【文档说明】湖北省黄冈市黄梅国际育才高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题【精准解析】.docx，共(19)页，767.672 KB，由小赞的店铺上传

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黄梅国际育才中学2020年春季高二年级期中考试化学试题一．选择题1.下列物质一定属于同系物的是（）①②③④C2H4⑤CH2===CH—CH===CH2⑥C3H6⑦⑧A.⑦⑧B.①②③C.⑤⑦D.④⑥⑧【答

案】C【解析】A．⑦为异戊二烯，⑧为2-甲基丙烯，两者结构不相似，不是同系物，故A错误；B．①为甲苯，②为稠环芳香烃，③为苯乙烯，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，二者结构不同，一定不属于同系物，故B错误；C．⑤为1，3-丁二烯，⑦为异戊二烯，二者都是二烯烃，分子结构相似，分子间相差1个CH

2原子团，所以⑤⑦一定属于同系物，故C正确；D．④为乙烯，分子中含有碳碳双键，而⑥可能为环丙烷，二者结构不一定相似，所以二者不一定互为同系物，故D错误；故选C。点睛：本题考查了同系物的判断。注意掌握常见有机物结构与性质

，明确同系物的概念及判断方法，特别注意互为同系物的有机物，如果含有官能团时，官能团的类型及数目必须相同。2.环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是A.根据的结构特点可知环癸五烯的分子式为C10H8B.环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C.常温常压下环癸五

烯是一种易溶于水的无色气体D.乙烯和环癸五烯互为同系物【答案】B【解析】【详解】A．根据结构简式确定分子式为C10H10，故A错误；B．该物质中含有碳碳双键，具有烯烃性质，能和溴发生加成反应而使溴水褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．该物质中碳原子个数大于4，

在常温常压下为液体，且该物质中不含亲水基只含憎水基，不易溶于水，故C错误；D．乙烯和环癸五烯含有不同数目的碳碳双键，不属于同系物，故D错误；答案选B。3.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：+H2下列说法中不正确的是A.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应

C.苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D.乙苯的一氯代物共有3种不同结构【答案】D【解析】【详解】A．苯乙烯和聚苯乙烯的最简式相同，故等质量的两者燃烧耗氧量相同，故A正确；B．苯乙烯含有碳碳双键

，与氢气发生反应时碳碳双键断开，发生加成反应，故B正确；C．苯中12个原子共平面，乙烯中6个原子共平面，则苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，故C正确；D．乙苯的等效氢有苯环上的邻、间、对3种，侧链乙基

上有2种，共5种等效氢，则乙苯的一氯代物共有5种不同结构，故D错误；答案选D。4.下列判断，结论正确的是（）选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙

烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）共有4种A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内，丙烯含有甲

基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故A错误；B、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，故B错误；C、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴

水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，故C错误；D、﹣C4H9的同分异构体有﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH3、﹣CH2CH（CH3）2、﹣C（CH3）3四种，所有C4H9Cl有4种同分异构体，故D正确；故选D。5.从溴乙烷制取1,2­－二溴乙烷，下列制备方案中最好的是()A

.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【答案】D

【解析】【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。【详解】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，选项A不选；B．转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，选项B不选；C．转化中发生三步转化

，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不容易控制纯度，选项C不选；D、步骤少，产物纯度高，选项D选。答案选D。【点睛】本题以有机物的合成考查化学实验方案的评价，侧重有机物的结构与性质的考查，注意官能团的变化分析发生的化学反应即可。6.柑橘中柠檬烯的结构可表示为，下列关于这

种物质的说法中正确的是（）A.与苯的结构相似，性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应，难发生加成反应D.该物质易溶于水【答案】B【解析】【详解】A．苯中不含C＝C，而柠檬烯含C＝C，则二者性质不相似，故A错误；B．柠檬烯含C＝C，能与溴发生加成反应，所以可使溴的四氯化碳溶液褪色

，故B正确；C．柠檬烯含C＝C，易发生加成反应，难发生取代，故C错误；D．由结构可知，该物质含苯环及烯烃结构，不溶于水，故D错误；故答案为B。7.某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是（）A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3

溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体【答案】B【解析】【详解】A．X和Z中含有酚羟基、Y中含有碳碳双键，苯环上酚羟基邻对位含有氢原子的酚、烯烃都能和溴水反应而使溴水褪色，所以X和Z都能和溴水发生取代反应、Y能和溴水发生加成反应，所以三种物质都能使溴水

褪色，故A正确；B．酚的酸性比碳酸弱，则酚羟基不能和碳酸氢钠反应生成CO2，故B错误；C．Y中具有乙烯和苯的结构单元，则能发生加成反应和取代反应，故C正确；D．Y含有碳碳双键，可作加聚反应单体发生加聚反应，故D正确；故答案为B。8.丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结

构如图所示，下列说法正确的是A.1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2B.丹参素在碳上取代氢的一氯代物有4种C.在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2加成D.丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应【答案】D【解析】【详解】A．能与钠反应的官能团有酚

羟基、醇羟基和羧基，且满足2-OH--H2，所以1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2molH2，故A错误；B．该分子中H原子有5种，其一氯代物同分异构体有5种，故B错误；C．苯环能和氢气发生加成反应，所以在Ni催化下1mol丹参素最多可与3molH2加成，故

C错误；D．醇羟基、羧基能发生取代反应，醇羟基能发生消去反应，羧基能发生中和反应，酚羟基和醇羟基能发生氧化反应，故D正确；故选：D。9.有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为()A.B.C.D.【答案

】D【解析】【详解】A．发生消去反应只能得到2种烯烃，故A不符合题意；B．发生消去反应只能得到2种烯烃，故B不符合题意；C．发生消去反应可以得到CH2=C(CH3)CH2CH(CH3)2、(CH3)2C=CHCH(CH3)2，故C不符合题意；D．发生消去反应可以得到CH3CH2CH=C(CH

3)CH2CH3、CH3CH2CH2C(CH3)=CHCH3、CH3CH2CH2C(CH2CH3)=CH2，故D符合题意；故选D。10.分枝酸可用于生化研究，其结构简式为，下列关于分枝酸的说法不正确的是A.分子中含有3种含氧官能团B.1mol分枝酸最

多可与3molNaOH发生中和反应C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色，但退色原理不同【答案】B【解析】【详解】A.该有机物中含有羧基、羟基、醚键三种官能团，选项A正确；B.羧基、醇羟基与氢氧化钠不能反应，1mol分枝酸最多可与2molN

aOH发生中和反应，选项B错误；C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，发生酯化反应，应类型相同，选项C正确；D.分支酸与溴单质能发生取代反应，与酸性高锰酸钾溶液反应，属于氧化反应，反应原理不同，选项D正确；故选B。11.咖啡酸(如图)存在于许多中药，如野胡萝卜、光叶、水苏、荞麦等中。咖啡酸有止

血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1mol咖啡酸可以和含4molBr2的浓溴水反应C.可以用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键D.1mol咖啡酸可以和3molNaOH反应【答案】C【解析】【详解】A．咖啡酸的分子式为C9H8O4

，故A正确；B．含有酚羟基，邻、对位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1mol咖啡酸可以和4molBr2溴反应，故B正确；C．酚-OH、碳碳双键均与高锰酸钾反应，不能用高锰酸钾检验碳碳双键，故C错误；D．-COOH、酚-OH均与NaOH反应，则1mol咖啡酸最多

可以和3molNaOH反应，故D正确；故选：C。12.下列有机物中，能发生酯化还原、加成、消去四种反应的是（）A.CH3—CH=CH—CHOB.HOCH2—CH2—CH=CH—CHOC.D.【答案】B【解析】【详解】A．有机物中含碳碳双键、—

CHO，可发生还原反应、加成反应，不能发生酯化反应、消去反应，故A不选；B．有机物中含—OH，且与—OH所连碳原子的相邻碳原子上含有H原子，可发生酯化反应、消去反应，有机物中含—CHO、碳碳双键，可发生加成反应、还原反应，故B选；C．有机物中含—OH，且与—OH所连碳原子的

相邻碳原子上含有H原子，可发生酯化反应、消去反应，但不能发生还原反应、加成反应，故C不选；D．有机物中含—CHO、||OC−−，可发生还原反应、加成反应，有机物中含—OH，可发生酯化反应，但与—OH所连碳原子的相邻碳原子上不含H原子，不能发生消去反应，故D不选；故答案为B。13

.下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是()A.①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C.1mol③最多能与3molBr2发生反应D.④属于醇类，可以发生消去反应【答案】D【解析】A、酚-OH不能与NaHC

O3溶液反应，则A属于酚类，不与NaHCO3溶液反应产生CO2，选项A错误；B、②中不含酚-OH，所以不能使FeCl3溶液显紫色，选项B错误；C、酚-OH的邻、对位能与溴发生取代反应，所以1molC最多能与2molBr2发生反应，选项C错误；D

、-OH与烃基相连，属于醇，且与-OH相连的C原子的邻位C原子上含H，能发生消去反应，选项D正确。答案选D。点睛：本题考查有机物的结构与性质，注意-OH与苯环直接相连的有机物属于酚，明确酚的性质是解答的关键。14.茉莉香

醇是一种具有甜香味的物质，是合成香料的重要原料，其结构简式如下,下列有关茉莉香醇的叙述正确的是A.茉莉香醇的分子式为C9H14O2B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.能发生加成反应而不能发生取代反应【答案】

A【解析】【详解】A.根据茉莉香醇的结构简式可知，它的分子式为C9H14O2，A项正确；B.该分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项错误；C.该分子没有苯环不存在酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显

色反应，C项错误；D.该分子含有醇羟基，能发生取代反应，D项错误；答案选A。15.对的表述不正确的是A.该物质能发生缩聚反应B.该物质有7种不同环境的氢原子C.该物质遇FeCl3溶液显色，1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应

D.1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:1【答案】B【解析】【详解】A．分子中含有羟基和羧基，该物质能发生缩聚反应，A正确；B．根据结构简式可判断该物质有8种不同环境的氢原子，B错误；

C．分子中含有酚羟基，该物质遇FeCl3溶液显色，酚羟基含有1个邻位氢原子，1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应，C正确；D．酚羟基、羧基均与钠、氢氧化钠反应，酚羟基不能与碳酸氢钠反应，则1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之

比为2:2:1，D正确，答案选B。16.某有机物的结构简式是，下列关于它的性质叙述正确的是①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液③能水解生成两种酸④不能因发生反应而使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性A.①②③B.②③⑤C.⑥D.全部正确【答案】D【解析】【详解】①该有机物

中含苯环，能与H2发生加成反应，①正确；②该有机物中含酯基和羧基，能溶于NaOH溶液，②正确；③该有机物水解生成乙酸和间羟基苯甲酸，③正确；④该有机物不能与溴水发生反应而使溴水褪色，④正确；⑤该物质中含羧基，能发生酯化反应，⑤正

确；⑥该物质中有羧基，有酸性，⑥正确；答案选D。二．非选择题17.列有机化合物中都含有多个官能团:A.B.C.D.E.（1）可以看作醇类的是________.（2）可以看作酚类的是________.（3）可以看作羧酸类的是________.（4）可以看作酯类的是________

.【答案】(1).B、D(2).ABC(3).BCD(4).E【解析】【详解】有机物A的结构简式为,其分子中的官能团有醛基、酚羟基，醚键；有机物B的结构简式为，其分子中的官能团有羧基、酚羟基，醇羟基；有机物C的结构简式为，其分

子中的官能团有羧基、酚羟基；有机物D的结构简式为，其分子中的官能团有羧基、醇羟基；有机物E的结构简式为，其分子中的官能团有酯基；（1）可以看作醇类的是B、D；（2）可以看作酚类的是A、B、C；（3）可以看作羧酸类的是B、C、D；（4）可以看作酯类的是E。18.

现有四种有机化合物：甲：乙：丙：丁：试回答：(1)甲、乙、丁都含有的官能团的名称是________，四种物质中互为同分异构体的是________(填编号，下同)。(2)1mol甲、乙、丁分别与足量Na反应，生成

H2最多的是_______________。(3)丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有__________种。(4)①写出甲与乙醇发生酯化反应的化学方程式：____________________

_。②写出乙与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：_______________。【答案】(1).羟基(2).乙和丙(3).甲(4).3(5).＋CH3CH2OH浓硫酸Δ＋H2O(6).＋2Cu(OH)2＋NaOH⎯⎯→＋Cu2O↓＋3H2O【解析】【分析】（1）甲、乙、丁都

含有的官能团为羟基；乙和丙的分子式都为C3H6O2，但结构不同；（2）1mol甲与足量Na反应生成32molH2，1mol乙与足量Na反应生成12molH2，1mol丁与足量Na反应生成1molH2；（3）丁分子中含有2个羟基，若1mol丁与等物质的

量的乙酸反应可以生成2种乙酸酯，若1mol丁与2mol乙酸反应可以生成1种乙酸酯；(4)①在浓硫酸作用下，甲与乙醇共热发生酯化反应生成和水；②乙含有醛基，碱性条件下，乙与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成、Cu2O砖红色沉淀和H2O。【详解】（1）甲

的结构简式为，官能团为羟基和羧基，乙的结构简式为，官能团为羟基和醛基，丁的结构简式为，官能团为羟基，则甲、乙、丁都含有的官能团为羟基；乙和丙的分子式都为C3H6O2，但结构不同，互为同分异构体，故答案为：羟基；乙和丙；（2）甲分子中羟基和羧基都能与金属钠反应，

1mol甲与足量Na反应生成32molH2，乙分子中羟基能与金属钠反应，1mol乙与足量Na反应生成12molH2，丁分子中羟基能与金属钠反应，1mol丁与足量Na反应生成1molH2，则生成H2最多的是甲，故答案为：甲；（3）丁分子中含有

2个羟基，若1mol丁与等物质的量的乙酸反应可以生成和2种酯，若1mol丁与2mol乙酸反应可以生成1种酯，则丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有3种，故答案为：3；(4)①在浓硫酸作用下，甲与乙醇共热发

生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为＋CH3CH2OH浓硫酸Δ＋H2O，故答案为：＋CH3CH2OH浓硫酸Δ＋H2O；②乙含有醛基，碱性条件下，乙与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成、Cu2O砖红色沉淀和H2O，反应的化学方程式为＋2Cu(OH)2＋NaOH⎯⎯→＋Cu2O

↓＋3H2O，故答案为：＋2Cu(OH)2＋NaOH⎯⎯→＋Cu2O↓＋3H2O。【点睛】丁分子中含有2个羟基，若1mol丁与乙酸部分反应可以生成2种酯，若1mol丁与乙酸完全反应生成1种酯是解答关键。19.根据下面的反应路线及

所给信息填空。(1)A的结构简式是________，名称是________。(2)①的反应类型是________；③的反应类型是_______________。(3)反应④的化学方程式是__________

_______。【答案】(1).(2).环己烷(3).取代反应(4).消去反应(5).【解析】【分析】(1)由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为；(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；由转化关系可知，

反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；(3)由合成路线可知，B为1，2-二溴环己烷，故反应④是1，2-二溴环己烷发生消去反应生成1，4-环己二烯。【详解】(1)由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代

反应生成一氯环己烷，故A为，名称是环己烷；(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；(3)由合成路线可知，B为1，2-二溴环己烷，故反应④是1，2-

二溴环己烷发生消去反应生成1，4-环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为。20.A～H的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是________，名称是_________

_；(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是______；(3)①的反应类型是________；③的反应类型是________。【答案】(1).(2).3-甲基-1-丁炔(3).(4).加成反应(5).取代

反应【解析】【分析】链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，设A的分子式为CxHy，lmolA完全燃烧消耗7mol氧气，则x+y4=7，且65＜12x+y=8x+28＜75，x取正整数，所以x=5，y=8，所以A的分子式为C5H8，A含有支链且只有一

个官能团，所以A是3-甲基-1-丁炔；A与等物质的量的H2反应生成E，则E是3-甲基-1-丁烯；E和溴发生加成反应生成F，所以F的结构简式为，F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为，G和1,4-丁二酸

反应生成H，H的结构简式为式为：。【详解】(1)通过以上分析知，A的结构简式为，其名称是3-甲基-1-丁炔；(2)E和溴发生加成反应生成F，反应方程式为：；(3)反应①是炔烃加氢生成烯烃，反应类型是加成反应，③是F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，反应类型是取代反应。21.【选修

5有机化学基础】对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基

；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l：1。回答下列问题：（1）A的化学名称为_________________；（2）由B生成C的化学反应方程式为____________________________

____________；该反应的类型为___________________；（3）D的结构简式为______________________________；（4）F的分子式为____________________

____；（5）G的结构简式为______________________；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是_________________

_________（写结构简式）。【答案】(1).甲苯(2).(3).取代反应(4).(5).C7H4O3Na2(6).(7).13(8).【解析】【分析】A的分子式为C7H8，目标产物是对羟基苯甲酸丁酯，因此推出A为甲苯，甲苯和Cl2在铁作催化剂的作用下生成B，Cl取代苯环上的氢原子，根

据目标产物，应取代甲基对位上的氢原子，B的结构简式为；B在光照条件下和氯气发生取代反应，根据C的分子式，应取代甲基上的两个氢原子，则C为；C在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，发生消去反应以及信息①生成D，D的结构简式为：；D在氧化剂的作用下，把醛基氧化成羧基，E的

结构简式为：；E生成F发生取代反应，羟基取代氯原子的位置，以及中和反应，F的结构简式为：；F再酸化生成G：；G和丁醇发生酯化反应生成尼泊金丁酯。【详解】（1）A的分子式为C7H8，以及目标产物是对羟基苯甲酸丁酯，因此推出A为甲苯；（2）A和Cl2在铁作催化剂的

作用下生成B，Cl取代苯环上的氢原子，根据目标产物，应取代甲基对位上的氢原子，B在光照条件下和氯气发生取代反应，以及C的分子式，应取代甲基上的两个氢原子，反应方程式为：，反应类型为取代反应；（3）C在氢氧化钠的水溶液中发生取代

反应，发生消去反应以及信息①，D的结构简式为：；（4）D在氧化剂的作用下，把醛基氧化成羧基，E的结构简式为：，E生成F发生取代反应，羟基取代氯原子的位置，以及中和反应，F的结构简式为：，其分子式为C7H4O3Na2；（5）F再酸化生成G，利用酸性强的制取酸性弱的，其G的结构简式为：；（6）

能发生银镜反应，说明含有醛基，(氯原子有4种位置取代)、(氯原子有4种位置取代)、(氯原子有2种位置取代)、(邻间对3种)，共有13种，有3种峰，说明有三种不同的氢原子，符合的是：。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxu

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