【文档说明】云南省丽江市第一高级中学2020-2021学年高二上学期期中考试化学试卷 【精准解析】.doc，共(17)页，1.023 MB，由小赞的店铺上传

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丽江市一中2020-2021学年上学期期中考试试卷高二年级化学学科可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16P-31S-32Fe-56CL-35.5第Ⅰ卷选择题（共54分）一、选择题（本大题共18小题，每小题3分，满分54分。每小题只有一个正确答案）1.下列化学用语表达不正确的是（）①丙烷

的球棍模型为②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③C（CH3）4，叫新戊烷④与C8H8互为同分异构体A.①②B.②③C.③④D.②④【答案】D【解析】【详解】丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，碳碳双键不能省略，②错误；苯乙炔的分子式为C8H6，④错误；①

③正确，所以选D。2.下列对有机化合物的分类结果正确的是（）A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D.、、同属于环烷烃【答案】D【解析】【详解】A、苯属于芳

香烃，故A错误；B、环戊烷()、环己烷没有苯环结构，不属于芳香烃，故B错误；C、乙炔属于炔烃，故C错误；D、、、分子结构中都含有环，碳碳间都是单键，同属于环烷烃，故D正确；故选D。3.下图所示的装置中，有关说法不正确的是()A.该装置实现化学能转变为电能B.该装置中C

u2+向Zn电极移动C.该装置外电路中电子由Zn棒转移到Cu棒D.该装置中Zn棒上的电极反应为：Zn-2e－＝Zn2+【答案】B【解析】【详解】A．该装置为原电池，可将化学能转化为电能，故A正确；B．该原电池Zn为负极，Cu为正极，则C

u2+向正极移动，即向铜移动，故B错误；C．电子由负极经外电路流向正极，即由锌流向铜，故C正确；D．锌为负极，被氧化，电极方程式为Zn-2e-═Zn2+，故D正确；故答案为B。4.某无色酸性溶液中，一定能够大量共存

的离子组是（）A.I－、Ba2+、NO-3、Cl－B.Na+、K+、HCO-3、NO-3C.Na+、Al3+、SO2-4、NO-3D.Na+、K+、MnO-4、Br－【答案】C【解析】【详解】A．酸性溶液中NO-3具有强氧化性，与I－不能大量共存，A不符合；B．酸性溶液中HCO-3不能

大量共存，B不符合；C．在酸性溶液中Na+、Al3+、SO2-4、NO-3均不反应，能大量共存，C符合；D．含有MnO-4的溶液为为紫色，D不符合；故选C。5.设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A.标准状况下，

11.2L甲烷气体中含氢原子数目为2NAB.17g–OH和OH－中均含有10NA个电子C.标准状况下，11.2L辛烷完全燃烧后，所生成气态产物的分子数为4NAD.1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA【答案】A【解析】【详解】A．标准状况下，11.2

L甲烷中含氢原子数目为：AA11.2L4N=2N22.4L/mol，故A正确；B．17g–OH和OH－的物质的量为1mol，1mol–OH中含有9NA个电子，故B错误；C．标准状态下，辛烷为液态，无法根据气体摩尔体积计算微粒数目，故C错误；D．甲烷与氯气的

取代产物有多种，所以1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为小于NA，故D错误；故选A。6.ClO2是一种杀菌消毒效率高、二次污染小的水处理剂．实验室中可通过以下反应制得：2KClO3+H2C2O4+H2SO4Δ2Cl

O2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O．下列说法不正确是（）A.CO2是氧化产物B.H2C2O4的氧化性强于ClO2的氧化性C.H2C2O4在反应中被氧化D.ClO2作水处理剂时，利用了其强氧化性【答案】B【解析】【分析】由制备

ClO2的反应方程式可知，Cl元素发生降价，KClO3为氧化剂，C元素价态升高，发生氧化反应，H2C2O4为还原剂。【详解】A．制备ClO2时，C元素发生价态升高，发生氧化反应，因此产物CO2属于氧化产物，A项正

确；B．制备ClO2时，KClO3为氧化剂，H2C2O4为还原剂；因此只能说明还原性，H2C2O4强于ClO2，B项错误；C．制备ClO2时，H2C2O4为还原剂，在反应过程中被氧化，C项正确；D．ClO2具有强氧化性，可以使蛋白质变性，杀菌消毒利用的正是其强氧化性，D项正确；

答案选B。7.下列装置所示的实验中，能达到实验目的的是（）A.用酒精萃取碘水中的I2B.实验室制取氨气C.排水法收集NOD.实验室制取氯气【答案】B【解析】【详解】A.酒精与水互溶，不能用酒精萃取碘水中的I2，故A错误；B.实验室可以用氯化铵和Ca（OH）2混合

加热的方法制取氨气，加热固体时，试管口倾斜向下，故B正确；C.排水法收集NO时，气体应该从短导管进入，故C错误；D.实验室用二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气，需要加热，故D错误；故选B。8.关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是（）A.2−苯基丙烯的沸点

比苯乙烯高B.不能发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】A【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【详解】A．2−苯基丙烯和苯乙烯

为同系物，且前者比后者多一个碳，结构和组成相似的分子晶体相对分子质量越在沸点越高，则2−苯基丙烯沸点高，选项A正确；B．2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，选项B错误；C．有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯

基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，选项C错误；D．2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有

机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。9.苯环结构中，不存在单、双键交替结构，可以作为证据的事实是()①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生成环己烷④经实验测邻二甲苯只有一种结构⑤苯在铁存在下同液溴可

发生取代反应，但不能使溴水褪色A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④【答案】C【解析】【详解】苯环结构中，不存在单、双键交替结构，因此没有碳碳双键的性质；①苯中没有碳碳双键，不能使高锰酸钾溶液褪色，符合题意；②苯中碳碳键的键长相同，说明键是一样的，因此不是单双键交替的结构，符

合题意；③苯可以加成，碳碳双键也可以加成，不能说明不存在单双键的结构，不符合题意；④如含有碳碳双键，则邻二甲苯的结构有2种，实验测定邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，符合题意；⑤不能与溴发生加成反应，说明不

含碳碳双键，符合题意；综上①②④⑤符合题意，C符合题意。答案选C。10.己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图所示。下列有关叙述中正确的是（）A.遇FeCl3溶液不能发生显色反应B.可与NaOH和NaHCO3溶液发生反应C.1mol该有机物可以与7mol

H2发生反应D.己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面【答案】C【解析】【详解】A．有机物中含有酚羟基，遇到FeCl3溶液会发生显色反应，选项A错误；B．分子结构中有醇羟基，可与NaOH反应，但不能与NaHCO3发生反应，能与NaHCO3发生反应需有羧基，选项B错误；C．该有机

物结构含有2个苯环和一个碳碳双键，1mol该有机物可以与7molH2发生反应，选项C正确；D．以乙烯的平面矩形、苯分子的平面正六边形、甲烷分子的正四面体形为基础，且苯环之间的C-C可以旋转，两个苯环不一定共平面，不一定是16个，选项D错误。答案选C。11.下

列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是（）①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤⑥CH3ClA.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④【答案】A【解析】【分析】卤代烃能发生消去反应的条件是卤素原子所连碳原子的相邻的碳上必须有H，据此分析；【详解】①消去

反应发生后将会形成双键，而氯苯中氯原子在支链上，相邻的碳原子是苯环上的一部分，因此氯苯不能在KOH醇溶液中发生消去反应，故①符合题意；②氯原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，生成(CH3)2CH=CH2，故②不符合题意；③该有机物的结构简式为，氯原子

所连碳原子的相邻的碳上无氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，故③符合题意；④卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故④不符合题意；⑤卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故⑤不符合题

意；⑥CH3Cl没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，故⑥符合题意；综上所述，选项A正确；答案为A。12.下列说法正确的是（）A.二氧化硫使溴水褪色利用了二氧化硫的漂白性B.向饱和FeCl3溶液中滴加过量氨水，可制取Fe（OH）3胶体C.用蒸馏的方

法分离植物油和水的混合物D浓硫酸具有吸水性，能够干燥SO2、Cl2、CH4等气体【答案】D【解析】【详解】A．二氧化硫使溴水褪色利用了二氧化硫的还原性，故A错误；B．向饱和FeCl3溶液中滴加过量氨水，生成Fe(OH)3沉淀，故B错误；C．植物油难溶于水，植物油和水的混合物静置后分层，用分

液法分离植物油和水的混合物，故C错误；D．SO2、Cl2、CH4和浓硫酸不反应，不能被浓硫酸吸收，浓硫酸具有吸水性，能够干燥SO2、Cl2、CH4等气体，故D正确；选D。13.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是A.光照甲烷与氯气的混合

物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇D.在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色【答案】C

【解析】【详解】A、甲烷和氯气混合光照发生的是甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物，所以属于取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是高锰酸钾和乙烯发生了氧化反应的结果，选项A错误；B、乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-二溴乙烷，所以属于加

成反应；苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应，选项B错误；C、在浓硫酸和加热条件下，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，所以属于取代反应；乙烯与水蒸气在一定条件下，乙烯中的双键断裂，一个碳原子上结合一个氢原子，另一个碳原子上结合羟基，生成乙醇，该反应属于加成反应，选项C正

确；D、苯能萃取溴水中的溴而使水层无色，不是加成反应是萃取；乙烯使溴水褪色属于加成反应，选项D错误。答案选C。14.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（）①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适

量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①【答案】A【解析】【详解】在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加AgNO3无法鉴别，而卤代烃的取代反应产物中有卤素离子，取代反应的条件是强碱的水溶液、加热

。反应之后检验溴离子时首先要加入HNO3溶液，其作用是中和反应中可能过剩的碱，排除其它离子的干扰，正确顺序为②④⑤③①；答案选A。15.1mol某链烃最多能和1molHCl发生加成反应,所得的加成产物1mol又能与7mol2Cl发生取代反应,生成只含碳、氯两种元素的有机物。则该烃可能是（）A.

丙烯B.丁烯C.1-丁炔D.1,3-丁二烯【答案】A【解析】【详解】1mol某链烃最多能和1molHCl发生加成反应，则分子中含有1个C=C键，1个某链烃分子已引入1个Cl原子形成卤代烷；1mol该卤代烷能和7molCl2发生取代反应，说明1个卤代烷中引

入7个Cl原子，所以最后的有机化合物1个分子含有8个Cl原子，则C原子数目为3，故该烃的分子式为C3H6，为丙烯，A正确；故选A。16.下列由实验得出的结论正确的是选项实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1，2二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都

可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A.AB.BC.CD.D【

答案】A【解析】【详解】A．乙烯与溴发生加成反应，生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳，溶液最终变为无色透明，故A正确；B．乙醇不能电离出氢离子，水可以电离出氢离子，乙醇分子中的氢与水分子中的氢不具有相同的活性，故B错误；C．乙酸与碳酸钙发生强酸制取弱酸的反应，则乙酸的

酸性大于碳酸的酸性，故C错误；D．发生取代反应生成HCl，HCl溶于水显酸性，卤代烃不显酸性，故D错误；故答案选A。17.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X和Y能组成的多种化合物中有一种红棕色气体，Z原子的最外层电子数等于其最内层电子

数。5.6g纯铁粉与足量W单质在加热条件下完全反应，生成物的质量为8.8g。下列说法正确的是（）A.简单离子半径：Z＞W＞X＞YB.W的氧化物对应的水化物一定是强酸C.工业上，常采用电解熔融ZY的方法制备Z的单质D.X、Y和W的简单氢化物中，Y的最稳定【答案】D【解析】【分析】短周

期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X和Y能组成的多种化合物中有一种红棕色气体，则X是N元素，Y是O元素；Z原子的最外层电子数等于其最内层电子数，则Z是Mg元素；5.6g纯铁粉与足量W单质在加热条

件下完全反应，生成物的质量为8.8g，其中含有W的质量是8.8g-5.6g=3.2g，5.6gFe的物质的量是5.6g=0.1mol56g/mol，若Fe反应后产物中为+2价，则其中含有W的物质的量是0.1mol，其摩尔质量是3.2g=32g/mol0.1mol，该元素是S，符合题意；若转化为+3

价，则其中含有W的物质的量是0.1mol×3=0.3mol，其摩尔质量是3.2g0.3mol=10.7g/mol，无这样元素，舍去，据此分析解答。【详解】A.离子核外电子层数越多，离子半径越大；对于电子层结构相同的离子，核电荷数越大，离子半径越小。N3-、O2-、Mg2+核外有2

个电子层，S2-核外有3个电子层，所以简单离子半径：W>X>Y>Z，故A错误；B.W的氧化物有SO2、SO3，SO2对应的水化物H2SO3是二元弱酸，故B错误；C.工业上，常采用电解熔融MgCl2的方法制备Mg，故C错误

；D.元素的非金属性越强，其简单氢化物的稳定性就越强，元素的非金属性O>N>S，所以X、Y和W的简单氢化物中，Y的最稳定，故D正确；故选D。18.二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成,其反应形式可表示为。如果要用这一反应方式合成,则所用原料的名称是（）A.1-丁烯和2-乙基

-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯【答案】A【解析】【详解】如图，两根加粗的C—C为新形成的化学键，根据信息判断其对应反应物为和，即2-

乙基-1，3-丁二烯和1-丁烯，A正确。第II卷非选择题（本卷有四个大题，共46分）19.I．请按要求填空：（1）键线式表示的分子式____________，名称是_______（2）中含有的官能团的名称为

____________（3）写出2-甲基-2-丁烯的结构简式：_____________。II．A～G是几种烃分子的球棍模型（如图），据此回答下列问题：（4）常温下含氢质量分数最高的气态烃是_________（填字母）。（5）写出E失去一个氢原子后所得

烃基的结构简式：______________。（6）一卤代物种类最多的是________（填字母）。（7）写出实验室制取D的化学方程式：_________________。（8）由C可制得溴乙烷，溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热反应中生成的气体可以用如图所示装置

检验，现象是________，水的作用是___________。【答案】(1).C6H14(2).2-甲基戊烷(3).羟基、酯基(4).(5).A(6).—CH2CH2CH3和—CH（CH3）2(7).G(8).CaC2＋2H2O→Ca（OH）2＋C2H2↑(9).高

锰酸钾酸性溶液褪色(10).吸收乙醇【解析】【详解】I．（1）根据键线式分析，其分子式为C6H14，系统命名法可知，此有机物为2-甲基戊烷，故答案为：C6H14；2-甲基戊烷；（2）中含有的官能团的名称为羟基、酯基，故答案为：羟基、酯基；（3）2-二甲基-2-丁烯，在2、3号C之间

含有碳碳双键，在2号碳上各有1个甲基，结构简式为：；II．有结构模型可知A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为丙烷，F为苯，G为甲苯；（4）常温下含氢量最高的气态烃是为甲烷，故答案为：A；（5）E为丙烷，失去一个氢原子后所

得烃基有正丙基和异丙基，结构简式分别为—CH2CH2CH3和—CH（CH3）2；（6）一卤代物种类最多的是甲苯，共有4种，故答案为：G；（7）D为乙炔，实验室用碳化钙和饱和食盐水制备，反应的方程式为CaC2＋2H

2O→Ca（OH）2＋C2H2↑，故答案为：CaC2＋2H2O→Ca（OH）2＋C2H2↑；（8）由C可制得溴乙烷，溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热反应中生成的气体乙烯，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则实验现象是高锰酸钾酸性溶液褪色，水的作用是吸收乙醇。20.如图中A是制取溴苯的实验装置，B，C是改

进后的装置，请仔细分析对比三个装置，回答以下问题：（1）写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：________、_____________。（2）写出B装置中盛有AgNO3溶液的试管里所发生反应的离子方程式：__________。（3）装置A和C均采

用了长玻璃导管，其作用是________。（4）在按装置B，C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是_________；应对装置C进行的操作是_________。（5）装置B，C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是_____

______。（6）B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是_________。（7）与装置A和C相比，B装置存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行实验。这两个缺点是_________；____________。【答案】(1).2Fe+3Br2=2F

eBr3(2).+Br23FeBr⎯⎯⎯→+HBr(3).Br-+Ag+=AgBr↓(4).导出HBr（导气），冷凝回流的作用(5).打开分液漏斗上口瓶塞，旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴入试管中(6).托起软

橡胶袋使铁粉落入溴和苯的混合液中（描述合理即可）(7).Br2和苯的蒸气逸出，污染环境(8).吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气(9).随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低(10).由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸（只要答出冷凝回流和倒吸即

可）【解析】【分析】（1）三个装置中所共同发生的两个反应，先是单质溴和铁反应生成溴化铁，再是苯和溴在三溴化铁催化作用下反应生成溴苯和溴化氢；（2）B中盛有AgNO3溶液的试管中反应溴化氢和硝酸银反应生成溴化银和硝酸；（3）由于反应是放热反应

，苯和溴蒸汽易逸出，为提高原料利用率，得出装置A和C均采用了长玻璃导管作用；（4）根据实验操作分析得出应对装置B进行的操作和应对装置C进行的操作；（5）A装置在加药品时及药品反应时不及时盖住瓶塞，容易造成苯和溴蒸汽的逸出；（6）B中反应生成

溴化氢的同时，大量溴蒸汽逸出，要验证溴化氢和硝酸银反应，得出B中采用了洗气瓶吸收装置的作用；（7）B装置在反应时大量的苯和溴蒸汽逸出，原料的利用率较低，后面HBr与AgNO3反应时易产生倒吸。【详解】（1）三个装置中所共同

发生的两个反应，先是单质溴和铁反应生成溴化铁，再是苯和溴在三溴化铁催化作用下反应生成溴苯和溴化氢，其化学方程式：2Fe+3Br2=2FeBr3；+Br23FeBr⎯⎯⎯→+HBr；故答案为：2Fe+3Br2=2FeBr3；+Br23FeB

r⎯⎯⎯→+HBr；（2）B中盛有AgNO3溶液的试管中反应溴化氢和硝酸银反应生成溴化银和硝酸，其化学方程式：HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3，离子方程式为：Br-+Ag+=AgBr↓，故答案为：Br-+Ag

+=AgBr↓；（3）装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是导出HBr，兼起冷凝回流的作用，故答案为：导出HBr（导气），冷凝回流的作用；（4）按装置B，C装好仪器及药品后要使反应开始，就是将药品放在一起混合，使之发生反应，应对装置B进行的操作是旋转分液漏斗的活塞，使

溴和苯的混合液滴到铁粉上；应对装置C进行的操作是托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中，故答案为：旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上；托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中；（5）A装置在加药品时及

药品反应时不及时盖住瓶塞，容易造成苯和溴蒸汽的逸出，污染环境，故答案为：Br2和苯的蒸气逸出，污染环境；CCl4由无色变成橙红色；（6）B中反应生成溴化氢的同时，大量溴蒸汽逸出，因此B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是吸

收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气，故答案为：吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气；（7）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，由于在反应时大量的苯和溴蒸汽逸出，使得原料的利用率较低；后面HBr与AgNO3反应时易产生倒吸，故答案为：随HBr逸出的溴蒸气

和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸。21.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题：(1)有机物E中，所含官能团的名称为：_______(2)写出有机物A，F的结构简式为：A_______，F_______；(3)反应①～⑦中属

于消去反应的是(填代号)_______；(4)根据反应+Br2一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应的化学方程式：__________；(5)已知有机物M与互为同系物，且分子式为C8H10O,则符合该条件的同分异构

体共有__________种，其中苯环上的一氯代物只有两种的是______________(任写出一种结构即可)。【答案】(1).碳碳双键、溴原子(2).(3).(4).②④(5).CH2=CH-CH=CH2+Br2一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→CH2BrCH

=CHCH2Br(6).9(7).、、(任写一种)【解析】【分析】根据流程图示可知，苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，A的结构简式为，A在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成环己烯，B的结构简式为，B与溴单质发生加成反应生成C

，则C的结构简式为，C在氢氧化钠醇溶液作用下发生消去反应生成D，D在一定条件下与溴单质发生加成反应生成E，E与氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为，F在氢氧化钠溶液作用下发生水解反应生成G，G和草酸在浓硫酸作用下发生聚合

反应生成高分子H。【详解】(1)根据有机物E的结构简式，所含官能团的名称为：碳碳双键和溴原子；(2)根据分析可知，有机物A的结构简式为：，F的结构简式为：；(3)根据分析可知，反应①～⑦中属于消去反应的是②④；(4)根据反应+Br2一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→，在同样条件下CH2=CHCH=C

H2与等物质的量的Br2发生加成反应的化学方程式：CH2=CH-CH=CH2+Br2一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→CH2BrCH=CHCH2Br；(5)已知有机物M与互为同系物，且分子式为C8H10O，则M与都属于酚类，且比多两个“-CH2-”原子团，若两个碳原子在苯环的同一个碳原子上，与羟

基有邻、间、对3种结构，若两个碳原子在苯环的不同的碳原子上，其中一个碳与羟基邻位，另一个碳有4种不同的位置，即有4种结构；其中一个碳原子与羟基间位，另一个碳原子子有2种不同的位置，即有2种结构；则符合该条件的同分异构体共有

9种，其中苯环上的一氯代物只有两种，即苯环上只有两种不同环境的氢原子，则该结构属于高度对称的结构，符合要求的结构有：、、。22.某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固

体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水；步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106；步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3（如图Ⅰ）步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ

，试回答：（1）步骤二中的仪器分析方法称为___________。（2）X的分子式为___________；（3）X的结构简式为___________；名称为：___________。【答案】(1).质谱法(2).X的分子式为C8

H10(3).(4).对二甲苯（或者1,4-二甲苯）【解析】【详解】(1)测定相对分子质量的仪器分析方法称为质谱法。(2)液态烃X中只含碳氢两种元素，2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和和1.80g水；X的相对分子质量为106，n

(X)=2.12g0.02mol106g/mol=；n(CO2)=7.04g0.16mol44g/mol=；n(C)=0.16mol；n(H2O)=1.8g0.1mol18g/mol=，n(H)=0.2mol，所以X的分子式为C8H10；(3)根据

X分子的红外光谱如图，X的结构中含有，核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3，X的结构简式为；名称为对二甲苯。