【文档说明】广东省佛山市三水中学2019-2020学年高二下学期第二次统考化学试题含答案.doc，共(8)页，3.726 MB，由小赞的店铺上传

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三水中学高二级2019-2020学年度下学期第二次统考化学科试题命题人：审题人：试卷总分：100分考试时间:75分钟本试卷共19题，总分100分。可能用到的相对原子质量H1C12N14O16一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小

题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯与苯：A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体2．分子式为C3H7O2N的有机物经实验分析，发现分子中的原子有如图所示的连

接顺序，则此有机物一定是A．硝基化合物B．硝酸酯C．α-氨基酸D．蛋白质3．如图为某烃的键线式结构，该烃和Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有：A．3种B．4种C．5种D．6种4．如图，为某种合成维生素的结构简式，对该合成维生素的叙述正确的是A.该合成维生素有三个苯环B.该

合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠C.该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应D.该合成维生素1mol最多能和8molH2加成5．有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下：下列说法正确的是A.若反应

①的原子利用率为100%，则物质X为CO2B.可用分液漏斗分离MMA和甲醇C.和均可发生加成反应、氧化反应、取代反应D.MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种6．下列关于有机物(

a)的说法错误的是A．a、b、c的分子式均为C8H8B．b的所有原子可能处于同一平面C．c的二氯代物有4种D．a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色7．设NA为阿伏伽德罗常数值。下列有关叙述正确的是:A．14g乙烯和丙烯

混合气体中的氢原子数为2NAB．1mol甲烷中的氢原子被氯原子完全取代，需要氯气分子数为2NAC．92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0NAD．标准状况下，2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA8．下列说法中，正确的是:A．煤的气化、液化都是物理变化

B．石油裂解的主要目的是为了得到更多的汽油C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．煤干馏得到的煤焦油中有芳香烃9．下列叙述正确的是:A．糖类、油脂和蛋白质都属于高分子化合物B．可用水鉴别己烷、四氯化碳、甲酸三种无色液体C．电石和

饱和食盐水制乙炔的实验中，用氢氧化钠溶液除去全部气体杂质D．油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离10．下列实验操作正确且能达到预期目的的是选项实验目的操作A比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应B证明CH2＝CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性

溶液C检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。冷却后，取出上层水溶液，加入AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀D欲证明蔗糖未发生水解向稀硫酸与蔗糖共热后的溶液中滴加银氨溶液，水浴加热11．下列除去杂质的方法正确的是：①除去乙烷

中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；③除去苯中少量的苯酚：加溴水，振荡，过滤除去沉淀④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏.A.①②B.②④C.③④D.②③12．下列实验装置和方法进行相应实验，能达

到实验目的是:A．装置A用于检验1-溴丙烷的消去产物B．装置B用于石油的分馏C．装置C用于实验室制硝基苯D．装置D用于除去甲烷中混有的乙烯13．在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/℃13814413980熔点/℃132547

6下列说法不正确．．．的是：A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．用重结晶的方法可将对二甲苯从二甲苯混合物中分离出来14．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操

作或叙述错误的是:A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C．装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯15．合成导电高分子材料P

PV的反应下列说法正确的是：A．PPV是聚苯乙炔B．该反应为缩聚反应C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D．1mol最多可与2molH2发生反应二、非选择题：共四道大题，共55分。16．（16分）氯苯染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等

有机中间体，橡胶工业用于制造橡胶助剂。其合成工艺分为气相法和液相法两种，实验室模拟液相法（加热装置都已略去）如下图，在C三颈烧瓶中加入催化剂FeCl3及50.0mL苯：有关物质的性质：名称相对分子质量沸点/(℃)密度/(g/mL)苯7878

0.88氯苯112.5132.21.1邻二氯苯147180.41.3回答下列问题：（1）A反应器是利用实验室法制取氯气，装置中空导管B的作用是__________________（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中制备氯苯，C的反应温度不

宜过高，原因为①温度过高，反应得到二氯苯;②_____________，球形冷凝管的作用是：____________，D出口的主要尾气成分有________________________。（3）提纯粗产品过程如下：①净化过程中加入NaCl晶体的目的是吸水干燥,系

列操作为_____________________②为了确定所得产品为氯苯，而非二氯苯，可对产品进行分析，下列方法可行的是________A、质谱法B、红外光谱法C、滴定法（4）实验中最终得到产品14.7g，产率为______________，产率不高的原因可能是：______

______________________________________________________________（5）苯气相氧氯化氢法制氯苯：空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂(CuCl2、FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化，反

应方程式为：_________________________________________________________________17．（14分）(1)从废水中回收苯酚的方法是：①取有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药品的水溶液使苯酚从有机溶剂中脱离；③通入CO2又析出

苯酚。试写出②、③步的化学方程式;。(2）某醛的结构简式为检验分子中醛基的所用的试剂是________________，化学方程式为____________________;(3)某物质与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子

处于同一平面，写出此物质的结构简式__________________________________。（4）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。写出该两步反应所需的试剂及条件___________、______________。18．（10分）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速

聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为__________________。（2）B的结构简式为_

________________,已知在有机物分子中，若某个碳原子上连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，则B中“手性碳原子”的个数为_________个。（3）由C生成D的反应类型为____

_______________。（4）由D生成E的化学方程式为_________________________________。（5）G中的官能团有____________、___________、___________。（填官能团名称）19.(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体

。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是_________________、________________。（3）E的结构简式为

____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_________________________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结

构简式_____________________、____________________。（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。三水中学高二级2019

-2020学年度下学期第二次统考化学科试题参考答案题号12345678答案DCCDCCAD题号9101112131415答案BABCBDB16．（共16分）（1）平衡气压（1分）（2）温度过高，苯挥发，原料利用率不高（1分）；冷凝回流，提高

原料利用率（2分）；Cl2、苯蒸气、HCl（2分，对两个以上给分）（3）①过滤、蒸馏（2分）②AB（2分）（4）23.2%（2分）温度过高，反应生成二氯苯（2分，其他合理答案也给分）（5）2+2HCl

+O2─→2+2H2O（2分）17．（14分）（1）（2分）（2分）（2）稀氨水、AgNO3溶液（2分）（2分）或者：新制Cu(OH)2（2分）（3）（2分）（4）液溴和Fe作催化剂（2分）；溴蒸气和光照（2分）。18.（10分）（1）丙酮（1分）（2）（2分）,1（1分）（3）取

代反应（1分）（4）（2分）（5）碳碳双键（1分）酯基（1分）氰基（1分）19（15分）(1).苯甲醛（1分）(2).加成反应（1分）取代反应（1分）(3).（2分）(4).（2分）(5).、、和（任写两种）（每个

2分，共4分）(6).（每步1分，共4分）