【文档说明】四川省雅安市多校联考2023-2024学年高二上学期12月月考试题+化学+含解析.docx，共(13)页，519.594 KB，由小赞的店铺上传

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化学试卷考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。2.请将各题答案填写在答题卡上。3.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修1。4.可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16S-32Cu-64一、选择题：本题

共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.中国航天科技发展举世瞩目。2020年“嫦娥五号”成功携带月球样品返回地球，2021年“天问一号”着陆火星，它们都是由以液氢为燃料的“长征五号”火箭搭载升空的

。下列有关说法错误的是A.氢气燃烧的产物不污染环境，有利于实现碳中和B.低温液态储氢可以大大提高氢气的密度，降低储运成本C.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H1=-483.6kJ/mol，则H2的燃烧热△H=-2

41.8kJ/molD.氢气的来源较多，包括水的电解、煤的气化、乙烷裂解和氯碱工业等2.下列事实不能用勒夏特列原理(化学平衡移动原理)解释的是A.合成氨时，选定温度为400~500℃，而不是常温B.人体血液的pH稳定在7.4±0.05范围内C.

氯气在水中的溶解度大于在饱和食盐水中的溶解度D.生活中，可用热的纯碱溶液除油污3.下列做法的目的与改变化学反应速率无关的是A.瓜子包装袋内放置除氧剂B.青香蕉和苹果放一起催熟C.食盐中添加碘酸钾D.红薯放在地窖中保存4.下列应用与

盐类水解无关的是A.氯化铵用作除锈剂B.明矾作净水剂C.用氯化铁溶液制氢氧化铁胶体D.盐酸用作除垢剂，除去水垢5.下列说法能证明一元酸(HA)是弱电解质的是：A.HA溶液的导电性比醋酸溶液弱.B.常温下测得

0.01mol/LHA溶液的pH=2C.常温下测得NaA溶液呈碱性D.往HA溶液中滴加甲基橙，溶液显红色6.下列说法错误的是A.多元弱酸的逐级电离平衡常数依次减小B.强酸与强碱形成的盐，其水溶液不一定呈中性C.水的离子积常数

Kw不仅适用于纯水，也适用于稀的酸、碱、盐溶液D.电离平衡常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离平衡常数小的酸溶液中的c(H+)大.7.下列装置能够形成原电池且铜为负极的是ABCD8.下列装置不能达到实验目的的是A.图1表示电解MgCl

2溶液，制备金属MgB.图2表示牺牲阳极法保护钢铁桥墩C.图3所示装置中的铁钉几乎没被腐蚀D.图4能验证饱和食盐水(含酚酞)的电解产物9.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.25℃时，1LpH=1的H2S

O4溶液中含有H+的数目为0.2NAB.1L0.1mol/L的Na2CO3溶液中含有2-3CO的数目为0.1NAC.25℃时，pH=13的NaOH溶液中含有OH-的数目为0.1NAD.25℃时，1Lp

H=10的CH3COONa溶液中，水电离出的H+的数目为10-4NA10.将等物质的量浓度的NaOH(甲)、NH3·H2O(乙)水溶液加水稀释，下列图示能正确表示水电离出的c水(H+)与加入水的体积V的关系的是A.B.C.D.11.根据下列实

验操作与现象所得出的结论正确的是选项实验操作与现象结论A向Fe(NO3)2溶液中滴人硫酸酸化的H2O2溶液，溶液由浅绿色变为黄色氧化性：H2O2>>Fe2+B向4mL0.1mol/LK2CrO4溶液中缓慢滴加1molL稀硫酸，溶液由黄色变为橙色增大c(H+)有利于24CrO−转

化为227CrO−C等体积pH=2的HX和HY两种酸溶液分别与足量的锌粒反应，用排水法收集气体，HX溶液放出的氢气多且反应速率快证明HX的酸性比HY强D室温下，向浓度均为0.05mol/L的NaI和NaCl的混合溶液中滴加少量AgNO3溶液，有黄色沉淀生成K

sp(AgI)>Ksp(AgCI)12.根据下列图示所得出的结论正确的是A.图甲是常温下用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液的滴定曲线，Q点表示酸碱中和滴定终点B.图乙是I2+I--3I中-3I的平衡浓度随温度变化的

曲线，说明平衡常数K(T1)<K(T2)C.图丙表示CO2通入饱和Na2CO3溶液中，溶液导电能力的变化D.图丁是1molX2(g)、1molY2(g)反应生成2molXY(g)的能量变化曲线，a表示1molX2(g)、1molY

2(g)变成气态原子过程中吸收的能量13.电解法可将硝基苯降解为苯胺，工作原理如图所示。下列说法正确的是A.b极连接电源负极B.理论上每转移4mol电子，将有4molH+从右室移入左室C.电解质溶液中H+浓度越大

，越利于硝基苯降解D.a极上硝基苯发生的反应为-6e-+6H+=+2H2O14.根据表中数据判断，下列说法中错误的是酸H2SO3HClOH2CO3电离平衡常数(25℃)K1=1.23×10-2K2=6.6×10-8K=3.2×10-8K1=4.5×1

0-7K2=4.7×10-11A.少量的CO2气体通入次氯酸钠溶液中的反应为NaClO+H2O+CO2=HClO+NaHCO3B.0.1mol/L的NaHSO4溶液逐渐滴加到同浓度的NaClO溶液中，混合后溶液pH减小C.NaHSO3溶液中，离子浓度由大到小的顺序是c(Na

+)>c(H+)>c(-3HSO)>c(2-3SO)>c(OH-)D.浓度均为0.1mol/L的Na2CO3、NaHCO3、NaClO、NaHSO3溶液，pH最大的是Na2CO3二、非选择题：本题共4小题，共58分。15.(14分)能源

的开发、利用与人类社会的可持续发展息息相关，充分利用好能源是摆在人类面前的重大课题。(1)为解决目前燃料使用过程中的环境污染问题，并缓解能源危机，有专家提出利用太阳能促进燃料循环使用的构想，如图所示：过程Ⅰ的能量转化形式为_______能转化为________

_能。(2)有机物M经过太阳光照射可转化成N，转化过程如下：光照暗处△H=+88.6kJ/mol则M、N中，较稳定的是____________。(3)近年来，研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。其过程如图所示：太阳

能→热能→→热能-→电能反应Ⅰ：2H2SO4(l)2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)△H1=+551kJ/mol反应Ⅲ：S(s)+O2(g)SO2(g)△H3=-297kJ/mol写出反应Ⅱ的热化

学方程式：__________________。(4)依据原电池的构成原理，下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是___(填标号)。A.C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>0B.4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H<0C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaC

l(aq)+H2O(l)△H<0D.C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H<0(5)如图所示的装置中，X、Y都是惰性电极。将电路接通后，向乙装置中滴入无色酚酞溶液，Fe极附

近显红色。①甲装置是甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图，电极a上的电极反应式是__________________。②乙装置中，总反应的离子方程式是__________________。③若丙裝置中精铜电

极的质量增加了6.4g，则甲装置中标准状况下消耗的CH4的体积为_________________。16.(15分)某研究小组为了精确检测果脯蜜饯中添加剂亚硫酸盐的含量，用如图所示装置进行实验，实验步骤如下：Ⅰ.三颈烧瓶中加入25.00g均匀的果脯蜜饯

样品和200mL水，锥形瓶中加入25.00mL0.016mol/LKMnO4溶液。Ⅱ.以0.1L/min的流速通入氮气，再滴入磷酸，加热并保持微沸，待锥形瓶中溶液的颜色不再发生变化，停止加热。Ⅲ.向润洗过的滴定管中装入0.0500mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液至0刻度以上，排尽空

气后记录读数，将(NH4)2Fe(SO4)2溶液逐滴滴入锥形瓶，待溶液变为浅红色时，用蒸馏水洗涤锥形瓶内壁，继续滴定至溶液由浅红色褪为无色，记录读数。Ⅳ.重复步骤Ⅲ实验3次，记录消耗的(NH4)2Fe(SO4)2溶液体积如下表：第一次第二次第三次第

四次(NH4)2Fe(SO4)2溶液体积19.98mL20.50mL20.00mL20.02mL回答下列问题：(1)冷凝管的进水口为_____(填“a”或“b”)，通入氮气的目的是_____。(2)步骤Ⅱ中KMnO4被还原为Mn2

+，发生反应的离子方程式为_______。(3)设计步骤Ⅲ的目的是_____________，其中所用滴定管的名称是____。(4)加入的H3PO4的作用是______________。(5)上述实验中若先加磷酸再通氮气，会使测定结果_________

_(填“偏高”“偏低”或“无影响”)；该样品中亚硫酸盐含量(以SO2计)为______g/kg。17.(14分)以水氯镁石样品(主要成分为MgCl2·6H2O，含少量有机色素和Fe2+、Cu2+、Mn2+、Pb2+)为原料，制备氯化镁的流程如图：回答下列问题：(1)“脱色”过程中H2O2会转化为·

OH(羟基自由基)，·OH可使部分有机色素转化为CO2和H2O。①·OH体现的性质是________________。②相同时间内，测得不同温度下脱色率的变化如图所示。50℃前脱色率随着温度升高而升高，原因是______________。(2)“沉淀”时，在H

2O2的作用下，Mn2+转化成MnO2的离子方程式为_____________。(3)在加入(NH4)2S之前需先加热微沸，其目的是__________。(4)已知：室温下Ksp(CuS)=6×10-36、Ksp(P

bS)=8×10-28，溶液中离子浓度小于或等于1×10-5mol/L即认为该离子已经除尽。除Cu2+、Pb2+时，Cu2+、Pb2+均沉淀完全，此时需控制溶液中c(S2-)不低于__________。(5)从氯化镁溶液中制得MgCl2·6H2O

的操作为_______。制备无水氯化镁的方法为_______________。18.(15分)研发二氧化碳的利用技术，将二氧化碳转化为能源是减轻环境污染和解决能源问题的方案之一。回答下列问题：(1)利用CO2合成二甲醚有两种工艺。工艺1：涉及以下主要反应：反应Ⅰ.

甲醇的合成：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.0kJ/mol反应Ⅱ.逆水汽变换：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+41.0kJ/mol反应Ⅲ.甲醇脱水：2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H

2O(g)△H3=-23.5kJ/mol工艺2：反应Ⅳ.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H①△H=_________kJ/mol，反应Ⅳ在_____(填“低温”“高温”或

“任意温度”)下自发进行。②反应Ⅳ的活化能Ea(正)________(填“>”“<"或“=”)Ea(逆)。③在恒温恒容的密闭容器中，下列说法能判断反应Ⅳ达到平衡的是____(填标号)。A.气体物质中碳元素与氧

元素的质量比不变B.容器内CH3OCH3浓度保持不变C.容器内气体密度不变D.容器内气体的平均摩尔质量不变(2)在不同压强下，按照n(CO2)：n(H2)=1：3投料合成甲醇(反应Ⅰ)，实验测得CO2的平衡转化率和C

H3OH的平衡产率随温度的变化关系如图甲、乙所示。①下列说法正确的是______(填标号)。A.图甲纵坐标表示CH3OH的平衡产率B.p1<p2<p3C.为了同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率，应选择低温、高压条件D.一定温度、压强下，

提高CO2的平衡转化率的主要方向是寻找活性更高的催化剂②图乙中，某温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是___________。(3)在T1温度下，将3molCO2和7molH2充人2L的恒容密闭容器中

发生反应Ⅰ和Ⅳ，达到平衡状态时CH3OH(g)和CH3OCH3(g)的物质的量分别为1mol和0.5mol。①反应经过10min达到平衡，0~10min内CO2的平均反应速率v(CO2)=______mol/(L·min)。②T

1温度时反应Ⅰ的平衡常数K=_____________。化学试卷参考答案1.C【解析】燃烧热是指1mol物质完全燃烧生成稳定产物时放出的热量，该热化学方程式中，H2O(g)不是稳定产物，且不知道气态水转化为液态水放出的能量，故不能计算

H2的燃烧热，C项错误。2.A【解析】合成氨的反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，不利于生成氨气，所以选定温度为400~500℃，而不是常温，主要是从速率角度考虑，与平衡移动无关，不能用勒夏特列原理解释，A项符合题意。3.C【解析】瓜子包装袋内放置除氧剂的目的是减慢食品腐败变质的速率，A项不符合

题意；未成熟的青香蕉与成熟的苹果一起密封放置，可以加快香蕉的成熟速率，B项不符合题意；红薯放在地窖中保存可以减慢红薯变质的速率，D项不符合题意。4.D【解析】水垢的主要成分为碳酸钙和氢氧化镁，盐酸除垢利用的是盐酸的酸性，D项符合题意。5.C【解析】没有说

明溶液的浓度，无法比较HA和醋酸的酸性强弱，A项不符合题意；常温下测得0.01mol/LHA溶液的pH=2，则氢离子浓度为0.01mol/L，HA完全电离，为强电解质，B项不符合题意；往HA溶液中滴加甲基橙，溶液显红色只能说明HA溶液显酸性，无法证明HA是弱电解质，D项不符合题意。6.D【

解析】酸的浓度没确定，所以电离平衡常数大的酸溶液中的c(H+)与电离平衡常数小的酸溶液中的c(H+)无法比较，D项错误。7.D【解析】Al遇浓硝酸钝化，铜与浓硝酸反应生成硝酸铜，失电子，作负极，D项符合题意。8.A【解析】图1

电解MgCl2溶液制备不到Mg，反应的化学方程式为MgCl2+2H2O电解Mg(OH)2↓+Cl2↑十H2↑，A项符合题意。9.D【解析】25℃时，1LpH=1的H2SO4溶液中含有H+的物质的量为0.1mol/L×1L=0.1mol，A

项错误；Na2CO3是强碱弱酸盐，碳酸根离子在溶液中会水解使溶液呈碱性，2-3CO的数目小于0.1NA，B项错误；缺溶液的体积，无法计算，C项错误。10.D【解析】NaOH和NH3·H2O的电离均会抑制水的电离，所以加水稀释的过程中，水电离出的氢离子浓度会越来

越大，但NH3·H2O为弱电解质，甲、乙两溶液物质的量浓度相同时乙溶液电离出的氢氧根离子较少，对水的电离的抑制作用较弱，水电离出的氢离子浓度更大，D项符合题意。11.B【解析】硝酸根离子在酸性条件下有强氧化性，也可氧化二价铁，故不能得到氧化性：H2O2>Fe3+，A项错误；等体积pH均为2

的HX和HY两种酸溶液分别与足量锌反应，HX溶液放出的H2多且速率快，说明HX的物质的量浓度更大，但是电离出的氢离子浓度相同(pH都是2)，所以说明HX的电离程度更小，即HX的酸性更弱，C项错误；有黄色沉淀生成说明碘化银先沉淀，故其溶解度更小

，Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)，D项错误。12.D【解析】滴定终点指酸与碱恰好完全反应，同浓度的NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L醋酸溶液，需要消耗氢氧化钠溶液的体积为20.00mL，Q点不是滴定终点，A项错

误；根据图像可知，随着温度升高，c(-3I)降低，说明升高温度，平衡向逆反应方向移动，正反应为放热反应，即升高温度，平衡常数减小，推出K(T1)>K(T2)，B项错误；碳酸氢钠的溶解度小于碳酸钠，将CO2通入饱和碳酸钠溶液中发生反应CO2+Na2CO3+H2O=2N

aHCO3↓，剩余溶液仍是饱和碳酸氢钠溶液，碳酸氢钠属于可溶强电解质，因此CO2通入饱和碳酸钠溶液中导电能力虽然减弱，但不会趋于0，C项错误。13.B【解析】b极为阳极，与电源正极相连，A项错误；电解质溶液中H+浓度过高，在电极上得电子的氢离子会更多，不利于硝基苯得电子，不利于硝基苯降

解，C项错误；a极上硝基苯发生的反应为+6e-+6H+=+2H2O，D项错误。14.C【解析】NaHSO3完全电离得到Na+和-3HSO，-3HSO存在微弱的水解和微弱的电离过程，故c(-3HSO)>c(H+)，

C项错误。15.(1)太阳(1分)；化学(1分)(2)M(2分)(3)3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)△H=-254kJ/mol(2分)(4)BD(2分)(5)①CH4+10OH--8e-=2-3CO+7H2O(2分)②2H

2O+2Cl-通电Cl2↑+2OH-+H2↑(2分)③0.56L或560mL(2分)【解析】(3)由图可知，反应Ⅱ为3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)，根据盖斯定律，Ⅱ=(Ⅰ+Ⅲ)×(-

1)，整理可得3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)△H=-254kJ/mol。(4)依据原电池的构成原理，自发进行的放热的氧化还原反应在理论上可以设计成原电池，A项是吸热反应，C项是非氧化还原反应。(5)①将电路接通后，向乙装置中滴入酚酞溶液，Fe极附近显红色，说明Fe为阴

极，C为阳极，甲装置左边为负极，右边为正极，则a处通入的是CH4，电极上发生的电极反应是CH4+10OH--8e-=2-3CO+7H2O。②乙装置为电解饱和食盐水，其总反应的离子方程式是2H2O+2Cl-

通电Cl2↑+2OH-+H2↑。③丙装置中精铜电极的电极反应式为Cu2++2e-=Cu，若该电极质量增加了6.4g，则生成Cu的物质的量n=mM=-16.4g64gmol=0.1mol，转移0.2mol电子，甲装置中a处通入的是CH4，电极上发生的电极反应是CH4+10OH--8e-

=2-3CO+7H2O，转移0.2mol电子时，消耗0.025molCH4，体积V=0.025mol×22.4L/mol=0.56L。16.(1)a(2分)；实验开始前，排尽装置内的空气，实验开始后将生成的SO2全

部排入高锰酸钾溶液中(2分)(2)2-4MnO+5SO2+2H2O=2Mn2++52-4SO+4H+(2分)(3)测定锥形瓶中剩余的KMnO4的量(2分)；酸式滴定管(2分)(4)使亚硫酸盐转化为SO2逸出(2分)(5)偏低

(1分)；1.28(2分)【解析】磷酸和果脯蜜饯中的亚硫酸盐反应放出二氧化硫，用氮气把二氧化硫全部排人高锰酸钾溶液中，然后用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定剩余的高锰酸钾，从而计算果脯蜜饯放出二氧化硫的量。(5)n总(KMnO4)=25.00×10-3L×0.016m

ol/L=4.000×10-4moln[(NH4)2Fe(SO4)2]=n(Fe2+)=20.00×10-3L×0.0500mol/L=1.000×10-3mol由题意可得关系式：KMnO4~5Fe2+n剩余(KMnO4)=15n(Fe2+)=15×1.000×10-3m

ol=2.000×10-4mol由题意可得关系式：2KMnO4~5SO2与SO2反应的KMnO4的物质的量：4.000×10-4mol-2.000×10-4mol=2.000×10-4moln(SO2)=52n(KMnO4

)=52×2.000×10-4mol=5.000×10-4molm(SO2)=5.000×10-4mol×64g/mol=3.200×10-2g样品中亚硫酸盐的含量：-2-33.20010g25.00

010kg=1.28g/kg。17.(1)①氧化性(2分)②升高温度，吸附速率加快，双氧水(·OH浓度增大)的氧化能力增强，氧化速率加快，形成Fe(OH)3胶体，吸附能力提高，脱色率提高(合理答案均可，2分)(2)Mn2++2NH3·H

2O+H2O2=MnO2↓+2+4NH+2H2O(2分)(3)将多余的双氧水分解，防止氧化后加入的S2-(2分)(4)8×10-23mol/L(2分)(5)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)；在氯化氢的氛围中加热分解脱水(2分)【解析】(1)①·OH具有较强的得电子能力，体现氧化性。(2)加氨水调节pH时

，Mn2+被溶液中的H2O2氧化转化成MnO2的离子方程式为Mn2++2NH3·H2O+H2O2=MnO2↓+2+4NH+2H2O。(3)加入(NH4)2S之前加热，将多余的双氧水分解，防止氧化后加入的S2-。(4)除Cu2+、Pb2+时，Cu2+、Pb2+均沉淀完全

，此时需控制溶液中c(S2-)使Pb2+完全沉淀，则c(S2-)=sp2+K(PbS)c(Pb)=-28-58101.010=8×10-23(mol/L)。18.(1)①-121.5(2分)；低温(1分)②<(2分)③BD(2分)(2)①AC(2分)②温度到一定值时，此时

反应以反应Ⅱ为主，反应Ⅱ气体体积不变的反应，改变压强平衡不移动，二氧化碳转化率不变，三条压强曲线交于一点(2分)(3)①0.1(2分).②10(2分)【解析】(1)③反应前后质量守恒、原子守恒，碳与氧元素质量比恒定不变，A项不符合题意；体积不变，气体质量不

变，气体密度是定值不能判断达到平衡状态，C项不符合题意。(2)①图甲中，同一温度下压强增大反应Ⅰ平衡正向移动，甲醇的产率越高，因此p1>p2>p3，B项错误；催化剂不能提高CO2的平衡转化率，D项错误。(3)根据碳

元素守恒可知，n余(CO2)=1mol，有1molCH3OH(g)和0.5molCH3OCH3(g)生成，则反应Ⅰ生成的H2O(g)为1mol，消耗的H2为3mol；反应Ⅳ生成的H2O(g)为1.5mol，消耗的H2为3mol；则平

衡时，n平(CO2)=1mol，n平(H2O)=2.5mol，n平(H2)=1mol。由此计算可得v(CO2)=3-1210mol/(L·min)=0.1mol/(L·min)，反应Ⅰ的平衡常数K=32.51()2211()22=10。获得更多资源请扫码加入享学资源网

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