【文档说明】浙江省温州市环大罗山联盟2022-2023学年高二下学期4月期中考试化学试题 含解析.docx，共(21)页，1.621 MB，由小赞的店铺上传

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2022学年第二学期环大罗山联盟期中考试高二化学学科试题满分100分，考试时间90分钟。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mg24选择题部分一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每个小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得

分)1.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是A.实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯B.工业上用苯和乙烯制备乙苯C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6-三溴苯酚D.

甲苯和浓硝酸制备TNT【答案】B【解析】【详解】A．乙醇和浓硫酸制备乙烯为消去反应，生成乙烯和水，原子没有全部转化为期望的最终产物的反应，A项不属于最理想的“原子经济性反应”；B．工业上用苯和乙烯制备乙苯为加成反应，原子全部转

化为期望的最终产物，B项属于最理想的“原子经济性反应”；C．苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6-三溴苯酚为取代反应，生成2，4，6-三溴苯酚和HBr，原子没有全部转化为期望的最终产物，C项不属于最理想的“原子经济性反

应”；D．甲苯和浓硝酸制备TNT为取代反应，生成三硝基甲苯（TNT）和H2O，原子没有全部转化为期望的最终产物，D项不属于最理想的“原子经济性反应”。2.醋酸锰的化学式为()32CHCOOMn，是一种重要的有机物，也是易溶于水和乙醇的盐。主要

用作聚酯切片和PTA生产的催化剂，可用3CHCOOH和金属Mn制备。下列说法正确的是A.Mn元素位于周期表ds区B.一分子3CHCOOH中含8个键C.因为醋酸锰属于有机物，因此醋酸锰是非电解质D.醋酸锰在一定条件下可以被氧化【答案】D【解析】【详解】A．Mn为第四周期第ⅦB族，元素位于周期表

d区，故A错误；B．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，一分子3CHCOOH中含7个键，故B错误；C．电解质是溶于水或在熔融状态下能够导电的化合物；非电解质是溶于水或在熔融状态下不能够导电的化合物；酸、碱、盐、金属氧化物等均属于电解质；醋酸锰属于盐，是电解质，故C错误；D．醋酸锰

中锰元素化合价处于低价态，能够升高发生氧化反应，在一定条件下可以被氧化，故D正确；故选D。3.下列对于有机物的系统命名中正确的是A.2，2，3-甲基丁烷B.2-甲基-1-丁烯C.2，2，4-三甲基-4-戊

炔D.1，4，5-三甲苯【答案】B【解析】【分析】①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号

；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【详解】A．命名错误，正确名称为2，2，3-三甲基丁烷，故A错误；B．主链官能团的位次最小，名称为2-甲基-1-丁烯，故B正确；C．该物质不

存在，故C错误；D．支链编号之和要最小，名称为1，3，4-三甲苯，故D错误；故选B。4.下列有机物的二氯代物有3种的是A.新戊烷B.环己烷C.立方烷()D.对二甲苯【答案】C【解析】【详解】A．新戊烷分子为C(CH3)4为对称结构，只有1种氢

原子，一氯取代物只有1种；二氯代物2种情况，故A不符合题意；B．环己烷()的分子为对称结构，只有1种氢原子，一氯取代物只有1种；二氯代物4种情况，故B不符合题意；C．立方烷()的分子为对称结构，只有1种氢原子，一氯取代物只有1种；二氯代物3种

情况，故C符合题意；D．对二甲苯()分子中有2种氢原子；二氯代物4+3=7种情况，故D不符合题意；答案选C。5.下列化学用语表达正确的是A.乙炔的结构简式CHCHB.基态碳原子的轨道表示式：C.丙炔的键线式：D.乙烷的球棍模型：【答案】C【解析】【详解】A．乙炔含有碳碳三键，结构简式CHCH，故

A错误；B．洪特规则是指在相同能量的轨道上，电子总是尽可能分占不同的轨道且自旋方向相同。则基态碳原子的轨道表示式：，故B错误；C．键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子。则丙炔的键线式：，故C正

确；D．球棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布，棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型，球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起。乙烷的比例模型：，故D错误；故选C。6.下列说法不正确的是A.146C表示质子数

为6、中子数为8的核素B.HOCHO−和3CHCOOH互为同系物C.323CHCOOCHCH和323CHCHOOCCH互为同分异构体D.金刚石和石墨互为同素异形体【答案】C【解析】【详解】A．核素的表示方法为：元素符号左下角为质子数，左上角为质量数；146C表示质子数为6、中子数为14-6=8的核

素，故A正确；B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；HOCHO−可写作HCOOH，其和3CHCOOH互为同系物，故B正确；C．323CHCOOCHCH和323CHCHOOCCH为同一物质，不互为同分异构体，故C错误；D．金刚石和石墨

是碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，故D正确；故选C。7.下列关于苯及其同系物说法正确的是A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟C.煤干馏得到的煤

焦油可以分离出苯，苯是无色无味的液态烃D.向2mL苯中加入1mL溴水，充分振荡后静置，可观察到溴水褪色，说明苯和溴水发生了反应的【答案】B【解析】【详解】A．苯化学性质较稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；与苯环相连的碳原子上不含氢时，如叔丁基苯侧链不易被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能使酸

性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B．苯含碳量较大，在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟，B正确；C．煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯，苯是无色有特殊气味的液态烃，C错误；D．向2mL苯中加入1mL溴水，充分振荡后静置，可观

察到溴水褪色，是苯萃取了溴水中溴，不是苯和溴水发生了反应，D错误；故选B。8.下列有机反应类型判断不正确的是A.消去反应B.3232CHCHOHCuOCHCHOCuHO⎯⎯→+++氧化反应C.22222HCCHCHCHClCHC

lCHCHCHCl==+→=加成反应D.2332323ClCHCHCHNHCHNHCHCHHCl+→+取代反应【答案】A【解析】【详解】A．反应为2个羟基生成醚键的反应，为取代反应，A错误；B．反应中羟基变为醛基，属于

有机物的氧化反应；B正确；C．反应为双烯烃的加成反应，C正确；D．反应为一氯乙烷中氯被取代的反应，属于取代反应，D正确；故选A。9.下列说法不正确的是A.乙醇依次通过消去、加成、水解可获得乙二醇B.以22CHCHCHCH=−=为原料(无机试剂任选)通过两步反应可以制备2

2HOCHCHCHCHOH=C.苯和氯气在光照条件下制备氯苯D.以乙苯为原料可以制备苯乙酸(无机试剂任选)【答案】C【解析】【详解】A．乙醇依次通过消去生成乙烯、和溴加成引入2个溴原子、水解将溴原子转化为2个羟基可获得乙二醇，故A正确；B．22CHCHCH

CH=−=和溴加成生成22CHBrCH=CHCHBr，22CHBrCH=CHCHBr水解将溴原子转化为2个羟基可获得22HOCHCHCHCHOH=，故B正确；C．苯化学性质较为稳定，和氯气在光照条件下不反应，不能制备氯苯，故C错误；D．乙苯和氯气光照生成Ph-CH2CH

2Cl，Ph-CH2CH2Cl水解生成Ph-CH2CH2OH，Ph-CH2CH2OH中羟基氧化为醛基，醛基发生银镜反应后酸化转化为苯乙酸，故D正确；故选C。10.下列说法正确的是A.实验室制取硝基苯时应使用水浴加热，温度计插入反应混合物中B.用乙炔和水在催化

剂作用下反应，能直接水合得到乙醛C.卤代烃中卤素原子的检验，可以向卤代烃中加NaOH溶液加热后，再加3AgNO溶液，观察现象D.实验室制备乙酸乙酯时，浓硫酸做催化剂和脱水剂【答案】B【解析】【详解】A．实验室制取硝基苯时应使用水浴加热，温度计插入水浴中控制

反应的温度，故A错误；B．乙炔含有碳碳叁键，用乙炔和水在催化剂作用下发生加成反应，能直接水合得到乙醛，故B正确；C．卤代烃中卤素原子的检验，可以向卤代烃中加NaOH溶液加热，反应后加入硝酸酸化后，再加3AgNO溶液，观察现象，

故C错误；D．实验室制备乙酸乙酯时，浓硫酸做催化剂和吸水剂，促进反应的进行，故D错误；故选B。11.下列说法正确的是A.向苯和苯酚的混合液中加入氢氧化钠溶液后过滤，可除去苯中少量的苯酚B.用溴的四氯化碳溶液除去

甲烷气体中混有的乙烯C.可用硝酸银溶液鉴别苯和四氯化碳D.用酸性高锰酸钾溶液检验22CHCHCHO=中碳碳双键【答案】C【解析】【详解】A．苯酚与氢氧化钠反应产生可溶于水的盐，而苯与水分层，所以可用氢氧化钠溶液除去苯中少的量苯酚经分液得到苯，A项错误；B．甲烷易溶于四氯化碳，应该选择溴

水除去乙烯，B项错误；C．硝酸银不与二者反应，但两者密度不同且不溶于水，苯在硝酸银溶液上层，而四氯化碳在它的下层，该试剂可将二者鉴别，C项正确；D．C=C和-CHO均能与酸性高锰酸钾反应，D项错误；故选C。12.下列说法正确的是A.煤的气化和液化

、石油的分馏都是物理过程B.葡萄糖在酒化酶作用下水解生成乙醇和二氧化碳C.芳香烃可以通过石油化工得到D.淀粉、纤维素、壳聚糖均属于多糖，组成元素只有C、H、O三种【答案】C【解析】【详解】A．煤的气化和液化均为化学变化；石油的分馏是物理过程，

A错误；B．葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇和二氧化碳，而不是水解，B错误；C．芳香烃可以通过石油化工得到，C正确；D．淀粉、纤维素、壳聚糖均属于多糖，壳聚糖组成元素有C、H、O、N元素，D错误；故选C。13.下列说法不正确的是A.鸡蛋清水溶液中加入饱和

硫酸钠溶液和福尔马林均产生白色沉淀B.核酸水解最终产物只有磷酸和戊糖C.天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，多在200～300℃融化时分解D.含苯环的蛋白质遇浓硝酸加热后显黄色【答案】B【解析】【详解】A．鸡蛋清水溶液中加入饱和硫

酸钠溶液发生盐析变化而产生白色沉淀，加入福尔马林发生蛋白质变性而产生白色沉淀，A正确；B．核酸完全的水解产物是磷酸，戊糖和含氮碱，B错误；C．天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，多在200～300℃融化时分解，C正确；D．含苯环的蛋白质遇浓硝酸加热后

显黄色，反应原理是硝酸对苯环发生硝化作用，D正确；故选B。的14.中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治，其成分之一绿原酸的结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是A.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOHB.1个绿原酸分子

中含有4个手性碳原子C.1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗23molBrD.绿原酸分子中所有碳原子共平面，其水解产物均可以与3FeCl溶液发生显色反应【答案】B【解析】【详解】A．羧基、酯基、酚羟基均可

以和氢氧化钠反应，则1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，A错误；B．，1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子，B正确；C．酚羟基邻对位氢能和溴发生取代反应、碳碳双键能和溴发生加成反应，则1mol绿原酸能与足量溴水发生取代反应，最多消耗4molBr2，

C错误；D．绿原酸分子中右侧六元环中含有多个类似甲烷四面体结构的碳原子，故所有碳原子不共平面。酚羟基可以和氯化铁发生显色反应，而羟基不能，故水解后右侧部分的生成物不会与3FeCl溶液发生显色反应，D错误；故选B。15.设AN为

阿伏加德罗常数的值，下列叙述不正确的是A.60g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含C原子数目为A2NB.100g质量分数为46%的乙醇水溶液中含O原子的数目为A4NC.1mol硬脂酸甘油酯和足量的氢氧化钠溶液充分反应后，生成甘油的分子数为AND.2422gCHO中含双键数目一定为A0.5N【答案】D【解

析】【详解】A．葡萄糖和冰醋酸最简式均为CH2O，60gCH2O为2mol，则含C原子2mol，数目为A2N，故A正确；B．100g质量分数为46%的乙醇水溶液中含有乙醇46g（为1mol）、水54g（为3mol），则含O原子1mol+3mol=4mol，数目为A4N，故B正确；C．1mol硬脂

酸甘油酯和足量的氢氧化钠溶液充分反应，碱性条件下水解完全，故生成甘油1mol，分子数为AN，故C正确；D．24CHO可能为乙醛或环氧乙烷，故不一定含有双键，故D错误；故选D。16.下列方案设计、现象和结论都正确的是目的方案设计现象和结论A检验蔗糖水解

产物取少量蔗糖溶液并加入少量稀硫酸，加热一段时间后加入新制的氢氧化铜加热未观察到砖红色沉淀，则蔗糖没有水解B探究苯酚的性质向苯酚浓溶液中加入少量稀溴水若产生白色沉淀，则证明苯酚和稀溴水发生了反应C探究1-溴丙烷的

消去产物具有还原性向试管中注入5mL1-溴丙烷和10mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，把产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中若高锰酸钾溶液褪色，则证明生成了丙烯D证明甲烷与氯气光照条件下发生反应取两试管，均收集半试管甲烷和半试管氯气，一只试管用铝箔套上，另一只试管放

光亮处，分别用铁架台固定倒扣于饱和食盐水中，静置，观察现象观察到光照的试管中的液面上升，气体颜色变浅，试管壁出现油状液滴，则证明甲烷与氯气在光照条件下发生了反应A.AB.BC.CD.D在【答案】D【解析】【详解】A．取少量蔗糖溶液并加入少量稀硫酸

，加热一段时间后，加入氢氧化钠溶液将溶液调为碱性后，再加入新制的氢氧化铜加热，观察现象，A错误；B．向苯酚浓溶液中加入少量稀溴水，生成的三溴苯酚会溶于苯酚中，观察不到沉淀，B错误；C．挥发出的乙醇也会使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了生成烯烃的检验，C错

误；D．实验中变量光照，可以通过观察到光照的试管中的液面上升，气体颜色变浅，试管壁出现油状液滴，则证明甲烷与氯气在光照条件下发生了反应，D正确；故选D。非选择题部分17.氮元素在有机化学中有很重要的地位。请回答

下列问题：（1）基态氮原子的价层电子排布图为___________。（2）2022年11月发射搭载神舟十五号载人飞船的长征二号火箭燃料为偏二甲肼()322CHNNH，其中所含元素电负性从大到小的顺序为___________。（3）N

-甲基咪唑()用作有机合成中间体和树脂固化剂、粘合剂等，分子中碳原子的杂化轨道类型是___________。（4）吡啶()在水中的溶解度远大于苯，可能原因是①___________；②___________。（5）有机

物常用作医药原料、有机合成等，分子中键与键之比为___________。【答案】（1）（2）N>C>H（3）sp2、sp3杂化（4）①.吡啶和水均为极性分子，相似相溶，而苯为非极性分子②.吡啶中氮电负性较大，能和水形成氢键（5）5:1【解析】【小问1详解】基态氮为7号元素，原

子的价层电子排布图为；【小问2详解】同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；偏二甲肼()322CHNNH，其中所含元素电负性从大到小的顺序为N>C>H；【小问3详解】分子中甲基碳原子

为饱和碳原子，为sp3杂化；五元环中碳为sp2杂化，故杂化轨道类型是sp2、sp3杂化；【小问4详解】吡啶()在水中的溶解度远大于苯，可能原因是①吡啶和水均为极性分子，相似相溶，而苯为非极性分子；②吡啶中氮电负性较大，能和水形成氢键；【小问5详解】单

键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，有机物分子中键与键之比为10:2=5:1。18.化学物X由3种元素组成，某学习小组按如下流程进行实验：已知：溶液A只含一种溶质，焰色试验呈黄色。（1）组成化合物X的3种元素为___________，化合物X的化学式为___________；（2）混合气体

D中能使澄清石灰水变浑浊的气体的电子式___________；（3）X与2HO反应的化学方程式___________；（4）气体B也能和水反应，生成的物质不稳定，容易转变为具有刺激性气味的液体G，请设计实验验证G中含有的官能团___________。

【答案】（1）①.钠、碳、氢②.NaC2H（2）（3）2222NaCH+HO=NaOH+CH（4）取乙醛溶液，加入新制的银氨溶液，水浴加热，生成银白色银单质，说明乙醛中含有醛基【解析】【分析】X由3种元素组成，和水生成A和

B，溶液A只含一种溶质，焰色试验呈黄色，则含有钠元素，A与氯化镁生成沉淀C，则C为1.74g氢氧化镁，氢氧化镁为0.03mol，则钠元素为0.06mol，钠元素质量为1.38g；B和氧气燃烧生成混合物气体D，D和石灰水生成F碳酸钙沉淀12g，则碳酸钙为0.12m

ol，碳元素为0.12mol，碳元素质量为1.44g；根据守恒，则2.88gX中含氢元素2.88g-1.38g-1.44g=0.06g，物质的量为0.06mol；则X中钠、碳、氢的物质的量之比为0.06：

0.12：0.06=1:2:1，化学式为NaC2H；B燃烧生成E水1.08g，水的物质的量为0.06mol，根据守恒，则B中氢元素为0.12mol，B中碳氢物质的量之比为0.12:0.12=1:1，B为乙炔，故NaC2H和水生成氢氧化钠和乙炔，反应

为2222NaCH+HO=NaOH+CH。【小问1详解】由分析可知，成化合物X的3种元素为钠、碳、氢，化合物X的化学式为NaC2H；【小问2详解】混合气体D中能使澄清石灰水变浑浊的气体为二氧化碳，二氧化碳为碳氧元素组成的共价化合物，电

子式；【小问3详解】由分析可知，X与2HO反应的化学方程式为2222NaCH+HO=NaOH+CH；【小问4详解】气体B乙炔中含有碳碳叁键，能和水发生加成反应，生成的物质不稳定，容易转变为具有刺激性气味的液体G，则G为乙醛，证明乙醛中醛基的方案

为：取乙醛溶液，加入新制的银氨溶液，水浴加热，生成银白色银单质，说明乙醛中含有醛基。19.Ⅰ.3RCOCH−(R代表H原子或烃基)可以发生“碘仿反应”，反应如下33RCOCH3NaIORCOONa2NaOHCHI−+→−++(碘仿)（1）下列物质不能发生碘仿反应

有A.32CHCHCHOB.325CHCOCHC.()3253CHCCOCHD.3CHCHO（2）乙醇也可以发生碘仿反应，请说明能够发生该反应的理由：___________。（3）18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解，部分

反应历程如下：的已知为快速平衡，下列说法正确的是___________。A.按照题中反应历程，33CHCOOCH在足量氢氧化钠溶液中水解的最终产物有3CHCOOHB.反应结束后，溶液中存在18OH−C.反应结束后，溶液中存在183CHOHD.NaOH中

的氧原子可以部分的进入到最终的有机水解产物中Ⅱ．1，3﹣丁二烯与HBr发生加成反应分两步：第一步H+进攻1，3﹣丁二烯生成碳正离子；第二步Br−进攻碳正离子完成1，2﹣加成或1，4﹣加成(已知，温度较低时第二步反应非可逆

反应，温度较高时第二步反应是可逆反应)。反应进程中的能量变化如图所示。已知在0℃和40℃时，1，2﹣加成产物与1，4﹣加成产物的比例分别为70：30和15：85。（4）由题可知，(1，4-加成产物或1，2-加成产物)___________更稳定，(第一步或第二步)___

________为该反应的决速步骤。（5）请结合能量图解释温度不同产物不同的原因___________。【答案】（1）AC（2）乙醇中羟基容易被NaIO氧化为醛基得到乙醛，乙醛能发生碘仿反应（3）D（4）①.1，4-加成产物②.第一步（5）1，2﹣加成第二步的活

化能较低且第二步反应非可逆反应，温度较低时，物质能量较低，利于生成1，2﹣加成产物；1，4﹣加成第二步的活化能较高且第二步反应是可逆反应、1，4﹣加成产物的总能量较低，故温度较高时，物质能量较高，利于生成更稳定的1，4﹣加成产物【解析】【小问1详解】3RCOCH−(R代表H原子或烃基)可以

发生“碘仿反应”，也就是含有醛基或酮羰基，且醛基或酮羰基的另一端为甲基的可以发生碘仿反应，故不能发生碘仿反应的有32CHCHCHO、()3253CHCCOCH，故选AC。【小问2详解】NaIO具有氧化性，乙醇中羟基容易被NaIO氧

化为醛基得到乙醛，乙醛能发生碘仿反应。【小问3详解】A．按照题中反应历程，33CHCOOCH在足量氢氧化钠溶液中水解的最终产物有3CHCOONa，而不是乙酸，乙酸和氢氧化钠会反应，A错误；B．已知为快速平衡，根据反应可

知，反应结束后，18O存在与羧基中的羰基氧或羟基氧中，在溶液中不存在18OH−，B错误；C．结合B分析可知，反应结束后，18O不会进入甲醇，故溶液中不存在183CHOH，C错误；D．由历程可知，NaOH中的氧原子可以进入羧基中，故会部分的进入到最终

的有机水解产物中，D正确；故选D。【小问4详解】过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，即图中峰值越大则活化能越大，峰值越小则活化能越小，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定总反应速率的是慢反应；由题可知，1，4-加成产物的能量更低，更稳定；历程中第一步活化能更大，为该反应

的决速步骤。【小问5详解】已知，温度较低时第二步反应非可逆反应，温度较高时第二步反应是可逆反应；1，2﹣加成第二步的活化能较低且第二步反应非可逆反应，温度较低时，物质能量较低，利于生成1，2﹣加成产物；1，4﹣加成第二步的活化能较高且第二步反

应是可逆反应、1，4﹣加成产物的总能量较低，故温度较高时，物质能量较高，利于生成更稳定的1，4﹣加成产物；所以温度不同产物不同。20.对氨基苯酚广泛应用于医药等领域。实验室制备过程如下：步骤Ⅰ：在装置A中加入5

0mL水和2g催化剂Pt/C，通过装置B向装置A中滴加50.0g硝基苯，然后通入2CO置换装置内空气，搅拌后置于140℃油浴中，通入2H进行反应。步骤Ⅱ：反应结束后用冰水浴将装置A冷却，倒出所得反应液。然后使用乙醇清洗装置内壁，将洗涤液与反应液合并得混合液。步骤Ⅲ：将

所得混合液过滤后，分离滤液得到产品对氨基苯酚。已知：名称熔点/℃沸点/℃部分性质相对分子质量硝基苯5.7210.9难溶于水，易溶于乙醇、苯等。遇明火高热会燃烧123对氨基苯酚190284℃时分解暴露在空气或光下，颜色变暗，易溶于乙醇、乙醚中109苯胺-6.2184.4微溶于水

，溶于乙醇、苯等93甲醇-97.864.7易溶于水，可溶于醇类、乙醚等32回答下列问题：（1）B装置的名称为___________，电动搅拌器的作用是___________。（2）下列说法正确的是___________。A.硝基苯生成苯胺的反应类型属于取代反应B.对氨基苯酚

既有酸性又有碱性C.所得产品对氨基苯酚在实验室中应存放于棕色试剂瓶中D.产品应在空气中小火加热干燥（3）步骤Ⅲ中过滤的目的是除去_______，经处理后得到精产品25.0g，产率为_______%(保留3位

有效数字)。（4）对氨基苯酚长期暴露在空气中颜色变暗的原因是：___________。【答案】（1）①.分液漏斗②.使硝基苯与催化剂充分接触到H2，而加快反应速率（2）BC（3）①.催化剂Pt/C②.56

.4%（4）由于中含有酚羟基，具有还原性易被氧气氧化【解析】【分析】A中在催化剂Pt/C作用下，在无氧环境中，140℃油浴下，H2从a通入和50.0g硝基苯发生，制取目标产物；反应后通过减压得到的滤液为互溶的有机物，通过蒸馏分离。【小问1详解】B装置的名称为

分液漏斗；电动搅拌器的作用是使硝基苯与催化剂充分接触到H2，而加快反应速率。【小问2详解】A．硝基苯生成苯胺的反应类型为硝基转化为氨基的反应，属于还原反应，A错误；B．对氨基苯酚中氨基具有碱性，酚羟基具有酸性，故既有酸性又有碱性，B正确

；C．所得产品对氨基苯酚中酚羟基暴露在空气或光下，颜色变暗，故在实验室中应存放于棕色试剂瓶中，C正确；D．对氨基苯酚中酚羟基暴露在空气或光下，颜色变暗，故产品不能在空气中小火加热干燥，D错误；故选BC；【小问3详解】步骤Ⅲ中减压过滤的目的是除去催化剂Pt/C；H2+22Pt/C

140C/CO-HO⎯⎯⎯⎯⎯→，经处理后真空干燥得到精产品25.0g可知的物质的量为25g÷109g/mol≈0.2294mol，的物质的量为50g÷123g/mol≈0.4065mol，则产率为0.22940.406

5×100%≈56.4%。【小问4详解】由于中含有酚羟基，具有还原性易被氧气氧化，导致暴露在空气或光下，颜色变暗。21.某研究小组拟合成有机物X()，合成路线如下：已知：i．ii．（1）下列说法正确的是___________。A.有机物E能形成内盐B.1molX最多能和24mol

H发生加成反应C.有机物X的分子式为1215CHNOD.有机物B中所有原子可能共平面（2）写出C的结构简式___________，试剂Y为___________；（3）写出C和E生成X的化学方程式__

_________；（4）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________；①核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的H原子。②分子中存在环结构，但没有三元环（5）写出由D到E的合成路线图(无机试剂任性)。___________。【答案】（1）BCD（2）

①.②.酸性高锰酸钾溶液（3）+⎯⎯→+HCl（4）（5）3+2O/ZnHO/H⎯⎯⎯→2H催化剂⎯⎯⎯→HBr⎯⎯⎯→3NH→【解析】【分析】由流程结合物质化学式及X结构可知，A为甲苯，甲苯被酸性高锰酸钾溶液

氧化可以得到苯甲酸B，B发生反应生成C；D生成E，CE发生取代生成X；【小问1详解】A．有机物E中只含有-NH-，不含酸性基团，不能形成内盐，A错误；B．苯环和羰基在一定条件下能和氢气加成，故1molX最多能和24molH发生加成反应，B正确；C．由结构可知，有机物X的分子式为1215CHN

O，C正确；D．与苯环直接相连的原子共面、与羧基中羰基直接相连的原子共面，单键可以旋转，故有机物B中所有原子可能共平面，D正确；故选BCD；【小问2详解】由分析可知，C的结构简式，试剂Y为酸性高锰酸钾溶液；【小问3详解】CE发生取代生成X，反应为+⎯⎯→+HC

l；【小问4详解】含有5个碳、1个氮，满足下列条件的E的同分异构体：①核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的H原子，则结构较为对称；②分子中存在环结构，但没有三元环，则可以含有五元环；结构可以为；【小问5详解】根据已知ⅰ反应，可以转化为，在发生还原反应转化醇，醇和HBr在一定条件下转

化为，再和NH3发生已知ⅱ反应生成E，故流程为：3+2O/ZnHO/H⎯⎯⎯→2H催化剂⎯⎯⎯→HBr⎯⎯⎯→3NH→。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com