【精准解析】陕西省榆林市绥德县绥德中学2019-2020学年高二上学期第二次阶段检测化学试题

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以下为本文档部分文字说明:

可能用到的相对原子质量:C:12H:1O:161.下列说法正确的是()A.有机物只能从有机体中取得B.有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别,它们不能相互转化C.能溶于有机溶剂的物质一定是有机物D.合成树脂、合成橡胶、合成纤维均属于有机物【答案

】D【解析】【详解】A.有机物可以人工合成得到,如CO、H2一定条件下可以合成甲醇,故A错误;B.有机物和无机物的组成、结构、性质没有严格区别,它们能相互转化,无机物可制取有机物如氨气与二氧化碳一定条件下反应合成尿素,大多

数有机物可燃烧生成二氧化碳和水,故B错误;C.溴等卤素单质易溶于四氯化碳等有机溶剂,能溶于有机溶剂的物质不一定是有机物,故C错误;D.合成树脂、合成橡胶、合成纤维都含有碳元素,均属于有机物,故D正确;选D。2.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是()A.CH=CH2B.C.C2H5D.C

HC-CCH【答案】C【解析】【分析】苯的同系物含有1个苯环,侧链为烷基,组成通式为CnH2n-6。【详解】A.CH=CH2,含有1个苯环,侧链不是烷烃基,不是苯的同系物,故不选A;B.,含有2个苯环,不是苯的同系物,故不选B;

C.C2H5,含有1个苯环,侧链是乙基,名称是乙苯,是苯的同系物,故选C;D.CHC-CCH不含苯环,不是苯的同系物,故不选D;选C。3.下列说法错误的是()A.原子间通过共用电子对所形成的化学键叫共价键B.两个成键原子间

的核间距离叫键长,键长越短,化学键越牢固C极性分子中一定含有极性键D.离子化合物中不可能含有非极性键【答案】D【解析】【详解】A.原子间通过共用电子对(电子云重叠)所形成的化学键叫共价键,故A正确;B.两个成键原子间的核间距离叫键长,键长越短,原子间作

用力越强,化学键越牢固,故B正确;C.不同非金属元素之间易形成极性键,正负电荷重心不重合的分子为极性分子,极性分子中一定含有极性键,故C正确;D.离子化合物中可能含有非极性键,如:离子化合物Na2O2中含有离子键、非极性共价键,故D错误;选D。4.下列叙述

的乙炔的结构和性质中,既不同于乙烯,也不同于乙烷的是A.存在碳碳不饱和键B.不易发生取代反应,易发生加成反应C.分子中的所有原子都处在同一条直线上D.能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A.乙炔、乙烯中分别存在不饱和的碳碳三键、碳碳双键,A不

符合题意;B.乙炔、乙烯都不易发生取代反应,易发生加成反应,B不符合题意;C.乙炔中所有原子处在同一条直线上,乙烯所有的原子处于同一个平面上,乙烷所有的原子不能共线也不能共面,C符合题意;D.乙炔、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色,D不符

合题意;答案选C。5.1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃,1mol此氯代烃能和6molCl2发生取代反应,生成物中只有碳、氯两种元素,则A的化学式为()A.C3H4B.C2H4C.C4H6D.

C2H2【答案】A【解析】【详解】1体积气态烃最多能和2体积HCl加成生成氯代烃,说明烃中含有2个C=C或1个C≡C,此氯代烃lmol能和6molCl2发生取代反应,说明氯代烃中含有6个H原子,其中有2个H原子为加成反应得到,则烃A分子中应含有4个H原子,选项中只有C3H4符

合;答案选A。6.有八种物质:①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚异戊二烯、⑤2一丁炔、⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧裂解气,既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()A.③④⑤⑦⑧B.④⑤⑧C.④⑤⑦⑧D.③④⑤⑧【答案】B【解析】【详解

】①甲烷结构稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应,故不选①;②苯不含碳碳双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应,故不选②;③聚丙烯不含碳碳双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应,故不选③;④聚异戊二烯,含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色

也能与溴水反应,故选④;⑤2一丁炔323CHCCCHCH含有碳碳叁键,能使酸性KMnO4溶液褪色也能与溴水反应,故选⑤;⑥环己烷,不含碳碳双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应,故不选⑥;⑦邻二甲苯能被高锰酸钾氧化为对苯二甲酸,能使酸性KMnO4溶液

褪色,不能与溴水反应,故不选⑦;⑧裂解气,含有乙烯、丙烯等,能使酸性KMnO4溶液褪色也能与溴水反应,故选⑧;选B。7.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是()A.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D.

1mol甲苯与3molH2发生加成反应【答案】A【解析】【详解】A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但产物不同,甲基使苯环邻位、对位上的氢活化,所以甲苯硝化生成三硝基甲苯,而苯硝化只生成硝基苯,说明侧链对苯环性质有影响,故A正确;B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,

而甲烷不能使高锰酸钾溶液褪色,说明是因为甲基连在苯环上,苯环对甲基的影响,而不是甲基侧链对苯环性质有影响,故B错误;C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰是因为甲苯分子中含碳量比较高,与侧链对苯环性质的影响无关,故C错误;D.1mol甲苯和1mol苯都能与3molH2发生加成反应,这是苯环

的性质,与侧链无关,故D错误;综上所述,答案为A。【点睛】讨论侧链对苯环性质的影响关键看苯环上发生的反应,例如苯环原来不能发生的反应,因为连有侧链而能发生了,或者苯环上的氢原子原来能发生取代的个数少,因为连

有侧链而能发生多个氢原子被取代了等等。8.下列有机物的命名正确的是()A.2—乙基戊烷B.1,2—二甲基丁烷C.2,4,4—三甲基戊烷D.2,3—二甲基—4—乙基己烷【答案】D【解析】【详解】A.根据主链最长原则,2号碳原子上不能连乙基,2—乙基戊

烷的正确命名应该是3-甲基己烷,故A错误;B.根据主链最长原则,1号碳原子上不能连甲基,1,2—二甲基丁烷的正确命名应该是3-甲基戊烷,故B错误;C.根据支链编号之和最小原则,2,4,4—三甲基戊烷的正确命名应该是2,2,4—三甲基戊烷,故C错误;D.选取最长的碳

链为主链,从离支链最近的一端开始编号,根据系统命名原则,2,3—二甲基—4—乙基己烷,命名正确,故D正确;选D。9.下列分子有可能所有原子都处于同一平面内的是()A.甲烷B.丙烯C.苯乙烯D.甲基苯【答案

】C【解析】【详解】A.CH4是正四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,故不选A;B.丙烯结构简式是CH2=CHCH3,分子中含有甲基,所有原子不可能处于同一平面,故不选B;C.中苯是平面结构,碳碳双键为平面结构,单键可以旋转,所有原子可能处于同一平面,故选C;D.甲苯含有一个甲基,甲基

具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故不选D;答案选C。10.两种气态烃组成的混合物共0.1mol,完全燃烧后得到3.85LCO2(标准状况)和3.6g水,下列说法正确的是:()A.一定有甲烷B.可能有丙烷C.

一定有乙烯D.一定有丙炔【答案】A【解析】【分析】222CHOCOHO42123.85L3.6g0.122.4L/mol18g/molxyyyxxyx++→+x=1.7,y=4,所以两种气态烃的平均分子式是C1.7H4。【详解】A.两种气态烃的平均分子式是

C1.7H4,根据平均值法,其中有一种烃的碳原子数小于1.7,则一定有甲烷,故A正确;B.两种气态烃的平均分子式是C1.7H4,一定有甲烷,平均氢原子数是4,则另一种烃氢原子数一定是4,所以不可能有丙烷,故B错误;C.两种气态烃的平均分子式是C1.7H4,平均

碳原子数是1.7,一定有甲烷,另一种烃碳原子数大于1.7,平均氢原子数是4,则另一种烃氢原子数一定是4,所以另一种烃可能是C2H4、C3H4,,不一定有乙烯,故C错误;D.两种气态烃的平均分子式是C1.7H4,平均碳原子数是

1.7,一定有甲烷,另一种烃碳原子数大于1.7,平均氢原子数是4,则另一种烃氢原子数一定是4,所以另一种烃可能是C2H4、C3H4,,不一定有丙炔,故D错误;选A。11.含碳原子数为10或小于10的烷烃分子中,其一卤代物只有一种的烷烃共有()A.5种B.4种C.3种D.2种【答案】B【

解析】【详解】烷烃的一氯取代物只有一种,说明该烷烃中只有一种等效氢原子,在碳原子数n≤10的所有烷烃的同分异构体中,其一氯取代物只有一种的烷烃分别是:甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、2,2,3,3-四甲基丁

烷,共4种,故选B。12.下列说法中,正确的是()A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.代表醇类的官能团是与非苯环上的碳相连的羟基C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类【答案】B【解析】【详解】A.含有羟基的化合物可以

是醇类或酚类,如果羟基与苯环直接相连,有机物属于酚类,故错误A;B.羟基与非苯环上的碳相连的有机物属于醇类,羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类,故B正确;C.酚类中苯环对羟基产生影响,酚具有弱酸性,而醇显中性,所以酚类和醇类虽具有相同的官能团,但化学性质不同,故C

错误;D.酚类是羟基与苯环直接相连的化合物,分子内有苯环和羟基的化合物不一定是酚类,如属于醇,故D错误;选B。13.相同物质的量的下列有机物,充分燃烧,消耗氧气量相同的是()A.C3H4和C2H6B.C3H6O和C3H8O2C.C3H6O2和C3H8OD.C3H8O和C4H8O2

【答案】B【解析】【分析】根据燃烧通式222CHOCOHO42xyyyxx++→+、222CHOOCOHO422xyZyzyxx++−→+分析;【详解】A.1molC3H4燃烧消耗氧气43+=44mol、1mol

C2H6燃烧消耗氧气62+=3.54mol,故不选A;B.1molC3H6O燃烧消耗氧气613+-=442mol、和1molC3H8O2燃烧消耗氧气823+-=442mol,故选B;C.1molC3H6O2燃烧消耗氧气623+-=3.542mol

、1molC3H8O燃烧消耗氧气813+-=4.542mol,故不选C;D.1molC3H8O燃烧消耗氧气813+-=4.542mol、1molC4H8O2燃烧消耗氧气824+-=542mol,故不选D;选B。14.某羧酸衍生物A,其分子式为C6

H12O2。实验表明:A和氢氧化钠溶液共热生成B和C;B和盐酸反应生成有机物D;C在铜催化和加热条件下氧化为E;D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能的结构有A.6种B.4种C.3种D.2种【答案】D【解析】

【详解】某羧酸衍生物A,其分子式为C6H12O2,A和氢氧化钠溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,则A是酯,D是饱和一元羧酸,C是饱和一元醇;C在铜催化和加热条件下氧化为E,D、E都不能发生银镜反应,E为酮,D不可能为HCOOH,D中至少含2个碳原子,C中至少有3

个碳原子、最多含4个碳原子,A的可能结构为CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2,即A的可能结构有2种,答案选D。15.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是A

.福尔马林(甲酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物B.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层C.苯(苯酚):加溴水,振荡,过滤除去沉淀D.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层【答案】C【解析】【详解】A、福尔马

林是甲醛的水溶液,加入足量饱和碳酸钠溶液,除去甲酸,然后利用沸点不同,采用蒸馏的方法,得到甲醛,能达到实验目的,故A正确;B、溴乙烷是不溶于水的液体,沸点为38.4℃,乙醇能与水任意比例互溶,可以采用多次加水振荡,分液的方法,除去杂质,故B正确;C、苯酚能与溴水生成

三溴苯酚,三溴苯酚属于有机物,苯是有机溶剂,因此三溴苯酚将溶解到苯中,从而不能通过过滤的方法分开,故C错误;D、饱和碳酸钠能与乙酸反应,降低乙酸乙酯的溶解度,乙酸乙酯是不溶于水的液体,因此混合物中加入饱和碳酸钠溶液,充

分振荡,分液,能除去杂质,故D正确。答案选C。【点睛】易错点是选项C,解题时容易忽略三溴苯酚为有机物,苯为有机溶剂,即三溴苯酚溶于苯。16.药物阿司匹林的结构简式为:,则1mol阿司匹林与足量的氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量是()A.1molB.

2molC.3molD.4mol【答案】C【解析】【详解】该有机物含有羧基,能够与氢氧化钠溶液发生反应;含有酯基水解后生成的酚和羧酸均能与氢氧化钠溶液发生反应,因此1mol阿司匹林与足量的氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量是3mol;正确选项C。【

点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物官能团与性质的关系来解答;能够与氢氧化钠发生反应的有机物有:卤代烃、酚、羧酸、酯类;其中要注意酚酯水解的产物为苯酚和羧酸,消耗的氢氧化钠的量要比醇酯多1倍。17.一定质量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得到CO、CO2和水的总

质量为27.6g,若其中水的质量为10.8g,则CO的质量是()A.4.4gB.1.4gC.2.2gD.在2.2g和4.4g之间【答案】B【解析】【详解】10.8g水的物质的量是10.8g18g/mol=0.6mol,氢原子的物质的

量是1.2mol;乙醇中碳原子、氢原子数比为1:3,则碳原子的物质的量是0.4mol;设CO、CO2的物质的量分别是xmol、ymol,0.4284427.610.8xyxy+=+=−,0.050.35xy==,所以CO的质量是0

.05mol×28g/mol=1.4g,故选B。18.下列叙述不正确...的是()A淀粉、纤维素、油脂都属于高分子化合物B.能发生酯化反应的酸不一定都是羧酸C.天然蛋白质水解的最终产物是一种氨基酸,这种氨基酸有两性D.油脂水解得到的醇是丙三

醇【答案】AC【解析】【详解】A.淀粉、纤维素都属于高分子化合物,油脂是高级脂肪酸甘油酯,油脂不属于高分子化合物,故A错误;B.硝酸等无机含氧酸能发生酯化反应,所以能发生酯化反应的酸不一定都是羧酸,故B正确;C.天然蛋白质水解的最终产物是多种不同的α-氨基酸,氨基酸含有氨基、羧基,所

以氨基酸具有两性,故C错误;D.油脂是高级脂肪酸甘油酯,油脂水解得到的醇是丙三醇,故D正确;选AC。19.(1)只用水就能鉴别的一组物质是______a.苯、乙酸、四氯化碳b.乙醇、乙醛、乙酸c.乙醛、乙二醇、硝基苯d.苯酚、乙醇、甘油(2)现有化合物:甲:乙:丙:①请写出丙中含氧官能团的名称:_

___。②请判别上述哪些化合物互为同分异构体:____(填代号)。(3)A和B两种物质的分子式都是C7H8O芳香族化合物,它们都能跟金属Na反应放出H2;A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液,B

能使FeCl3溶液显紫色,A不能;B苯环上的一溴代物有两种结构。则A和B的名称及结构简式为:A_____,B_____。【答案】(1).a(2).醛基、羟基(3).甲、乙、丙(4).(5).【解析】【详解】(1)a.苯难溶于水、密度小于水;乙酸易溶于水;四氯

化碳难溶于水、密度大于水;只用水能鉴别苯、乙酸、四氯化碳,故选a;b.乙醇、乙醛、乙酸都易溶于水,只用水不能鉴别乙醇、乙醛、乙酸,故不选b;c.乙醛、乙二醇都易溶于水,只用水不能鉴别乙醛、乙二醇,故不选c;d.乙醇、甘油都溶于水,只用水不能鉴别乙醇、甘油,故不选d;选a;(2)①中含氧官能

团的名称是醛基、羟基;②、、结构不同、分子式都是C8H8O2,甲、乙、丙互为同分异构体;(3)A和B两种物质的分子式都是C7H8O芳香族化合物,它们都能跟金属Na反应放出H2,说明都含羟基,A不溶于NaOH溶液,说明A是苯甲醇,结构简式是;而B能溶于NaOH溶液,B能使FeCl3溶液显紫色,

说明B是酚;B苯环上的一溴代物有两种结构,说明B结构对称,B是对甲基苯酚,结构简式是。20.有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:(1)(X为卤素原子)(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢

原子被卤素原子取代。(3)R—CH2OH⎯⎯⎯→氧化RCHO,工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_______________、

___________________。(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为_______、_______、______。(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):________________________________。(4)工业生产中,中间产物A须经反应

③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是_____________________________。【答案】(1).(2).(3).加成反应(4).消去反应(5).取代反应或水解反应(6).(7).的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的水解产物中的—OH不在链端,不能氧化成—

CHO)【解析】【分析】属于苯的同系物,光照条件下生成一氯代物A,根据(2)中信息,A的可能结构简式为、;A发生反应③生成B,B能与HCl发生加成反应生成C,则A→B为消去反应,B的结构简式为,根据的结构分析,结合(1)中信息,B与HCl在H2O2存在下发生加成反应生

成的C为;根据有机物之间的相互转化,D的结构简式为。【详解】(1)根据分析,A可能的结构简式为、。(2)反应①中碳碳双键变为单键,苯与CH2=CHCH3发生加成反应生成;反应③是A在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成B;反

应⑤是C在NaOH水溶液中发生的水解反应(或取代反应)。(3)反应④是加成反应,反应的化学方程式为。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是:A中的的水解产物不能经氧化反

应⑥而得到产品。21.某化学兴趣小组用下图所示装置进行探究实验制取乙烯并验证乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后,可观察到试管中溴水褪色,烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。(1)写出该实验中制取乙烯的

化学方程式:_____________________。(2)验证乙烯具有不饱和性的化学方程式是:_________________________(3)甲同学认为:考虑到该混合液体反应的复杂性,溴水褪色的现

象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性,其理由正确的是________(填字母序号)。A.乙烯与溴水易发生取代反应B.使溴水褪色的反应,未必是加成反应C.使溴水褪色的物质,未必是乙烯D.乙醇被氧化生成的气体产物,也会使

溴水褪色(4)乙同学对上述实验装置进行了改进,在Ⅰ和Ⅱ之间增加如图装置,则A中的试剂应为________,其作用是________,B中的试剂为________。【答案】(1).CH3CH2OH170C→浓硫酸CH2==CH2↑+H2O(2).CH2==CH2+Br

2→CH2Br—CH2Br(3).BC(4).NaOH溶液(5).除去SO2气体(6).品红溶液【解析】【分析】乙醇加热到170℃,在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯和水;浓硫酸具有脱水性、氧化性,乙醇在浓硫酸中能脱水碳化,碳和浓硫酸反应生成二氧化硫、二氧化碳、水。【详

解】(1)乙醇与浓硫酸混合加热到170℃,发生消去反应生成乙烯和水,制取乙烯的化学方程式为CH3CH2OH170C→浓硫酸CH2==CH2↑+H2O;(2)乙烯含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应使溴

水褪色,验证乙烯具有不饱和性的化学方程式是CH2==CH2+Br2→CH2Br—CH2Br;(3)二氧化硫、乙烯都能和溴水反应,乙烯和溴水发生加成反应,二氧化硫和溴水发生氧化还原反应,所以使溴水褪色的反应未必

是加成反应,使溴水褪色的物质未必是乙烯,乙醇被氧化生成的气体产物是二氧化碳,二氧化碳不会使溴水褪色,故选BC;(4)要验证验证乙烯具有不饱和性,应除去乙烯中的杂质二氧化硫,则A中的试剂应为氢氧化钠溶液,其作用是除去二氧化硫气体,B中盛放品红溶液,验证二氧化硫是否除尽。

【点睛】本题考查实验设计的评价,了解乙醇和浓硫酸能反应生成二氧化硫、二氧化碳是解题关键,明确二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色,注意设计实验要严谨、科学、具有可操作性。22.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线可以是:已知:⟶+2HO/H⎯⎯⎯→试写出:(1

)A、E的结构简式分别为:A、_________,E、________。(2)写出C的化学名称___(3)写出下列转化的化学方程式:I→G_______________;C→D___________;G+F→H________。【答案】(1).CH2=CHCH3(2).(CH3)2C(OH)COO

H(3).2—丙醇(4).CH2ClCH2Cl+2H2ONaOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2OH+2HCl(5).2CH3CH(OH)CH3+O2⎯⎯⎯→催化剂2CH3COCH3+2H2O(6).HOCH2CH2OH+CH2=C(CH3)COOH⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=C(CH3)COOCH2CH

2OH+H2O【解析】【分析】由聚甲基丙烯酸羟乙酯逆推,可知H是甲基丙烯酸羟乙酯,G和F生成甲基丙烯酸羟乙酯,逆推可知G是乙二醇、F是甲基丙烯酸,E发生消去反应生成F,E是(CH3)2C(OH)COOH,D和HCN发生加成反应生成E,D是丙酮,C是2-丙醇、B是2-溴丙烷、A是丙烯;

乙烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷(I),1,2-二氯乙烷水解为乙二醇。【详解】由以上分析可知,(1)A是丙烯,丙烯的结构简式是CH2=CHCH3,丙酮和HCN发生加成反应,水解后生成E,E是(CH3)2C(OH)COOH。(2)C是C

H3CH(OH)CH3,化学名称2-丙醇;(3)1,2-二氯乙烷在氢氧化钠水溶液中水解为乙二醇的方程式是CH2ClCH2Cl+2H2ONaOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2OH+2HCl;2-丙醇催化氧化为丙酮,反应方程式是2CH3CH

(OH)CH3+O2⎯⎯⎯→催化剂2CH3COCH3+2H2O;乙二醇和甲基丙烯酸发生酯化反应生成甲基丙烯酸羟乙酯,反应方程式是HOCH2CH2OH+CH2=C(CH3)COOH⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=C(CH3)COOCH2C

H2OH+H2O。【点睛】本题考查有机综合推断,根据反应条件,利用逆推法,由聚甲基丙烯酸羟乙酯正确推断各物质的结构简式是解题的关键;注意理解题目信息羰基和HCN发生加成反应的原理。

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