【文档说明】山西省金科大联考2023-2024学年高三上学期开学检测 化学答案和解析.pdf，共(5)页，344.060 KB，由小赞的店铺上传

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学科网（北京）股份有限公司2023~2024学年高三上学期开学质量检测·化学试题参考答案、提示及评分细则1．CCaO与水反应生成氢氧化钙，该反应不属于氧化还原反应，反应过程中不存在电子转移，不能设计成原电池，A项

错误；氯碱工业电解食盐水采用的是阳离子交换膜，B项错误；储氢合金是一类能够大量吸收氢气，并与氢气结合成金属氢化物的材料，如由金属镧（La）和镍（Ni）形成的合金5LaNi就是一种良好的储氢合金，C项正确；水分解产生氢气吸收热量，D

项错误。2．D醛基能被溴单质氧化为羧基，反应生成物书写错误，A项错误；次氯酸钙有强氧化性，可以将+4价硫氧化为+6价，B项错误；HCl为共价化合物，没有电子的得失，也没有阴阳离子，C项错误；尿素与甲醛制备线型脲醛树脂为缩

聚反应，化学方程式为，D项正确。3．D该分子中所有碳原子可能共平面，A项正确；该有机物中含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，另外，酚羟基具有还原性，且该有机物可以燃烧，即可以发生氧化反应，B项正确；分子中有1个手性碳原子，C项正确；—COOH与2H不能加成，1molL

-多巴最多可以与3mol2H发生加成反应，D项错误。4．C焰色试验为物理变化，A项不符合题意；向红墨水中加入一定量的活性炭，一段时间后颜色褪去，这是利用活性炭的吸附性，不涉及氧化还原反应，B项不符合题意；向含有淀粉的碘水中通入2SO，溶液蓝色褪去，发生了反应22

224SOI2HOHSO2HI，C：项符合题意；浓硫酸滴到蓝色五水硫酸铜晶体上，五水硫酸铜晶体失去结晶水变成无水硫酸铜，晶体变白色，体现浓硫酸的吸水性，不涉及氧化还原反应，D项不符合题意。5．B据图可知4FeSO分解时生成2SO、3SO和红棕色固体X，则X为23FeO

，A项正确；标准状况下，3SO是固体，B项错误；24HSO与3KNO混合后，加热过程中生成3HNO，说明3HNO的沸点比24HSO的沸点低，C项正确；硝酸见光易分解，D项正确。6．D22HO中氧原子为3sp杂化，空间结构不是直线形，22CH的空间结构为直线形，A项错误；3N

H中N原子的成键电子对数为3、孤对电子对数为1，VSEPR模型为四面体，BF₃中B原子的成键电子对数为3、孤对电子对数为0，VSEPR模型为平面三角形，B项错误；分子内氢键使物质熔沸点降低，分子间氢键使物质熔沸点升高，邻羟基苯甲酸存在分子内氢键，对羟基苯甲酸存在分子间氢键，

则邻羟基苯甲酸沸点比对羟基苯甲酸沸点低，C项错误；VSEPR模型相同的分子中孤对电子对数越多，对成键电子对的斥力越大，分子的键角越小，2OF中的氧原子孤对电子对数为2，3NCl中氮原子孤对电子对数为1，则3NC

l分子的键角大于2OF分子的键角，D项正确。学科网（北京）股份有限公司7．D由题意可知X、W、Y、Z分别是H、Li、Al、Cl。Na是短周期元素中金属性最强的元素，A项错误；离子半径：3AlCl，B项错误；3AlCl是共价化合物，C项错误；4LiAlH中的H为-1价，故有强还原性

，D项正确。8．D碳酸钠和碳酸氢钠的溶解度不同，两者饱和溶液的物质的量浓度不相等，因此不能通过pH值确定水解程度大小，A项错误；亚硫酸钠为粉末，不能用启普发生器制取，B项错误；铁表面镀铜时，铜作电镀池的阳极，接直流电源正极，铁制镀件作阴极，接直流电源负极，C项错误；氨气极易溶于水，

通过挤压胶头滴管，可使圆底烧瓶内产生负压，从而形成喷泉，D项正确。9．C2CaC晶体是离子晶体，σ键与π键存在于22C中，22C中两个碳原子间是碳碳三键，σ键与π键数目之比是1∶2，A项错误；根据晶胞结

构，2Ca位于八面体体心，但由于晶胞沿一个方向拉长，所以和2Ca距离相同且最近的22C构成的多面体不是正八面体，B项错误；立方晶胞的形状是长方体，与每个2Ca最邻近的22C为4个而不是6个，晶胞中2Ca的配位数为4，C项正确；一个晶胞中含有2Ca的数目为112144个，

含有22C的数目为1186482个，64g2CaC晶体含有2CaC晶胞数目约为230.256.0210，D项错误。10．B硼化钒—空气燃料电池中，2VB失电子发生氧化反应，2VB电极为电池负极，A

项错误；电流经外电路由正极流向负极，再经内电路由负极流向正极，故电流由2VB极经KOH溶液流向石墨电极，B项正确；图示交换膜为阴离子交换膜，当外电路转移1mol电子时，1molOH从石墨电极移向2VB电极，C项错误；负极上是2VB失电子发生氧化反应，则2VB极发生的电极反应为2252

322VB22OH22eVO2BO11HO，消耗的OH和移动过来的OH的物质的量相等，但有水生成，电解质溶液浓度减小，D项错误。11．A由图中反应③知，连接两个醇羟基的碳原子之间碳碳键断裂分别生成醛，由反应①②④知相邻的两个醇羟

基生成水分子的同时还生成碳碳双键，如果原料为23HOCHCHOHCH，则生成的有机物为甲醛、乙醛和丙烯，A项正确；Cu催化氧化1,2-乙二醇生成物为乙二醛，而3MoO催化时生成甲醛与乙烯，B项错误；催化剂不能提高反应物的平衡转化率，C项错误；乙二酸能被酸性高锰酸钾

氧化成二氧化碳，D项错误。12．C题中信息显示，“焙烧”时发生反应生成34FeO，反应方程式为2343FeS5OFeO高温23SO，A项错误；“焙烧”时2SiO与纯碱反应生成23NaSiO，B项错误；“酸化”时发生反应为224272

2CrO2HCrOHO，C项正确；在晶体硅中，每个Si与其周围的4个Si形成共价键并形成空学科网（北京）股份有限公司间立体网状结构，平均每个Si形成2个共价键，1molSi含Si-Si键的数目为A2N，D项错误。13．

A向盛有明矾溶液的试管中加入NaF溶液生成36AlF，36AlF很难电离出铝离子，则再加入氨水，无白色沉淀生成，A项正确；甲苯与溴水不能发生取代反应，向甲苯中加入溴水，甲苯萃取溴水中的溴，从而使液体分为两层，上层为橙红色的溴的甲苯溶液，下层为无色的水，B项错误；甲烷

与氯气在光照下发生取代反应生成一氯甲烷等和HCl，其中HCl溶于水后，溶液显酸性，使紫色石蕊试液变红，不能说明生成的一氯甲烷具有酸性，C项错误；3NaHSO与22HO发生反应32242NaHSOHONaHSOHO

，反应无明显现象，无法探究浓度对反应速率的影响，D项错误。14．B根据图示，随着pH增加，碱性增强，浓度降低的曲线a为226NH，25NH浓度先增大后减小，故曲线b为25NH，24NH浓度不断增大，曲线c为24NH，A项错

误；pH7时，溶液呈中性，溶液中存在电荷守恒：22526NaHNH2NHccccClOHcc初始溶液中溶质为262NHCl，由此可得物料守恒：2252624Cl2NH2NH2NHcccc

ΔH，两式相加并结合溶液呈中性时HOHcc可得2524NaNH2NHccc，B项正确；根据图示，曲线a、b的交点22526NHNHcc，b、c的交点2524NHNHcc故24N

H的电离常数256.2b124NHOHOH10NHccKcc，226b225NHOHOHNHccKcc9.310，25NHCl水解平衡常数147.89.3whb26.2b110101010KKKK，

25NH的水解程度大于电离程度，则22426NHNHcc，C项错误；2262425NHNH2NH的平衡常数26.2252525b19.32224

b2262426NHNHNHOH10NH10NHNHNHOHccccKKcKcccc3.110，D项错误。15．（1）4PbSO（1分）；24224PbSO2HO2ePbO4HSO

（2分）（2）形成了原电池（2分）（3）调节溶液pH，使3Fe沉淀（2分）（4）22CoSCuCuSCo；132.010（各2分）（5）否（1分）；在酸性条件下，CoS有较强的还原性，可以将操作②所得的3Fe

还原为2Fe，不利于3Fe水学科网（北京）股份有限公司解而沉淀，降低了铁的去除率（2分）16．（1）恒压滴液漏斗；防止倒吸（各1分）（2）检查装置的气密性；稀释2ClO，防止浓度过高发生爆炸（各1分）（3）32

222NaClO4HCl2ClOCl2NaCl2HO；装置B除去了2ClO、2Cl混合气体中的2Cl（各2分）（4）反应生成的Cl对反应起催化作用（2分）（5）防止2NaClO遇酸放出2ClO（1分）；在38~60℃之间趁热过滤（2分）（6）71∶27（2分）17．（1）①（1分

）；-620.4kJ·mol1（2分）②降低温度（2分）（2）①压强；<（各1分）②acd（2分）；温度高于400℃，催化剂乙活性降低或失活，反应速率降低（1分）③使用催化剂甲、温度控制在200℃左右；174X（各2分）18．（1）5-甲基-1,3苯二酚；保护酚羟基（防止酚羟基被氧

化）（各1分）（2）醚键、羧基；2sp、3sp（各2分）（3）取代反应（1分）（4）323CHCHCOOCH（2分）（5）（2分）（6）13；（各2分）获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com