【文档说明】浙江省杭州市西湖高级中学2019-2020学年高二下学期6月月考化学试题 【精准解析】.doc，共(22)页，2.080 MB，由小赞的店铺上传

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杭西高2020年6月高二化学试卷命题人：滕佳平审题人：马骅林守帅（满分：100分，考试时间：90分钟）第I卷（选择题，共46分）一、选择题（共23小题，每小题只有一个正确选项，每小题2分，共46分）1.2019年诺贝尔化学奖授予在锂离子电池研发领域作出贡献的三位科学家。下列对于锂离子电池

所用材料分类不正确．．．的是ABCD正极（LiCoO2）负极（C）电解液（碳酸丙烯酯）隔膜（聚烯烃）无机物有机物酯类合成高分子A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A、C、D的分类均正确，仅B错误，C属于无机物，故选B。2.下列有关叙述正确的是①在世界上我国科学家第一次人工合成了结晶牛

胰岛素②塑料属于天然有机物③最早实现无机物转化为有机物的科学家是维勒④首先提出有机化学概念的是贝采利乌斯A.①②④B.②③④C.①③④D.①②③【答案】C【解析】【详解】①1965年，中国科学家在世界上第一次用人工方法合成了结晶牛胰岛素，故①正确；②塑料属于人工

合成高分子材料，故②错误；③最早实现无机物转化为有机物的科学家是维勒，1828年首次使用无机物质氰酸氨(NH4CNO，一种无机化合物)与硫酸铵人工合成了尿素，故③正确；④瑞典化学家贝采利乌斯在1806年最早提出“有机化学”和“有机化合

物”，故④正确；综上所述答案为C。3.现有某天然有机物，拟对其进行研究，一般采取的研究步骤是A.分离提纯→确定化学式→确定分子式→确定结构式B.分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式C.分离提纯→确定结构式→确定实验式→确定分子式D.确定

分子式→确定实验式→确定结构式→分离提纯【答案】B【解析】【详解】研究有机物的一般方法是，先分离提纯，再通过元素分析，确定其实验式，然后利用质谱法测定相对分子质量来确定分子式，最后通过光谱分析来确定其结构式。故选B。4.CH3C

H2OH和互为同分异构体，将两种物质分别放在下列检测仪上进行检测，显示出的信号完全相同的是A.李比希元素分析仪B.红外光谱仪C.核磁共振仪D.质谱仪【答案】A【解析】【详解】A.李比希元素分析仪，主要用于分析有机物中元素的组成，CH3CH2OH和CH3OC

H3互为同分异构体，所以二者的元素组成完全相同，李比希元素分析仪显示出的信号完全相同，A正确；B.红外光谱仪，用于测定有机物分子中所含的基团，CH3CH2OH和CH3OCH3所含基团不完全相同，所以红外光谱仪显示的信号不完全相同，B不

正确；C.核磁共振仪，用于测定有机物分子中氢原子的种类，CH3CH2OH和CH3OCH3，前者含三种氢原子，后者含一种氢原子，所以二者的核磁共振谱所显示的信号不相同，C不正确；D.质谱仪，用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质

量，质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同，其结果为质谱图，CH3CH2OH和CH3OCH3的结构不同，质谱图显示出的信号不完全相同，D不正确。故选A。5.下列化学用语表示正确的是A.乙醇的分子式：CH3CH2OHB.

乙烯的结构简式：CH2CH2C.乙炔的球棍模型：D.聚丙烯的链节：-CH2-CH2-CH2-【答案】C【解析】【详解】A．CH3CH2OH为结构简式，乙醇的分子式为C2H6O，故A错误；B．乙烯分子中含有碳碳双键，碳碳双键是官能团，不能省略，其正确的结构简式为：CH2=CH2，故B

错误；C．乙炔分子中含有两个碳氢键和1个碳碳三键，用小球代表原子，用小棍代表共价键的模型为球棍模型，则乙炔的球棍模型为，故C正确；D．丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结

构简式为，其链节为，故D错误；答案为C。6.按照有机物的分类，甲醛属于醛，乙酸乙酯属于酯。下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是①属于环状化合物②属于卤代烃③属于链状化合物④属于醚A.①②B.②③C.②④D.①④【答案】

C【解析】【详解】甲醛属于醛，这是根据官能团进行分类，①这是根据碳骨架进行的分类，分成链状化合物和环状化合物，不符合题意，故①错误；②因为含有－Br，因此此有机物属于卤代烃，符合题意，故②正确；③根据碳骨架进行分类，故③错误；④含有醚键，属于醚，按照官能团进行分类，故④正确。综合以上分析，②④

正确，故选项C正确。7.下列装置中所发生的反应属于加成反应的是ABCDA.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A、CH4和Cl2的反应属于取代反应，A不符合题意；B、C2H4和Br2的CCl4溶液的反应属于加成反应，B符合题意；C、乙醛和银氨溶液的反应属于氧化反应，C不符

合题意；D、Na和乙醇的反应属于置换反应，D不符合题意；故选B。8.下列关于石油工业的说法错误．．的是A.石油的分馏属于物理变化B.在压强较低时，重油中的烃会在相对较低的温度下发生汽化C.石油的催化裂化和裂

解都是为了获得各种气态短链烃D.现代工业中石油催化重整是获得芳香烃的主要途径【答案】C【解析】【详解】A．石油中含有汽油、柴油、煤油等物质，通过分馏可以把它们分离开来，过程中没有生成新物质，属于物理变化，故A正确；B．降压能够降低液体的

沸点，所以在压强较低时，重油中的烃会在相对较低的温度下发生汽化，故B正确；C．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量，石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃，故C错误；D．石油的催化重整可以获得芳香烃，是工业上获得芳香烃的主要途径，故D正确。答案为C。9.如图是四种

常见有机物的比例模型示意图。有关说法不正确．．．的是（）A.甲在光照条件下可与氯气反应B.乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C.丙中由于苯环对侧链的影响而具有酸性，D.丁能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【分析】根据四种物质的结构

简式可判断，甲为甲烷；乙为乙烯；丙为苯酚；丁为乙醇。【详解】A.甲为甲烷，在光照条件下甲烷可与氯气发生取代反应，与题意不符，A错误；B.乙为乙烯，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合题意，B正确；C.丙为苯酚

，显弱酸性，由于苯环对侧链的影响而具有酸性，与题意不符，C错误；D.丁为乙醇，羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，与题意不符，D错误；答案为B。10.化学与生活息息相关，下列说法不正确．．．的是A.淀粉、纤维素均属于糖类B.油脂

属于天然有机高分子C.蛋白质的变性属于不可逆转的过程D.新鲜蔬菜和水果富含维生素C【答案】B【解析】【详解】A．淀粉和纤维素及蔗糖等均属于糖类物质，选项A正确；B．高分子化合物是指相对分子质量在一万以上的物质，油脂不属于

高分子化合物，选项B错误；C.蛋白质的变性使其失去了生理活性，属于不可逆转的过程，选项C正确；D.新鲜蔬菜和水果中含有丰富的维生素C，选项D正确。答案选B。11.下列说法正确的是A.乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯均可使酸性高锰酸钾褪色B.纤维素、合成纤维、光导纤维均

是有机高分子化合物C.棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成CO2和H2OD.纤维素是造纸、生成硝化纤维、粘胶纤维、铜氨纤维的原料【答案】D【解析】【详解】A.聚氯乙烯不含碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾氧化，故不能使高锰酸钾褪色，故A错误；B

.光导纤维主要成分为SiO2，不属于高分子化合物，故B错误；C.丝、羽毛的成分为蛋白质，含N元素等，完全燃烧会与氮氧化物等其他氧化物，故C错误；D.纤维素是造纸、生成硝化纤维、粘胶纤维、铜氨纤维的原料，D正确；故答案为D。12.分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是①

C2H2与C2H4O②C4H8与C6H12O6③C7H8与C6H12④HCOOCH3与CH3COOHA.①④B.①②④C.①③④D.①②③④【答案】D【解析】【详解】①C2H4O拆写成C2H2·H2O，水不燃烧，等物质的

量的C2H2与C2H4O完全燃烧耗氧量相等，故正确；②C4H8＋6O2→4CO2＋4H2O，C6H12O6＋6O2→6CO2＋6H2O，等物质的量两种有机物消耗的氧气的量相等，故正确；③C7H8＋9O2→7CO2＋

4H2O，C6H12＋9O2→6CO2＋6H2O，等物质的量两种有机物消耗的氧气的量相等，故正确；④两者的分子式为C2H4O2，耗氧量相等，故正确；故答案选D。13.下列说法正确的是A.丙烯所有原子均在同一平面上B.丙烷是直链烃，所以分子

中3个碳原子也在一条直线上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少由16个原子共平面【答案】D【解析】【详解】A．CH3-CH═CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，故A错误；B．丙烷3个碳原子是锯齿形的，故B错误；C．因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可

能在同一平面上，故C错误；D．该分子中在同一条直线上的原子有8个（），再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确；故选：D。14.下列关于同分异构体的说法，正确的是A.柠檬烯（）和

丁基苯（）)互为同分异构体B.有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应C.和互为同分异构体D.和互为同分异构体【答案】C【解析】【详解】A.柠檬烯的分子式是C10H16，丁基苯的分子式是C10H14，分子式不相同，不能互为同分异构体，故A错误；B．的不饱和度为4，其同分异构体中若含有

苯环，苯环的不饱和度为4，则其侧链为单键，不可能存在醛基，故B错误；C.和的分子式均是C7H8O，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D.由于甲烷是正四面体结构，和是同一种物质，故D错误；故选：C。15.为探究一溴环己烷（）与NaOH的

醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙

：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性FeCl3溶液，若溶液颜色变为紫色，则可证明发生了水解反应。其中正确的是（）A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确【答案】D【解析】【详解】甲：发生水解或消去均反应生

成NaBr，检验溴离子应在酸性条件下，则生成淡黄色沉淀可检验溴离子，但不能确定发生消去反应还是水解反应，故错误；乙：烯烃与溴水发生加成反应，反应混合液含NaOH与溴水反应，均使溴水褪色，不能证明发生了消去反应，故错误；丙：向反应混合液中一定不含苯酚，则滴入酸性F

eCl3溶液无现象，且不能证明是否发生水解反应，故错误；故答案为：D。【点睛】卤代烃中卤原子的检验实验需注意：①卤代烃中卤原子不会发生电离，因此需要发生相应的反应将卤原子反应至溶液中；②可通过卤代烃的消去反应或取代反

应让卤原子“掉下”；这两个反应均需要加热；③加入硝酸银之前，溶液必须加入过量硝酸酸化，将溶液中碱液反应完全，避免干扰实验。16.下列实验装置、操作均正确的是A.装置甲：分离乙醇和乙酸B.装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚C.

装置丙：产生光亮的银镜D.装置丁：实验室制备乙烯【答案】D【解析】【详解】A.因为乙醇和乙酸互溶，用蒸馏方法分离，故A错误；B.因为醋酸具有挥发性，所以不能用装置乙证明碳酸酸性强于苯酚，故B错误；C.需要水浴加热才能产生光亮的银镜，故C错误；D.实验室制乙烯需要控制温度17

0℃，需要温度计，防止爆沸应加入碎瓷片，故D正确；答案：D。17.L-多巴可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为。下列关于L-多巴的说法中，不正确．．．的是A.分子式为C9H12O4NB.能缩合生成高分子

C.能与酸、碱反应生成盐D.在空气中易变质【答案】A【解析】【详解】A.根据物质的结构简式可知该物质分子式为C9H11O4N，故A不正确，符合题意；B.该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能团，因此在一

定条件下能发生缩聚反应形成高分子化合物，故B正确，但不符合题意；C.物质分子中含有酸性基团羧基、酚羟基，可以与碱反应生成盐；也含有碱性基团氨基，因此能够与酸反应生成盐，故C正确，但不符合题意；D.在物质分子中含酚羟基，容易被空气中的氧气所氧化而变质，故D正确

，但不符合题意；故选：A。18.用括号内试剂及操作方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是A.苯中的苯酚（Br2水、过滤）B.乙酸乙酯中的乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）C.溴乙烷中的乙醇（水、分液）D.溴苯中的溴（NaOH溶液、分液）【答案】A【解析】【

详解】A．加入溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和苯混溶，不能将杂质除去，应用NaOH溶液分离，选项A不正确；B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解，从而影响被提纯的物质，应用饱和碳酸钠溶液分离，选项B正确；C．溴乙烷和水互不相溶，乙醇和水混溶，可用水多次萃取分离，

选项C正确；D．单质溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，溴化钠、次溴酸钠溶于水，溴苯不能NaOH溶液反应也不溶于NaOH溶液，出现分层现象，可用分液的方法分离，既除去了杂质，又没有引入新的杂质，符合除杂原则，选项D正确；答案选A。19.下列有关说法正确的是A.75%的医用酒精和8

4消毒液都可以使蛋白质变性，均可用于新冠病毒的消毒，故两者可以同时使用B.只需要硫酸铜和氢氧化钠就能区分乙醇、乙醛、乙酸、葡萄糖、蛋清溶液，且都能能观察到明显到现象C.向麦芽糖溶液中加入少量到稀硫酸，片刻之后加入稀氨水调节pH，加入

银氨溶液，水浴加热，试管壁产生银镜，说明麦芽糖发生了水解D.若不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用水冲洗【答案】B【解析】【详解】A．84消毒液主要成分次氯酸钠具有强氧化性，能氧化乙醇，两者不可以同时使用，故A错误；B．加入硫酸铜溶液

，蛋清变性发生聚沉；利用氢氧化钠和硫酸铜制备出氢氧化铜的悬浊液，剩余的四种溶液中分别加入氢氧化铜的悬浊液后形成绛蓝色溶液的，原物质为葡萄糖，悬浊液溶解的是乙酸，加热生成砖红色沉淀的是乙醛，悬浊液没有变化但加热后有黑色沉淀出现的是乙醇，因此可以用硫酸铜和氢氧化钠溶液来能区分

乙醇、乙醛、乙酸、葡萄糖、蛋清溶液，故B正确；C．因为葡萄糖、麦芽糖均含-CHO，麦芽糖过量时也能产生银镜，所以不能由产生银镜，来检验葡萄糖，来说明麦芽糖发生水解，故C错误；D．苯酚在冷水中难以溶解，但易溶于酒精，能用酒精洗去沾到

皮肤上的苯酚，若不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，再用水冲洗，故D错误；答案为B。20.“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下，各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是A.X的分子式为C3H8B.Y与异丙苯可用

酸性KMnO4溶液鉴别C.CHP与CH3COOH含有相同的官能团D.可以用分液的方法分离苯酚和丙酮【答案】B【解析】【详解】A.根据图示可知X和Y发生加成反应产生异丙苯，则X是丙烯，分子式是C3H6，A错误；B.Y是苯与酸性KMnO4溶液不能反应

，而异丙苯由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，因此可以用KMnO4溶液鉴别二者，B正确；C.CHP含有的官能团是-C-O-OH，而CH3COOH含有的官能团是羧基，所以二者的官能团不相同，C错误；D.苯酚在室温下在水中溶解度不大，但容易溶于丙酮中，

因此不能通过分液的方法分离，C错误；故合理选项是B。21.有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下图中椭圆烯也属于稠环芳香烃。该物质一氯代物的同分异构体的数目为A.4种B.3种C.2种D.1种【答案】A【解

析】【详解】该物质有2个对称轴，分子中有4种H原子，如图所示，，则该物质一氯代物的同分异构体的数目为4，A符合题意。答案选A。22.在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不可行．．．的是A.用氯苯合成环己烯：2H⎯⎯⎯→催化剂NaOH/⎯⎯⎯⎯→醇B.用甲苯合成苯甲

醇：2Clhv→NaOH/水→C.用乙烯合成乙酸：C2H4水、催化剂加热⎯⎯⎯⎯→CH3CH2OH2O/Cu加热⎯⎯⎯→CH3CHO2O/催化剂加热⎯⎯⎯⎯→CH3COOHD.用乙烯合成乙二醇：H2C=CH22H/催化剂加热⎯⎯⎯⎯→CH3

CH32Clhv⎯⎯→CH2ClCH2ClNaOH/水加热⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2OH【答案】D【解析】【详解】A．氯苯能与氢气发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯，可以实现，故A不选；

B．甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成，可以实现，故B不选；C．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇可以发生催化氧化生成乙醛，乙醛可以进一步氧化生成乙酸，可以实现，故C不选

；D．乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，但乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，各种取代产物都会产生，无法控制生成CH2ClCH2Cl，故D不可行；答案为D。23.某有机物的结构简式见下图，取足量的Na、NaOH溶液和NaHCO3溶液分别和等物质的量的该物质在一定的条件下反应（必要时可以加

热），完全反应后消耗Na、NaOH和NaHCO3三物质的物质的量之比A.3∶4∶2B.3∶5∶2C.3∶5∶1D.3∶4∶1【答案】C【解析】【详解】酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗3m

olNa，酚-OH、-COOH、-COO-、-Br与NaOH反应，则1mol该物质消耗5molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3，所以Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质

恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:5:1。故选：C。第II卷（非选择题，共54分）二、填空题（本题共5小题，共54分）24.按要求回答下列问题：(1)中药肉桂中含有有机物A，其球棍模型为(分子中只含有C、H、O)。则有机物A的结构简式：___

_________，分子中含有的官能团名称是____________。(2)按系统命名法给有机物命名：_________________。(3)a、苯酚；b苯甲醇；c、苯甲酸；d、碳酸四种物质均含有羟基①写出羟基的电子式___________

；②写出苯酚的电离方程式________________；③上述4种物质酸性由强到弱的顺序为_______________(填字母)。(4)写出下列反应的化学方程式①乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下反应生成乙烷_________________。②甲苯制TNT_______________

______。③乳酸在一定条件下生成聚乳酸________________________。④2分子甘氨酸脱去2分子水_______________________。【答案】(1).(2).碳碳双键、醛基(3).2，2，3-三甲基丁烷(4).(5)

.C6H5OHC6H5O-+H+(6).cdab(7).CH≡CH+2H2Ni⎯⎯⎯→CH3CH3(8).+3HNO3Δ→浓硫酸+3H2O(9).催化剂+(n-1)H2O(10).2H2NCH2COOH→[HNCH2CO]2+2H2O【解析】【详解】(

1)有机物A，其球棍模型为(分子中只含有C、H、O)，依据碳氢氧的成键特点，可以推出其结构简式是，分子中含有的官能团是碳碳双键、醛基；(2)有机物，最长碳链有四个碳原子，二号碳原子上有两个甲基，三号碳原子上有一

个甲基，其名称是2，2，3-三甲基丁烷；(3)①羟基的电子式是；②苯酚是弱电解质，其电离方程式是C6H5OHC6H5O-+H+；③苯甲酸能与碳酸钠反应生成二氧化碳，酸性比碳酸强，二氧化碳能与苯酚钠反应生成苯酚，得

出碳酸的酸性比苯酚强，苯甲醇不能电离，所以酸性强弱是苯甲酸大于碳酸，碳酸大于苯酚，苯酚大于苯甲醇，即酸性由强到弱的顺序为cdab；(4)①乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下反应生成乙烷，其化学方程式是CH≡CH+2H2Ni⎯⎯⎯→CH3CH3

；②甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸制TNT，其化学方程式是+3HNO3Δ→浓硫酸+3H2O；③乳酸含有羟基和羧基，发生缩聚反应生成高聚物和水，其化学方程式是：催化剂+(n-1)H2O；④2分子甘氨酸脱去2分子水其化学方程式是2H2NCH2COOH

→[HNCH2CO]2+2H2O。25.几种有机物的转化关系如下图所示（部分条件已省略）（1）反应①的化学方程式为____________________，反应类型为_________。（2）③的试剂及反应条件是____________

。（3）写出反应④的化学方程式___________________。（4）写出反应⑤的化学方程式__________________。（5）写出A+F反应生成G的化学方程式_________________

___。【答案】(1).C2H5OH170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H2O(2).消去反应(3).NaOH的醇溶液、加热(4).2CH3CH2OHCu→2CH3CHO+2H2O(5).CH3CHO+2Ag(NH3)

2OH⎯⎯→CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(6).CH3COOH+C2H5OH⎯⎯⎯→⎯⎯⎯浓硫酸CH3COOC2H5+H2O【解析】【分析】A在浓硫酸加热170℃的条件下生成乙烯，可

以得出A是乙醇，乙烯与溴化氢反应生成溴乙烷（C），乙醇在铜作催化剂与氧气反应生成乙醛（D），乙醛与银氨溶液反应产物之一是乙酸铵（E），乙酸铵加入酸生成乙酸（F），乙醇（A）与乙酸（F）反应生成乙酸乙酯（G）和水，据此回答问题。【详解】(1)有以上分析可知，反应①的化学方程式为C

2H5OH170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H2O，反应类型是消去反应；（2）反应③是溴乙烷生成乙烯，反应需要的试剂是NaOH的醇溶液，反应条件需要加热；（3）反应④是乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式是2C

H3CH2OHCu→2CH3CHO+2H2O；（4）反应⑤是乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气和水，化学方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2OH⎯⎯→CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；（5）A（乙醇）+F（乙酸）反应生成G（乙酸乙酯）的化学方程式是CH3COOH+

C2H5OH⎯⎯⎯→⎯⎯⎯浓硫酸CH3COOC2H5+H2O。26.某同学设计如下实验，证明淀粉水解产物中含有醛基：（1）试剂X为______________。（2）试管C中的实验现象为____________________。（3）写出淀粉在硫酸催化下彻底水解的方程式__________

__________。【答案】(1).NaOH溶液(2).出现砖红色沉淀(3).(C6H10O5)n+nH2O⎯⎯⎯→稀硫酸nCH2OH(CHOH)4CHO【解析】【详解】（1）淀粉是高分子化合物，在稀硫酸作催化剂的条件下发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，可发生银镜反

应，也可被新制取的氢氧化铜悬浊液氧化，产生砖红色沉淀，但在反应前一定要先加入碱将稀硫酸中和，使反应处于碱性环境中，否则实验失败，看不到实验现象，则试剂X为氢氧化钠溶液；答案为氢氧化钠溶液。（2）试管C中葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成氧化亚铜，实验现象为有砖红色沉淀生成；答案为有砖红色沉淀生

成。（3）淀粉在硫酸催化下水解的最终产物是葡萄糖，其化学方程式为(C6H10O5)n+nH2O24HSO→稀nCH2OH(CHOH)4CHO；答案为(C6H10O5)n+nH2O24HSO→稀nCH2OH(CHOH)4CHO。27.甲同学利用下图所示装置在实验室制备乙酸乙酯（1）实验中

饱和Na2CO3溶液的作用是__________。（2）分离出试管B中油状液体用到的主要仪器是_________________。（3）乙醇和乙酸反应制乙酸乙酯是可逆反应。请根据化学平衡移动的相关知识写出一种增大乙酸乙酯产率的方法______

___________。（4）工业上用CH2=CH2和乙酸直接反应获得乙酸乙酯①其反应类型是____。②与实验室制法相比，工业制法的优点是_______________。【答案】(1).除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度(2).分液漏斗(3).加大乙醇的量或者使生成物

水的量减少(4).加成反应(5).副产物少，原子利用率高，环境友好【解析】【分析】（1）实验室里用饱和碳酸钠溶液冷却乙酸乙酯的原因：除去乙酸和乙醇，并降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮于水面，容易分层析出，便于分离；（2）乙酸

乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，则混合液分层，可以通过分液操作将乙酸乙酯分离出来；（3）依据勒夏特列原理分析；（4）工业上用CH2=CH2和乙酸发生加成反应获得乙酸乙酯，没有副产物，原子利用率100%，据此分析解答。【详解】(

1)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，乙醇与水混溶，乙酸能被碳酸钠吸收，易于除去杂质；(2)乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，则混合液分层，可以通过分液操作将乙酸乙酯分离出来，故分离出试管B中油状液体

用到的主要仪器是分液漏斗；（3）由于乙醇和乙酸反应制乙酸乙酯是可逆反应，依据勒夏特列原理，提高乙酸乙酯的产率可以通过加大乙醇的量或者使生成物水的量减少；(4)①根据反应物与生成物的结构可知，乙烯与乙酸发生加成反应可生成乙酸乙酯，反应类型是加成反应；②因该反应为加成反应

，生成物只有一种，没有副产物，与实验室制法相比，工业制法的优点是副产物少，原子利用率高，环境友好。28.某研究小组按下列路线合成一种非甾体类强消炎镇痛药——双氯芬酸钠已知：33CHClAlCl⎯⎯⎯⎯⎯→请回答：

（1）化合物C的结构简式____________。（2）下列说法正确的是_________。A．反应①为取代反应B．A为平面型分子C．化合物D中只有一种类型的官能团D．双氯芬酸钠有碱性（3）写出反应④的化学方程式__________

_________________。（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_______________。①1H-NMR谱表明分子中有5种氢原子；②IR谱显示有结构存在，分子中不存在N-Cl键。（5）设计以苯和CCl4为原料合成三苯基甲醇（）的合成路线（用流程图表示，无机试剂

任选）_____________【答案】(1).(2).BD(3).3AlCl⎯⎯⎯→+HCl(4).(5).43CClAlCl→NaOH水，→【解析】【分析】由有机物D的结构简式和C的分子式逆推可得C的结构简式

为，B的结构简式为，由题中合成路线图可知，乙酸脱水生成A(C2H2O)，A与Cl2反应生成B，则A的结构简式为CH2=C=O，D生成E发生类似题给已知反应，E的结构简式为，E在NaOH溶液中，肽键发生水解反应生成双氯芬酸钠，即。【详解】（1）由上述分析可知，化合物C的结构简式为；答案为。（2

）A．反应①是乙酸去H2O生成A，即由CH3COOH生成CH2=C=O，属于消去反应，故A错误；B．由A的结构简式CH2=C=O可知，碳碳双键是平面型，故B正确；C．由化合物D的结构可知，该结构中有肽键和氯原子两种官

能团，故C错误；D．由于双氯芬酸钠中含有-NH-结构，故其具有碱性，故D正确；答案为BD。（3）反应④的化学方程式为3AlCl⎯⎯⎯→+HCl；答案为3AlCl⎯⎯⎯→+HCl。（4）C的结构简式为，去掉结构后，还剩下2个Cl原子和一个N原子，由于分子中不存在N－

Cl键，且分子中只有5种氢原子，故满足该条件的同分异构体有，，，；答案为，，，。（5）43CClAlCl⎯⎯⎯→NaOH→水溶液；答案为43CClAlCl⎯⎯⎯→NaOH→水溶液。