结构中不存在手性碳，C错误；D．该物质结构中含有一个酚羟基，一个酯基，都可以消耗一个氢氧化钠，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2mol，D错误；故选B。15.下列实验能达到预期目的的是A.取

加热至亮棕色的纤维素水解液少许，先滴加过量的NaOH溶液，再滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成，证明水解产物具有还原性B.向鸡蛋清溶液中分别加入饱和24NaSO、4CuSO溶液，都会因盐析产生沉淀C.向经唾液充分作用后的苹果中滴入碘水会显蓝色D.将()323CHCCHC

l与NaOH的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再滴加硝酸酸化的硝酸银溶液，可观察到有白色沉淀产生【答案】A【解析】【详解】A．纤维素水解后含有葡萄糖，在碱性溶液中滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成，发生铜镜反应，说明水解产物具有还原性，A正确；B．硫酸铜为重金属盐，能使蛋白质变性

不是盐析，B错误；C．经唾液充分作用后的苹果中淀粉水解，不再有淀粉不能使碘水显蓝色，C错误；D．()323CHCCHCl中与氯相连的碳的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故滴加硝酸酸化的硝酸银溶液，无白色沉淀产生，D错误；故选A。第II卷(非选择题，共计55分)16.2

020年2月，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了磷酸氯喹和阿比多尔两个药物。其中阿比多尔中间体l的合成路线如下：已知：4Fe/NHCl22RNORNH⎯⎯⎯−⎯→−（1）B中含

氧官能团名称是___________（2）②的化学方程式为___________步骤④经过两步反应，反应类型依次是___________、___________（3）D的结构简式为___________（4）D的同分异构体中，满足下列条件的有___________种a．含有苯环b

．含有2-NO其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为1:2:6的为___________（5）设计以、3CHCHO、()332CHCO为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线图如题干)_________

__。【答案】（1）硝基，羟基（2）①.+CH3COCl→+HCl②.加成反应③.消去反应（3）（4）①.14②.、（5）4Fe/NCl⎯⎯⎯→3CHCHO⎯⎯⎯⎯→2H⎯⎯⎯⎯→催化剂，()3322

3CHCOKCO⎯⎯⎯⎯→【解析】【分析】根据A分子式，结合E的结构简式，可知A为，A发生取代反应生成B，根据E知取代羟基对位，则B为，B发生取代反应生成C，根据C分子式、E的结构简式，可知C为，C发生还原反应生成D为，D中氨基与中羰基之间脱

去1分子水生成E，E形成五元环转化为F，F发生取代反应生成G，对比G、I的结构可知，G与溴发生取代生成H，H与发生取代反应生成I，故H应为；【小问1详解】B为，B中含氧官能团名称是：羟基、硝基；【小问2详解】②的化学方程式为：+C

H3COCl→+HCl，步骤④经过两步反应，应是氨基与羰基之间发生加成反应引入羟基，然后羟基再发生消去反应形成C=N双键，故为加成反应；消去反应；小问3详解】由分析可知，D的结构简式为；【小问4详解】D为，D的同

分异构体满足下列条件：a．含有苯环，b．含有-NO2，苯环有1个取代基为-CH2CH2NO2，或者为-CH（NO2）CH3；苯环有2个取代基为-NO2、-CH2CH3，或者-CH3、-CH2NO2，均有

邻、间、对3种位置关系；苯环有3个取代基为-NO2、2个-CH3，2个甲基有邻、间、对3种位置关系，对应的硝基分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有1+1+3×2+2+3+1=14种，其中核

磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为1：2：6的为、；【小问5详解】以、CH3CHO、（CH3）2CO3为原料制备，对比原料及目标产物结构简式、D生成E和F生成G的反应知，可由发生F生成G类型的反应得到，可由和氢气

发生加成反应得到，可由苯胺、乙醛发生取代反应得到，硝基苯发生还原反应生成苯胺，其合成路线为4Fe/NCl⎯⎯⎯→3CHCHO⎯⎯⎯⎯→2H⎯⎯⎯⎯→催化剂，()33223CHCOKCO⎯⎯⎯⎯→。17.化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：【回答下列问题：（1）A的化学名称

为________。（2）②的反应类型是__________。（3）反应④所需试剂，条件分别为________。（4）G的分子式为________。（5）W中含氧官能团的名称是____________。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化

合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。【答案】①.氯乙酸②.取代反应③.乙醇/浓硫酸、加热

④.C12H18O3⑤.羟基、醚键⑥.、、⑦.【解析】【详解】分析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应

成环，据此解答。详解：（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官

能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞

酯的路线图为。点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的

掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类

型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判断和灵活应用。18.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备

G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A结构简式为___________。C的化学名称是___________。（2）③反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的类型是___________。（3）⑤的反应方程式为_________

__。（4）G的分子式为___________。（5）4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。【答案】（1）①.②.三氟甲苯（2）①.浓硝酸/浓硫酸、加热②.取代反应（3）

+吡啶⎯⎯⎯→+HCl（4）C11H11F3N2O3（5）324HNO浓HSO，Δ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→Fe20%HCl⎯⎯⎯→3CHCOCl吡啶⎯⎯⎯→【解析】【分析】A为芳香烃即含有苯环，A和氯气发生取代反应生成B，根据B分子式知，A为，B为，

C发生取代反应生成D，D发生还原反应生成E，根据G结构简式知，E发生取代反应生成的的F，F和浓硝酸发生取代反应生成G，F结构简式为；【小问1详解】由以上分析可知A为甲苯，结构简式为，C的化学名称是三氟甲苯，故答案为：；三氟甲苯；【小问2详解】③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加

热，与浓硝酸发生取代反应，故答案为：浓硝酸/浓硫酸、加热；取代反应；【小问3详解】⑤的反应方程式为+吡啶⎯⎯⎯→+HCl；【小问4详解】由结构简式可知G的分子式为C11H11F3N2O3；【小问5详解】由苯甲醚制

备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成，发生还原反应生成，最后与CH3COCl发生取代反应可生成，则合成路线为324HNO浓HSO，Δ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→Fe20%HCl⎯⎯⎯→3CHCOCl吡啶⎯⎯⎯→。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue

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