【文档说明】2023年辽宁省高三第二次全省统考暨朝阳市第一高级中学高三四模考试化学试题.docx，共(13)页，738.121 KB，由小赞的店铺上传

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姓名：考生考号：2022-2023学年度下学期高三第二次模拟考试试题化学时间：75分钟试卷满分：100分注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上。2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答案卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再

选涂其它答题标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16P31S32K39Sn119第Ⅰ卷（选择题，共45分）一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合要求）1．

党的二十大报告中提到“尊重自然、顺应自然、保护自然，是全面建设社会主义现代化国家的内在要求”。下面做法符合此精神的是A．大规模开采可燃冰作为新能源以快速实现碳中和B．生活污水、工业废水不要乱排放，通过打深井，将之排到地层深处C．将生活垃圾分类回收，

加工、使之再生、再利用D．环境友好化学的核心思想是先污染后治理2．下列符号或表征错误的是A．聚丙烯的链节：222CHCHCH−−−−B．基态Cl原子的价电子轨道表示式：C．2HO的VSEPR模型：D．HClO的空间填充

模型：3．AN为阿伏伽德罗常数的值，下列有关说法正确的是A．18g重水（2DO）中含有的质子数为10ANB．常温下，1LpH3=的4NaHSO溶液中，发生电离的水分子数目为11A110N−C．14.2g含σ键的数目为0.4AND

．向2FeI溶液中通入适量2Cl，当有1mol2Fe+被氧化时，共转移电子的数目为AN4．六氟合铂酸二氧[()26OPtF]的一种制备方法为：()2626OPtFOPtF+→。已知()26OPtF是离子化合物，其中Pt元素为

＋5价。下列叙述正确的是A．在此反应中，2O作氧化剂B．()26OPtF中阴离子的结构可表示为：C．每消耗22.4L2O，转移1mol电子D．()26OPtF中O元素的化合价为＋15．X、Y、Z、M为

原子序数依次增大的短周期主族元素，X基态原子L层中p轨道电子数是s轨道电子数的2倍，Y是同周期元素中最活泼的金属元素，Z和X形成的一种化合物溶于水会形成酸雨。R是一种过渡元素，其基态原子4s和3d轨道均半充满。下列说法正

确的是A．离子半径XYMB．Y、Z、M的第一电离能和电负性的大小顺序不一致C．Z的氢化物的沸点低于与其组成相似的X的氢化物的沸点，是因为范德华力较小D．酸性条件下，R的橙色最高价含氧酸钾盐与X的一种氢化物按

物质的量1：3反应，R被还原为＋3价6．用下列装置完成相关实验，合理的是A．装置①可吸收多余的HCl气体B．关闭止水夹a，打开活塞b，可检查装置②的气密性C．装置③用于检验溴乙烷水解后上层清液中溴离子的存在D．装置④可用于分离碳酸钠溶液和乙酸乙酯7．奥司他韦是目前

治疗甲型流感的常用药物。其结构如图所示，下列有关奥司他韦的说法错误的是A．分子式为162824CHNOB．易溶于水C．可发生加成反应、水解反应、氧化反应D．分子中满足3sp杂化轨道类型的原子对应的元素有3种8．双钙钛矿型晶体的一种典型结构单元如图所示，真实的晶体中存在5%的O原子缺

陷，能让2O−在其中传导，可用作固体电解质材料。已知La为＋3价，Ba为＋2价。以下说法错误的是A．该晶体的一个完整晶胞中含有1个Co原子B．晶体中与La距离最近的Ba的数目为6C．＋3价Co与＋4价Co的原子个数比为4：1D．

忽略氧原子缺陷，每个La或Ba原子都处于氧原子正八面体空隙的中心9．某课题组设计一种以甲醇辅助固定2CO合成碳酸二甲酯的方法，原理如图。下列说法错误的是A．化合物A为3CHOH，化合物B为2COB．若用222HOCHCHCHOH辅助固定，则产物可能为C．反应原料中的原子10

0%转化为目标产物D．反应①为取代反应，反应②为加成反应10．以辉锑矿（主要成分为23SbS，含少量23AsS、CuO、2SiO等）为原料制备锑白（23SbO）的工艺流程如图所示。下列说法错误的是已知：浸出液中除含过量盐酸和5SbCl之外，还含

有3SbCl、3AsCl、2CuCl等。A．该生产过程中，能实现循环利用的物质是5SbClB．滤渣1的主要成分是2SiO和SC．“除砷”时有33HPO生成，则该反应的化学方程式为：3222332AsCl3NaHPO3HO2As3HPO3NaCl3H

Cl+++++D．为了得到较多的锑白，操作时要将3SbCl缓慢加入大量水中，还要加少量氨水11．下表中的实验操作或实验现象不能达到实验目的或得出相应结论的是已知：①配合物的稳定性可以用稳定常数K稳来表征，如()22334Cu4NHCuNH

+++配位解离的()()()233243CuNHCuNHcKcc++=稳。②()32423KFeCO3HO溶于水呈亮绿色。选项实验操作或实验现象实验目的或结论A常温下，向100mL浓度分别为0.10mol/L的224KCO和KSCN混合溶液中滴加几滴氯化铁溶液，

观察到溶液变为亮绿色常温下，稳定性：()()3243FeCOFeSCN−B用导线将电流表分别将锌棒和石墨棒相连，插入到橙子中观察电流表指针变化化学能转化为电能C向足量的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇将乙二醇转化为乙二酸D室温下，0.

1mol/L3NaHSO的pH约为5，0.1mol/L23NaSO的pH约为10结合质子的能力：233HSOSO−−12．科学家研究发现在一种特殊催化剂作用下，水可促进4CH、2O高选择性的直接合成3CHOH，其

中部分反应机理如图所示。以下说法错误的是A．2HO在4CH氧化合成甲醇过程中的作用是提供*OH与*4CH结合形成*3CHOHB．()()()4232CHgOg2CHOHg+32.51kJ/molH=−C．在催化剂表面，2HO比2O更容易被吸附D．该过程的决速步反应方程式为：****43OHCH

CHOHH+→+13．四甲基氢氧化铵[()34CHNOH]常用作电子工业清洗剂，下图为以四甲基氯化铵[()34CHNCl]为原料，利用光伏并网发电装置采用电渗析法合成()34CHNOH，下列叙述中正确的是A．a极电极反应式：()()3

232442CHN2HO2e2CHNOHH+−+−+B．保持电流恒定，升高温度可以加快合成()34CHNOH的反应速率C．c为阳离子交换膜，d、e均为阴离子交换膜D．制备36.4g()34CHNOH时，两极共产生6.72L气体（标准状况）14．某研究小组

以Ag-ZSM为催化剂，在容积为1L的容器中，相同时间下测得0.1molNO转化为2N的转化率随温度变化如图所示[无CO时反应为()()()222NOgNgOg+；有CO时反应为()()2COg2NOg+()()222COgNg+]。下列说法错误的是A．反应()(

)()()222COg2NOg2COgNg++的0HB．X点可以通过更换高效催化剂提高NO转化率C．达平衡后，其他条件不变，使()()CO1NOnn，CO转化率上升D．Y点再通入CO、2N各0.01mol，此时v正（2N）＜v逆（2

N）15．2SrF可用于制造光学玻璃及激光用单晶。已知2SrF是难溶于水、可溶于酸的盐。常温下，用HCl调节2SrF浊液的pH，测得不同pH中()lgXc−（X为2Sr+或F−）与()()HFlgHcc+

的关系如图所示。下列说法正确的是A．1L代表()2lgSrc+−与()()HFlgHcc+的变化曲线B．()sp2SrFK的数量级为810−C．c点的溶液中存在()()()()2ClSrHFHccc

c−++=D．a、b、c三点的溶液中均存在：()()()()22SrFHFClcccc+−−=++第Ⅱ卷（共55分）二、非选择题（本题共4小题，共55分）16．（14分）硫酸亚锡（4SnSO）是应用于镀锡及铝合金表面处理的化

学试剂。利用锡精矿（主要成分是2SnO，含少量3WO、S、Cu、Pb、Fe）制备硫酸亚锡的流程如下：已知：①在酸性条件下，溶液中的2Sn+可被3Fe+氧化成4Sn+；②常温下，相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表（开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.01mol/

L计算）：金属离子2Fe+3Fe+2Cu+2Sn+4Sn+开始沉淀的pH7.52.14.71.70.3完全沉淀的pH953.56.73.71.3（1）滤渣X的化学式是。（2）焙烧2中3WO发生反应的化学方程式是。（3）若氧化时不引入新的杂质，则足量的Y溶液与

金属离子发生反应的离子方程式为。（4）利用表格数据，计算()4SnOH的spK=；沉锡控制溶液pH的范围是；试剂Z可以是（填字母）。a．()2CaOHb．23FeOc．43NHHCO溶液d．氨水（5）锡有多种同素异形体，其中白锡为四方晶系，晶胞

参数a＝b＝0.5832nm，c＝0.3181nm，灰锡为立方晶系，晶胞参数a＝0.6489nm（如右图）。在低温下，白锡转化为灰锡的现象常被称为锡疫。列式比较并说明发生“锡疫”时体积如何变化。17．（13分）化工原料丙烯腈（）广泛应用于纤维、橡胶及树脂等工业合成生产中。以3-羟基丙酸乙酯（）

为原料合成丙烯腈，主要反应过程如下：反应Ⅰ：10H反应Ⅱ：20H（1）已知部分化学键键能如下表所示：化学键C-OC-CC＝CC-HO-HC＝O键能（1kJmol−）356346610413463745据此计算H=；此反

应时能自发进行（填“高温”、“低温”或“任意温度”）。（2）在盛有催化剂2TiO、压强为80kPa的恒压密闭容器中按体积比1：7充入（g）和3NH（g）发生反应，通过实验测得平衡体系中含碳物质（乙醇除外）的物质的量分数随温度

的变化如图1所示。①随着温度的升高，（g）的平衡物质的量分数先增大后减小的原因为。②如图2，科学家通过计算得出反应Ⅱ的反应历程有两步，其中第一步反应的化学方程式为：，则第二步反应的化学方程式为；实验过程中未检测到（g）的原因可能为

。③图1中K点对应反应Ⅱ的标准平衡常数rpK=（保留两位有效数字）。[标准平衡常数表达式为用相对分压代替浓度平衡常数表达式中的浓度，气体的相对分压等于其分压（单位为kPa）除以初始压强0p（080kPap=）

]④若充入一定量2N（不参与反应）可提高丙烯腈的平衡产率，原因为。18．（14分）KSCN可用于合成树脂和药物等。实验室制备KSCN的装置如图：已知：Ⅰ．不溶于2CS，2CS密度比水大且不溶于水；Ⅱ．2344CS3N

HNHSCNNHHS++催化剂液浴加热，4NHSCN在高于170℃时易分解。回答下列问题：（1）制备KSCN①A装置的作用是___。②实验过程中待观察到三颈烧瓶中出现现象时，关闭1K，保持三颈烧瓶内液温105℃

，一段时间后打开2K，缓缓滴入适量的KOH溶液，充分反应。打开2K后，继续保持液温105℃一段时间，其原因是。写出三颈烧瓶中生成KSCN的化学方程式。③从三颈烧瓶中得到KSCN晶体，应先过滤除去固体催化剂，再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。该过程中一定用不到的仪器有（

填序号）。a．蒸发皿b．坩埚c．长颈漏斗d．玻璃棒f．烧杯g．球形干燥管（2）测定产品纯度称取1.20gKSCN样品，配成100mL溶液；另取25.00mL0.1001molL−3AgNO标准溶液于锥形瓶中，并加入少量稀硝酸和()442NHFeSO溶液，用KSCN溶液

滴定3AgNO，当3AgNO恰好完全转化为AgSCN沉淀时，消耗KSCN溶液24.25mL。产品中KSCN质量分数为%（保留三位有效数字）。（3）利用KSCN探究实验如下图：实验过程中产生了白色沉淀，为探究其原因，同学们经查阅资料得知：SCN−的化学性质与

I−相似；2Cu+与I−可生成CuI沉淀和单质碘。设计实验方案如下：实验方案现象步骤1：取4mL0.3mol/L的4FeSO溶液，向其中滴加3滴0.1mol/L的KSCN溶液。无明显现象步骤2：取4mLamol/L的4CuSO溶液，向其中滴加3滴0.1mol/

L的KSCN溶液。产生白色沉淀步骤2中的a＝，2Cu+与SCN−反应的离子方程式为。19．（14分）丁苯酞（NBP）是我国自主研发的一种治疗缺血性脑卒中等疾病的药物。ZJM-289是一种NBP开环体（HPBA）的衍生物，在体内外可经酶促或化

学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如图：已知信息：回答下列问题：（1）A的化学名称为，H中含氧官能团的名称为。（2）下列说法正确的是。A．HPBA的分子式为12163CHOB．()253CHN中C

、N的杂化方式相同C．1molC最多能与4molNaOH在一定条件下反应D．ZJM-289中没有手性碳原子（3）D有多种同分异构体，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的侧链不唯一的芳香族化合物有种。（4）F的结构简式为。

（5）G→H的过程中，若以3NaNO代替3AgNO，则该反应难以进行，推测3AgNO对该反应的促进作用主要是因为。（6）根据已知信息，W（）可由M和反应获得，由至少经过步能合成出M。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com