【文档说明】广东省佛山市三水中学2019-2020学年高二下学期第二次统考化学试题含答案.doc，共(8)页，3.726 MB，由小赞的店铺上传

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三水中学高二级2019-2020学年度下学期第二次统考化学科试题命题人：审题人：试卷总分：100分考试时间:75分钟本试卷共19题，总分100分。可能用到的相对原子质量H1C12N14O16一、选择题：本题共15个小题，每

小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯与苯：A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体2．分子式为C3H7O2N的有机物经实验分析，发现分子中的原子有如图所示的连接顺序，则此有机物一定是A．硝基化合物B．

硝酸酯C．α-氨基酸D．蛋白质3．如图为某烃的键线式结构，该烃和Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有：A．3种B．4种C．5种D．6种4．如图，为某种合成维生素的结构简式，对该合成维生素的叙述正确的是A.该合成维生素有三个苯环B.该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化

钠C.该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应D.该合成维生素1mol最多能和8molH2加成5．有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下：下列说法正确的是A.若反应①的原子利用率为100%，则物质X为

CO2B.可用分液漏斗分离MMA和甲醇C.和均可发生加成反应、氧化反应、取代反应D.MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种6．下列关于有机物(a)的说法错误的是A．a、b、c的分子

式均为C8H8B．b的所有原子可能处于同一平面C．c的二氯代物有4种D．a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色7．设NA为阿伏伽德罗常数值。下列有关叙述正确的是:A．14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NAB．1m

ol甲烷中的氢原子被氯原子完全取代，需要氯气分子数为2NAC．92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0NAD．标准状况下，2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA8．下列说法中，正确的是:A．煤的气化、液化都是物理变化B．石油裂解

的主要目的是为了得到更多的汽油C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．煤干馏得到的煤焦油中有芳香烃9．下列叙述正确的是:A．糖类、油脂和蛋白质都属于高分子化合物B．可用水鉴别己烷、四氯化碳、甲酸三种无色液

体C．电石和饱和食盐水制乙炔的实验中，用氢氧化钠溶液除去全部气体杂质D．油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离10．下列实验操作正确且能达到预期目的的是选项实验目的操作A比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与

水和乙醇反应B证明CH2＝CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性溶液C检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。冷却后，取出上层水溶液，加入AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀D欲证明蔗糖未发生水解向稀硫酸与蔗

糖共热后的溶液中滴加银氨溶液，水浴加热11．下列除去杂质的方法正确的是：①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；③除去苯中少量的苯酚：加溴水，振荡，过滤除去沉淀④除去乙醇中少量的乙酸：加足量

生石灰，蒸馏.A.①②B.②④C.③④D.②③12．下列实验装置和方法进行相应实验，能达到实验目的是:A．装置A用于检验1-溴丙烷的消去产物B．装置B用于石油的分馏C．装置C用于实验室制硝基苯D．装置D用于除去甲烷中混有的乙烯13

．在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/℃13814413980熔点/℃1325476下列说法不正确．．．的是：A．该反应属于取代反应B．甲

苯的沸点高于144℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．用重结晶的方法可将对二甲苯从二甲苯混合物中分离出来14．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是:A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K

B．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C．装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯15．合成导电高分子材料PPV的反应下列说法正确的是：A．PPV是聚苯乙炔B．该反应为缩聚反应C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同

D．1mol最多可与2molH2发生反应二、非选择题：共四道大题，共55分。16．（16分）氯苯染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体，橡胶工业用于制造橡胶助剂。其合成工艺分为气相法和液相法

两种，实验室模拟液相法（加热装置都已略去）如下图，在C三颈烧瓶中加入催化剂FeCl3及50.0mL苯：有关物质的性质：名称相对分子质量沸点/(℃)密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1邻二氯苯147180.41.3回答下列问题：（1）A反应器是利用实验室法制取氯

气，装置中空导管B的作用是__________________（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中制备氯苯，C的反应温度不宜过高，原因为①温度过高，反应得到二氯苯;②_____________，球形冷凝管的作用是：____________，D出口的

主要尾气成分有________________________。（3）提纯粗产品过程如下：①净化过程中加入NaCl晶体的目的是吸水干燥,系列操作为_____________________②为了确定所得产品

为氯苯，而非二氯苯，可对产品进行分析，下列方法可行的是________A、质谱法B、红外光谱法C、滴定法（4）实验中最终得到产品14.7g，产率为______________，产率不高的原因可能是：____

________________________________________________________________（5）苯气相氧氯化氢法制氯苯：空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂(CuCl2、FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化，反应方程式

为：_________________________________________________________________17．（14分）(1)从废水中回收苯酚的方法是：①取有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药

品的水溶液使苯酚从有机溶剂中脱离；③通入CO2又析出苯酚。试写出②、③步的化学方程式;。(2）某醛的结构简式为检验分子中醛基的所用的试剂是________________，化学方程式为____________________;(3)某物质与2，3-二甲基-1-丁烯互为同

分异构体，且所有碳原子处于同一平面，写出此物质的结构简式__________________________________。（4）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。写出该两步反应所需的试剂及条件___________、______

________。18．（10分）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为__________________。（

2）B的结构简式为_________________,已知在有机物分子中，若某个碳原子上连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，则B中“手性碳原子”的个数为_________个。（3）由C生成D的反应类型为_________________

__。（4）由D生成E的化学方程式为_________________________________。（5）G中的官能团有____________、___________、___________。（填官能团名称）19.(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A

制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是_________________、________________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，

由F生成H的化学方程式为_________________________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式___________

__________、____________________。（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。三水中学高二级2019-2020学年度下学期第二次统

考化学科试题参考答案题号12345678答案DCCDCCAD题号9101112131415答案BABCBDB16．（共16分）（1）平衡气压（1分）（2）温度过高，苯挥发，原料利用率不高（1分）；冷凝回流，提高原料利用率（2

分）；Cl2、苯蒸气、HCl（2分，对两个以上给分）（3）①过滤、蒸馏（2分）②AB（2分）（4）23.2%（2分）温度过高，反应生成二氯苯（2分，其他合理答案也给分）（5）2+2HCl+O2─→2+2H2O（2分）17．（14分）（1）（2分）（2分）

（2）稀氨水、AgNO3溶液（2分）（2分）或者：新制Cu(OH)2（2分）（3）（2分）（4）液溴和Fe作催化剂（2分）；溴蒸气和光照（2分）。18.（10分）（1）丙酮（1分）（2）（2分）,1（1分

）（3）取代反应（1分）（4）（2分）（5）碳碳双键（1分）酯基（1分）氰基（1分）19（15分）(1).苯甲醛（1分）(2).加成反应（1分）取代反应（1分）(3).（2分）(4).（2分）(5).、、和（任写两种）（每个2分，共4分）(6).（每步1分，共4分）