辽宁省六校协作体2020-2021学年高二下学期6月第三次联考化学试卷含答案

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【文档说明】辽宁省六校协作体2020-2021学年高二下学期6月第三次联考化学试卷含答案.doc,共(10)页,558.500 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

辽宁省2020---2021学年度(下)省六校协作体高二六月联考化学试题命题人:可能用到的相对原子质量:C:12H:1O:16N:14一、单选题(每题3分)1、化学与人类生产、生活、社会发展密切相关。下列有关说法正确的是()A.利用植物秸秆代替粮食,经多步水解可获

得清洁燃料乙醇B.糖尿病人的DNA与RNA水解后产物只有戊糖的种类不同C.植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯,长时间放置的植物油会因为水解而变质D.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味,可以鉴别蚕丝与棉花2、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A.乙醇

、乙酸乙酯、四氯化碳B.苯、苯酚、己烯C.甲酸、乙醛、乙酸D.苯、甲苯、己烷3、下列实验方案能实现相应实验目的或得出相应结论的是()选项实验方案实验目的或结论A向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液,未出现银镜蔗糖

未水解B将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热,将产生的气体直接通入溴水中,褪色证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成C向淀粉溶液中加入浓硝酸,加热,溶液没有变黄证明淀粉溶液中无蛋白质D向混有苯酚的苯中加入适量的溴水充分反应后过滤弃去沉淀除去

苯中混有的苯酚A.AB.BC.CD.D4.物理方法鉴定有机物结构具有微量、快速、准确、信息量大等特点,下列不属于鉴定有机物结构的物理方法的是()A、色谱法B、质谱法C、红外光谱法D、核磁共振氢谱法5、从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于cal

ebinA的说法错误的是()A.可与3FeCl溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与23NaCO溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8mol2H发生加成反应6、有机物M与N反应会生成一种重要的有机物

P。下列说法错误的是()A.N与某种芳香烃互为同分异构体B.M、N、P均能使溴的4CCl溶液褪色C.M、N、P均能发生加成聚合反应D.M分子中最多有4个碳原子共线7、脱氢乙酸,简称DA,结构简式为。下列关于DA的说法不正确的是()A.分子内所有原子不可能位于同一平面B.与互为同分异构体C

.除去DA中的乙酸可先加饱和碳酸钠溶液,然后分液D.1molDA最多能与2mol2Br发生加成反应8、2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出,氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构

分别如图1和图2所示,对这两种化合物的描述错误的是()A.氯喹的化学式为18263CHNCl,羟基氯喹的化学式为18263CHNOClB.与足量的2H发生加成反应后,两分子中的手性碳原子数相等C.加入NaOH溶液并加热,再加入3AgNO溶液,可证明氯喹或羟基氯喹中是否含有

氯原子D.为增大溶解度,易于被人体吸收,经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类9、高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如下:下列说法不正确...的是()A.试剂a是甲醇B.化合物B不存在顺反异构体C.化合物

C的核磁共振氢谱有一组峰D.合成M的聚合反应是缩聚反应10.Kevlar(凯夫拉),原名聚对苯二甲酰对苯二胺,具有超高的机械性能,是制作防弹衣的原材料。Kevlar的结构片段如图所示,则下列说法不正确的是()A.Kevlar属于聚酰胺类合成高分子材

料B.图中虚线表示高分子链之间形成了类似肽链间的多重氢键,增强了材料的机械性能C.Kevlar可以发生完全水解,得到一种单体分子,该分子中既含有-COOH,又含有2NH−D.Kevlar高分子链的结构简式为11、下列说法正确的是()A.酚醛树脂的结构简式

为B.高聚物由3种单体加聚得到C.n→()21Hn+−是加聚反应D.1mol在碱性条件下完全水解,消耗molNaOHn12.甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3,5-二甲氧基苯酚。反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯

化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下:物质沸点/℃熔点/℃溶解性甲醇64.7-97.8易溶于水3,5-二甲氧基苯酚172~17533~36易溶于甲醇、乙醚,微溶于水下列说法不正确...的是()A.该反应属于取代反应B.分离出甲醇的操作是蒸馏C.间苯三酚与3,5-二甲

氧基苯酚互为同系物D.洗涤时,可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢13.某高分子化合物R的结构简式如图,下列有关R的说法正确的是()A.R的单体之一的分子式为C9H10O2B.R可通过加聚和缩聚反应合成,R完全水解后生成两种产物C.R是一种有特殊香味,难溶于水的物质D.

碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol14、实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或现象叙述错误的是()A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅

红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯15、我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和2CuO,在水溶液中用H原子将2CO高效还原为重要工业原料之一的甲醇,反应机理如图所示。下列有关说法不正确的是()A.2CO生成甲醇是

通过多步还原反应实现的B.催化剂Cu结合氧原子,催化剂2CuO结合含碳微粒C.该催化过程中涉及化学键的形成和化学键的断裂D.有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物二、填空题(共55分)16、按要求完成下列各题

。(1)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。①CH3OCH3②HCOOCH2CH3③CH3COCH3④⑤CH3CHO⑥⑦A.属于羧酸的是________;(填序号,下同)B.属于酯的是________;C.属于醇的是___

_______;D.属于酮的是________。(2)下列各组物质:①O2和O3;②乙醇和甲醚;③淀粉和纤维素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和均填序号:A.互为同系物的是_________;B.互为同分异构体的是________;C.属于同一种物质的是___

_______;D.互为同素异形体的是________。(3)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验:①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68LCO2和7.2gH2O;用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是________,有机物A的分子式为___

______。○2用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为_____________。17、.白藜芦醇在保健品领域有广泛的应用。其合成路线如下:回答

下列问题:(1)物质B中含氧官能团的名称为________________,B→C的反应类型为________________。(2)1mol有机物D最多能消耗NaOH________________mol,白藜芦醇遇足量浓溴水时反应的化学方程式为________________。(3)已知

的系统命名为1,3-苯二酚,则A的名称为________________;(4已知乙酸酐极易与水反应生成乙酸,是很好的吸水剂。试从平衡移动的角度分析A→B反应中用乙酸酐代替乙酸的目的:________________。18.某实验小组探究过量甲醛与

新制氢氧化铜的反应,探究过程如下:(一)提出猜想(1)甲同学通过查阅资料,提出猜想1和猜想2。猜想1:HCHO+Cu(OH)2Cu+CO↑+2H2O猜想2:HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O+Na2CO3+6H2O猜想

1和猜想2均体现了甲醛的性。(2)乙同学类比乙醛与新制氢氧化铜的反应,提出猜想3。△△用化学方程式表示猜想3:。(二)进行实验,收集证据已知:可用银氨溶液检测CO,反应为CO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+(NH4)2CO3+2NH3。实验在如下装置中进行。反应结束后,A

中生成紫红色固体沉淀物,C中银氨溶液无明显变化,气囊略鼓起。(3)装置B中水的作用是。(4)甲同学取A中反应后溶液加入到足量稀盐酸中,无明显现象。乙同学另取该溶液加入到BaCl2溶液中,产生大量白色沉淀

。实验方案明显不.合理..的是(填“甲”或“乙”),理由是。(5)已知Cu2OCu+CuSO4。丙同学通过实验证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu,其实验方案为。(三)得出结论(6)写出过量甲醛与新制氢氧化铜可能发生反应的化学方程式。19、他米巴罗汀(I)可用于治疗

急性白血病,其合成研究具有重要意义,合成路线如下图所示。已知:i.稀硫酸ii.iii.(1)A中官能团名称是。(2)B与足量氢气反应后所得产物名称。(3)D→E的化学方程式是。(4)试剂a是。(5)已知H在合成I的同时,还生成甲醇,G→H所加物质L

的结构简式是。(6)B的一种同分异构体符合下列条件,其结构简式是。①能发生银镜反应②核磁共振氢谱只有两组吸收峰(7)D→E的过程中有多种副产物,其中属于高分子化合物的结构简式是。(8)也是合成他米巴罗汀(I)的一种原料,合成路线如下图所示。利用题中所

给信息,中间产物的结构简式是。化学试卷答案一、选择1—15:DDBAD、DDCDC、DCDDB二、填空16、(14分)(1)④;②;⑦;③(各1分)(2)④;②⑦;⑤;①;(各1分)(3)92;C7H8,

(各2分)17、(10分)(1)酯基;取代反应(各1分)(2)6;(3)5-甲基-1,3-苯二酚;(4)吸收反应生成的水,促进平衡正向移动,以提高酯的产率18、(14分)每空2分(1)还原(2)HCHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+HCOONa+3H2O(3)除去

挥发的甲醛,防止干扰CO的检验(4)乙该步骤的目的是检验反应后溶液中是否存在CO−23,因溶液中含有SO−24,如直接加入到BaCl2溶液中,SO−24遇Ba2+会生成白色沉淀BaSO4,干扰CO−23的检验(5)取生成的紫红色固体置于试管中,加入适

量稀硫酸,充分振荡,无明显现象(6)HCHO+Cu(OH)2+NaOHCu↓+HCOONa+2H2O19.(17分)(3)3分,其余各2分(1)碳碳三键(2)2,5—二甲基—2,5—己二醇(3)(3分)(4)浓3HNO,浓24HSO(5)(6)(

7)(8)

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